Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
Contactin 2 (CNTN2) is a cell adhesion molecule involved in axon guidance, neuronal migration, and fasciculation. The ectodomains of CNTN1-CNTN6 are composed of six Ig domains (Ig1-Ig6) and four FN domains. Here, we show that CNTN2 forms transient homophilic interactions (KD ∼200 nM). Cryo-EM structures of full-length CNTN2 and CNTN2_Ig1-Ig6 reveal a T-shaped homodimer formed by intertwined, parallel monomers. Unexpectedly, the horseshoe-shaped Ig1-Ig4 headpieces extend their Ig2-Ig3 tips outwards on either side of the homodimer, while Ig4, Ig5, Ig6, and the FN domains form a central stalk. Cr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current pharmacological strategies for delaying the progression of calcific aortic valve disease (CAVD) remain inadequate. This study used Mendelian randomization (MR) analysis to identify a significant association between the plasma protein Contactin-2 (CNTN2) and CAVD. Transcriptomic and in vivo/in vitro experiments further validated these findings. An MR study was conducted to evaluate the exposure-outcome relationship between plasma proteins and CAVD. Transcriptomic profiling identified differentially expressed genes and also analyzed pathways related to the osteogenic differentiation phen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) is encoded by CNTNAP2 and clusters voltage-gated potassium channels (K(v)1.1) at the nodes of Ranvier. We report a homozygous mutation of CNTNAP2 in Old Order Amish children with cortical dysplasia, focal epilepsy, relative macrocephaly, and diminished deep-tendon reflexes. Intractable focal seizures began in early childhood, after which language regression, hyperactivity, impulsive and aggressive behavior, and mental retardation developed in all children. Resective surgery did not prevent the recurrence of seizures. Temporal-lobe specimens showed e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Previous studies suggested that autoimmune limbic encephalitis with antibodies against contactin-associated protein-like 2 (CASPR2-encephalitis) is clinically heterogeneous and progresses slowly, preventing its early recognition. We aimed to describe the onset and progression of CASPR2-encephalitis and to assess long-term outcomes.
METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of all patients whose CSF tested positive for anti-CASPR2 antibodies in our center between 2006 and 2020. Standardized telephone interviews of all available patients and relatives w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies (abs) against neural or glial antigens have become important diagnostic markers of autoimmune encephalitides. A key requirement for interpretation of any test in clinical medicine is specificity. In this work, a 35-year-old female patient with low-titer contactin-associated protein-2 abs not satisfying clinical criteria of autoimmune encephalitis is reported. The patient had a recurrent depressive disorder and, at the time of the ab study, a moderate depressive episode. Overinterpretation and misinterpretation of patient's complaints and paraclinical study results fueled the idea of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis can be classified into antibody-defined subtypes, which can manifest with immunotherapy-responsive movement disorders sometimes mimicking non-inflammatory aetiologies. In the elderly, anti-LGI1 and contactin associated protein like 2 (CASPR2) antibody-associated diseases compose a relevant fraction of autoimmune encephalitis. Patients with LGI1 autoantibodies are known to present with limbic encephalitis and additionally faciobrachial dystonic seizures may occur. However, the clinical spectrum of CASPR2 autoantibody-associated disorders is more diverse including limbic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To clarify the relevance of titres of IgG antibodies against contactin-associated protein-2 (CASPR2) in diagnosing anti-CASPR2 encephalitis and to describe features and outcomes.
METHODS: This was a retrospective analysis of 64 patients with CASPR2 antibodies, categorized independently as 'autoimmune encephalitis' or 'other disease'. Logistic regression methods were performed to identify potential predictors of 'autoimmune encephalitis' in addition to CASPR2 antibodies.
RESULTS: An upfront CASPR2 antibody serum titre cut-off at ≥1:200 had a diagnostic sensitivity of 8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum antibodies that bind to the surface of neurons or glia are associated with a wide range of rare but treatable CNS diseases. In many, if not most instances, the serum levels are higher than CSF levels yet most of the reported attempts to reproduce the human disease in mice have used infusion of antibodies into the mouse cerebral ventricle(s) or intrathecal space. We used the intraperitoneal route and injected purified plasma IgG from either a CASPR2-antibody-positive patient (n = 10 mice) or healthy individual (n = 9 mice) daily for 8 days. Lipopolysaccharide was injected intraperitoneall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The roles of Contactin-2 (CNTN2) and ferroptosis in heart failure and cardiac remodeling remain incompletely understood.
RESULTS: CNTN2 was significantly upregulated in hypertrophic cardiomyopathy patients and heart failure mice. In cardiomyocyte specific CNTN2 conditional knockout (CNTN2 cKO) mice, transverse aortic constriction (TAC) induced markedly exacerbated heart failure, cardiac remodeling and ferroptosis compared to control mice. Ferroptosis inhibition substantially attenuated heart failure in CNTN2 cKO mice subjected to TAC, indicating that enhanced ferroptosis contribut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report two cases of anti-contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) autoimmune encephalitis in men in their 70s. Both patients presented with seizures and psychiatric symptoms that required sedation and mechanical ventilation. The treatment included high-dose intravenous methylprednisolone, plasma exchange, and rituximab. One patient fully recovered (modified Rankin Scale [mRS] score 0), whereas the other remained severely disabled (mRS score 5). This difference in outcome may be attributed to the time from symptom onset to treatment initiation. These cases highlight the importance
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contactin-associated protein 2 (CASPR2) antibodies are originally associated with Morvan's syndrome and peripheral nerve hyper excitability. Our objective was to study retrospectively the clinical spectrum of CASPR2 antibody-positive patients in our hospital. This is a retrospective observational study. Patients treated at the Amrita Institute of Medical Sciences from May 2013 to April 2016, who were tested positive for CASPR2 antibodies, were included. A total of 1584 samples were tested in the neuroimmunology laboratory during the study period for voltage-gated potassium channel (VGKC) compl
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Implicated in autoimmune encephalitis, neuromyotonia and genetic forms of autism, here we report that contactin-associated protein-like 2 (CNTNAP2) contains a potential autoepitope within the extracellular region.
METHODOLOGY: CNTNAP2 sequence-similar regions (CSSRs) from human pathogens were identified. Sera from autistic and control children were obtained and analyzed for the presence of antibodies able to bind CSSRs. One such candidate CSSR was evaluated for evidence of autoimmune responses to CNTNAP2 in a mouse model of acute infection.
RESULTS: Autistic and control children sera c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The autoimmune nodopathy affecting the node of Ranvier was formerly classified within the spectrum of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. However, as a result of comprehensive pathological and immunological investigations conducted in recent years, it has increasingly been recognized as a distinct clinical entity. To date, there have been no reported cases linking autoimmune nodopathy at the node of Ranvier with anti-CNTN2 antibodies. This paper presents a case study demonstrating such an association, detailing the clinical and electrophysiological features,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal encephalopathy (NE) impairs white matter development and results in long-term neurodevelopmental deficits. Leveraging prior findings of altered neuronal proteins carried by brain-derived extracellular vesicles (EVs) that are marked by a neural-specific cell surface glycoprotein Contactin-2 (CNTN2) in NE infants, the present study aimed to determine the correlation between brain and circulating CNTN2+-EVs and whether NE alters circulating CNTN2+-EV levels in mice. Brain tissue and plasma were collected from postnatal day (P)7, 10, 11, 15 mice to determine the baseline CNTN2 correlation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Gilles de la Tourette syndrome (GTS) an immunopathogenic influence of autoantibodies is suspected. In familial GTS a disruption of the contactin-associated protein 2 gene (CNTNAP2), coding for the contactin-associated protein 2 (CASPR2), has been reported. Autoantibodies against CASPR2 are associated with other movement disorders like Morvan's syndrome. In addition, positive oligoclonal bands (OCB) in cerebrospinal fluid (CSF) have been found in more than a third of GTS patients, indicating a pathological intrathecal immunoglobulin synthesis. These findings drove the hypothesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian adult neurons of the central nervous system (CNS) display limited ability to regrow axons after trauma. The developmental decline in their regenerative ability has been attributed to both intrinsic and extrinsic factors, including postnatal suppression of transcription factors and non-neuronal inhibitory components, respectively. The cell adhesion molecule Contactin 2 (CNTN2) is expressed in neurons and oligodendrocytes in the CNS. Neuronal CNTN2 is highly regulated during development and plays critical roles in axon growth and guidance and neuronal migration. On the other hand, CNTN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synaptic and axonal loss are two major mechanisms underlying Alzheimer's disease (AD) pathogenesis, and biomarkers reflecting changes in these cellular processes are needed for early diagnosis and monitoring the progression of AD. Contactin-2 is a synaptic and axonal membrane protein that interacts with proteins involved in the pathology of AD such as amyloid precursor protein (APP) and beta-secretase 1 (BACE1). We hypothesized that AD might be characterized by changes in contactin-2 levels in the cerebrospinal fluid (CSF) and brain tissue. Therefore, we aimed to investigate the le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) is a cell adhesion protein of the neurexin family. Proteins of this family have been shown to play a role in the development of the nervous system, in synaptic functions, and in neurological diseases. Over recent years, CASPR2 function has gained an increasing interest as demonstrated by the growing number of publications. Here, we gather published data to comprehensively review CASPR2 functions within the nervous system in relation to CASPR2-related diseases in humans. On the one hand, studies on Cntnap2 (coding for CASPR2) knockout mice revealed i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of anti-contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) antibody-associated disease is expanding and the involvement of cerebellum was reported in the past few years. We report a 45-year-old male with chronically progressive cerebellar ataxia. CASPR2 antibodies were detected in his serum and cerebellar atrophy was observed on MRI. His symptoms improved prominently with steroids and intravenous immunoglobulins. 23 cases with CASPR2 antibodies and cerebellar ataxia were identified from previous publications. Most of patients showed acute or subacute onset with other typical presentatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperexcitability, particularly of DRG neurons, is a key driver of persistent pain states including neuropathic pain. Contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) is transmembrane protein known to interact and regulate the function of Kv1 channels, important determinants of neuronal excitability. Patients with autoantibodies (-Abs) against CASPR2 commonly have neuropathic pain, and these patient-Abs enhance the excitability of DRG neurons secondary to Kv1 channel disruption, leading to pain-related hypersensitivity. This is also observed after genetic ablation of CASPR2. Converse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.