Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16533 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1475 с найденным полным текстом
Journal of the Egyptian National Cancer Institute2006eng
BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV) types 16 and 18 are associated with cervical carcinogenesis. This is possibly achieved through an interaction between HPV oncogenic proteins and some cell cycle regulatory genes. However, the exact pathogenetic mechanisms are not well defined yet.
METHODS: We investigated 110 subjects (43 invasive squamous cell carcinoma (ISCC), 38 CIN III, 11 CIN II, 18 CIN I) confirmed to be positive for HPV16 and/or 18 as well as 20 normal cervical tissue (NCT) samples for abnormal expression of cyclin D1, cyclin E, CDK4, cyclin inhibitors (p21 (waf), p27, p16 (INK4A)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclins are fundamental regulators of the eukaryotic cell cycle, orchestrating cell cycle transitions through their interactions with cyclin-dependent kinases (CDKs). Aberrant expression or activation of cyclins disrupts normal cell cycle control, leading to uncontrolled proliferation, genomic instability, and tumorigenesis. Overexpression of specific cyclins has been documented in multiple malignancies, notably breast cancer, underscoring their oncogenic potential. Despite extensive research, the context-dependent roles of cyclins, their isoform-specific functions, and mechanisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three D-type cyclins, cyclin D1, D2 and D3, belong to the G1 cyclin, which regulates the G1/S transition of the cell cycle, and feature highly homologous amino acid sequences. The cyclin D1 gene was found to be transcriptionally activated in B-lymphoid malignancies with t(11;14), but available information is limited regarding expression of cyclin D2 and D3 in hematopoietic malignancies. We examined the expressions of three D-type cyclins to investigate how these homologous genes are differentially used. Northern blot hybridization with densitometric analyses was performed to examine 64 cell li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vestibular schwannomas in younger patients have been observed to be larger in size and grow more quickly.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the expression of three important cell cycle proteins, cyclin D1, cyclin D3 and Ki-67, in vestibular schwannoma patients separated into two age groups: ≤ 40 years or > 40 years.
METHOD: Immunohistochemical detection of cyclin D1, cyclin D3 and Ki-67 was undertaken in 180 surgically resected vestibular schwannomas.
RESULTS: The proliferation index of vestibular schwannomas was statistically higher in the ≤ 40 years age group compared to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A defining feature of embryonic cardiomyocytes is their relatively high rates of proliferation. A gradual reduction in proliferative capacity throughout development culminates in permanent cell cycle exit by the vast majority of cardiomyocytes around the perinatal period. Accordingly, the adult heart has severely limited capacity for regeneration in response to injury or disease. The D-type cyclins (cyclin D1, D2, and D3) along with their catalytically active partners, the cyclin dependent kinases, are positive cell cycle regulators that play important roles in regulating proliferation of card
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Eukaryotic cell cycle events progress strictly in order which is controlled by the mechanism of checkpoint. At present, most analyses of checkpoint use the flow cytometry (FCM) based on DNA histogram to detect cell cycle distribution. This study was designed to set up and evaluate a new method, Cyclins/DNA multiparameter FCM based on the model of late G1 phase (G1L) checkpoint, for analyzing cell cycle checkpoint.
METHODS: After irradiation by ultraviolet (UV), human acute lymphatic leukemia MOLT-4 cells were gathered and fixed at different time points, and divided int
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metazoan cell cycle is driven by the timely and composite activities of cyclin-dependent kinases (CDKs). Among these, cyclin D- and cyclin E-dependent kinases phosphorylate the pRb family proteins during G(1) phase of the cell cycle and thereby advance cells beyond the restriction point. Increasing evidence suggests that cyclin D-dependent kinases might affect events other than Rb pathway-mediated entry into S phase, such as accumulation of cell mass. However, little is known about cyclin D activity toward Rb-independent pathway(s) or non-pRb substrates. In this article, we show that the t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a gynecological condition where endometrium-like tissue grows outside the uterus, posing challenges in understanding and treatment. This article delves into the deep cellular and molecular processes underlying endometriosis, with a focus on the crucial roles played by cyclins and cytoskeletal proteins in its pathogenesis, particularly in the context of Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT). The investigation begins by examining the activities of cyclins, elucidating their diverse biological roles such as cell cycle control, proliferation, evasion of apoptosis, and angiogenes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progression of mammalian cells through the G1 and S phases of the cell cycle is driven by the D-type and E-type cyclins. According to the current models, at least one of these cyclin families must be present to allow cell proliferation. Here, we show that several cell types can proliferate in the absence of all G1 cyclins. However, following ablation of G1 cyclins, embryonic stem (ES) cells attenuated their pluripotent characteristics, with the majority of cells acquiring the trophectodermal cell fate. We established that G1 cyclins, together with their associated cyclin-dependent kinases (CDK
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant expression of cyclin D1 is a common feature in multiple myeloma (MM) and always associated with mantle cell lymphoma (MCL). CCND1 gene is alternatively spliced to produce two cyclin D1 mRNA isoforms which are translated in two proteins: cyclin D1a and cyclin D1b. Both isoforms are present in MM cell lines and primary cells but their relative role in the tumorigenic process is still elusive.
RESULTS: To test the tumorigenic potential of cyclin D1b in vivo, we generated cell clones derived from the non-CCND1 expressing MM LP-1 cell line, synthesizing either cyclin D1b or cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-type cyclins (cyclins D1, D2, and D3) are regarded as essential links between cell environment and the core cell cycle machinery. We tested the requirement for D-cyclins in mouse development and in proliferation by generating mice lacking all D-cyclins. We found that these cyclin D1(-/-)D2(-/-)D3(-/-) mice develop until mid/late gestation and die due to heart abnormalities combined with a severe anemia. Our analyses revealed that the D-cyclins are critically required for the expansion of hematopoietic stem cells. In contrast, cyclin D-deficient fibroblasts proliferate nearly normally but sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX11 is mainly correlated with embryo neurogenesis and remodeling of tissues. D cyclins (cyclin D1, cyclin D2, and cyclin D3) work in cell transformation. We assessed the expression of SOX11, cyclin D1, cyclin D2, and cyclin D3 mRNA in 152 patients with B-cell lymphocytic proliferative diseases (B-LPD) using qRT-PCR and we detected SOX11 protein using immunohistochemistry in 15 B-LPD patients, to clarify the clinical significance of the four genes in B-LPD. Data showed the transcriptional levels of SOX11 and cyclin D1 were higher for the mantle cell lymphoma (MCL) samples compared with chroni
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer predominantly occurs in adenocarcinoma form and is characterized by uncontrolled growth and metastases of gastric epithelial cells. The growth of gastric cells is regulated by the action of several major cell cycle regulators including Cyclins and Cyclin-dependent kinases (CDKs), which act sequentially to modulate the life cycle of a living cell. It has been reported that inadequate or over-activity of these molecules leads to disturbances in cell cycle dynamics, which consequently results in gastric cancer development. Manny studies have reported the key roles of Cyclins and CD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cyclins play an important role in the regulation of cell progression through the cell cycle. Over-expression of the cyclins has been shown in many different tumour types. Pituitary adenomas are a common form of endocrine neoplasia in the human, but have been little studied in terms of the expression of the principal cyclins regulating checkpoint exit, cyclin D1 and cyclin E.
METHODS: We therefore investigated the expression of cyclin D1 and cyclin E in a range of benign and metastatic pituitary tumours. We studied a total of 95 pituitaries, including normal pituitary (n=20), Cushi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human cytomegalovirus (HCMV)-encoded protein kinase, pUL97, is considered a cyclin-dependent kinase (CDK) ortholog, due to shared structural and functional characteristics. The primary mechanism of CDK activation is binding to corresponding cyclins, including cyclin T1, which is the usual regulatory cofactor of CDK9. This study provides evidence of direct interaction between pUL97 and cyclin T1 using yeast two-hybrid and co-immunoprecipitation analyses. Confocal immunofluorescence revealed partial colocalization of pUL97 with cyclin T1 in subnuclear compartments, most pronounced in viral r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase (CDK)2 interacting cyclins perform essential functions for DNA replication and cellular proliferation. The human genome encodes two E-type cyclins (E and E2) and two A-type cyclins (A1 and A2). Dysregulation of the CDK2-bound cyclins plays an important role in the pathogenesis of cancer. Cyclin A2 is associated with cellular proliferation and can be used for molecular diagnostics as a proliferation marker. In addition, cyclin A2 expression is associated with a poor prognosis in several types of cancer. Cyclin A1 is a tissue-specific cyclin that is highly expressed in ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The molecular events involved in pituitary tumour development are still poorly understood. The cyclins play an important role in the control of the cell cycle during cell proliferation and over-expression of the cyclins has been shown in many different tumour types. The aim of this study was to investigate whether, in comparison to the normal gland, ectopic expression of cyclins occurs in pituitary tumours, and whether differences in cyclin expression are seen with different pituitary tumour types or in association with different tumour behaviour. In contrast to work on cyclin D th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of different cyclin proteins have been identified in higher eukaryotes. In the case of cyclin B, functional analyses have clearly demonstrated an important role in the control of entry into mitosis. The function of cyclin A is more complex. It appears to function in the control of both S- and M-phase. The results of our genetic analyses in Drosophila demonstrate that cyclin A has a mitotic function and that it acts synergistically with cyclin B during the G2-M transition. In double mutant embryos that express neither cyclin A nor cyclin B zygotically, cell cycle progression is blocke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin E levels are high during late G1 and early S-phase in normal cells. The cyclin E expression over the cell cycle in tumours is not fully known. The impact on patient outcome by high cyclin E levels during other parts of the cell cycle than late G1- and early S-phase is unknown. We set out to study the expression of cyclin E over the cell cycle in cervical carcinomas. Using immunofluorescence staining of cyclin A, digital microscopy, and digital image analysis, we determined which cells in a tissue section that were in S- or G2-phase. M-phase cells were detected by morphology. By simultan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the cell cycle regulatory mechanisms involved in the growth of smooth muscle tumors, we studied the expression of Ki-67, cyclins E and A, and their catalytic partners, the cyclin-dependent kinases cdk2 and cdc2 by using tissue specimens from benign and malignant smooth muscle tumors. These included 20 cases of usual leiomyoma (UL), 18 of cellular leiomyoma (CL), 8 of bizarre leiomyoma (BL), 8 of uncertain malignant potential tumors (UMP) and 20 of leiomyosarcoma (LMS). The proliferation rate detected by Ki-67 was low in normal myometrium and leiomyomas (UL, CL and BL), but it wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.