Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
692 публикаций
Поиск: 311 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 412 с найденным полным текстом
In vertebrates, cytochrome P450s of the CYP2 and CYP3 families play a dominant role in drug metabolism, while in insects members of the CYP6 and CYP28 families have been implicated in metabolism of insecticides and toxic natural plant compounds. A degenerate 3' RACE strategy resulted in the identification of fifteen novel P450s from an alkaloid-resistant species of Drosophila. The strong (17.4-fold) and highly specific induction of a single gene (CYP4D10) by the toxic isoquinoline alkaloids of a commonly utilized host-plant (saguaro cactus) provides the first indication that members of the CYP
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In drug development, a system for predicting drug metabolism and drug-induced toxicity is necessary to ensure drug safety. Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) is an important drug-metabolizing enzyme expressed in the liver and small intestine, and predicting CYP3A4-mediated drug metabolism and drug-induced toxicity is essential. We previously developed procedures to differentiate human induced pluripotent stem (iPS) cells into hepatocyte-like cells (HLCs) or intestinal epithelial-like cells (IECs) with a fetal phenotype as well as a highly efficient genome editing technology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 82-year-old man who developed ventricular tachycardia and Torsades de Pointes (TdP) after oral administration of garenoxacin, a novel quinolone antibiotic agent that differs from the third-generation quinolones, for pneumonia. He had hypokalemia (K 2.3 mmol/L) induced by licorice and also had received disopyramide for arrhythmia, bicalutamide for prostate cancer, and silodosin for prostate hypertrophy. After taking him off all drugs and administering spironolactone supplemented with potassium, his low serum potassium level was ameliorated. Therefore, although garenoxacin reportedl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasting has been shown to regulate the expression of the cytochrome p450 (CYP) enzyme system in the liver. However, the exact mechanism behind the fasting-induced regulation of the CYP's remains unknown. In the present study we tested the hypothesis that the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1α (PGC-1α), which is a key-regulator of energy metabolism, is responsible for the fasting-induced regulation of the CYP's. Lox/lox and liver specific PGC-1α (LKO) mice of both sexes, fasted for 18 h and the content of the CYP's as well as the hepatic metabolome was assessed. Fas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytochrome P450 4F3 (CYP4F3) is an ω-hydroxylase that oxidizes leukotriene B4 (LTB4), prostaglandins, and fatty acid epoxides. LTB4 is synthesized by leukocytes and acts as a chemoattractant for neutrophils, making it an essential component of the innate immune system. Recently, involvement of the LTB4 pathway was reported in various immunological disorders such as asthma, arthritis, and inflammatory bowel disease. We report a 26-year-old female with a complex immune phenotype, mainly marked by exhaustion, muscle weakness, and inflammation-related conditions. The molecular cause is
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies (IRDs) comprise a spectrum of disease phenotypes with genetic heterogeneity and clinical phenotypic diversity. Bietti crystalline corneoretinal dystrophy (BCD) represents a distinct IRD subtype characterized by crystalline deposits in the retina. Although rare in Western populations, BCD ranks among the most prevalent IRDs in East Asia, affecting an estimated 124,000 to 377,000 individuals worldwide. As a severe type of IRD, BCD demonstrates accelerated progression and currently lacks effective treatment. The BCD disease is caused by a biallelic mutation in the CY
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bietti crystalline corneoretinal dystrophy (BCD) is an autosomal recessive progressive retinal degenerative disease due to mutations in the CYP4V2 gene. Best-corrected visual acuity (BCVA) is a common primary endpoint in clinical trials for retinal diseases, but the natural history of BCVA loss remains unclear because of the heterogeneity of manifestations in BCD patients.
METHODS: Based on the individual data of untreated BCD patients, a disease progression model was established using the change in BCVA from baseline as an index, and covariates including age of onset, age, duration
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bietti crystalline dystrophy (BCD) is a rare retinal dystrophy, uncommon in Indians. This study describes the various phenotypic features seen in the Indian population.
METHODS: In this retrospective, descriptive case series, records of patients with either clinical or molecular diagnosis of BCD from 2009 to 2020 were perused. Phenotypic and genotype information was collected and analyzed.
RESULTS: This study included 58 patients of BCD (31 males) aged 21-79 years (mean: 47 ± 14 years). The age at onset ranged from 7 to 41 years (mean: 28.8 ± 5.1 years). Vision ranged from 20/20 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes in the cytochrome P450 4 (CYP4) family are involved in the metabolism of fatty acids, xenobiotics, therapeutic drugs, and signaling molecules, including eicosanoids, leukotrienes, and prostanoids. As CYP4 enzymes play a role in the maintenance of fatty acids and fatty-acid-derived bioactive molecules within a normal range, they have been implicated in various biological functions, including inflammation, skin barrier, eye function, cardiovascular health, and cancer. Numerous studies have indicated that genetic variants of CYP4 genes cause inter-individual variations in metabolism and d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes of phase I (cytochromes P450) and phase II (UDP [uridine diphosphate]-glucuronosyltransferases) of drug metabolism are targets of autoimmunity in the following chronic liver diseases of different etiology: 1)autoimmune hepatitis (AIH); 2) hepatitis associated with the autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1); 3) virus-induced autoimmunity; and 4) drug-induced hepatitis. AIH is diagnosed by the following: the absence of infection with hepatitis viruses; the presence of a threshold of relevant factors, including circulating autoantibodies, hypergammaglobulinemia, female sex (fema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal fatty acid α-oxidation is an essential pathway for the degradation of β-carbon methylated fatty acids such as phytanic acid. One enzyme in this pathway is 2-hydroxyacyl CoA lyase (HACL1), which is responsible for the cleavage of 2-hydroxyphytanoyl-CoA into pristanal and formyl-CoA. Hacl1 deficient mice do not present with a severe phenotype, unlike mice deficient in other α-oxidation enzymes such as phytanoyl-CoA hydroxylase deficiency (Refsum disease) in which neuropathy and ataxia are present. Tissues from wild-type and Hacl1-/- mice fed a high phytol diet were obtained for prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylresorcinols (AR) are phenolic lipids present in the bran of some cereals. AR may serve as a biomarker for whole grain wheat and rye intake. While AR pharmacokinetics and two major metabolites have been reported, the metabolic pathways contributing to their relatively rapid elimination from the circulation remain to be speculative. In this study, we investigated if ω- and β-oxidation mediate catabolism of the AR homologue C19:0 to form 3,5-dihydroxybenzoic acid and 3-(3,5-dihydroxyphenyl)-1-propanoic acid (DHPPA), using 3 in vitro platforms, human cytochrome P450 4F2 (CYP4F2), human liver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NADPH-cytochrome P450 oxidoreductase (CYPOR) catalyzes the transfer of electrons to all known microsomal cytochromes P450. A CYPOR variant, with a 4-amino acid deletion in the hinge connecting the FMN domain to the rest of the protein, has been crystallized in three remarkably extended conformations. The variant donates an electron to cytochrome P450 at the same rate as the wild-type, when provided with sufficient electrons. Nevertheless, it is defective in its ability to transfer electrons intramolecularly from FAD to FMN. The three extended CYPOR structures demonstrate that, by pivoting on t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSIONS: Our analysis estimates BCD prevalence and revealed large differences among various populations. Moreover, it highlights advantages and limitations of the gnomAD database.
METHODS: CYP4V2 gnomAD data and reported mutations were used to calculate carrier frequency of each variant. An evolutionary-based sliding window analysis was used to detect conserved protein regions. Potential exonic splicing enhancers (ESEs) were identified using ESEfinder.
PURPOSE: Bietti crystalline dystrophy (BCD) is a rare monogenic autosomal recessive (AR) chorioretinal degenerative disease caused by bia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydatidosis, caused by Echinococcus granulosus, is a neglected zoonotic disease with significant public health implications in endemic regions, such as in Cusco, Peru. Genetic factors influencing susceptibility to infection and responses to albendazole, the primary treatment, remain unclear. Thus, this study aimed to investigates genetic polymorphisms associated with hydatidosis susceptibility and albendazole metabolism in the Cusco region.
METHODS: Hence, a cross-sectional study was conducted using 20 individuals from endemic areas. Peripheral blood samples were collected for gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The response to warfarin, as an oral anticoagulant agent, varies widely among patients from different ethnic groups. In this study, we tried to ascertain and determine the relationship between non-genetic factors and genetic polymorphisms with warfarin therapy; we then proposed a new warfarin dosing prediction algorithm for the estimation of drug sensitivity and resistance in the Iranian population.
METHODS: Overall, 200 warfarin-treated patients with stable doses were recruited, the demographic and clinical characteristics were documented, and genotyping was done using a sequenci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 family 3 subfamily A (CYP3A), a major member of cytochrome P450 (CYP) family, is one of the most important drug metabolizing enzymes in human. CYP3A includes 4 gene subtypes (CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, and CYP3A43), which is involved in 60% of drug metabolism in the human. It is not only widely distributed in normal tissues, but also significantly overexpressed in various tumor tissues. Recently, CYP3A has attracted great attention due to its involvement in the progression from chronic atrophic gastritis to gastric cancer, as well as the differential metabolism and resistance of c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical and genetic characteristics for a large cohort of Chinese patients with Bietti crystalline retinopathy (BCR).
METHODS: A total of 208 Chinese BCR patients from 175 families were recruited. Comprehensive clinical evaluations and genetic analysis were performed. Genotype-phenotype correlations were evaluated through statistical analysis.
RESULTS: The patients' median age was 37 years (range, 20-76 years). The median best corrected visual acuity (BCVA) was 0.8 LogMAR unit (range, 2.8 to -0.12). A significant decline of BCVA was revealed in patients over 40 y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meibum lipids form a lipid layer on the outermost side of the tear film and function to prevent water evaporation and reduce surface tension. (O-Acyl)-ω-hydroxy fatty acids (OAHFAs), a subclass of these lipids, are thought to be involved in connecting the lipid and aqueous layers in tears, although their actual function and synthesis pathway have to date remained unclear. Here, we reveal that the fatty acid ω-hydroxylase Cyp4f39 is involved in OAHFA production. Cyp4f39-deficient mice exhibited damaged corneal epithelium and shortening of tear film break-up time, both indicative of dry eye dise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome P450 (CYP) 4 family of enzymes contains several recently identified membersthat are referred to as “orphan P450s” because their endogenous substrates are unknown.Human CYP4V2 and CYP4F22 are two such orphan P450s that are strongly linked to ocular andskin disease, respectively. Genetic analyses have identified a wide spectrum of mutations in the CYP4V2gene from patients suffering from Bietti’s crystalline corneoretinal dystrophy, and mutations in theCYP4F22 gene have been linked to lamellar ichthyosis. The strong gene–disease associations provideunique opportunities for elucidat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.