m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

296 публикаций

Поиск: 427 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом

Complement split products c3a and c4a in chronic lyme disease.

Complement split products C3a and C4a are reportedly elevated in patients with acute Lyme disease. We have now examined these immunologic markers in patients with chronic Lyme disease compared to appropriate disease controls. The study population consisted of 29 healthy controls, 445 patients with chronic Lyme disease, 11 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and six patients with AIDS. The Lyme disease patients were divided according to predominant musculoskeletal symptoms (324 patients) or predominant neurologic symptoms (121 patients). C3a and C4a levels were measured by radioimm

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19140878Открыть статью

Clinical features of patients with homozygous complement C4A or C4B deficiency.

INTRODUCTION: Homozygous deficiencies of complement C4A or C4B are detected in 1-10% of populations. In genome-wide association studies C4 deficiencies are missed because the genetic variation of C4 is complex. There are no studies where the clinical presentation of these patients is analyzed. This study was aimed to characterize the clinical features of patients with homozygous C4A or C4B deficiency. MATERIAL AND METHODS: Thirty-two patients with no functional C4A, 87 patients with no C4B and 120 with normal amount of C4 genes were included. C4A and C4B numbers were assessed with genomic qua

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29928053Открыть статью

Complement C3a and C4a increased in plasma of patients with aspirin-induced asthma.

RATIONALE: Aspirin-induced asthma (AIA) is a distinct clinical syndrome that affects up to 10% of adults with asthma. Although eicosanoid metabolites appear to play an important role in AIA, the exact pathogenic mechanism for the syndrome remains obscure. In addition, the proposed mechanism fails to explain why aspirin does not cause bronchoconstriction in all individuals. OBJECTIVES: We aimed to identify proteins that were differentially expressed in between AIA and aspirin-tolerant asthma (ATA) plasma. METHODS AND MAIN RESULTS: By using a proteomics approach, six proteins were found to be

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16293803Открыть статью

Allelic distribution of complement components BF, C4A, C4B, and C3 in Psoriasis vulgaris.

Psoriasis vulgaris is a multifactorial disease; the strongest association was established with the HLA complex. The actual disease-predisposing gene(s) has not been identified yet, but several genes from this region were examined in addition to HLA-C and -B. However, HLA-linked complement component polymorphic genes were not extensively studied. Therefore, we typed 67 psoriatic patients for alleles of the HLA-linked complement components BF, C4A and C4B. Alleles of C3, encoded on another chromosome, were established in parallel as a negative control. Frequencies in patients were compared with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11803045Открыть статью

Serum complement C4a and its relation to liver fibrosis in children with chronic hepatitis C.

AIM: To evaluate serum complement C4a and its relation to liver fibrosis in children with chronic hepatitis C virus (HCV) infection. METHODS: The study included 30 children with chronic HCV infection before receiving antiviral therapy. Chronic HCV infection was defined by positive anti-HCV, a positive polymerase chain reaction for HCV-RNA for more than 6 mo with absence of any associated liver disease. A second group of 30 age- and sex-matched healthy children served as controls. Serum C4a levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Liver fibrosis stage and inflammatory grade w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24023984Открыть статью

Distinct Effects of Complement C4A and C4B Copy Numbers in Systemic Sclerosis Serological and Clinical Subtypes.

OBJECTIVE: Complement component 4 (C4), encoded by C4A and C4B within the major histocompatibility complex (MHC) on chromosome 6, regulates the immune response and clears immune complexes. The variable copy number (CN) of C4 genes and retroviral human endogenous retrovirus K (HERV-K) element influence its function. Given the relationship of C4 CN with systemic sclerosis (SSc) risk, we assessed associations with SSc clinical and serologic subtypes. METHODS: We compared imputed C4 CNs across SSc subgroups (4,049 anticentromere positive [ACA+]; 2,200 anti-topoisomerase I [ATA+]; 577 anti-RNA pol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41236837Открыть статью

Deregulation of complement components C4A and CSMD1 peripheral expression in first-episode psychosis and links to cognitive ability.

Up-regulation of the complement component 4A (C4A) in the brain has been associated with excessive synaptic pruning and increased schizophrenia (SZ) susceptibility. Over-expression of C4A has been observed in SZ postmortem brain tissue, and the gene encoding for a protein inhibitor of C4A activity, CUB and Sushi multiple domains 1 (CSMD1) gene, has been implicated in SZ risk and cognitive ability. Herein, we examined C4A and CSMD1 mRNA expression in peripheral blood from antipsychotic-naive individuals with first-episode psychosis (FEP; n = 73) and mentally healthy volunteers (n = 48). Imputed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35532796Открыть статью

Low copy numbers of complement C4 and C4A deficiency are risk factors for myositis, its subgroups and autoantibodies.

BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a group of autoimmune diseases characterised by myositis-related autoantibodies plus infiltration of leucocytes into muscles and/or the skin, leading to the destruction of blood vessels and muscle fibres, chronic weakness and fatigue. While complement-mediated destruction of capillary endothelia is implicated in paediatric and adult dermatomyositis, the complex diversity of complement C4 in IIM pathology was unknown. METHODS: We elucidated the gene copy number (GCN) variations of total C4, C4A and C4B, long and short genes in 1644 Cauca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36171069Открыть статью

Complement component C4a binds to oxytocin and modulates plasma oxytocin concentrations and social behavior in male mice.

Oxytocin (OT) is a hormone with a short half-life that is released from the posterior pituitary gland into the bloodstream. It plays an important role in childbirth, breastfeeding, and social behavior in humans and animals. However, the endogenous OT system, including plasma OT pharmacokinetics, is not fully understood. In this study, we used a click chemistry probe to discover a novel OT-binding protein in human serum and identified C4a, a peptidase-cleaved fragment of complement component 4 (C4). A direct association between OT and C4a was also confirmed. Upon knocking out Slp gene, which is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40393160Открыть статью

Risk and protection of different rare protein-coding variants of complement component C4A in age-related macular degeneration.

Introduction: Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of central vision loss in the elderly. One-third of the genetic contribution to this disease remains unexplained. Methods: We analyzed targeted sequencing data from two independent cohorts (4,245 cases, 1,668 controls) which included genomic regions of known AMD loci in 49 genes. Results: At a false discovery rate of <0.01, we identified 11 low-frequency AMD variants (minor allele frequency <0.05). Two of those variants were present in the complement C4A gene, including the replacement of the residues that contribute to

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38348408Открыть статью

Trichorhinophalangeal syndrome type I and systemic lupus erythematosus with complement C4A homozygous null alleles in the same family.

A three generation family from northern Sweden with both trichorhinophalangeal syndrome type I (TRP I) and systemic lupus erythematosus (SLE)-like syndrome with complement C4 homozygous null alleles is described. Five family members in three generations were affected by the TRP I syndrome, indicating autosomal dominant inheritance. Two members had clinical and laboratory signs of SLE and two other members SLE-like syndrome. All living family members in the first and second generation had homozygous C4A null alleles. In three of the adults the two syndromes occurred simultaneously, probably in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2802798Открыть статью

Gene copy-number variations (CNVs) of complement C4 and C4A deficiency in genetic risk and pathogenesis of juvenile dermatomyositis.

OBJECTIVE: Complement-mediated vasculopathy of muscle and skin are clinical features of juvenile dermatomyositis (JDM). We assess gene copy-number variations (CNVs) for complement C4 and its isotypes, C4A and C4B, in genetic risks and pathogenesis of JDM. METHODS: The study population included 105 patients with JDM and 500 healthy European Americans. Gene copy-numbers (GCNs) for total C4, C4A, C4B and HLA-DRB1 genotypes were determined by Southern blots and qPCRs. Processed activation product C4d bound to erythrocytes (E-C4d) was measured by flow cytometry. Global gene-expression microarrays

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26493816Открыть статью

Downregulation of C3 and C4A/B complement factor fragments in plasma from patients with squamous cell carcinoma of the penis.

PURPOSE: To investigate the use of ClinProt technique to identify cancer markers in plasma of patients suffering from squamous cell carcinoma of the penis (SCCP). MATERIALS AND METHODS: Plasma of 36 healthy subjects and 25 patients with penile carcinoma who underwent surgical treatment between June 2010 and June 2011 was collected and analyzed by the ClinProt/MALDI/ToF technique. Then the peptides were identified from the C8 MB eluted fraction of patients' and control subjects' plasma by LIFT MS/MS. RESULTS: A cluster of 2 peptides (A=m/z 1897.22 ± 9 Da and B=m/z 2021.99 ± 9 Da) was able to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23302412Открыть статью

Unravelling the nature of postexertional malaise in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: the role of elastase, complement C4a and interleukin-1beta.

OBJECTIVES: Too vigorous exercise or activity increase frequently triggers postexertional malaise in people with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS), a primary characteristic evident in up to 95% of people with ME/CFS. The present study aimed at examining whether two different types of exercise results in changes in health status, circulating elastase activity, interleukin (IL)-1beta and complement C4a levels. DESIGN: Comparative experimental design. SETTING: University. SUBJECTS: Twenty-two women with ME/CFS and 22 healthy sedentary controls INTERVENTIONS: particip

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20433584Открыть статью

Complement split products C3a and C4a are early markers of acute lyme disease in tick bite patients in the United States.

BACKGROUND: Current laboratory markers do not readily detect acute Lyme disease. We assessed the utility of complement and its split products as markers of Lyme disease in patients shortly after a tick bite. METHODS: Thirty-one consecutive acute Lyme disease patients, 14 with and 17 without erythema migrans (EM) skin rash, seen by a physician within 96 h of a tick bite were matched with 24 consecutive tick bite patients without Lyme disease symptoms and 46 healthy control subjects. Complement and split products measured included factor B, Bb, C4, C3c, C3a(des Arg), C4a(des Arg), C1q- and C3d-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18270493Открыть статью

Difference in serum complement component C4a levels between hepatitis C virus carriers with persistently normal alanine aminotransferase levels or chronic hepatitis C.

Certain hepatitis C virus (HCV) carriers exhibit persistently normal alanine aminotransferase (ALT) levels (PNALT) (≤ 30 IU/l) accompanied by normal platelet counts (≥ 15 x 10(4)/µl); these individuals show milder disease activity and slower progression to cirrhosis. This study aimed to elucidate the characteristics of HCV carriers with PNALT using serum proteomics. The first group of subjects, who underwent clinical evaluation in the hospital, consisted of 19 HCV carriers with PNALT (PNALT-1) and 20 chronic hepatitis C (CHC-1) patients. The second group of subjects was part of a cohort study

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22614103Открыть статью

CSF complement proteins are elevated in prodromal to moderate Alzheimer's disease patients and are not altered by the anti-tau antibody semorinemab.

INTRODUCTION: Growing evidence suggests a role for neuroinflammation in Alzheimer's disease (AD). We investigated complement pathway activity in AD patient cerebrospinal fluid (CSF) and evaluated its modulation by the anti-tau antibody semorinemab. METHODS: Immunoassays were applied to measure CSF complement proteins C4, factor B (FB), C3 and their cleavage fragments C4a, C3a, and factor Bb (Bb) in AD patients and a separate cognitively unimpaired (CU) cohort. RESULTS: All measured CSF complement proteins were increased in AD versus CU subjects, with C4a displaying the most robust increase.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39369294Открыть статью

Evidence for complement activation in the amniotic fluid of women with spontaneous preterm labor and intra-amniotic infection.

OBJECTIVE: The complement system plays an important role in host defense against infection. Concentrations of complement split products or anaphylatoxins (C3a, C4a, and C5a) in biological fluids are considered to reflect complement activation. The purpose of this study was to determine if term and preterm parturition are associated with evidence of complement activation in the amniotic fluid. STUDY DESIGN: Amniotic fluid (AF) samples were collected from 270 women in the following groups: (1) normal pregnant women in midtrimester (n = 70), (2) term not in labor (n = 23), (3) term in labor (n =

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19900036Открыть статью

Divergence of C4A and C4B in first-episode psychosis: Insights from CSF and plasma immune profiling.

The complement genes C4A and C4B share high sequence similarity yet differ in biological function and disease relevance. C4A, in contrast to C4B, is implicated in synaptic pruning and increased risk for schizophrenia, however beyond this their distinct roles within the human brain remain poorly understood. We analyzed cerebrospinal fluid (CSF) levels of C4A, C4B, C1Q, along with 48 inflammation-related proteins, measured in both CSF and plasma, in 90 healthy controls and 113 patients with first-episode psychosis (FEP). In controls, C4A and C4B were positively associated with C1Q (z = 0.41, p <

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42000733Открыть статью

Assessment of complement cascade components in patients with major depressive disorder.

Recent evidence suggests that the rapid-acting antidepressant ketamine has immune regulatory functions. The complement system is an important component of the innate immune response and plays a key role in synaptic plasticity. An increase in complement component 3 (C3) expression was previously found in the prefrontal cortex of individuals with depression. Given the complement system's role in depression and ketamine's potential anti-inflammatory properties, there is reason to suspect overlap between the complement system and ketamine's mechanism of action. This post-hoc study analyzed data fr

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40064429Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты