Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
948 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 413 с найденным полным текстом
BACKGROUND: 17α-Hydroxylase deficiency (17-OHD) is a rare form of congenital adrenal hyperplasia, characterized by hypertension, hypokalemia, and gonadal dysplasia. However, due to the lack of a comprehensive understanding of this disease, it is prone to misdiagnosis and missed diagnosis, and there is no complete cure.
CASE SUMMARY: We report a female patient with 17-OHD. The patient was admitted to the Department of Neurology of our hospital due to limb weakness. During treatment, it was found that the patient's condition was difficult to correct except for hypokalemia, and her blood pressur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are associated with allograft rejection in kidney transplantation recipients. We evaluated the possible association between SNPs of the cytochrome P450, family 2, subfamily E, polypeptide 1 (CYP2E1) gene, and acute rejection (AR) among renal transplant patients in a Korean population. We conducted a case-control association study in 63 AR and 284 non-AR kidney transplant recipients. The SNPs of CYP2E1 were genotyped by direct sequencing. Recipient sex (p = 0.023) and the use of tacrolimus (p = 0.017) were significantly diffe
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine gives individuals tailored medical treatment, with the genotype determining the therapeutic strategy, the appropriate dosage, and the likelihood of benefit or toxicity. Cytochrome P450 (CYP) enzyme families 1, 2, and 3 play a pivotal role in eliminating most drugs. Factors that affect CYP function and expression have a major impact on treatment outcomes. Therefore, polymorphisms of these enzymes result in alleles with diverse enzymatic activity and drug metabolism phenotypes. Africa has the highest CYP genetic diversity and also the highest burden of malaria and tuberculosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify myocilin (MYOC) and cytochrome P450, family 1, subfamily B, polypeptide 1 (CYP1B1) mutations in a Spanish population with different clinical forms of familial glaucoma or ocular hypertension (OHT).
METHODS: Index patients from 226 families participated in this study. Patients were diagnosed with familial glaucoma or OHT by complete ophthalmologic examination. Screening for MYOC mutations was performed in 207 index patients: 96 with adult-onset primary open-angle glaucoma (POAG), 21 with primary congenital glaucoma (PCG), 18 with juvenile-onset open-angle glaucoma (JOAG),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasting has been shown to regulate the expression of the cytochrome p450 (CYP) enzyme system in the liver. However, the exact mechanism behind the fasting-induced regulation of the CYP's remains unknown. In the present study we tested the hypothesis that the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1α (PGC-1α), which is a key-regulator of energy metabolism, is responsible for the fasting-induced regulation of the CYP's. Lox/lox and liver specific PGC-1α (LKO) mice of both sexes, fasted for 18 h and the content of the CYP's as well as the hepatic metabolome was assessed. Fas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies directed against cytochromes P450 or UDP-glucuronosyl-transferases (UGTs) are detected in hepatitis of different aetiology: drug-induced hepatitis autoimmune hepatitis type 2, hepatitis associated with the autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS1) and virus-induced autoimmunity. Autoantibodies directed against cytochrome P450 2C9 are induced by tienilic acid, and anti-P450 1A2 autoantibodies by dihydralazine. Potential mechanisms involved may be metabolic activation of the drugs by cytochromes P450, adduct formation and circumvention of T cell tolerance. In contrast, littl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes of phase I (cytochromes P450) and phase II (UDP [uridine diphosphate]-glucuronosyltransferases) of drug metabolism are targets of autoimmunity in the following chronic liver diseases of different etiology: 1)autoimmune hepatitis (AIH); 2) hepatitis associated with the autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1); 3) virus-induced autoimmunity; and 4) drug-induced hepatitis. AIH is diagnosed by the following: the absence of infection with hepatitis viruses; the presence of a threshold of relevant factors, including circulating autoantibodies, hypergammaglobulinemia, female sex (fema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine ciliary epithelial microsomes synthesized 12[S]-hydroxy-5, 8, 10, 14-eicosatetraenoic acid (12[S]-HETE) from arachidonic acid by a membrane-bound lipoxygenase and 12[R]-isomer by the cytochrome P450-dependent monooxygenase system. The activity to form 12(R)-isomer was markedly enhanced by 3-methylcholanthrene and clofibrate. Both basal and induced levels of 12(R)-HETE synthesizing activity were considerably higher in nonpigmented epithelial cells than in pigmented cells of the ciliary processes. The induced activity was suppressed by polyclonal antibodies raised against purified cytoch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atractylodes lancea, commonly known as Kod-Kamao in Thai, a traditional medicinal herb, is being developed for clinical use in cholangiocarcinoma. β-eudesmol and atractylodin are the main active components of this herb which possess most of the pharmacological properties. However, the lack of adequate toxicity data would be a significant hindrance to their further development. The present study investigated the toxic effects of selected concentrations of β-eudesmol and atractylodin in the heart, liver, and endocrine systems of zebrafish embryos. Study endpoints included changes in the expressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochromes P450 and UDP-Glucuronosyltransferases (UGT) are targets of microsomal autoantibodies in liver and kidney (LKM). LKM autoantibodies are observed in autoimmune hepatitis, in some patients with viral hepatitis, drug-induced hepatitis and autoimmune hepatitis as disease component of the autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1). In autoimmune hepatitis LKM antibodies are markers of autoimmune hepatitis type 2. The major target of LKM-1 antibodies is cytochrome P450 2D6; a second less frequent target was the described UGTs of family 1. In autoimmune hepatitis LKM-1 autoantibodies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) remains a major clinical challenge that may cause acute liver failure, chronic liver disease, and treatment discontinuation. DNA methylation, a key epigenetic mechanism regulating gene expression, has emerged as a potential biomarker of DILI susceptibility; however, clinical evidence is largely confined to anti-tuberculosis drug-induced liver injury (ATDILI). This systematic review evaluated associations between DNA methylation patterns and DILI risk, with emphasis on ATDILI. Searches of PubMed, Scopus, and Embase identified eight eligible case-control studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Codeine and dextromethorphan were N-demethylated in human foetal liver microsomes at high rates which were close to the activities in adult livers. In contrast, foetal liver microsomes did not catalyze the O-demethylation of these drugs at mid-gestation. 2. The metabolic data were in accordance with the absence of P450IID6 and the presence of P450 IIIA as determined by Western blotting with anti-human P450 IID6 (MAb 114/2) and anti-rat P450 IIIA (PCN 2-13-1/C2) monoclonal antibodies, respectively. 3. The inhibitory effects of midazolam and dehydroepiandrosterone support the contention that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydatidosis, caused by Echinococcus granulosus, is a neglected zoonotic disease with significant public health implications in endemic regions, such as in Cusco, Peru. Genetic factors influencing susceptibility to infection and responses to albendazole, the primary treatment, remain unclear. Thus, this study aimed to investigates genetic polymorphisms associated with hydatidosis susceptibility and albendazole metabolism in the Cusco region.
METHODS: Hence, a cross-sectional study was conducted using 20 individuals from endemic areas. Peripheral blood samples were collected for gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Atlantic salmon (Salmo salar) is a globally important species for its value in fisheries and aquaculture, and as a research model. In order to characterise aspects of sex differentiation at the morphological and mRNA level in this species, the present study examined developmental changes in gonad morphology and gene expression in males and females between 0 and 79 days post hatch (dph). Morphological differentiation of the ovary (indicated by the formation of germ cell cysts) became apparent from 52 dph. By 79 dph, ovarian phenotype was evident in 100% of genotypic females. Testes remained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative metabolism of FK506 by liver microsomes and purified cytochrome P450 (P450) enzymes from rats, dogs and humans was studied. The major metabolite formed by liver microsomes from all species was 13-demethylated FK506, named M-I. In adult rats, liver microsomal metabolic activity toward FK506 was higher in males than in females and was stimulated by treatment with P450 3A inducers such as dexamethasone and phenobarbital. In a reconstituted monooxygenase system containing various forms of purified P450 3A enzymes, rat P450 3A2, dog P450 DPB-1 (a form of the P450 3A family) and human
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactivation and clearance of anticancer agents are crucial factors in the efficacy and toxicity of anticancer drugs. Exosomes are membrane-bound vesicles secreted by tumor cells and the tumor microenvironment. These vesicles contain drug-metabolizing enzymes, transporters, and RNA. Exosomes can be non-invasively collected from the blood. This article has been prepared by combining the evidence of the role of exosomal cytochrome P450 isoforms, such as cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19, cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6, and cytochrome P450 family 3 subfamily A member
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have shown that endocrine-disrupting chemicals are one of the important pathogenic factors in women with polycystic ovary syndrome. Our previous study has revealed that bisphenol A (BPA) can cause steroid hormone imbalance, polycystic ovary, and estrus cycle disorder. In this study, we aimed to explore the effect of BPA, a typical environmental estrogen, on the synthesis of steroid hormones in human ovarian granulosa KGN cells. Exposure of KGN cells to BPA (0.5, 5, 50, and 500 μg/L) resulted in the decrease of progesterone (P), estradiol (E2), and the ratio of estradiol to tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 Family 1 Subfamily B Member 1 (CYP1B1; OMIM# 601771) gene encodes one of the cytochrome P450 family of enzymes. CYP1B1 mutations have been associated primarily with primary congenital glaucoma (PCG). Similar studies were reported in juvenile open-angle glaucoma, Rieger's and Peters anomalies. Reports of likely pathogenic sequence alterations in families affected with adult-onset primary open-angle glaucoma (POAG) triggered this investigation. We screened unrelated POAG cases and healthy controls for mutations in CYP1B1 using automated Sanger sequencing to identify five known po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase cytochrome P450, a member of the cytochrome P450 gene super family, catalyzes conversion of androgens to estrogens in a form of an enzyme-complex with NADPH-cytochrome P450 reductase. Transcription of the aromatase cytochrome P450 gene (CYP19) is regulated in part by tissue-specific promoters coupled with alternative splicing mechanisms. The transcription in human placenta is governed by a promoter activity of the 5' flanking region of exon I.1, which is mapped more than 40 kb upstream from the translational start codon observed in exon II. Transient expression analyses with chimeric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of the proteomic approach for the revelation of proteins, including components of the liver microsomal monooxygenase system (cytochromes b5 and P450) was demonstrated. The liver microsomes and their ghosts (i.e. membranes devoid of "ballast" proteins) were prepared from the control and phenobarbital-treated mice. Microsomes and their ghosts were characterized using the conventional biochemical assay and analysed by one- and two-dimensional electrophoresis (1-DE and 2-DE, respectively) coupled with MALDI-TOF peptide mass fingerprinting procedure. Catalytic activity of cytochromes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.