Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3496 публикаций
Поиск: 462 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Introduction Adamantinomatous craniopharyngioma (ACP) is a significant source of morbidity in the pediatric brain tumor population. It predominantly arises from the parasellar space. The tumors proximity to key vital structures often makes gross total surgical resection challenging and sometimes clinically inadvisable. Compounding the problem, adjunct therapies are not yet capable of providing a definitive cure. Recent preclinical research has made significant progress towards elucidating the mutagenic drivers of ACP, however much work remains to translate this into safe and effective treatmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas are benign slow growing tumours that are located within the sellar and para sellar region of the central nervous system. The point prevalence of this tumour is approximately 2/100,000. The onset of symptoms is normally insidious with most patients at diagnosis having neurological (headaches, visual disturbances) and endocrine (growth retardation, delayed puberty) dysfunctions. Craniopharyngiomas are thought to arise from epithelial remnants of the craniopharyngeal duct or Rathke's pouch (adamantinomatous type) or from metaplasia of squamous epithelial cell rests that are rem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current management for craniopharyngioma, a low-grade developmental neoplasm of the sellar region, is complicated by the tumor's proximity to critical neuroanatomical structures, including the optic chiasm and hypothalamus. Recommended preoperative investigations include MRI with and without gadolinium infusion, a neuro-ophthalmologic examination and a complete endocrine evaluation. Strict management of fluids and electrolytes, the judicious use of desmopressin (DDAVP), and the provision of "stress" doses of gluocorticoids will help guide the patient through the perioperative period. Although
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas are rare malformational tumours of low histological malignancy arising along the craniopharyngeal duct. The two histological subtypes, adamantinomatous craniopharyngioma (ACP) and papillary craniopharyngioma (PCP), differ in genesis and age distribution. ACPs are diagnosed with a bimodal peak of incidence (5-15 years and 45-60 years), whereas PCPs are restricted to adults mainly in the fifth and sixth decades of life. ACPs are driven by somatic mutations in CTNNB1 (encoding β-catenin) that affect β-catenin stability and are predominantly cystic in appearance. PCPs frequently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas are partly cystic embryogenic malformations of the sellar and parasellar region. With an overall incidence of 0.5-2.0 new cases per million population per year, approximately 30-50% of all cases represent childhood craniopharyngioma. Typical manifestations at diagnosis are some combination of headache, visual impairment, polyuria/polydypsia, growth retardation, and significant weight gain. Therapy of choice in patients with favorable tumor localization is complete resection with specific focus on maintaining functions of the optic nerve and hypothalamic-pituitary axes. In pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas are rare epithelial tumors arising along the path of the craniopharyngeal duct; therefore, they occur in the sellar or suprasellar regions. These tumors commonly lead to neurologic, endocrinological, or visual symptoms. Radical surgery is the treatment of choice in craniopharyngiomas. The transnasal/transsphenoidal endoscopic approach offers the possibility of removing the tumor without retracting brain and optic pathways, with good results. The rate of cerebrospinal fluid fistula has improved due to the use of vascularized mucosal flaps for cranial base reconstruction.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old girl presented with moderate-intensity headache, frequent vomiting, visual disturbance, and left-sided decreased hearing for 7 months. The neurologic examination revealed a right upper motor neuron facial nerve palsy, left-sided 4-mm sluggish pupil (right: 3-mm reactive), and unsteady gait. Fundoscopy was notable for bilateral papilledema. Brain magnetic resonance imaging with contrast demonstrated a giant multiloculated suprasellar cystic lesion (9.7 × 10.5 × 7.6 cm). It extended to the left anterior cranial fossa, both middle cranial fossae, and posterior fossa prepontine region
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniopharyngioma has historically been recognized to be a formidable pathology primarily due to its proximity to critical neurovascular structures and the challenging surgical corridors that surgeons have tried to reach this lesion.
FOCUS OF REVIEW: In this work, we review the medical and surgical management of these tumors with a focus on clinical presentation, diagnostic identification, surgical approach, and associated adjuvant therapies. We will also discuss our current treatment paradigm using endoscopic, open, and combined approaches to craniopharyngiomas. The management of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most challenging parasellar tumors, the craniopharyngioma was first described by Friedrich Albert von Zenker in 1857. Following improved understanding of pituitary gland physiology and development, Jakob Erdheim became the first to accurately describe the histopathological characteristics of a craniopharyngioma. Babinski's described the clinical presentation of these patients, with "sexual infantilism and dystrophic adiposity." The first successful surgical resection of a craniopharyngioma was performed by A. E. Halstead of Chicago of July 21st, 1909. Harvey Cushing embraced the tra
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas (CP) are partly cystic embryogenic malformations of the sellar and parasellar region. With an overall incidence of 0.5-2.0 new cases/million population/year, approximately 30-50 % of all cases represent childhood CP. Typical manifestations at diagnosis are headache, visual impairment, polyuria/polydypsia, growth retardation, puberty development disturbances, and significant weight gain. Therapy of choice in children with favorable tumor localization is complete resection with the intention to maintain optic nerve and hypothalamic-pituitary functions. In children with unfavor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of metastatic craniopharyngioma. Initially, the patient had a right frontal craniotomy for resection of a suprasellar mass, which was determined to be an adamantinomatous craniopharyngioma. Seven years later, an MR study of the brain showed two peripheral enhancing lesions adjacent to the dura and contralateral to the craniotomy site. Pathologic examination again showed adamantinomatous craniopharyngioma. Although recurrence, both local and along surgical tracts due to implantation of craniopharyngioma tissue, has been reported, this case raises the possibility of menin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Infrasellar craniopharyngioma (IC) is a rare tumor. This study aimed to investigate the clinical manifestations, treatment methods, and prognosis of IC, which invades the cranial base, nasal sinuses, nasopharynx and clivus.
METHODS: Eleven consecutive cases of IC who received treatment in People's Liberation Army Navy General Hospital from 1988 to 2007 were retrospectively analyzed, and the clinical manifestations of IC were summarized. At the same time, literature pertinent to IC was reviewed. These patients consisted of six males and five females with an average age of 28.5 years (r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of an adult with a craniopharyngioma within the third ventricle is reported. The patient complained of headaches, had a history suggestive of diabetes insipidus, and presented with a severe dementia. A brain scan revealed the suprasellar midline lesion, and a pneumoencephalogram confirmed its location within the third ventricle. Therapy included partial surgical excision, followed by a ventriculoatrial shunt and radiation.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas are epithelial tumors arising along the path of the craniopharyngeal duct and presenting with a variety of manifestations. Their optimal management remains a subject of debate. Currently, surgical excision followed by external beam irradiation is the main treatment option. Craniopharyngiomas are associated with significant long-term morbidity and mortality rates.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas are rare, benign, suprasellar brain tumors that account for 1%-3% of all intracranial tumors. Pituitary gland involvement causes loss of pituitary function, which makes endocrine evaluation necessary before and after surgery. Symptoms of intracranial mass effect, including visual field loss, obstructive hydrocephalus, and extraocular palsy of the cranial nerves, may occur. Lifelong follow-up is crucial because of the risk of recurrence and the need for ongoing hormone replacement therapy. Surgical resection is the primary therapy. However, radiotherapy may be indicated. Nurs
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review has been carried out of those patients with a craniopharyngioma who were treated initially in our institution and had a microsurgical excision of their tumour during the period of time when newer and sophisticated modalities of investigation and treatment were available. Twenty-nine patients with craniopharyngioma were treated initially by microsurgical excision of their tumour at the Hospital for Sick Children from January 1976 to June 1985. In 21 a total removal of the tumour was performed, and there has been no clinical evidence of recurrence. No deaths were recorded in any of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.