Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
241 публикаций
Поиск: 597 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology2001jpn
Creatine kinase (CK; EC 2.7.3.2) is found in a variety of striated and smooth muscles, and the brain, and is an important enzyme regulator of high-energy phosphate production and utilization within contractile tissues. Serum CK activity is measured routinely as a sensitive indicator of injuries to the skeletal muscle and myocardium. CK has three isozymes (CK-MM, CK-MB and CK-BB) in cytoplasm and two isozymes (non-sarcomeric and sarcomeric) in mitochondria. CK isozymes provide more specific information about injured tissue because of their tissue distribution. CK-MM is useful in skeletal muscle
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence indicates that the enzyme creatine kinase (CK) is intimately involved in microvascular contractility. The mitochondrial isoenzyme catalyses phosphocreatine synthesis from ATP, while cytoplasmic CK, predominantly the BB isoenzyme in vascular tissue, is tightly bound near myosin ATPase, where it favours ATP production from phosphocreatine to metabolically support vascular contractility. However, the effect of CK gene inactivation on microvascular function is hitherto unknown. We studied functional and structural parameters of mesenteric resistance arteries isolated from 5 adu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine kinase (CK)-catalysed ATP-phosphocreatine (PCr) exchange is considered to play a key role in energy homeostasis of the brain. This study assessed the metabolic and anatomical consequences of partial or complete depletion of this system in transgenic mice without cytosolic B-CK (B-CK-/-), mitochondrial ubiquitous CK (UbCKmit-/-), or both isoenzymes (CK -/-), using non-invasive quantitative magnetic resonance (MR) imaging and spectroscopy. MR imaging revealed an increase in ventricle size in a subset of B-CK-/- mice, but not in animals with UbCKmit or compound CK mutations. Mice lacking
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congestive heart failure (CHF) induces abnormalities in skeletal muscle that are thought to in part explain exercise intolerance. The aim of the present study was to determine whether these changes actually result in contractile or metabolic functional alterations and whether they are muscle type specific.
METHODS AND RESULTS: With a rat model of CHF (induced by aortic banding), we studied mitochondrial function, mechanical properties, and creatine kinase (CK) compartmentation in situ in permeabilized fibers from soleus (SOL), an oxidative slow-twitch muscle, and white gastrocnemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demonstration that phosphocreatine is used as an energy source by rat PRL-secreting pituitary tumours prompted the study of the enzyme creatine kinase in both rat and human pituitary tumours. Rats treated with diethylstilbestrol developed greatly enlarged pituitaries and hyperprolactinaemia. Total creatine kinase was significantly increased and fractionation on diethylaminoethyl Sephadex showed that the 'brain' form was increased, whereas the 'muscle' and mitochondrial forms showed no change. Exposure to large concentrations of oestradiol caused similar changes in creatine kinase which inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several evidences have suggested the involvement of enzymes belonging to the phosphotransfer network, formed by creatine kinase (CK), pyruvate kinase (PK) and adenylate kinase (AK), as well the oxidative stress on the pathogenesis of infectious diseases associated with the central nervous system (CNS). Thus, the aim of this study was to evaluate whether listeriosis alters the brain energy metabolism and/or causes oxidative stress in different brain structures of cattle experimentally infected by Listeria monocytogenes. The cytosolic CK activity was inhibited in the cerebral cortex, cerebellum,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a disabling neurodegenerative disorder of unknown etiology characterized by a predominant and progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Recent findings suggest that impaired energy metabolism plays an important role in the pathogenesis of this disorder. The endogenously occurring guanidino compound creatine is a substrate for mitochondrial and cytosolic creatine kinases. Creatine supplementation improves the function of the creatine kinase/phosphocreatine system by increasing cellular creatine and phosphocreatine levels and the rate of ATP resynth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine kinases are essential for maintaining cellular energy balance by facilitating the reversible transfer of a phosphoryl group from ATP to creatine, however, their role in mitochondrial ATP production remains unknown. This study shows creatine kinases, including CKMT1A, CKMT1B, and CKB, are highly expressed in cells relying on the mitochondrial F1F0 ATP synthase for survival. Interestingly, silencing CKB, but not CKMT1A or CKMT1B, leads to a loss of sensitivity to the inhibition of F1F0 ATP synthase in these cells. Mechanistically, CKB promotes mitochondrial ATP but reduces glycolytic AT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parameters of oxidative phosphorylation and its interaction with creatine kinase (CK)- and adenylate kinase (AK)-phosphotransfer networks in situ were studied in skinned atrial fibers from 59 patients undergoing coronary artery bypass surgery, valve replacement/correction and atrial septal defect correction. In atria, the mitochondrial CK and AK are effectively coupled to oxidative phosphorylation, the MM-CK is coupled to ATPases and there exists a direct transfer of adenine nucleotides between mitochondria and ATPases. Elimination of cytoplasmic ADP with exogenous pyruvate kinase was not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in cardiac energy metabolism occur in heart failure (HF) and contribute to contractile dysfunction, but their role, if any, in HF-related pathologic remodeling is much less established. CK (creatine kinase), the primary muscle energy reserve reaction which rapidly provides ATP at the myofibrils and regenerates mitochondrial ADP, is down-regulated in experimental and human HF. We tested the hypotheses that pathologic remodeling in human HF is related to impaired cardiac CK energy metabolism and that rescuing CK attenuates maladaptive hypertrophy in experimental HF.
ME
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial creatine kinase (mtCK) regulates the "fast" export of phosphocreatine to support cytoplasmic phosphorylation of ADP to ATP which is more rapid than direct ATP export. Such "creatine-dependent" phosphate shuttling is attenuated in several muscles, including the heart, of the D2.mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy at only 4 weeks of age. However, the degree to which creatine-dependent and -independent systems of phosphate shuttling progressively worsen or potentially adapt in a hormetic manner throughout disease progression remains unknown. Here, we performed a series of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of complications following surgical procedures is significantly increased in patients with SARS-CoV-2 infection. However, the mechanisms underlying these correlations are not fully known. Spinal cord injury (SCI) patients who underwent reconstructive surgery for pressure ulcers (PUs) before and during the COVID-19 pandemic were included in this study. The patient's postoperative progression was registered, and the subcutaneous white adipose tissue (s-WAT) surrounding the ulcers was analyzed by proteomic and immunohistochemical assays to identify the molecular/cellular signatures of im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuproptosis, a new cell death pattern, is promising as an intervention target to treat tumors. Abnormal long non-coding RNA (lncRNA) expression is closely associated with the occurrence and development of papillary renal cell carcinoma (pRCC). However, cuproptosis-related lncRNAs (CRLs) remain largely unknown as prognostic markers for pRCC. We aimed to forecast the prognosis of pRCC patients by constructing models according to CRLs and to examine the correlation between the signatures and the inflammatory microenvironment. From the Cancer Genome Atlas (TCGA), RNA sequencing, genomic mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old boy who had mitochondrial encephalomyopathy with focal deficiency of cytochrome c oxidase (CCO) activity is described. He experienced 3 episodes of muscle weakness, fatigability, nausea, vomiting and concomitant increase of serum creatine kinase activity, at the age of 13, 15 and 17 years. During interval there was no muscle weakness and the serum creatine kinase activity was within normal range. Increased levels of lactic acid and pyruvic acid were observed in the blood and cerebrospinal fluid. After an aerobic exercise test, lactic acid and pyruvic acid in the blood increased t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary coenzyme Q(10) (CoQ(10)) deficiency is rare. The encephalomyopathic form, described in few families, is characterized by exercise intolerance, recurrent myoglobinuria, developmental delay, ataxia, and seizures.
OBJECTIVE: To report a rare manifestation of CoQ(10) deficiency with isolated mitochondrial myopathy without central nervous system involvement.
METHODS: The patient was evaluated for progressive muscle weakness. Comprehensive clinical evaluation and muscle biopsy were performed for histopathologic analysis and mitochondrial DNA and respiratory chain enzyme studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-exome sequencing was used to identify the disease gene(s) in a Spanish girl with failure to thrive, muscle weakness, mild facial weakness, elevated creatine kinase, deficiency of mitochondrial complex III and depletion of mtDNA. With whole-exome sequencing data, it was possible to get the whole mtDNA sequencing and discard any pathogenic variant in this genome. The analysis of whole exome uncovered a homozygous pathogenic mutation in thymidine kinase 2 gene ( TK2; NM_004614.4:c.323 C>T, p.T108M). TK2 mutations have been identified mainly in patients with the myopathic form of mtDNA deple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient induced pluripotent stem cell (iPSC)-based models represent a powerful human system to gain insights into the etiopathology of Parkinson's disease (PD). Here, we studied several iPSC-derived dopamine neuron (iPSC-DAN) lines, from individuals with idiopathic PD, which is the most common form of PD. Specifically, using iPSC-DAN differentiated for 50-55 days, we performed an in-depth analysis of different bioenergetic pathways and cellular quality control mechanisms in the cells. Our results showed wide ranging impairments in oxidative phosphorylation (OXPHOS), glycolysis and creatine kin
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically, a postprandial glucose rise induces metabolic signal sequences that use several steps in common in both the pancreas and peripheral tissues but result in different events due to specialized tissue functions. Glucose transport performed by tissue-specific glucose transporters is, in general, not rate limiting. The next step is phosphorylation of glucose by cell-specific hexokinases. In the beta-cell, glucokinase (or hexokinase IV) is activated upon binding to a pore protein in the outer mitochondrial membrane at contact sites between outer and inner membranes. The same mechanis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is substantial evidence that creatine administration exerts neuroprotective effects both in vitro and in vivo. The precise mechanisms for these neuroprotective effects however are as yet unclear. We investigated whether creatine administration could exert neuroprotective effects in mice deficient in ubiquitous mitochondrial creatine kinase (UbMi-CK). UbMi-CK-deficient mice showed increased sensitivity to 1-methyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopamine depletion and loss of tyrosine hydroxylase (TH) stained neurons. Isolated mitochondria from these mice showed no alteration
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed mitochondrial DNA (mtDNA) from 7 patients in four families with adult onset limb-girdle type mitochondrial myopathy to clarify their genetic background. The patients, 2 men and 5 women, showed common clinical features, characterized by isolated skeletal myopathy, high serum creatine kinase level, ragged-red fibers and cytochrome c oxidase-defective fibers. Analysis of muscle biopsy specimens indicated that cytochrome c oxidase activity was decreased relative to that of citrate synthase in 5 of the 7 patients. Southern blotting and direct sequence analyses showed an A-to-G homoplasm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.