Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2514 публикаций
Поиск: 741 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
The Korean journal of gastroenterology = Taehan Sohwagi Hakhoe chi2021eng
Acinar cell cystadenoma, also known as an acinar cystic transformation of the pancreas, is an exceedingly rare but benign pancreatic lesion. A 51-year-old woman was transferred to Inje University Busan Paik Hospital because of an 8 cm-sized calcified, multiseptated, and multilocular cystic mass in the pancreatic tail observed during abdominal CT performed at another hospital. The patient did not complain of abdominal pain or other symptoms, and her laboratory findings were normal. MRI showed that the cyst was not connected to the main pancreatic duct. A pancreatic serous cystadenoma was suspec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of cystadenoma is rare, even more so when located in the extrahepatic bile duct. Unspecific clinical signs may lead this pathology to be misdiagnosed. The need for pathological anatomy in order to distinguish cystadenomas from simple biliary cysts is crucial. The most usual treatment nowadays is resection of the bile duct, together with cholecystectomy and Roux-en-Y reconstruction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepato-biliary cystadenomas are rare intrahepatic cystic tumours. The correct preoperative diagnosis of this lesion is difficult.
METHODS: We report four cases of hepato-biliary cystadenoma treated in our department from January 1995 to December 1999.
RESULTS: The symptoms were unspecific. Preoperative computed tomography showed signs of an echinococcal cystic lesion in two patients, but there were no antibodies against an echinoccocal species in the serum. We performed a complete resection of the cystic tumour in three patients and a subtotal resection of a hepato-biliary cyst
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of retroperitoneal mucinous cystadenoma or mucinous cystadenocarcinoma in women have been reported in the literature. We report an additional case. The histogenesis of mucinous cystadenomas and mucinous cystadenocarcinomas in the retroperitoneum is not clear, but that these lesions may arise from teratomas, ectopic supernumerary or accessory ovaries, or coelomic metaplasia has been suggested. It is possible that small clusters of coelomic epithelial cells could be deposited along the route of ovarian embryonic descent and, by proliferation or metaplastic differentiation, develop i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old woman, 26 years post-menopause, presented with virilization. Facial hirsuties, non-hereditary frontal balding, voice changes, male escutcheon, and mild clitorimegaly accompanied a right adnexal mass. Blood hormone studies showed testosterone 430 ng/dL, FSH 118 mIU/mL, and LH 210 mIU/mL. By ultrasound examination, the cystic adnexal mass involved the right ovary. An 18-cm, 1300-g, unicameral mass with 1200 mL of clear serous fluid and with smooth inner and outer surfaces was removed from the right broad ligament. Intraoperative testosterone levels were as follows: peripheral vein
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appendiceal neoplasms are rare. Patients may present with clinical symptoms suggestive of "acute appendicitis" or other unspecific abdominal complaints. An appendiceal mucinous neoplasia is sometimes diagnosed during a laparotomy performed on another indication. Frequently, the condition remains undiagnosed until the pathologists' examination.
MATERIALS AND METHODS: We present the case of a 49-year-old woman who presented with symptoms suggestive of acute appendicitis. An appendectomy was performed. The appendectomy specimen revealed a mucinous cystadenoma with a diverticulum in t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serous cystadenomas (SCA) are benign, and resection is generally reserved for symptomatic patients. Variations in radiographic appearance are common and can obscure the diagnostic picture. As such, many SCA are misdiagnosed and either observed or resected under the presumption of a mucinous cyst or another cystic pancreatic etiology. Improved diagnostics are needed as these will limit the number of unwarranted resections to a few true indications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystadenomas and carcinomas of the ovary are well-established and common tumors. However, Primary retroperitoneal mucinous cystadenomas (PRMCs) are very rare. We present a 50-year-old woman referred to our institution with history of intermittent abdominal pain and palpable mass in her left flank. On CT-scan an unilocular cystic mass with thin wall measuring 171×155×108mm in the retroperitoneum was shown. Patient underwent surgical excision of the tumor. The histopathology examination showed a cystic mass with a fibrous wall and an epithelium composed of a single layer of columnar cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mucinous neoplasms of the retroperitoneum, including mucinous cystadenocarcinomas, mucinous borderline tumors, and mucinous cystadenomas are uncommon tumors found exclusively in women. Since the retroperitoneum does not contain mucinous epithelium, the origin, and histogenesis of these tumors remain unclear. It is speculated that these tumors can arise from teratomas, supernumerary ovaries, or mucinous metaplasia of the retroperitoneal mesothelium. We describe a case of a primary mucinous cystadenoma of the retroperitoneum in a 44 year-old female that presented as a palpable abdominal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The giant multilocular prostatic cystadenoma is a very rare benign tumor of the prostate gland. It is composed of predominantly cystic enlarged prostatic glands in a fibrous stroma and spreads extensively into the pelvis. Because of the large size at the time of diagnosis, it is not always possible to determine the exact point of origin for these multilocular cystic neoplasms. Thus, diagnosis before histological examination of a surgical specimen is often difficult. Here, we present a case involving one of the largest giant multilocular prostatic cystadenomas reported in the litera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noninflammatory, epididymal masses are unusual. A patient with von Hippel-Lindau disease and sonographically demonstrated cystadenoma of the epididymis is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystadenoma of ureter is not a known entity. We describe an interesting case showing features of mucinous cystadenoma arising in the ureter in which the tumor was incidentally detected in a 53-year-old man with significant secondary hydronephrosis and nonfunctioning kidney.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal surgical treatment of pancreatic cystadenomas is controversial due to the rarity of the tumors and paucity of studies regarding long-term outcomes. This is especially true for large pancreatic cystadenomas. The objective of this study was to determine the safety and effectiveness of treating pancreatic cystadenomas by enucleation.
METHODS: Eleven cases of pancreatic mucinous or serous cystadenomas were selected for enucleation according to the following criteria: (1) the benign nature of the tumors was ascertained preoperatively and intraoperatively, (2) small tumors or la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many potential reasons for an acute abdomen. Very rare is a rupture of a cystadenoma of the pancreas. We describe such a case of an 85-year old woman, who was treated with an internal drainage of the cyst with a Roux-Y-loop, as at the time of the emergency operation the histological diagnosis was not known. As for the age of the patient and her general condition a secondary procedure with total resection of the mucinous cyst was not carried out. The post-operative course was uneventful up to three months, when the patient died in a geriatric home due to a antibiotic-resistant uroseps
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papillary cystadenoma is a rare benign neoplasm of the epididymis. It may occur sporadically or in association with von Hippel-Lindau disease (VHLD). Papillary cystadenoma of the epididymis (PCE) is a benign mimic of metastatic clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) given their histologic similarities.
CASE PRESENTATION: Herein, we present the case of a 40-year-old man with a four-year history of microhematuria and a recently detected right paratesticular mass. A testicular sonogram revealed a hypoechoic, hypervascular solid mass in the right epididymal head treated by surgical e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.