Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
393 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 138 с найденным полным текстом
Gap junctions confer interconnectivity of the cytoplasm in neighboring cells via docking of two connexons expressed in each of the adjacent membranes. Undocked connexons, referred to as hemichannels, may open and connect the cytoplasm with the extracellular fluid. The hemichannel configuration of connexins (Cxs) displays isoform-specific permeability profiles that are not directly determined by the size and charge of the permeant. To further explore Ca2+-mediated gating and permeability features of connexin hemichannels, we heterologously expressed Cx30 hemichannels in Xenopus laevis oocytes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clouston syndrome (hidrotic ectodermal dysplasia) is an autosomal dominant ectodermal dysplasia characterized by alopecia, palmoplantar hyperkeratosis, and nail dystrophy. Recently, mutations in the GJB6 gene encoding the gap junction protein connexin 30 have been shown to cause this disorder. To date, all mutations have involved two codons: G11R and A88V. Here, we report a novel mutation V37E within the first transmembrane domain of connexin 30 in a spontaneous case of Clouston syndrome. The mutation was detected in genomic DNA, confirmed in reverse transcription polymerase chain reaction pro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The connexin gene family is the most prevalent gene that contributes to hearing loss. Connexins 26 and 30, encoded by GJB2 and GJB6, respectively, are the most abundantly expressed connexins in the inner ear. Connexin 43, which is encoded by GJA1, appears to be widely expressed in various organs, including the heart, skin, the brain, and the inner ear. The mutations that arise in GJB2, GJB6, and GJA1 can all result in comprehensive or non-comprehensive genetic deafness in newborns. As it is predicted that connexins include at least 20 isoforms in humans, the biosynthesis, structural compositio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Connexin proteins play an important role in cell-to-cell communication. Mutations in the genes that encode for these connexins may potentially lead to dysfunction in mucociliary clearance predisposing to chronic rhinosinusitis (CRS) or recurrent acute rhinosinusitis (RARS). The objective of this study was to assess for the presence of connexin 26 and 30 gene mutations in patients with CRS and RARS.
STUDY DESIGN: Prospective case series.
METHODS: Forty-six consecutive patients who were diagnosed with CRS or RARS at a single tertiary care facility were included in the study. Patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited hearing impairment affects about 1 in 2000 newborns. Up to 50 percent of all patients with autosomal recessive nonsyndromic prelingual deafness in different populations have mutations in the gene encoding the gap-junction protein connexin 26 (GJB2) at locus DFNB1 on chromosome 13q12. However, a large fraction (10 to 42 percent) of patients with GJB2 mutations have only one mutant allele; the accompanying mutation has not been identified. DFNB1-linked familial cases with no mutation in GJB2 have also been reported.
METHODS: We evaluated 33 unrelated probands with nonsyndr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic mutations in the Gjb2 and Gjb6 genes, encoding connexin 26 (Cx26) and connexin 30 (Cx30), respectively, have been linked to the most frequent monogenic hearing impairment, nonsyndromic hearing loss, and deafness DFNB1. It is known that Cx26 plays an important role in auditory development, while the role of Cx30 in hearing remains controversial. Previous studies found that partial deletion of Cx26 can accelerate age-related hearing loss (ARHL), a multifactorial complex disorder, with both environmental and genetic factors contributing to the etiology of the disease. Here, we investig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cx30 has been proposed to play physiological functions in the kidney and cochlea, and this has often been associated with its hemichannel role (deafness mutants frequently affecting hemichannels more than gap junctions), implicated in ATP release. Here, we used heterologous expression systems (Xenopus oocytes and N2A cells) to describe the properties of Cx30 hemichannels, with the objective of better understanding their physiological functions. As previously observed, Cx30 hemichannels gated in response to transmembrane voltage (V0) and extracellular [Ca2+] (pK[Ca2+] of 1.9 μM in the absence o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connexin 30 (Cx30) is a component of the gap junction complex. Dominant and recessive mutations in the GJB6 gene encoding Cx30 are associated with a variety of human inherited diseases primarily affecting the epidermis, hair, nail, and/or the inner ear. The underlying mechanism of disease associated with different GJB6 mutations such as the disruption of gap junction mediated intercellular communication is unknown. Towards understanding these disease mechanisms, transfection studies were performed in a keratinocyte cell line and in HeLa cells using EGFP tagged wildtype Cx30 and mutant Cx30 con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Dupuytren's disease (DD) is a benign fibroproliferative process of the palmar aponeurosis showing similarities to wound healing. Communication of cells involved in wound healing is mediated by the composition of gap junction (GJ) proteins. We investigated the expression of 3 GJ proteins, connexins 26, 30, and 43 (Cx26, Cx30, and Cx43) in DD.
PATIENTS AND METHODS: Fragments of Dupuytren's tissue from 31 patients (mean age 56 (30-76) years, 24 male) were analyzed immunohistochemically and compared to control tissue for expression of the GJ proteins Cx26, Cx30, and Cx43 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The sweat test (ST) is the gold standard for the diagnosis of cystic fibrosis. There are several reports in the literature regarding conditions that are known to be associated with a false positive result. The aim of this article is to describe a previously unreported cause of a false positive ST. An observational, cross-sectional single-center study was performed. We recruited three patients with a neurosensory deafness caused by a deletion in both alleles of connexin 30. The first-degree relatives of these three patients with hearing impairment due to other mutations were also in
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL), also known as presbycusis, is the number one communication disorder for aging adults. Connexin proteins are essential for intercellular communication throughout the human body, including the cochlea. Mutations in connexin genes have been linked to human syndromic and nonsyndromic deafness; thus, we hypothesize that changes in connexin gene and protein expression with age are involved in the etiology of ARHL. Here, connexin gene and protein expression changes for CBA/CaJ mice at different ages were examined, and correlations were analyzed between the changes in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: hidrotic ectodermal dysplasia (HED) or Clouston syndrome is a rare autosomal dominant disorder affecting the skin and its derivatives. It is characterized by the triad of nail dystrophy, alopecia, and palmoplantar hyperkeratosis. To date, all mutations have been involving in three codons: G11R, A88V and V37E in the connexin 30 (Cx30) gene have been shown to cause this disorder.
OBJECTIVE: in order to analyze the mutations of the Cx30 gene in Chinese Han patients with HED.
METHODS: we collected a large Chinese HED family consisting of a total of 81 individuals including 28 HED pat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hereditary nonsyndromic deafness is an autosomal recessive condition in about 80% of cases, and point mutations in the GJB2 gene (connexin 26) and two deletions in the GJB6 gene (connexin 30), del(GJB6-D13S1830) and del(GJB6-D13S1854), are reported to account for 50% of recessive deafness. Aiming at establishing the frequencies of GJB2 mutations and GJB6 deletions in the Brazilian population, we screened 300 unrelated individuals with hearing impairment, who were not affected by known deafness related syndromes.
METHODS: We firstly screened the most frequently reported mutations, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested whether ATP release through Connexin 30 (Cx30) is part of a local purinergic regulatory system intrinsic to the aldosterone-sensitive distal nephron (ASDN) important for proper control of sodium excretion; if changes in sodium intake influence ATP release via Cx30; and if this allows a normal ENaC response to changes in systemic sodium levels. In addition, we define the consequences of disrupting ATP regulation of ENaC in Cx30(-/-) mice. Urinary ATP levels in wild-type mice increase with sodium intake, being lower and less dependent on sodium intake in Cx30(-/-) mice. Loss of inhibit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes are extensively interconnected via gap junction channels formed primarily by connexin 43 (Cx43) and connexin 30 (Cx30), two proteins that play central roles in intercellular signaling and homeostatic regulation in the brain. Although the functional properties of these connexins have been widely investigated, their spatial organization within astrocytes and its evolution during postnatal development remain poorly characterized. Here, we combined confocal and stimulated emission depletion (STED) super-resolution microscopy to examine the expression, distribution and colocalization of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gap junctions (GJ) are known to be involved in spontaneous wound healing in rodent skin. We analyzed the staining patterns of the GJ proteins Cx26, Cx30, and Cx43 in human cutaneous wound healing and compared ex vivo spontaneous wound healing to non-healing wounds (chronic leg ulcers) and to ex vivo accelerated wound healing after transplantation of cultured keratinocytes. We demonstrate a loss of Cx43 staining at the wound margins during initial wound healing and after transplantation of keratinocytes. In contrast, Cx43 remains present at the margins of most non-healing wounds. We show a subs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Connexins, components of the gap junction, are expressed in several organs including the skin and the cochlea. Mutations in connexin genes including GJB2 (Cx26), GJB3 (Cx31), GJB4 (Cx30.3), GJB6 (Cx30) and GJA1 (Cx43) are responsible for various dermatological syndromes and/or inherited hearing loss, frequently showing overlapping phenotypes.
OBJECTIVES: To clarify the spectrum of clinical phenotypes caused by connexin mutations.
METHODS: We report a 32-year-old Japanese woman with mild palmoplantar keratoderma (PPK) with severe sensorineural hearing loss, knuckle pads and pseudo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Postoperative neurocognitive disorders (NCD) are common complications following general anesthesia, yet their underlying mechanisms remain poorly understood. This study investigates the impact of isoflurane anesthesia on astrocyte connexin 30 (Cx30) expression in the hippocampus.
METHODS: Eighteen 8-month-old male Sprague-Dawley rats were divided into three groups: control, post-anesthesia 1-day, and post-anesthesia 3-day groups. Rats in the anesthesia groups were exposed to 1.8% isoflurane for 2 h. Hippocampal tissues were collected at 1 and 3 days post-anesthesia. Cx30 expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The first pathology observed in Parkinson's disease (PD) is 'dying back' of striatal dopaminergic (DA) terminals. Connexin (Cx)30, an astrocytic gap junction protein, is upregulated in the striatum in PD, but its roles in neurodegeneration remain elusive. We investigated Cx30 function in an acute PD model by administering 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) to wild-type (WT) and Cx30 knockout (KO) mice.
METHODS: On days 1 and 7 after MPTP administration, we evaluated changes in astrocytic Cx30, Cx43, glial fibrillary acidic protein, and ionised calcium-binding adap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the cochlea, connexin 26 (Cx26) and connexin 30 (Cx30) co-assemble into two types of homomeric and heteromeric gap junctions between adjacent non-sensory epithelial cells. These channels provide a mechanical coupling between connected cells, and their activity is critical to maintain cochlear homeostasis. Many of the mutations in GJB2 or GJB6, which encode Cx26 and Cx30 in humans, impair the formation of membrane channels and cause autosomal syndromic and non-syndromic hearing loss. Thus, deciphering the connexin trafficking pathways in situ should represent a major step forward in understa
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.