m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

3209 публикаций

Поиск: 333 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1286 с найденным полным текстом

Cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) expression in pancreatic endocrine tumors.

BACKGROUND/AIMS: Pancreatic endocrine tumors (PETs) occur sporadically, in association with the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) and the von Hippel-Lindau syndromes. CDK4 is central to the cell cycle control in pancreatic beta cells, and we have assessed whether CDK4 expression is deregulated in 18 human sporadic or familial PETs. METHODS: Real-time quantitative PCR, immunohistochemistry, DNA sequencing, and Western blot analysis were used. RESULTS: CDK4 mRNA was expressed in all PETs within the range of the arbitrary control. CDK4 protein was absent in normal pancreatic islets but

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17664862Открыть статью

Expression and significance of cyclin D1, cyclin-dependent kinase 4 and cyclin-dependent kinase inhibitor P27 in patients with non-neoplastic epithelial disorders of the vulva.

Non-neoplastic epithelial disorders of the vulva (NNEDV) are prevalent and refractory gynecological diseases. However, the underlying pathogenesis of these diseases remain unclear. The present study aimed to investigate the expression and significance of cyclin D1, cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) and cyclin-dependent kinase inhibitor P27 (P27) in patients with NNEDV and provide a reference for clinical diagnosis and treatment. Normal vulvar skin samples from patients with perineum repair (control group, n=20) and skin samples from the vulvar lesions of patients with NNEDV (NNEDV group, n=36)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37324513Открыть статью

Renal adverse events associated with cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors.

Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors (CDK4/6i) have emerged as a standard of care for hormone receptor-positive (HR + ), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer, significantly improving patient survival. While generally well-tolerated, their use is associated with a spectrum of adverse events, particularly impacting renal, cardiovascular, and metabolic systems. Clinical data indicate a higher incidence of nephrotoxic adverse reactions in patients receiving CDK4/6i compared to control groups, with abemaciclib showing the highest risk ratio. These renal

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41385991Открыть статью

Vitiligo-like lesions induced by cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35781265Открыть статью

A requirement for cyclin D3-cyclin-dependent kinase (cdk)-4 assembly in the cyclic adenosine monophosphate-dependent proliferation of thyrocytes.

In different systems, cyclic adenosine monophosphate (cAMP) either blocks or promotes cell cycle progression in mid to late G1 phase. Dog thyroid epithelial cells in primary culture constitute a model of positive control of DNA synthesis initiation and G0-S prereplicative phase progression by cAMP as a second messenger for thyrotropin (TSH). The cAMP-dependent mitogenic pathway is unique as it is independent of mitogen-activated protein kinase activation and differs from growth factor-dependent pathways at the level of the expression of several protooncogenes/transcription factors. This study

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9508775Открыть статью

Development of Dual and Selective Degraders of Cyclin-Dependent Kinases 4 and 6.

Cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6) are key regulators of the cell cycle, and there are FDA-approved CDK4/6 inhibitors for treating patients with metastatic breast cancer. However, due to conservation of their ATP-binding sites, development of selective agents has remained elusive. Here, we report imide-based degrader molecules capable of degrading both CDK4/6, or selectively degrading either CDK4 or CDK6. We were also able to tune the activity of these molecules against Ikaros (IKZF1) and Aiolos (IKZF3), which are well-established targets of imide-based degraders. We found that in mantl

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30802347Открыть статью

Targeting cyclin-dependent kinase 4/6 as a therapeutic approach for mucosal melanoma.

Mucosal melanoma is a rare but devastating subtype of melanoma which typically has a worse prognosis than other melanoma subtypes. Large-scale next-generation sequencing studies, including our recent research, have also proved that the molecular landscape and potential oncogenic drivers of mucosal melanoma remain distinct from that of cutaneous melanoma. Recently, a number of selective cyclin-dependent kinase 4 (CDK4)/6 inhibitors have been approved for clinical application in breast cancer or entered phase III clinical trial in other solid tumors. Additionally, we have revealed that the dysre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34483306Открыть статью

Impact of cyclin dependent kinase 4/6 inhibitors on breast cancer brain metastasis outcomes.

BACKGROUND: Cyclin dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) are recommended 1st line treatments in HR+HER2- metastatic breast cancer. However, the impact of prior CDK4/6i on the natural history of brain metastases (BM) is not well described. MATERIALS AND METHODS: We reviewed retrospective data for 363 patients with HR+HER2- BM who received a CDK4/6i (CDK-Y) between 1 Jan 2015 to 31 July 2021 and 299 patients with HR+HER2- BM who did not receive a CDK4/6i (CDK-N) between 1 Jan 2010 to 31 Dec 2014. CNS PFS and OS were assessed in patients who received CDK4/6i after BM. OS from the time of BM

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38896996Открыть статью

LINC01871-Mediated Sensitivity to Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitors in Human Breast Cancer.

Breast cancer remains the most frequently diagnosed malignancy in women, and resistance to cyclin-dependent kinase 4 and 6 (CDK4/6) inhibitors limits long-term treatment efficacy. This study aimed to identify long non-coding RNAs (lncRNAs) associated with predicted sensitivity to CDK4/6 inhibitors and to investigate their biological functions in breast cancer. Transcriptomic data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and drug sensitivity data from the Genomics of Drug Sensitivity in Cancer 2 (GDSC2) database were integrated, and drug sensitivity was predicted using the oncoPredict algorithm. Can

СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42714000Открыть статью

Selective anticancer activity of a hexapeptide with sequence homology to a non-kinase domain of Cyclin Dependent Kinase 4.

BACKGROUND: Cyclin-dependent kinases 2, 4 and 6 (Cdk2, Cdk4, Cdk6) are closely structurally homologous proteins which are classically understood to control the transition from the G1 to the S-phases of the cell cycle by combining with their appropriate cyclin D or cyclin E partners to form kinase-active holoenzymes. Deregulation of Cdk4 is widespread in human cancer, CDK4 gene knockout is highly protective against chemical and oncogene-mediated epithelial carcinogenesis, despite the continued presence of CDK2 and CDK6; and overexpresssion of Cdk4 promotes skin carcinogenesis. Surprisingly, how

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21668989Открыть статью

Cyclin-dependent kinase 4 drives cystic kidney disease in the absence of mTORC1 signaling activity.

Progression of cystic kidney disease has been linked to activation of the mTORC1 signaling pathway. Yet the utility of mTORC1 inhibitors to treat patients with polycystic kidney disease remains controversial despite promising preclinical data. To define the cell intrinsic role of mTORC1 for cyst development, the mTORC1 subunit gene Raptor was selectively inactivated in kidney tubular cells lacking cilia due to simultaneous deletion of the kinesin family member gene Kif3A. In contrast to a rapid onset of cyst formation and kidney failure in mice with defective ciliogenesis, both kidney function

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39218392Открыть статью

Mutation of p16, p21 or cyclin dependent kinase 4 is rare in acute lymphoblastic leukaemia.

Homozygous deletion of the p16 tumour suppressor gene (at frequencies ranging from 14% to 29%) have been implicated in the pathogenesis of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) by several studies. We investigated the prevalence of this deletion in a group of 46 Arab patients with common ALL. Deletion of p16 was assessed in a multiplex PCR which amplified a 405 bp fragment from exon 2 of the p16 gene, and a 242 bp fragment of the ApoE lipoprotein gene which served as an internal control. Homozygous deletion of p16 in tumour cells could be readily detected in samples containing >75% blasts. Surpri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9827921Открыть статью

Palbociclib in advanced acral melanoma with genetic aberrations in the cyclin-dependent kinase 4 pathway.

BACKGROUND: Genetic aberrations in the cyclin-dependent kinase (CDK)4 pathway occur in 82% of patients with acral melanoma (AM), which is the predominant subtype of melanoma in China. We aimed to evaluate the anti-tumour activity of palbociclib, a selective CDK4/6 inhibitor, in patients with advanced AM with CDK4 pathway gene aberrations. METHODS: In this phase II trial, patients with advanced AM with CDK4 or/and CCND1 gain or/and CDKN2A loss were treated with oral palbociclib (125 mg) on days 1-21 of a 28-day cycle. The primary end-point was overall response rate (ORR). Secondary end-points

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33770575Открыть статью

Applications and mechanisms of the cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor, PD-0332991, in solid tumors.

Abnormal CDK4/6-Rb-E2F signal transduction is a common finding in tumors and is a driving factor for the excessive proliferation of various tumor cells. PD-0332991, a highly specific, small molecule inhibitor for CDK4 and 6, has been shown to inhibit tumor growth by abrogating the phosphorylating capacity of CDK4/6 and suppressing Rb phosphorylation. It has been promoted for the treatment of breast cancer and potentially for other tumor types such as liver cancers, lung cancers and sarcomas. Due to the risk of monotherapy resistance, PD-0332991 is commonly used in combination with other drugs.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36087253Открыть статью

Synergistic combination of cytotoxic chemotherapy and cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors in biliary tract cancers.

BACKGROUND AND AIMS: Biliary tract cancers (BTCs) are uncommon, but highly lethal, gastrointestinal malignancies. Gemcitabine/cisplatin is a standard-of-care systemic therapy, but has a modest impact on survival and harbors toxicities, including myelosuppression, nephropathy, neuropathy, and ototoxicity. Whereas BTCs are characterized by aberrations activating the cyclinD1/cyclin-dependent kinase (CDK)4/6/CDK inhibitor 2a/retinoblastoma pathway, clinical use of CDK4/6 inhibitors as monotherapy is limited by lack of validated biomarkers, diffident preclinical efficacy, and development of acquir

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34407567Открыть статью

Axillary surgery in the cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors era: no time to move backward.

Axillary lymph node involvement remains one of the strongest prognostic factors in early breast cancer and continues to guide both surgical and adjuvant treatment decisions. Historically, axillary lymph node dissection (ALND) represented the standard staging approach, but it is associated with substantial morbidity, including a significant risk of lymphedema. Over recent decades, robust evidence from multiple surgical de-escalation trials has demonstrated that less invasive approaches-most notably sentinel lymph node biopsy (SLNB) and omission of ALND in selected scenarios-have significantly r

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42582757Открыть статью

Alternative Splicing in Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitor Resistance in Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer.

Breast cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths among women worldwide, with estrogen receptor-positive (ER+) breast cancer being the most common subtype. Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) have become a crucial therapeutic approach for this type of cancer. However, ER+ breast cancer frequently develops resistance to CDK4/6i, limiting therapeutic efficacy. Alternative splicing is a key post-transcriptional regulatory mechanism that may drive such resistance. In this review, we comprehensively analyzed the literature on the molecular mechanisms and key signaling

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42574086Открыть статью

Safety assessment of cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors and comparison of time to adverse events.

BACKGROUND: Multiple CDK4/6 inhibitors have been approved for the treatment of HR + /HER2- advanced breast cancer. Nevertheless, there is currently a scarcity of safety reports on CDK4/6 inhibitors within large sample cohorts. METHODS: We employed a disproportionality analysis of the FAERS database to detect safety signals for the three marketed CDK4/6 inhibitors (palbociclib, abemaciclib, and ribociclib). We retrieved pertinent reports from 2004 Q1 to 2023 Q3. Four asymmetric analyses were utilized to assess signals. RESULTS: A total of 459 positive signals were obtained at the preferred te

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41259313Открыть статью

Abemaciclib-Associated Panniculitis With Fibrosis: Expanding the Dermatologic Spectrum of Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitors.

Abemaciclib, a cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor, has significantly improved outcomes for patients with hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer, yet its dermatologic side effects remain incompletely characterized. We report a case of a 55-year-old woman on abemaciclib and fulvestrant who developed painful, erythematous nodules that progressed to hyperpigmented plaques with skin retraction, including on the breasts. A biopsy revealed chronic panniculitis with fibrosis, a histopathologic finding not previously

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40458320Открыть статью

Treatment of Retinoblastoma 1-Intact Hepatocellular Carcinoma With Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitor Combination Therapy.

BACKGROUND AND AIMS: Synthetic cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitors exert antitumor effects by forcing RB1 in unphosphorylated status, causing not only cell cycle arrest but also cellular senescence, apoptosis, and increased immunogenicity. These agents currently have an indication in advanced breast cancers and are in clinical trials for many other solid tumors. HCC is one of promising targets of CDK4/6 inhibitors. RB family dysfunction is often associated with the initiation of HCC; however, this is revivable, as RB family members are not frequently mutated or deleted in this maligna

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33931882Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты