Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
906 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 262 с найденным полным текстом
Mutations in the gene encoding the methyl-CG binding protein MeCP2 cause several neurological disorders including Rett syndrome. The di-nucleotide methyl-CG (mCG) is the classical MeCP2 DNA recognition sequence, but additional methylated sequence targets have been reported. Here we show by in vitro and in vivo analyses that MeCP2 binding to non-CG methylated sites in brain is largely confined to the tri-nucleotide sequence mCAC. MeCP2 binding to chromosomal DNA in mouse brain is proportional to mCAC + mCG density and unexpectedly defines large genomic domains within which transcription is sens
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2'-Deoxy-2'-isocyano-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (8, NCDAC) has been synthesized as a potential antitumor antimetabolite from a corresponding 2'-azido-2'-deoxy-1-beta-D-arabinofuranosyluracil derivative 2a. Uracil and thymine analogues 6a and 6b of 8 were also prepared. Attempts to synthesize 2'-deoxy-2'-isocyanocytidine (14b) failed due to the insertion of the 2'-alpha isocyano group into the 3'-OH group, affording the 2',3'-oxazoline derivative 15b. Stability of the isocyano derivative 6a and 2',3'-oxazoline derivative 15a under basic and acidic conditions were examined. The isocyano g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Decreased expression of the T cell receptor (TCR) ζ-chain has been reported in autoimmune diseases. Recent evidence suggests that this deficiency may be due to polymorphisms in the CD3Z (CD247) gene and/or due to promoter hypermethylation.
METHODS: Altogether 131 subjects - 36 with dermatomyositis (DM) and 95 healthy controls were genotyped for rs1052230 G > C and rs1052231 T > A polymorphisms using TaqMan assay. The rs840015 G > A polymorphism was analyzed by direct sequencing. The promoter methylation status was analyzed by Sanger sequencing of bisulfite converted DNA.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A uracil-to-cytosine point mutation at nucleotide (nt) 472 of Sabin oral poliovirus vaccine (OPV) type 3 is found in conjunction with vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP). Direct RNA extraction and mutant analysis by polymerase chain reaction and restriction enzyme cleavage were used to identify this point mutation in clinical samples. A total of 238 stool samples were obtained from 28 healthy infants for 6 weeks after OPV vaccination. More than 25% of infants shed OPV3 in the week after vaccination, with a decrease on day 6. A second wave of OPV3 shedding occurred beginning the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cidofovir, (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)propyl]cytosine, is a novel antiviral nucleotide analogue with potent in vitro and in vivo activity against cytomegalovirus (CMV) and other herpesviruses. Thirty-one human immunodeficiency virus-seropositive patients with asymptomatic CMV excretion were evaluated in a phase I/II study with 2 regimens of cidofovir: cidofovir alone at doses of 0.5, 1.0, 3.0, or 10.0 mg/kg/week (20 patients) and cidofovir at 3.0, 5.0, or 7.5 mg/kg with concomitant oral probenecid, saline prehydration, extended dosing intervals, and drug interruption for proteinuria
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acyclic nucleotide analogues, HPMPC and PMEA, differ in their in vitro effect on the genetic material of eukaryotic cells. While HPMPC exerts a cytostatic effect on eukaryotic cells in vitro, PMEA has a genotoxic activity. These results correspond with the mode of embryotoxic action of these compounds: HPMPC exhibits a general embryolethal effect, whereas PMEA is apparently teratogenic and interacts with the mutant allele producing preaxial polydactyly of the hind limbs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In erythroleukaemia megaloblastic changes can co-exist with leukaemic changes in the marrow. The cause of the disease must therefore be such as can cause megaloblastosis and at the same time be mutagenic. Failure of the thymidylate synthelase reaction, the commonest cause of megaloblastic anaemia, can be eliminated in erythroleukaemia because (a) the dU suppression test is normal in the disease and (b) failure of the thymidylate synthelase reaction is not mutagenic. The deamination of both cytosine and adenine is mutagenic but the deamination of cytosine alone is apparent and the nucleotide of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to determine whether a cytosine to thymine mutation at nucleotide 677 in the gene encoding for methylenetetrahydrofolate reductase is associated with particular subtypes of recurrent unexplained spontaneous abortion.
STUDY DESIGN: The prevalences of cytosine to thymine mutation at nucleotide 677 in the gene encoding for methylenetetrahydrofolate reductase among 41 patients with recurrent unexplained spontaneous abortions and among 18 healthy control subjects were determined with polymerase chain reaction.
RESULTS: Homozygosity and heterozygosity for the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome encodes 53 members of the solute carrier family 25 (SLC25), also called the mitochondrial carrier family, many of which have been shown to transport inorganic anions, amino acids, carboxylates, nucleotides, and coenzymes across the inner mitochondrial membrane, thereby connecting cytosolic and matrix functions. Here two members of this family, SLC25A33 and SLC25A36, have been thoroughly characterized biochemically. These proteins were overexpressed in bacteria and reconstituted in phospholipid vesicles. Their transport properties and kinetic parameters demonstrate that SLC25A3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the morphological, physiological, biochemical and nutritional characteristics, cellular fatty acid and lipid composition, ubiquinone-8 as the major respiratory quinone, guanine-plus-cytosine content of DNA, DNA-DNA homology value, and sequence alignment of 16S rRNA nucleotides, Oklahoma isolate was reidentified as a strain of Pseudomonas pseudomallei.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photolysis of nucleobases, nucleosides and nucleotides (NA) was enhanced by phosphate under irradiation of medium pressure mercury lamp (MPML). Uracil and Cytosine in phosphate solution were selected to study the mechanism of phosphate effect. Photoproducts were produced in the irradiated uracil and cytosine of phosphate solution which have been isolated by anion exchange resin. Ultraviolet irradiation (190-220nm) of uracil in 0.05 mol/dm3 phosphate buffered solution at pH 8-9 leads to the production of a novel compound C4H5N2O6P which has been identified by UV, 1H-NMR spectroscopy and LC/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA cytosine nucleotide methylation (epigenomics and epigenetics) is an important mechanism for controlling gene expression in cardiac development. Combined artificial intelligence and whole-genome epigenomic analysis of circulating cell-free DNA in maternal blood has the potential for the detection of fetal congenital heart defects.
OBJECTIVE: This study aimed to use genome-wide DNA cytosine methylation and artificial intelligence analyses of circulating cell-free DNA for the minimally invasive detection of fetal congenital heart defects.
STUDY DESIGN: In this prospective study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N4-Acetyl-1-(2, 3-di-O-acetyl-4-thio-beta-D-arabinofuranosyl) cytosine (2) was synthesized in three steps from 1-(4-thio-beta-D-arabinofuranosyl) cytosine (1). The reaction of this partially blocked 4'-thio-ara-C derivative 2 with 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one gave the 5-phosphitylate derivative 3, which on reaction with pyrophosphate gave the 5'-nucleosidylcyclotriphosphite 4. Product 4 was then oxidized with iodine/pyridine/water and deblocked with concentrated ammonium hydroxide to provide the desired 4'-thio-ara-C-5'-triphosphate 5. This triphosphate 5 was converted to 4'-th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic alterations are increasingly implicated in the initiation and progression of cancer. Genome-wide (global) hypomethylation seems to occur in early neoplasia and is a feature of genomic DNA derived from solid tumour tissues like ovarian cancer. Thus, analytical methods that provide sensitive and quantitative information about cytosine methylation in DNA are currently required. In this work, we compare two different anion-exchange columns for the separation of methylated cytosine from the other DNA nucleotides: a silica-based (Tracer Extrasil SAX) column and a polystyrene/divinyl benze
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare inherited disorder most often caused by mutations in the arginine-vasopressin receptors or aquaporin channels, which subsequently impairs the water reabsorption in the kidney. This case report describes a 15-year-old female diagnosed with NDI after an acute gastroenteritis and multiple fluid boluses leading to intractable emesis. Gene testing reveals our patient is compound heterozygous for novel AQP2 gene mutations with a cytosine-to-thymine substitution at nucleotide position 277 and adenine-to-cytosine substitution at nucleotide position 659. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis causes anthrax disease and exerts its deleterious effects by the release of three exotoxins: lethal factor, protective antigen, and edema factor (EF), a highly active calmodulin-dependent adenylyl cyclase (AC). However, conventional antibiotic treatment is ineffective against either toxemia or antibiotic-resistant strains. Thus, more effective drugs for anthrax treatment are needed. Previous studies from our laboratory showed that mammalian membranous AC (mAC) exhibits broad specificity for purine and pyrimidine nucleotides ( Mol Pharmacol 70: 878-886, 2006 ). Here, we inves
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2015eng
OBJECTIVE: Our objective was to determine whether there were significant differences in genome-wide DNA methylation in newborns with major congenital heart defect (CHD) compared to controls. We also evaluated methylation of cytosines in CpG motifs for the detection of these CHDs.
METHODS: Genome-wide DNA methylation analysis was performed on DNA from 60 newborns with various CHDs, including hypoplastic left heart syndrome, ventricular septal deficit, atrial septal defect, pulmonary stenosis, coarctation of the aorta and Tetralogy of Fallot, and 32 controls.
RESULTS: Highly significant differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete nucleotide sequence of the S genome RNA of the Josiah strain of Lassa virus was determined from cloned cDNA. The S RNA is 3402 nucleotides long with a calculated molecular weight of 1.09 x 10(6) Da. The nucleotide base composition is 26.84% adenine, 21.40% guanine, 22.75% cytosine, and 29.01% uridine. The 5' and 3' terminal nucleotide sequences are conserved and complimentary for 19 nucleotides, the nucleoprotein and glycoprotein genes are arranged in ambisense coding strategy, and the intergenic region contains an inverted complimentary sequence, as do all other arenavirus S RNAs
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tight linkage between generalized resistance to thyroid hormone (GRTH) and the thyroid hormone receptor-beta (TR beta) gene is indicated. We evaluated a family with GRTH for the TR beta gene. We found that a new point mutation, consisting of a cytosine to adenine replacement at nucleotide position 1642, resulted in substitution in codon 448 in the T3-binding domain of TR beta. This base substitution was found in only one allele of affected members, but not in unaffected members of the family. The in vitro translation products of this mutant TR beta gene demonstrated significantly reduced T3-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal-recessive loss of the NSUN2 gene has been identified as a causative link to intellectual disability disorders in humans. NSun2 is an RNA methyltransferase modifying cytosine-5 in transfer RNAs (tRNAs), yet the identification of cytosine methylation in other RNA species has been hampered by the lack of sensitive and reliable molecular techniques. Here, we describe miCLIP as an additional approach for identifying RNA methylation sites in transcriptomes. miCLIP is a customized version of the individual-nucleotide-resolution crosslinking and immunoprecipitation (iCLIP) method. We confirm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.