Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
84 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Mixtures of ethanol, 2-propanol and 2-butanol can be used as a cryoglue to mount vitrified biological specimens for ultrathin cryosectioning. Brought directly from room temperature to a cutting support at 140 K in the cold chamber of a cryoultramicrotome, these alcohols stiffen to a viscous and gluey consistency allowing the attachment or embedding of a vitreous biological sample. The mass hardens at lower temperatures fixing the sample well for microtomy. With ethanol: 2-propanol (2:3), samples are applied at 140 K and ultrathin cutting can be done at 115 K.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue sectioning and immunohistochemistry are essential techniques in histological and pathological studies of retinal diseases using animal models. These methods enable detailed examinations of tissue morphologies and the localization of specific proteins within the tissue, which provide valuable insights into disease processes and mechanisms. Mice are the most widely used model for this purpose. However, because mouse eyeballs are small and mouse retinas are extremely delicate tissues, obtaining high-quality retinal sections and immunostaining images from mouse eyeballs is typically challen
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the ultrastructural level, steroids and their receptors can be detected into their target cells by immunocytochemistry done on sections of anterior pituitary obtained by cryoultramicrotomy. An antigenic determinant is thus shown on fixed and frozen tissue with a monoclonal or polyclonal antibody. Tissue preparation is a compromise between preservation of ultrastructural features and the availability of the antigen. Specificity requires several controls knowledge of crossreaction of the anti-steroid or anti-receptor serum, immunological and biochemical analysis of the antigen, a check of the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoultramicrotomy was originally established to provide ultrathin cryosections as substrates for on-section immunolabeling in immunoelectron microscopy. Recently, we recognized that ultrathin cryosections of skin (0.2 micrometer thick) could serve as substrates for immunofluorescence (IF) with excellent resolution. To assess the advantages and the limitations of IF on ultrathin cryosections, we compared the labeling of IF on 0.2-micrometer ultrathin cryosections of skin with those of routine IF on 6-micrometer cryostat sections, confocal laser scanning microscopy (LSM), and immunogold electro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histology is the gold standard for analyzing tissue structure and cell morphology. Immunostaining on thin tissue sections enables precise visualization of antigens and proteins. However, for cryosectioning small tissues such as organoids, spheroids, and tumoroids there is a lack of standardized, time- and cost-effective methods, limiting the throughput of analysis. Here, we have adapted to cryosectioning our previously developed HistoBrick approach, in which small tissue arrangement is spatially controlled within arrayed mini-wells. By testing various embedding matrices, we show that an 8% PEG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatial "omics" technologies provide unprecedented opportunities to study the biology and interactions of individual cells of the gastric neuromuscular apparatus in their native tissue environment. However, the successful application of these approaches and the assessment of structural and molecular differences across the fundus, corpus, and antrum require consistent sampling and tissue orientation. Here, we report a modified "Swiss roll" technique tailored to the mouse stomach, which allows all major anatomical regions to be embedded and visualized in a single cryosection. This approach empha
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We outline a protocol to visualize all mouse lower hindlimb skeletal muscles simultaneously. We describe procedures for orientating the whole lower hindlimb in gum tragacanth prior to freezing, simplifying the proceeding experimental steps, and enhancing the comprehensiveness of characterizations. We then detail steps for quantifying muscle fiber size and fiber type characteristics in a single cryosection using histochemistry and immunofluorescence. This protocol can be applied to histological and (immuno)histochemical evaluations such as muscle regeneration, fibrosis, enzymatic activity, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory myopathies encompass a heterogeneous group of acquired muscle diseases characterized clinically, by muscle weakness, and histologically, by inflammatory infiltrates within the skeletal muscles. The group of these myopathies comprise three major and discrete subsets: polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), and inclusion body myositis (IBM). Each subset retains its characteristic clinical, immunopathologic, and morphologic features regardless of whether it occurs separately or in connection with other systemic diseases. Although the diagnosis of these disorders is based on the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABCA12 is an ATP-binding cassette transporter and is thought to act as a transmembrane lipid transporter. We reported that deleterious ABCA12 mutations cause a disturbance in lamellar granule (LG) lipid transport in the epidermal granular layer keratinocytes, resulting in harlequin ichthyosis, a severe genodermatosis. Detailed localization of ABCA12 in comparison with glucosylceramide and Golgi apparatus markers were studied in order to obtain clues to clarify the function(s) of ABCA12 in human skin. We performed double-labelling immunofluorescent staining using antibodies against ABCA12, gluc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2010chi
OBJECTIVE: To observe the existence and location of the recombinant rabies virus in the hippocampus of the sulking mice infected recombinant rabies virus.
METHOD: A group of one-day-old sulking mice and 4-week-old mice were challenged with the CTN-GFP strain by intracerebral inoculation, frozen longitudinal transect sections of hippocampus were prepared from the suckling mice in order to observe the expression of the GFP protein and the location of the recombinant rabies virus.
RESULTS: DAPI was performed to stain the cell nuclei in blue while GFP expression from CTN-GFP infected brain cells
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resolution in microscopy-the shortest distance between which objects can be distinguished from each other-is crucial for our ability to view details of biological samples. The theoretical resolution limit of light microscopy is 200 nm in the x,y-plane. Using stacks of x,y images, 3D reconstructions of the z-plane of a specimen can be achieved. However, because of the nature of light diffraction, the resolution of the z-plane reconstitutions is closer to 500-600 nm. Peripheral nerves of the fruit fly Drosophila melanogaster consist of several thin layers of glial cells surrounding the underlyin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex laminar structure of the retina presents significant challenges for comprehensive spatial molecular mapping. Current techniques for investigating tissue architecture and molecular interactions are limited by technical constraints that compromise spatial relationships or restrict molecular profiling. Existing methods like cross-sectioning, whole mount preparations, chemical or mechanical dissociations, and thick en face sections either disrupt tissue integrity, lose critical spatial context, or most often, are simply incompatible with high-dimensional spatial sequencing platforms. T
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The collection and processing of frozen muscle tissue is essential for accurate downstream analysis of human and animal samples collected in Duchenne muscular dystrophy (DMD) research. Specific techniques are essential for preserving the tissue morphology and molecular markers that are vital for diagnostics, evaluation of disease progression, and preclinical in vivo research. Freezing muscle tissue in liquid nitrogen-cooled isopentane maintains tissue structure and preserves enzyme activity, which is crucial for enzyme histochemistry and other downstream protein analysis. In this chapter, we w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence, including prior studies, highlights a subpopulation of cells within hepatocellular carcinoma (HCC) tissues that exhibit superior metabolic activity and stress resistance. These cells are key drivers of tumor progression and therapy resistance. However, existing methods for in situ viable cell detection often compromise tissue integrity, alter cellular viability, or are technically demanding. This study presents a novel, simple, non-destructive approach for in situ detection of metabolically active cells in HCC tissues through mitochondrial-dependent reduction of 3-(4,5-dimet
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actin binding protein girdin is a cytosolic protein that is required for actin remodeling to trigger cell migration in various tissues. Girdin is phosphorylated by both receptor and non-receptor tyrosine kinases at tyrosine 1798. Omori et al. developed site- and phosphorylation status-specific antibodies against human girdin at tyrosine-1798 (pY1798), which specifically bind to phosphorylated tyrosine-1798, but not to unphosphorylated tyrosine-1798. pY1798 antibodies have been used to specifically label tuft cells (TCs) that are present in mammalian gastrointestinal tissues, but the functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in imaging have made it increasingly common to study soft tissues without first embedding them in plastic or paraffin and without using labels or stains. The process, however, usually still involves fixation and cryosectioning, which could deform the tissues. Our goal was to quantify the morphological changes of ocular tissues caused by formalin fixation and cryosectioning. From each of 6 porcine eyes, 4 regions were obtained: cornea, equatorial and posterior sclera, and posterior pole containing the optic nerve head. Samples were imaged using visible light microscopy fresh, 1-minute
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we compare two evolving techniques for obtaining high-resolution 3D anatomical data of a mouse specimen. On the one hand, we investigate cryotome-based planar epi-illumination imaging (cryo-imaging). On the other hand, we examine X-ray phase-contrast micro-computed tomography (micro-CT) using synchrotron radiation. Cryo-imaging is a technique in which an electron multiplying charge coupled camera takes images of a cryo-frozen specimen during the sectioning process. Subsequent image alignment and virtual stacking result in volumetric data. X-ray phase-contrast imaging is based on
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural analysis of tissue based on 3D reconstruction from serial ultrathin sections is one of the most adequate methods in the research of spatial organization of biological objects. Sample preparation technique for 3D reconstruction includes two technically the most difficult procedures: an obtaining of a stable ribbon of serial sections and the mounting of the ribbon onto a grid coated with support film. Both special approaches and technical tools for mounting of the ribbon onto the film have been proposed and well appreciated. Much attention has been paid to obtaining the large and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thickness of the pre-epithelial mucus layer has been measured in different gut segments of rats kept under normal (ad libitum) feeding conditions, and after 48 h of fasting, using cryostat sections and celloidin stabilization from samples containing luminal contents. The mucus layer of the stomach, duodenum, jejunum, ileum, caecum, proximal colon, colon transversum, distal colon and rectum was studied in five groups of male rats (10, 40, 70 and 150 days of age, and older). Under ad libitum feeding conditions, a distinct and continuous mucus layer, with a thickness of more than 3 microns, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Визуальная патология была установлена в качестве одной из главных особенностей демиелинизирующих заболеваний, таких, как множественный склероз (MS). Здесь мы представляем протокол для оценки региональной патологии оптического нерва грызунов с использованием продольных криосекций и поперечной электронной микроскопии. Мы описываем шаги для оптического диссекции нерва, постфиксации, обнаружения миелина, сканирования слайда основного белка миелина и анализа демиелинации. Затем мы подробно описываем процедуры пятна антителных флуоресцирующих веществ, анализ микроскопии для передачи электронов (ТЕА)
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.