Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1071 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 413 с найденным полным текстом
Recent studies have shown that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are associated with allograft rejection in kidney transplantation recipients. We evaluated the possible association between SNPs of the cytochrome P450, family 2, subfamily E, polypeptide 1 (CYP2E1) gene, and acute rejection (AR) among renal transplant patients in a Korean population. We conducted a case-control association study in 63 AR and 284 non-AR kidney transplant recipients. The SNPs of CYP2E1 were genotyped by direct sequencing. Recipient sex (p = 0.023) and the use of tacrolimus (p = 0.017) were significantly diffe
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine gives individuals tailored medical treatment, with the genotype determining the therapeutic strategy, the appropriate dosage, and the likelihood of benefit or toxicity. Cytochrome P450 (CYP) enzyme families 1, 2, and 3 play a pivotal role in eliminating most drugs. Factors that affect CYP function and expression have a major impact on treatment outcomes. Therefore, polymorphisms of these enzymes result in alleles with diverse enzymatic activity and drug metabolism phenotypes. Africa has the highest CYP genetic diversity and also the highest burden of malaria and tuberculosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19 (CYP2C19) loss-of-function (LOF) polymorphisms reduce the metabolic activation of clopidogrel and contribute to interindividual variability in antiplatelet response. Diabetes mellitus is associated with increased platelet reactivity and adverse cardiovascular outcomes; however, its association with CYP2C19 LOF allele carriage among patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG) remains incompletely understood.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the association between diabetes mellitus and CYP2C19 LOF allele carriage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasting has been shown to regulate the expression of the cytochrome p450 (CYP) enzyme system in the liver. However, the exact mechanism behind the fasting-induced regulation of the CYP's remains unknown. In the present study we tested the hypothesis that the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1α (PGC-1α), which is a key-regulator of energy metabolism, is responsible for the fasting-induced regulation of the CYP's. Lox/lox and liver specific PGC-1α (LKO) mice of both sexes, fasted for 18 h and the content of the CYP's as well as the hepatic metabolome was assessed. Fas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies directed against cytochromes P450 or UDP-glucuronosyl-transferases (UGTs) are detected in hepatitis of different aetiology: drug-induced hepatitis autoimmune hepatitis type 2, hepatitis associated with the autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS1) and virus-induced autoimmunity. Autoantibodies directed against cytochrome P450 2C9 are induced by tienilic acid, and anti-P450 1A2 autoantibodies by dihydralazine. Potential mechanisms involved may be metabolic activation of the drugs by cytochromes P450, adduct formation and circumvention of T cell tolerance. In contrast, littl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although impaired heme synthesis during copper deficiency may limit the production and function of hemoproteins, little is known about the effects of copper deficiency on the cytochromes P450, an important family of hemoproteins, in the small intestine. A series of experiments was conducted to examine the effects of copper deficiency on cytochrome P450 content, ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) activity, and NADPH-cytochrome P450 reductase activity in rat small intestine. Sixteen hours after a single oral administration of 5,6-benzoflavone (BF), an inducer of cytochromes P4501A1 and P4501A2,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes of phase I (cytochromes P450) and phase II (UDP [uridine diphosphate]-glucuronosyltransferases) of drug metabolism are targets of autoimmunity in the following chronic liver diseases of different etiology: 1)autoimmune hepatitis (AIH); 2) hepatitis associated with the autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1); 3) virus-induced autoimmunity; and 4) drug-induced hepatitis. AIH is diagnosed by the following: the absence of infection with hepatitis viruses; the presence of a threshold of relevant factors, including circulating autoantibodies, hypergammaglobulinemia, female sex (fema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mathematical models, such as physiologically-based pharmacokinetic models, are used to predict, for example, drug disposition and toxicity. However, populations differ in the abundance of proteins involved in these processes. To improve the building and refinement of such models, they must take into account these interindividual variabilities. In this study, we used global proteomics to characterize the protein composition of jejunum and liver from 37 donors with obesity enrolled in the COCKTAIL study. Liver protein levels from the 37 donors were further compared with those from donors without
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 2U1 (CYP2U1) identified from the human genome remains poorly known since few data are presently available on its physiological function(s) and substrate(s) specificity. CYP2U1 mutations are associated with complicated forms of hereditary spastic paraplegia, alterations of mitochondrial architecture and bioenergetics. In order to better know the biological roles of CYP2U1, we used a bioinformatics approach. The analysis of the data invited us to focus on leukotriene B4 (LTB4), an important inflammatory mediator. Here, we show that CYP2U1 efficiently catalyzes the hydroxylation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 2W1 is an orphan P450 enzyme with little known about its endogenous ligands or function. It is expressed early in fetal colon but typically silenced in healthy adult tissues. Its reactivation in colorectal cancer has been explored to tissue specifically activate certain duocarmycin prodrugs. However, CYP1A1 in healthy tissues can also activate these prodrugs, exposing them to duocarmycins' ultrapotent cytotoxicity. Therefore, this study aims to identify structural features of the CYP2W1 active site that may be exploited to design a duocarmycin prodrug more selectively activated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2021eng
Since the discovery of its role in vitamin D metabolism, significant progress has been made in the understanding of gene organisation, protein structure, catalytic function, and genetic polymorphism of cytochrome P450 2R1 (CYP2R1). Located on chromosome 11p15.2, CYP2R1 possesses five exons, unlike most other CYP isoforms that carry nine exons. CYP2R1 crystal structure displays a fold pattern typical of a CYP protein, with 12 a-helices as its structural core, and b-sheets mostly arranged on one side, and the heme buried in the interior part of the protein. Overall, CYP2R1 structure adopts a clo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews current research in amphibian and reptilian cytochromes P450, important to the overall understanding of xenobiotic metabolism in the ecosystem and the evolution of P450s. Amphibians and reptilians contain the normal mixed function oxidase system (MFO). In general the MFO content and activities are less than those found in mammals, but only a few of the known activities have been examined in these vertebrate classes. Research to date has focused on two families of cytochromes P450, CYP1 and 2. The isoforms examined catalyze the classic activities but there have been notable
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a heterogeneous condition characterized by progressive spasticity and weakness in the lower limbs. It is divided into two major groups, complicated and uncomplicated, based on the presence of additional features such as intellectual disability, ataxia, seizures, peripheral neuropathy and visual problems. SPG56 is an autosomal recessive form of HSP with complicated and uncomplicated manifestations, complicated being more common. CYP2U1 gene mutations have been identified as responsible for SPG56. Intellectual disability, dystonia, subclinical sensory motor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical phenotype and genetic characteristics of a child with Hereditary spastic paraplegia (HSP).
METHODS: A child with HSP who was admitted to the Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University on August 10, 2020 due to discovery of tiptoeing for 2 years was selected as the study subject, and relevant clinical data was collected. Peripheral blood samples of the child and her parents were collected for the extraction of genomic DNA. And trio-whole exome sequencing (trio-WES) was carried out. Candidate variants were verified by Sanger sequencing. Bioinformatic so
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is an emerging chronic, granulomatous, subcutaneous, mycotic infection caused by Sporothrix species. Sporotrichosis is treated with the azole drug itraconazole as ketoconazole is ineffective. It is a well-known fact that azole drugs act by inhibiting cytochrome P450 monooxygenases (P450s), heme-thiolate proteins. To date, nothing is known about P450s in Sporothrix schenckii and the molecular basis of its resistance to ketoconazole. Here we present genome-wide identification, annotation, phylogenetic analysis and comprehensive P450 family-level comparative analysis of S. schencki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) remains a major clinical challenge that may cause acute liver failure, chronic liver disease, and treatment discontinuation. DNA methylation, a key epigenetic mechanism regulating gene expression, has emerged as a potential biomarker of DILI susceptibility; however, clinical evidence is largely confined to anti-tuberculosis drug-induced liver injury (ATDILI). This systematic review evaluated associations between DNA methylation patterns and DILI risk, with emphasis on ATDILI. Searches of PubMed, Scopus, and Embase identified eight eligible case-control studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a neurodegenerative disorder, with spastic paraplegia type 56 (SPG56) being an exceptionally rare, autosomal recessive subtype caused by mutations in the CYP2U1 gene. This study reports a complex case of an adult female from a consanguineous family who presented with cognitive developmental delays, short stature, and progressive neurological symptoms. At age 39, she developed unilateral tremors, which progressed to generalized tremors and leg weakness with a tiptoe gait. The clinical findings included hypertonia in the upper limbs, exaggerated reflexes in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BAKGROUND: Hereditary Spastic paraplegias (HSPs) are a clinically and genetically heterogeneous group of degenerative disorders characterized by progressive spasticity and weakness of the lower limbs. This study aimed to identify causative gene variants in two unrelated consanguineous Pakistani families presented with 2 different forms of HSP.
METHODS: Whole exome sequencing (WES) was performed in the two families and variants were validated by Sanger sequencing and segregation analysis.
ANALYSIS: In family A, a homozygous pathogenic variant in ZFYVE26 was identified in one family. While in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the cytochromes P450 superfamily (P450s) catalyze a huge variety of oxidation reactions in microbes and higher organisms. Most P450 families are highly divergent, but in contrast the cytochrome P450 14α-sterol demethylase (CYP51) family is one of the most ancient and conserved, catalyzing sterol 14α-demethylase reactions required for essential sterol synthesis across the fungal, animal, and plant kingdoms. Oats (Avena spp.) produce antimicrobial compounds, avenacins, that provide protection against disease. Avenacins are synthesized from the simple triterpene, β-amyrin. Previously w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal fatty acid α-oxidation is an essential pathway for the degradation of β-carbon methylated fatty acids such as phytanic acid. One enzyme in this pathway is 2-hydroxyacyl CoA lyase (HACL1), which is responsible for the cleavage of 2-hydroxyphytanoyl-CoA into pristanal and formyl-CoA. Hacl1 deficient mice do not present with a severe phenotype, unlike mice deficient in other α-oxidation enzymes such as phytanoyl-CoA hydroxylase deficiency (Refsum disease) in which neuropathy and ataxia are present. Tissues from wild-type and Hacl1-/- mice fed a high phytol diet were obtained for prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.