1. The responses of the electrically-driven right ventricle strip of the guinea-pig heart to diazepam were recorded in the absence and in the presence of different selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitors. 2. Diazepam, at concentrations ranging from 1 microM to 100 microM, was devoid of effect on the contractile force in this preparation. 3. Conversely, diazepam (5 microM-100 microM) produced a consistent positive inotropic response in the presence of a concentration (1 microM), that was without effect in the absence of diazepam, of either of the selective PDE 3 inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Detrusor smooth muscle relaxation is mainly mediated by the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) pathway. Elevation of cAMP levels by phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibition relaxes smooth muscles of various origins. We aimed to determine the effect of a PDE4 inhibitor, rolipram, on human detrusor contractions.
METHODS: Human bladder strips (from 20 different donors) with no known overactive bladder (OAB) were studied in organ baths. Detrusor samples with or without urothelium were incubated with carbachol 10(-6)mol/l (in presence or absence of forskolin, 3.10(-7)mol/l) or wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase 7 (PDE7) specifically hydrolyzes cyclic adenosine monophosphate (cAMP), a second messenger that plays essential roles in cell signaling and physiological processes. Many PDE7 inhibitors used to investigate the role of PDE7 have displayed efficacy in the treatment of a wide range of diseases, such as asthma and central nervous system (CNS) disorders. Although PDE7 inhibitors are developed more slowly than PDE4 inhibitors, there is increasing recognition of PDE7 inhibitors as potential therapeutics for no nausea and vomiting secondary. Herein, we summarized the advances in PDE7
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase-4 (PDE4) and PDE5 responsible for the hydrolysis of intracellular cAMP and cGMP, respectively, are promising targets for therapeutic intervention in a wide variety of diseases. Here, we report the discovery of novel, drug-like PDE4 inhibitors by performing a high-throughput drug repurposing screening of 2560 approved drugs and drug candidates in clinical trial studies. It allowed us to identify eight potent PDE4 inhibitors with IC50 values ranging from 0.41 to 2.46 μM. Crystal structures of PDE4 in complex with four compounds, namely ethaverine hydrochloride (EH), benzbromaro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterases (PDEs) are critical regulators of cyclic nucleotides in the heart. In ventricular myocytes, the L-type Ca(2+) current (I(Ca,L)) is a major target of regulation by PDEs, particularly members of the PDE2, PDE3 and PDE4 families. Conversely, much less is known about the roles of PDE2, PDE3 and PDE4 in the regulation of action potential (AP) properties and I(Ca,L) in the sinoatrial node (SAN) and the atrial myocardium, especially in mice. Thus, the purpose of our study was to measure the effects of global PDE inhibition with Isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) and selective inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected tropical disease with high morbidity. Recently, the Schistosoma mansoni phosphodiesterase SmPDE4A was suggested as a putative new drug target. To support SmPDE4A targeted drug discovery, we cloned, isolated, and biochemically characterized the full-length and catalytic domains of SmPDE4A. The enzymatically active catalytic domain was crystallized in the apo-form (PDB code: 6FG5) and in the cAMP- and AMP-bound states (PDB code: 6EZU). The SmPDE4A catalytic domain resembles human PDE4 more than parasite PDEs because it lacks the parasite PDE-specific P-pocket. Puri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Up until now, only minimal research has been carried out on those female genital organs known to contribute to the normal cycle of sexual arousal and orgasm. Some findings indicated that there might be a significance of cyclic nucleotide-mediated pathways in the control of the normal function of female genital tissues.
AIM: To elucidate, by means of immunohistochemistry, the distribution of the phosphodiesterase (PDE) isoenzymes 1, 3, 4, 5, 10, and 11 in the human labia minora.
MAIN OUTCOME MEASURES: The amount of immunohistochemical staining specific for cyclic adenosine monop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cAMP-phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors are currently approved for the treatment of inflammatory diseases. There is interest in expanding the therapeutic application of PDE4 inhibitors to metabolic disorders, as their chronic application induces weight loss in patients and animals and improves glucose handling in mouse models of obesity and diabetes. Unexpectedly, we have found that acute PDE4 inhibitor treatment induces a temporary increase, rather than a decrease, in blood glucose levels in mice. Blood glucose levels in postprandial mice increase rapidly upon drug injection, reaching a ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Within erythrocytes (RBCs), cAMP levels are regulated by phosphodiesterases (PDEs). Increases in cAMP and ATP release associated with activation of β-adrenergic receptors (βARs) and prostacyclin receptors (IPRs) are regulated by PDEs 2, 4 and PDE 3, respectively. Here we establish the presence of cytosolic PDEs in RBCs and determine a role for PDE5 in regulating levels of cGMP.
MATERIAL/METHODS: Purified cytosolic proteins were obtained from isolated human RBCs and western analysis was performed using antibodies against PDEs 3A, 4 and 5. Rabbit RBCs were incubated with dbcGMP, a c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic AMP (cAMP) is a key regulator of synaptic function and is dysregulated in both neurodevelopmental (NDD) and neurodegenerative disorders. Due to the ease of diffusion and promiscuity of downstream effectors, cAMP signaling is restricted within spatiotemporal domains to localize activation. Among the best-studied mechanisms is the feedback inhibition of cAMP-dependent protein kinase (PKA) activity by phosphodiesterases 4 (PDE4s) at synapses controlling neuronal plasticity, which is largely regulated by PDE4D. In fact, genetic variants in genes for multiple PKA subunits and PDE4D lead to N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicians and researchers are exploring safer and novel treatment strategies for treating the ever-prevalent Parkinson's disease (PD) across the globe. Several therapeutic strategies are used clinically for PD, including dopamine replacement therapy, DA agonists, MAO-B blockers, COMT blockers, and anticholinergics. Surgical interventions such as pallidotomy, particularly deep brain stimulation (DBS), are also employed. However, they only provide temporal and symptomatic relief. Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) is one of the secondary messengers involved in dopaminergic neurotransmission.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic-AMP (cAMP), the first second messenger to be identified, is synthesized, and is universally utilized as a second messenger, and plays important roles in integrity, and function of organs, including heart. Through its coupling with other intracellular messengers, cAMP facilitates excitation-contraction coupling, increases heart rate and conduction velocity. It is degraded by a class of enzymes called cAMP-dependent phosphodiesterase (PDE), with PDE3 and PDE4 being the predominant isoforms in the heart. This highly diverse class of enzymes degrade cAMP and through anchoring proteins gener
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In light of the important role of the second messengers cAMP and cGMP in the mechanism of relaxation in the human myometrium, specific regulation of the phosphodiesterase (PDE) enzymatic system responsible for cyclic nucleotide inactivation is essential. We previously identified in the human myometrium PDE4 cAMP-specific PDE as by far the most abundant isoform. Here we have studied the expression patterns of mRNAs for the four cloned human PDE4 genes in the myometria of pregnant and non-pregnant women. Concurrent expression of the PDE4A, 4B, 4C and 4D genes is demonstrated. We found that the P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental changes (from 2 to 26 weeks) in phosphodiesterase (PDE) activity in the rat submandibular gland were investigated. Major activities for both cAMP- and cGMP-PDE were present in the 100000 x g supernatant fractions (70-90% of total activities), but not in the pellet fractions, during development. The effects of stimulators (Ca(2+)/calmodulin and cGMP) and inhibitors (cGMP, cilostamide, rolipram and zaprinast) were investigated in the supernatant fractions. During development, PDE4 (cAMP-specific PDE) was a major PDE, indicating that the majority of cAMP is hydrolysed by PDE4. In th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: 5-HT increases force and L-type Ca(2) (+) current (ICa,L ) and causes arrhythmias through 5-HT4 receptors in human atrium. In permanent atrial fibrillation (peAF), atrial force responses to 5-HT are blunted, arrhythmias abolished but ICa,L responses only moderately attenuated. We investigated whether, in peAF, this could be due to an increased function of PDE3 and/or PDE4, using the inhibitors cilostamide (300 nM) and rolipram (1 μM) respectively.
EXPERIMENTAL APPROACH: Contractile force, arrhythmic contractions and ICa,L were assessed in right atrial trabeculae and my
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate which phosphodiesterase (PDE) isoforms are expressed in fibroblasts isolated from the tunica albuginea (TA) of patients with Peyronie's disease (PD), and to measure the potency of PDE inhibitors in preventing transformation of these fibroblasts to profibrotic myofibroblasts.
MATERIALS AND METHODS: Fibroblasts isolated from the TA of men undergoing surgery for correction of PD curvature were transformed to myofibroblasts using transforming growth factor beta-1. The expression of 21 PDE isoforms was investigated using quantitative reverse transcriptase-polymerase chai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine addiction remains a major public concern throughout the world especially in developed countries. In the last three decades, significant achievements have led to a greater understanding of the signaling pathways involved in the development of cocaine addiction; however, there are no FDA-approved treatments available to reverse or block this brain disease due to either the unsatisfactory therapeutic efficacy or severe side effects. Previous studies have demonstrated that chronic exposure to cocaine elevates levels of cyclic AMP (cAMP) as a neuroadaptative response in reward-related brain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase 4 (PDE4) enzymes catalyze cyclic adenosine monophosphate (cAMP) hydrolysis and are involved in a variety of physiological processes, including brain function, monocyte and macrophage activation, and neutrophil infiltration. Among different PDE4 isoforms, Phosphodiesterases 4D (PDE4Ds) play a fundamental role in cognitive, learning and memory consolidation processes and cancer development. Selective PDE4D inhibitors (PDE4Dis) could represent an innovative and valid therapeutic strategy for the treatment of various neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's, Parkinson's, H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The harmful effects caused by misuse of psychoactive substances have raised both medical and social problems. Substance dependence is a chronic relapsing disorder, which appears to involve neuroadaptive changes in cellular signaling and downstream gene expression. The unchanged consumption of present substances and increasing demand for new psychostimulants make the development of novel management/treatment strategies challenging. Emerging evidence has shown that the cyclic AMP (cAMP) signaling cascade plays a critical role in the initiation and development of dependence. Thus, phosphodiestera
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic nucleotides (cAMP, cGMP) play a major role in normal and pathologic signaling. Beyond receptors, cyclic nucleotide phosphodiesterases; (PDEs) rapidly convert the cyclic nucleotide in its respective 5'-nucleotide to control intracellular cAMP and/or cGMP levels to maintain a normal physiological state. However, in many pathologies, dysregulations of various PDEs (PDE1-PDE11) contribute mainly to organs and tissue failures related to uncontrolled phosphorylation cascade. Among these, PDE4 represents the greatest family, since it is constituted by 4 genes with multiple variants differently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.