Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1692 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Photolysis of cyanoacetylene with 185- or 206-nm light yields 1,3,5-tricyanobenzene while 254-nm radiation yields a mixture of tetracyanocyclooctatetraenes, 1,2,4- and 1,3,5-tricyanobenzene. A polymer of cyanoacetylene is the major photoproduct. 1,3,5-Tricarbomethoxybenzene was the only photoproduct identified from the irradiation of methyl propiolate at 254 nm. Mono-, di-, and tricyanobenzenes are formed by irradiation of mixtures of acetylene and cyanoacetylene at 185, 206, and 254 nm along with trace amounts of cyclooctatetraenes. No photoadducts were detected on photolysis of mixtures of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantioselective [3 + 1]-cycloaddition of two structurally different diazo compounds has been achieved using chiral bisoxazoline copper(I) complexes as a catalyst, providing a novel route for the synthesis of cyclobutenes containing a quaternary stereocenter. Typically, this reaction represents the first example of asymmetric cross-electrophile coupling of two diazo substrates via carbene discrimination.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal chemical reactions have emerged as convenient and rapid methods for incorporating unnatural functionality into living systems. Different prototype reactions have been optimized for use in biological settings. Optimization of 3 + 2 dipolar cycloadditions involving nitrones has resulted in highly efficient reaction conditions for bioorthogonal chemistry. Through substitution at the nitrone carbon or nitrogen atom, stereoelectronic tuning of the reactivity of the dipole has assisted in optimizing reactivity. Nitrones have been shown to react rapidly with cyclooctynes with bimolecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[formula: see text] Reaction of (eta 6-thiepin-1,1-dioxide)tricarbonylchromium(0) with excess terminal alkynes under photoactivation conditions affords novel pentacyclic adducts formally derived from a sequential [6 pi + 2 pi]/[6 pi + 2 pi]/[2 sigma + 2 pi] cycloaddition process.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes catalytic asymmetric cycloaddition reactions of silyl-protected enoldiazo compounds for the construction of highly functionalized carbo- and heterocycles which possess one or more chiral center(s). The enoldiazo compound or its derivative, donor-acceptor cyclopropene, form electrophilic vinylogous metal carbene intermediates that combine stepwise with nucleophilic dipolar reactants to form products from [3 + 1]-, [3 + 2]-, [3 + 3]-, [3 + 4]-, and [3 + 5]-cycloaddition, generally in high yield and with exceptional stereocontrol and regioselectivity.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new fluorinated azidoethane─1-azido-1,1,2,2-tetrafluoroethane─was prepared in quantitative yield by the addition of an azide anion to tetrafluoroethylene in a protic medium. The title azide was shown to be thermally stable and insensitive to impact. Copper(I)-catalyzed [3 + 2] cycloaddition with alkynes afforded 4-substituted N-tetrafluoroethyl-1,2,3-triazoles which underwent rhodium(II)-catalyzed transannulation with nitriles to novel N-tetrafluoroethylimidazoles or the reaction with triflic acid to enamido triflates. [3 + 2] Cycloaddition of the title azide with primary amines afforded nov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present in this article the synthesis, functionalization, and properties of 3-aminosydnones, a forgotten class of mesoionic compounds. Their capacity to react as 1,3-dipoles in cycloaddition reactions with cyclic alkynes was investigated, revealing their potential as valuable tools for bioconjugation applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional theory calculations have been used to explore the reaction mechanism of (4 + 2) and (2 + 2) cycloadditions of benzyne with classical dienes. The results indicate the following: (1) (4 + 2) products arise via concerted pathways, (2) (2 + 2) products arise via stepwise pathways with diradical intermediates, and (3) these diradical intermediates are formed via isomerization of carbene intermediates. The origins of periselectivity in these reactions are analyzed using distortion/interaction analysis for the key steps, and they indicate that the tiny distortion in the very early
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported a metal-free protocol for the synthesis of indenoquinolinones and 2-substituted quinolines via [4 + 2] cycloaddition reaction using readily available 2-aminobenzaldehydes and ketones as starting materials. Different quinoline derivatives can be selectively synthesized by changing the type of ketones. O2 and dimethyl sulfoxide (DMSO) as co-oxidants play an important role in the synthesis of indenoquinolinones. This condensation/oxidation strategy involves the formation of C-N, C-C, and C-O bonds, with the advantages of high yields and a broad substrate range.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to its simplicity, selectivity, high yield, and the absence of byproducts, the "click" azide-alkyne reaction is widely used in many areas. The reaction is usually catalyzed by copper(I), which selectively produces the 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole regioisomer. Ruthenium-based catalysts were later developed to selectively produce the opposite regioselectivity─the 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole isomer. Ruthenium-based catalysis, however, remains only tested for click reactions in solution, and the suitability of ruthenium catalysts for surface-based click reactions remains unknown. Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several examples of the cyaphide-azide 1,3-dipolar cycloaddition reaction to afford metallo-triazaphospholes are reported. The gold(I) triazaphospholes Au(IDipp)(CPN3 R) (IDipp=1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene; R=t Bu, Ad, Dipp), magnesium(II) triazaphospholes, {Mg(Dipp NacNac)(CPN3 R)}2 (Dipp NacNac=CH{C(CH3 )N(Dipp)}2 , Dipp=2,6-diisopropylphenyl; R=t Bu, Bn), and germanium(II) triazaphosphole Ge(Dipp NacNac)-(CPN3 t Bu) can be prepared straightforwardly, under mild conditions and in good yields, in a manner reminiscent of the classic alkyne-azide click reaction (albeit witho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly stereoselective [4 + 2] cycloaddition reaction of pyrazolone derivatives with enals via dienamine/Lewis acidic borane synergistic activation has been developed. The reaction proceeded under mild reaction conditions with a wide functional group tolerance. A series of spirooxindole-pyran-pyrazole derivatives with three contiguous stereocenters were obtained in moderate to good yields with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities. This protocol provides the compatibility of chiral secondary amines and B(C6F5)3 catalysts and enriches the synergistic catalytic system of Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notwithstanding the prevalence of functionalized cyclohexene skeletons in natural products and pharmaceuticals, concise synthetic protocols for their effective assembly from simple starting materials are still scarce. Herein, we present a highly efficient and sustainable access toward functionalized cyclohexenes based on the cascade reaction of N-methoxyacrylamides with allenyl acetates. The formation of the product involves an initial vinyl C-H metalation of acrylamide, followed by allene insertion and β-oxy elimination to afford a vinyl alkenylation product as a key intermediate. Under the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds bearing tetrazole rings are valuable facets in numerous branches of chemistry including metabolic imaging and the production of drugs and high-energy materials. Synthesis of tetrazoles with the help of organocatalysts has intensively been explored, while enzyme-directed click chemistry has attracted less attention and was only used in inhibitor design so far. Herein, we have investigated the possibility of a biomimetic catalyst based on a Lewis acid approach by exploring the anionic cycloaddition of azide and acetonitrile catalyzed by ZnBr2 in comparison with different biomimetic Zn(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible mechanistic pathway related to an enzyme-catalyzed [4+2] cycloaddition reaction was studied by theoretical calculations at density functional (B3LYP, O3LYP, M062X) and semiempirical levels (PM6-DH2, PM6) performed on a model system. The calculations were carried out for the key [4+2] cycloaddition step considering enzyme-catalyzed biosynthesis of Spinosyn A in a model reaction, where a reliable example of a biological Diels-Alder reaction was reported experimentally. In the present study it was demonstrated that the [4+2] cycloaddition reaction may benefit from moving along the ener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of enamine from primary arylamines was detected and confirmed by nuclear magnetic resonance spectroscopy. The presence of a radical quencher, e.g., (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl, was found to be essential for the detection of enamine formation. A direct synthesis of α-enaminones from primary arylamines and ketones was also developed. Mechanistic investigation of α-enaminone formation suggests that an amine radical cation generated through O2 singlet energy transfer was involved in initiating α-enaminone formation. The reactivity and utility of α-enaminones were expl
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the metathesis reaction between alkynes and thiocarbonyl compounds has been thoroughly studied, the reactivity of alkynes with isoelectronic main group R2E=S compounds is rarely reported and unknown for [R2P=S]+ analogues. We show that thiophosphonium ions, which are the isoelectronic phosphorus congeners to thiocarbonyl compounds, undergo [2 + 2]-cycloaddition reactions with different alkynes to generate 1,2-thiaphosphete ions. The four-membered ring species are in an equilibrium state with the corresponding P=C-C=S heterodiene structure and thus undergo hetero-Diels-Alder reactions wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An overview of the use of 2H-azirines, conjugated nitrosoalkenes and conjugated azoalkenes bearing phosphorus substituents in addition and cycloaddition reactions is presented, focused on strategies for the synthesis of aminophosphonate and aminophosphine oxide derivatives.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the media (achiral and chiral ionic liquids) on the stereochemistry of intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of D-galactose-derived omega-unsaturated nitrones, leading to bicyclic isoxazolidines, has been investigated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrochemical process is described for the rapid and efficient conversion of unsubstituted cyclic olefins into cycloaddition products. When a potential of 1.25 V vs ferrocene was applied to a solution of cis-cyclooctene (COE) in dichloromethane/[NBu(4)][B(C(6)F(5))(4)] containing a catalytic amount (4 mol %) of ReCp(CO)(3), 1, the olefin was converted to a diastereomeric mixture of the C(8)-dimer tricyclohexadecane, with the major isomer having a cis-anti-cis geometry. Smaller cyclic olefins (C(5) to C(7)) also formed cycloaddition products. The cyclization reactions require the electroge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.