Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
588 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Human cytochrome P450 enzyme 1A2 (CYP1A2) is one of the most important cytochrome P450 (CYP) enzymes in the liver, accounting for 13% to 15% of hepatic CYP enzymes. CYP1A2 metabolises many clinical drugs, such as phenacetin, caffeine, clozapine, tacrine, propranolol, and mexiletine. CYP1A2 also metabolises certain precarcinogens such as aflatoxins, mycotoxins, nitrosamines, and endogenous substances such as steroids. The regulation of CYP1A2 is influenced by many factors. The transcription of CYP1A2 involves not only the aromatic hydrocarbon receptor pathway but also many additional transcript
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tizanidine, a centrally acting skeletal muscle relaxant, is predominantly metabolized by CYP1A2 and undergoes extensive hepatic first-pass metabolism after oral administration. As a highly extracted drug, the systemic exposure to tizanidine exhibits considerable interindividual variability and is altered substantially when coadministered with CYP1A2 inhibitors or inducers. The aim of the current study was to compare the performance of a permeability-limited multicompartment liver (PerMCL) model, which operates as an approximation of the dispersion model, and the well stirred model (WSM) for pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the impact of inflammation on cytochrome P450 (CYP) drug metabolism in human subjects.
DATA SOURCES: A PubMed search was done from 1980 to July 2021 limited to human subjects and English language using a search strategy of (((phase I metabolism) OR (CYP) OR (cytochrome P450)) AND (inflammatory OR inflammation)).
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Narrative review of human studies assessing the impact of inflammation or inflammatory suppression with biologic drugs on CYP drug metabolism were used.
DATA SYNTHESIS: Patients with inflammatory conditions ranging from funga
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Metamizole (dipyrone) is a prodrug not detectable in serum or urine after oral ingestion. The primary metabolite, 4-methylaminoantipyrine (4-MAA), can be N-demethylated to 4-aminoantipyrine (4-AA) or oxidized to 4-formylaminoantipyrine (4-FAA) by cytochrome P450 (CYP)-dependent reactions. We aimed to identify the CYPs involved in 4-MAA metabolism and to quantify the effect of CYP inhibition on 4-MAA metabolism.
METHODS: We investigated the metabolism of 4-MAA in vitro using CYP expressing supersomes and the pharmacokinetics of metamizole in the presence of CYP inhibitors in male subject
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка службы здравоохранения СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atypical antipsychotic agent clozapine (CLZ) is effective in many patients who are resistant to conventional antipsychotic drugs. Cytochromes P450 (CYPs) 1A2 and 3A4 oxidize CLZ to norCLZ and CLZ N-oxide in human liver. Concurrent treatment with inducers and inhibitors of CYP1A2 modulates CLZ elimination that disrupts therapy. Drug-drug interactions involving CYP3A4 are also significant but less predictable. To further characterize the factors underlying these interactions, we used samples from a cohort of human livers to assess variation in CLZ oxidation pathways in relation to intrinsic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely acknowledged that drug-drug interactions (DDIs) involving estrogen (17α-ethinylestradiol (EE))-containing oral contraceptives (OCs) are important. Consequently, sponsors of new molecular entities (NMEs) often conduct clinical studies with priority given to OCs as victims of cytochrome P450 (CYP) 3A (CYP3A) induction and inhibition. Such scenarios are reflected in the US Food and Drug Administration-issued guidance documentation related to OC DDI studies. Although CYP3A is important, OCs such as EE are metabolized by sulfotransferase 1E1 and UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1, e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome-P-450 (CYP)1A2 has been considered the major enzyme metabolizing riluzole since its approval. However, the inhibitor that was used in the original experiments, α-naphthoflavone, is also a potent inhibitor of CYP1A1. In this work, physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling investigates the interplay between CYP1A1 and CYP1A2 and the relevance to drug-drug interactions. Following review of clinical and non-clinical data from literature, the relative contributions of CYP1A1, CYP1A2, and UGT1A8/9 to riluzole metabolism were assigned as 60%, 30%, and 10%, respectively. The mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Clozapine (CLZ), an atypical neuroleptic with a high risk of causing agranulocytosis, is metabolized in the liver to desmethylclozapine (DCLZ) and clozapine N-oxide (CLZ-NO). This study investigated the involvement of different CYP isoforms in the formation of these two metabolites.
METHODS: Human liver microsomal incubations, chemical inhibitors, specific antibodies, and different cytochrome P450 expression systems were used.
RESULTS: Km and Vmax values determined in human liver microsomes were lower for the demethylation (61 +/- 21 microM, 159 +/- 42 pmol min(-1) mg protein(-1) mean
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to CYP2E1, several CYP isoenzymes, notably CYP1A2, 2D6, and 3A4, are suggested to contribute in acetaminophen oxidation and formation of the hepatotoxic metabolite N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). The in vitro CYP2E1 inhibitory potentials of fennel and raspberry leaf, herbs previously found to inhibit CYP1A2, 2D6, and 3A4 activities in vitro, were investigated. Extracts from commercially available herbal products were incubated with recombinant cDNA-expressed human CYP2E1. A validated LC/MS/MS methodology was applied for determination of 6-hydroxychlorzoxazone formation with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies to identify the cytochrome P450 (CYP) isoform(s) involved in chlorpromazine 7-hydroxylation were performed using human liver microsomes and cDNA-expressed human CYPs. The kinetics of chlorpromazine 7-hydroxylation in human liver microsomes showed a simple Michaelis-Menten behavior. The apparent Km and Vmax values were 3.4+/-1.0 microM and 200.5+/-83.7 pmol/min/mg, respectively. The chlorpromazine 7-hydroxylase activity in human liver microsomes showed good correlations with desipramine 2-hydroxylase activity (r = 0.763, p < 0.05), a marker activity for CYP2D6, and phenacetin O-deethyla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Gelsemium elegans (GE), widely distributed in East Asia, South East Asia and Northern America, is a kind of well-known toxic plant throughout the world. Yet it has been used as a Chinese folk medicine for treatment of malignant tumors, pain, rheumatic arthritis, psoriasis and immune function.
AIM OF THE STUDY: The present study was to investigate the potential inhibitory effects of G. elegans (GE) roots on four major cytochrome P450 (CYP450) isoforms (CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1 and CYP3A4) in vitro.
MATERIALS AND METHODS: Four extracts (petroleum ether, dichlorome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tree shrews (Tupaia belangeri) are a non-rodent primate-like species sometimes used for biomedical research involving hepatitis virus infections and toxicology. Genome analysis has indicated similarities between tree shrews and humans in the numbers of cytochromes P450 (P450 or CYP), which constitute a family of important drug-metabolizing enzymes; however, P450s have not been fully investigated in tree shrews. In this study, we identified CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, and CYP1D1 cDNAs from tree shrew liver and compared their characteristics with dog, pig, and human CYP1As. The deduced amino acid se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine, a kind of alkaloid, extracted from tea and coffee fruit, is commonly used in the treatment of neurasthenia and for coma recovery. The metabolic process of caffeine in vivo is complex. Fifteen kinds of metabolites have been found, and the enzymes involved in the metabolic processes have also been confirmed. The urinary caffeine metabolites ratios are commonly used in the assessment of activities of drug metabolizing enzymes, mainly including CYP1A2, CYP2A6, N-acetyltransferase and xanthine oxidase. Methods for detection of caffeine and its metabolites have been improved steeply. In br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is the most effective antipsychotic for patients with treatment-resistant schizophrenia. However, response is highly variable and possible genetic underpinnings of this variability remain unknown. Here, we performed polygenic risk score (PRS) analyses to estimate the amount of variance in symptom severity among clozapine-treated patients explained by PRSs (R2) and examined the association between symptom severity and genotype-predicted CYP1A2, CYP2D6, and CYP2C19 enzyme activity. Genome-wide association (GWA) analyses were performed to explore loci associated with symptom severity. A
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of the atypical antipsychotic, olanzapine, display large interindividual variation leading to multiple-fold differences in drug exposure between patients at a given dose. This variation in turn gives rise to the need for individualized dosing in order to avoid concentration-dependent adverse effects or therapeutic failure. Genetically determined differences in olanzapine metabolism represent a less studied source of variability in comparison to environmental and physiological factors. In this review, we summarize available in vitro and in vivo data addressing the influence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the effect of synthetic muscone on the expression of CYP1A2 and CYP3A4 enzymes in human liver L02 cells and in the liver tissue of Kunming mice.
METHODS: The L02 hepatic cell line was used to study the effect of low (10-4 μmol/L), middle (10-3 μmol/L), and high concentrations (10-2 μmol/L) of muscone on the expression of CYP1A2 and CYP3A4 enzymes. In addition, the cytochrome P450 (CYP) expression was investigated in Kunming mice after the administration of 10 mg/kg (low), 50 mg/kg (middle), and 100 mg/kg (high) dose of muscone for 6 days. A mixture of phenobarbital (30 mg/kg)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the cytochrome P450 (CYP)-mediated drug-drug interaction (DDI) potential of kinase inhibitors with warfarin and direct oral anticoagulants (DOACs).
METHODS: An in vitro CYP probe substrate cocktail assay was used to study the inhibitory effects of fifteen kinase inhibitors on CYP2C9, 3A, and 1A2. Then, DDI predictions were performed using both mechanistic static and physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) models.
RESULTS: Linsitinib, masitinib, regorafenib, tozasertib, trametinib, and vatalanib were identified as competitive CYP2C9 inhibitors (Ki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response to antiseizure medications (ASMs) can be influenced by several gene polymorphisms, causing either lower efficacy or higher occurrence of adverse drug reactions (ADRs). We investigated the clinical utility of salivary pharmacogenomic testing on epilepsy patients. A commercialized pharmacogenomic salivary test was performed in a cohort of epileptic patients. Genetic variants on five genes (i.e., CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, EPHX1, and ABCB1) involved in common ASMs metabolism were selected. Twenty-one individuals (median age [Q1 -Q3 ]: 15 [6.5-28] years) were enrolled. Six patients harborin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human hepatocyte transplantation is gaining acceptance for the treatment of liver diseases. However, the reagents used to isolate hepatocytes from liver tissue are not standardized and show lot-to-lot variability in enzyme activity and endotoxin contamination. For clinical application, highly purified reagents are preferable to crude digest preparations. A purified tissue dissociating enzyme (TDE) preparation (CIzyme(TM) purified enzymes) was developed based on the enzyme compositions found in a superior lot of collagenase previously used by our group for human hepatocyte isolation. The perfor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.