Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
747 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
This review presents an overview of the reported methods for the synthesis of nitriles through the direct cyanation of organosulfur compounds via C-S bond activation. It is intended to serve as a practical guide for chemists seeking suitable desulfurative cyanation protocols for synthetic applications, while also providing inspiration for the development of new protocols in this rapidly evolving field.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was undertaken to investigate whether diverse carbonic anhydrase (CA) isozymes (both native Zn as well as cobalt-substituted) are able to catalyze the hydrolysis of anions such as cyanide, cyanate, and thiocyanate. A controversy exists between the crystallographic and spectroscopic data of CA II-anion adducts. In the former case it has been shown that "metal poisons" such as CN- and CNO- are not directly coordinated to the active site Zn(II) ion whereas spectroscopic studies indicate otherwise. A theoretical study in the above systems did not resolve this controversy, since it was calc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Aminonitriles inaccessible by traditional Strecker chemistry are obtained in redox-neutral fashion by direct amine α-cyanation/N-alkylation or alternatively, α-aminonitrile isomerization. These unprecedented transformations are catalyzed by simple carboxylic acids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nickel-catalyzed cyanation of aryl halides has emerged as a powerful and sustainable method for the synthesis of aryl nitriles-valuable motifs widely found in pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials. Compared to traditional cyanation methods that involve harsh conditions and toxic reagents, nickel catalysis enables mild, efficient, and versatile transformations. This review systematically summarizes recent advances in this field, categorized by different cyanide sources, including metal cyanides (NaCN, KCN, Zn(CN)2, K4[Fe(CN)6]) and non-metal or organic cyanide sources (e.g.,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanation has attracted considerable attention in organic synthesis because nitriles are key structural motifs in numerous important dyes, agrochemicals, natural products and drug molecules. As the fourth generation of cyanating reagents, isocyanides occupy a prominent place in the synthesis of nitriles due to their favorable stability, easy operability and high reactivity. In recent years, three types of cyanation with isocyanides have been established: the cleavage of the C-NC bond of tertiary alkyl isocyanides (Type I), the rearrangement of aryl isocyanides with azides (Type II), and the re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: During peritoneal dialysis, the peritoneum is exposed to waste products, including urea. Urea forms cyanate spontaneously at body temperature and pH, and cyanate carbamylates amino acids, peptides, and proteins. Cyanate may contribute to peritoneal injury with morphological changes in the peritoneum. To test this hypothesis, we injected cyanate into rats.
METHODS: Experiments were performed in two groups of 7 rats each. In the cyanate group, each rat received 1 mL of 1.5 micromol/L potassium cyanate dissolved in 40 mmol/L sodium bicarbonate solution intraperitoneally each experimen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with sickle cell anemia were treated with sodium cyanate (30 mg/kg/day). In four, treatment was stopped because of definite or suspected toxicity, and no improvement was seen in the other two. Most alarming was the sudden development of peripheral motor neuropathy in a patient whose red blood cells contained less than 0.6 mols NCO-/mol of hemoglobin: six months after treatment was stopped, function had not completely returned in this patient. Safe oral dosage regimens may not be effective, but extra-corporeal treatment of sickle cells with cyanate, or other compounds, might circum
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to introduce a nitrile group into a biologically active compound is very useful in organic synthesis, owing to the importance of nitrile groups in transformations and tuning molecular properties. To date, nucleophilic cyanation has been the most used strategy for this purpose, whilst electrophilic cyanation reactions are less developed. Recently, the electrophilic cyanation reagent N-cyano-N-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) has received increasing attention, owing to its superior properties in terms of safety and practicality. This Focus Review summarizes recent progress in trans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global environmental problems allied with waste management require novel approaches for the simultaneous removal of heavy metals and other associated compounds including cyanate. In this study, iron-oxide filled multi-walled carbon nanotubes (m-MWCNTs) were successfully synthesized and characterized by field emission gun scanning electron microscopy (FEGSEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and X-ray diffraction (XRD). The m-MWCNTs were amino-functionalized for the covalent immobilization of a recombinant cyanate hydratase (rTl-Cyn), and were characterized by fourier t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyanation reaction is a key transformation due to the wide-ranging applications of nitrile compounds in organic chemistry. Traditionally, the cyanation reaction employs metal cyanides as cyanide sources, which are toxic and environmentally unfriendly. Very recently, many excellent examples of using combined cyanide sources as cyanating agents have been reported. This review summarizes the applications of combined cyano-group sources in a variety of cyanation reactions.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, direct cyanation, hydrocyanation, dicyanation, cyanofunctionalization and other cyanation reactions of alkynes were highlighted. Firstly, the use of nitriles and development of cyanation was simply introduced. After presenting the natural properties of alkynes, cyanation reactions of alkynes were classified and introduced in detail. Transition metal catalysed direct cyanation and hydrocyanation of alkynes gave alkynyl cyanides and alkenyl nitriles in good yields. Dicyanation of alkynes produced 1,2-dicyano adducts. Cyanofunctionalization of alkynes afforded functional cyanated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biocatalytic function of carbon monoxide dehydrogenase (CODH) has a high environmental relevance owing to its ability to reduce CO2 . Despite numerous studies on CODH over the past decades, its catalytic mechanism is not yet fully understood. In the present combined spectroscopic and theoretical study, we report first evidences for a cyanate (NCO- ) to cyanide (CN- ) reduction at the C-cluster. The adduct remains bound to the catalytic center to form the so-called CN- -inhibited state. Notably, this conversion does not occur in crystals of the Carboxydothermus hydrogenoformans CODH enzyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with sickle cell disease who had been maintained on sodium cyanante therapy for periods of 440 and 600 days on dosages up to 44 and 41 mg/kg per day developed a motor and sensory neuropathy. In both, definite abnormalities of myelinated and unmyelinated fibers were found. In one, the predominant abnormality of myelinated fibers was segmental demyelination and remyelination; in the other, there were histological features typical of axonal degeneration. It seems unlikely that the brunt of the metabolic derangement was on Schwann cells in the first case and on the nerve cell in the s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent use of urea as a treatment for the crisis phase of sickle-cell anemia has prompted us to investigate the possibility that cyanate, which is in equilibrium with urea in solution, might itself prevent the sickling of erythrocytes. We have found that in contrast to the high concentration of urea (1 M) needed to prevent reversibly the in vitro sickling of 80% of the cells, potassium cyanate (0.01-0.10 M) irreversibly inhibits sickling to the same extent. The prevention of sickling is a function of the amount of [(14)C]cyanate incorporated into acidprecipitable protein (0.1-1.0 mol of cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete cyanation of highly brominated aromatics is often hindered by the challenge of converting multiple carbon-bromine (C-Br) bonds within a single molecular framework. 2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene (HBTP) exemplifies this challenge, as its conversion to triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile (HCNTP) requires the replacement of all six C-Br bonds with cyano groups. Herein, we report an efficient cyanation of HBTP using potassium cyanide (KCN) and copper(i) cyanide (CuCN) in dimethyl sulfoxide (DMSO). The combination of KCN and CuCN effectively promoted the complete cyanation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, newly developed cyanation methods are evaluated in regards to their usefulness in synthetic isotope chemistry. In combination with already established protocols in 13/14 C- or 11 C-isotope chemistry, this manuscript should help isotope scientists to choose the best possible method for their scientific cyanation problem, but with the main focus on 14 C-applications. Perhaps, most promising of the described novel cyanation reaction is the decarboxylation-cyanation-hydrolysis approach which makes a 1-step late-stage functionalization procedure possible.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct copper-catalyzed N-cyanation of sulfoximines was achieved by using AIBN as a safe cyanide source. It represents a simple and environmentally benign procedure for the construction of the N-CN bond. Furthermore, some sec-amines can also be tolerated well under this procedure.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of cyano groups into aza-heterocyclic compounds plays a pivotal role in accessing diverse derivatives that are essential for the development of natural products, pharmaceuticals, and agrochemicals. Herein, we report a unified strategy for the direct ortho-C-H cyanation of a broad range of heterocyclic N-oxides, including pyridine, quinoline, isoquinoline, and pyrimidine derivatives. This transformation proceeds under mild conditions without the need for external activating agents or catalysts, and has been successfully applied to structurally complex, biologically relevant mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.