m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2996 публикаций

Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом

C4 complement allotypes in juvenile dermatomyositis.

Twenty probands with juvenile dermatomyositis and their relatives were studied to determine the inherited segregation patterns of class I, II, and III HLA region markers including C4A, C4B, Bf, and C2 complement polymorphisms. The extended haplotype B8, DR3, C4A*Q0, C4B*1, C2*C, and Bf*S was present in 13 of the 20 probands. Three other probands also carried a haplotype with a null allele for C4A and two further probands carried a null allele for C4B; only two probands had no detectable C4 null allele. These data confirm previous studies showing high frequencies of B8 and DR3 in patients with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3260584Открыть статью

Recurrent necrotizing fasciitis in complement C4 deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11601941Открыть статью

HLA and complement C4 studies in psoriasis vulgaris.

BACKGROUND: Psoriasis vulgaris is known to be associated with the presence of certain HLA antigens and complement factors but only studies of Western populations have been reported. We investigated the HLA and complement profile in Indian patients with psoriasis vulgaris. METHODS: Sixty-seven patients and 132 normal subjects were typed for class I antigens using 262 sera, and 55 patients and 104 normal subjects were typed for class II antigens using 174 sera. The sera from patients and normals were sent to Japanese laboratories for the study of class III antigens. RESULTS: The study revealed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1304260Открыть статью

Complement C4 Prevents Viral Infection through Capsid Inactivation.

The complement system is vital for anti-microbial defense. In the classical pathway, pathogen-bound antibody recruits the C1 complex (C1qC1r2C1s2) that initiates a cleavage cascade involving C2, C3, C4, and C5 and triggering microbial clearance. We demonstrate a C4-dependent antiviral mechanism that is independent of downstream complement components. C4 inhibits human adenovirus infection by directly inactivating the virus capsid. Rapid C4 activation and capsid deposition of cleaved C4b are catalyzed by antibodies via the classical pathway. Capsid-deposited C4b neutralizes infection independen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30926239Открыть статью

Complement component C4 and neuroimaging in psychiatry: A systematic review.

INTRODUCTION: Genomic, transcriptomic, and proteomic studies suggest that the complement system contributes to the pathophysiology of various psychiatric disorders partly through neurodevelopmental effects linked to C4A protein levels variations. We conducted a systematic review to characterize how brain micro- and macrostructure and connectivity vary with proxies of in vivo brain C4A protein levels in both psychiatric and general-population cohorts. METHODS: We used Medline, Web of Science, and Embase, and included all studies published before April 14, 2025. Inclusion criteria were: (1) inc

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42315045Открыть статью

Selective depression of the C4 component of complement: evidence for an association with genetic deficiency of C4 and dermatologic diseases.

Thirty-four patients with selective low serum C4 levels were found among 1,731 patients studied in a hospital-based routine clinical immunology laboratory. A high incidence of dermatologic diseases, particularly discoid lupus erythematosus and angioedema/urticaria, was present among patients with selective low C4. Although evidence for activation of C4 was present in patients' sera, studies to determine the presence of known activation mechanisms of complement were negative. Genetic C4 typing in four pedigrees showed that all propositi carried the null allele B*QO. It is postulated that the se

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6333954Открыть статью

A study of immunoglobulins and complements (C3 & C4) in alopecia areata.

Estimation of serum Immunoglobulins (IgG, IgM and IgA) and complements (C3 and C4) was carried out in 100 cases of alopecia areata as per method described by Mancini (1965).[1] Clinically patients were divided in two groups, alopecia areata circumscribed (group I) and severe alopecia areata (group II). Significant decrease in levels of one or more Immunoglobulins were observed in most of the patients. However, Serum complements (C3 and C4) were within range of normal control values.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20952986Открыть статью

Complement and c4 null alleles in severe chronic adult periodontitis.

Severe forms of chronic periodontitis affect up to 10% of adults. Tumour necrosis factor and lymphotoxin-alpha genes in the major histocompatibility complex are associated with severe periodontitis. Complement factor C4 is a nearby, polymorphic, functionally relevant gene region. Although associated with chronic mucosal infections, C4 deficiencies have not been assessed in adult periodontitis patients. We tested whether complement levels are systemically altered and C4 deficiencies associated with severe chronic periodontitis. In a case-control study, we analysed levels of plasma C3, and C4, s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17257223Открыть статью

Complement polymorphism in herpes gestationis: association with C4 null allele.

BACKGROUND: Herpes gestationis (HG) is a rare, pregnancy-related skin disease characterized by the production of an autoantibody to a component of the hemidesmosome. It is associated with the class II antigens HLA-DR3 and HLA-DR4, but its potential association with the "class III antigens" C2, C4, and factor B has not previously been studied. OBJECTIVE: Our purpose was to study complement polymorphism in HG. METHODS: Using electrophoresis and immunofixation techniques, we determined the allele frequencies of C4A, C4B, C3, and factor B in 42 patients with a history of HG. RESULTS: Ninety per

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8408788Открыть статью

Structure-Based Modeling of Complement C4 Mediated Neutralization of Adenovirus.

Adenovirus (AdV) infection elicits a strong immune response with the production of neutralizing antibodies and opsonization by complement and coagulation factors. One anti-hexon neutralizing antibody, called 9C12, is known to activate the complement cascade, resulting in the deposition of complement component C4b on the capsid, and the neutralization of the virus. The mechanism of AdV neutralization by C4b is independent of downstream complement proteins and involves the blockage of the release of protein VI, which is required for viral escape from the endosome. To investigate the structural b

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33467558Открыть статью

Complement C4 inhibits systemic autoimmunity through a mechanism independent of complement receptors CR1 and CR2.

The complement system enhances antibody responses to T-dependent antigens, but paradoxically, deficiencies in C1 and C4 are strongly linked to autoantibody production in humans. In mice, disruption of the C1qa gene also results in spontaneous autoimmunity. Moreover, deficiencies in C4 or complement receptors 1 and 2 (CR1/CR2) lead to reduced selection against autoreactive B cells and impaired humoral responses. These observations suggest that C1 and C4 act through CR1/CR2 to enhance humoral immunity and somehow suppress autoimmunity. Here we report high titers of spontaneous antinuclear antibo

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11067882Открыть статью

Peripheral complement C3 and C4 are associated with clinical features of schizophrenia.

AIM: Schizophrenia is a severe psychiatric disorder with heterogeneous outcomes; factors such as anxiety, childhood trauma, and duration of untreated psychosis (DUP) may influence symptom severity and disease progression. Growing evidence highlights immune dysregulation-particularly alterations in complement components C3 and C4-in the pathophysiology of schizophrenia; however, findings regarding peripheral complement levels and their clinical associations remain inconsistent. METHOD: Thirty-nine patients with schizophrenia underwent clinical assessment using the Childhood Trauma Questionnair

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41983246Открыть статью

Complement activation by direct C4 binding to thyroperoxidase in Hashimoto's thyroiditis.

Biosynthesis of thyroid hormones is an oxidative process that generates reactive oxygen species (ROS) and involves thyroperoxidase (TPO) that is one of the main autoantigens involved in autoimmune thyroid diseases. The ectodomain of TPO consists of a large N-terminal myeloperoxidase-like module followed by a complement control protein (CCP)-like module and an epidermal growth factor-like module. The presence of these two additional gene modules suggests that they may play some crucial, hitherto unsuspected role associated with thyroid function. Because the CCP module is a constituent of the mo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12960013Открыть статью

Metabolites of procainamide and practolol inhibit complement components C3 and C4.

Drug-induced systemic lupus erythematosus arises from toxic side-effects of administration of hydralazine, isoniazid, procainamide and practolol. Hydralazine and isoniazid are nucleophilic drugs and inhibit the covalent binding reaction of complement components, C3 and C4, an effect likely to lead to deposition of immune complexes (a feature of systemic lupus erythematosus). Procainamide and practolol do not themselves inhibit C3 and C4. A range of metabolites and putative metabolites of procainamide and practolol were synthesized, and tested for their ability to inhibit the covalent binding r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2456755Открыть статью

Kidney transplantation in patients suffering from hereditary complete complement C4 deficiency.

Hereditary complete C4 deficiency (C4def) is a very rare condition that predisposes to immune complex disease and end-stage renal failure. Whether such patients should undergo renal transplantation is debated. The clinical outcome of five transplantations in three C4def patients is described. The first patient lost one allograft after 6 years because of chronic allograft rejection. Back on dialysis, he suffered from meningitis caused by Neisseria menigitidis and Aspergillus. One year after a second transplantation under alemtuzumab induction, he developed fulminant Kaposi's sarcoma and died. H

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17883370Открыть статью

The Role of Complement System's C3 and C4 Fractions in the Pathogenesis of Uveitis.

PURPOSE: To study the role of the complement system's C3 and C4 fractions in the pathogenesis of different types of uveitis. METHODS: A prospective case-control study. 118 patients were enrolled. The control group comprised 60 patients who were otherwise healthy people undergoing cataract or pterygium surgery, whereas the uveitis patients group consisted of 58 people. The levels of C3 and C4 fractions in the blood and in the aqueous humor for both groups were evaluated and compared. RESULTS: No statistically significant differences were found in the levels of the C3 and C4 fractions in the b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38588040Открыть статью

Antagonism of the complement component C4 by flavivirus nonstructural protein NS1.

The complement system plays an essential protective role in the initial defense against many microorganisms. Flavivirus NS1 is a secreted nonstructural glycoprotein that accumulates in blood, is displayed on the surface of infected cells, and has been hypothesized to have immune evasion functions. Herein, we demonstrate that dengue virus (DENV), West Nile virus (WNV), and yellow fever virus (YFV) NS1 attenuate classical and lectin pathway activation by directly interacting with C4. Binding of NS1 to C4 reduced C4b deposition and C3 convertase (C4b2a) activity. Although NS1 bound C4b, it lacked

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20308361Открыть статью

Membranous nephropathy in a patient with hereditary complete complement C4 deficiency.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15031363Открыть статью

Complement C1qB and C4 mRNAs responses to lesioning in rat brain.

These data show the presence of mRNAs for two complement components (C) in the adult rat brain and describe their responses to experimental lesions. Cortical deafferentation caused elevations in striatal C1qB and C4 mRNAs that coincided temporally and overlapped anatomically with the course of degeneration of corticostriatal afferent fibers. By in situ hybridization, C1qB mRNA in the lesioned striatum was colocalized to cells immunoreactive for CR3, a complement receptor found on microglia-macrophages. The mRNA for SGP-2, a putative C inhibitor in rat, showed parallel changes. Similarly, in hi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1426121Открыть статью

Immortalized Human Conjunctival Epithelial Cells Produce Functional Complement C3 and C4 Proteins.

PURPOSE: The aim of this study was to assess whether complement proteins C3 and C4 are produced by immortalized human conjunctival epithelial (HCjE) cells. METHODS: Supernatants and cell lysates from undifferentiated and differentiated HCjE cells were assayed for C3 and C4 by enzyme-linked immunosorbent assay. To measure complement protein function, supernatants and lysates were treated with heat-aggregated IgG, and soluble C5b-9 was measured. RESULTS: C3 was upregulated in supernatants from differentiated HCjE cells compared with undifferentiated HCjE cells (556.55 ± 91.75 vs. 56.95 ± 12.09

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37983311Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты