Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34462 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1502 с найденным полным текстом
We describe two alternative procedures for purifying bacterial chromosomal DNA. The first procedure incorporates the use of a commercial kit based on silica membrane technology. This approach relies on the selective binding of DNA to a silica-based column in the presence of chaotropic salts (guanidine salts). Polysaccharides and proteins do not bind well to the column and flow through. Their residual traces, along with the guanidine salts, are removed during alcohol-based wash steps. The DNA is then selectively eluted under low-salt conditions. This method is quick and easy and yields genomic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal oral infection, caused by bacteria such as C. rectus or P. gingivalis, has been implicated as a potential source of placental and fetal infection and inflammatory challenge, which increases the relative risk for pre-term delivery and growth restriction. Intra-uterine growth restriction has also been reported in various animal models infected with oral organisms. Analyzing placental tissues of infected growth-restricted mice, we found down-regulation of the imprinted Igf2 gene. Epigenetic modification of imprinted genes via changes in DNA methylation plays a critical role in fetal grow
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urine is an acceptable, non-invasive sample for investigating the human urogenital microbiota and for the diagnosis of sexually transmitted infections. However, low quantities of bacterial DNA and PCR inhibitors in urine may prevent efficient PCR amplification for molecular detection of bacteria. Furthermore, cold temperatures used to preserve DNA and bacteria in urine can promote precipitation of crystals that interfere with DNA extraction. Saline, Dulbecco's Phosphate Buffered Saline, or Tris-EDTA buffer were added to urine from adult men to determine if crystal precipitation could be revers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerases are key players in DNA replication, repair, and maintenance. However, the overall abundance, diversity, and distribution of bacterial DNA polymerases have not been systematically explored. To close this knowledge gap, we computationally identified and characterized DNA polymerases and their homologs from A, B, C, X, and Y families in over 3000 representative bacterial species with complete genomes. We found that Y-family is the most abundant, followed by C and A families, whereas B and X families are rare. All species have replicative C-family polymerases, 96% have A-family pol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Spontaneous bacterial peritonitis (SBP) is a common and serious complication in patients with decompensated cirrhosis. Precise quantification of bacterial DNA (bactDNA) and the related inflammatory response might add further information on the course of disease. The aim of the study was to evaluate the association between bactDNA, cytokine levels and clinical outcome.
METHODS: Ascites and serum samples of 98 patients with decompensated liver cirrhosis (42 with SBP and 56 without SBP) as well as serum samples of 21 healthy controls were collected. BactDNA in ascites and se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of bacterbilia in cholelithiasis remains controversial. The positivity of cultures ranges from 0 to 73 per cent. The aim of this study was to employ the polymerase chain reaction (PCR) to detect bacterial DNA in gallbladder bile extracted during elective laparoscopic cholecystectomy, and to compare PCR findings with those of bile culture.
METHODS: Bile samples from 84 laparoscopic cholecystectomies were collected for culture and PCR analysis.
RESULTS: Positive results for bacterbilia were found in 42 (50 per cent) of 84 patients by PCR but in only 16 patients (19 pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maintenance of DNA topology is critical for cellular processes. Topoisomerases are a class of enzymes found in eukaryotic and prokaryotic organisms that modulate the topology of DNA during replication and transcription. Bacterial type II topoisomerases, DNA gyrase and topoisomerase IV, are essential for bacterial cell survival. These enzymes pass an intact double helix through a transient double-stranded break in a separate segment of DNA in order to carry out their specific functions. The DNA cleavage step is crucial for the activity of the type II enzymes. However, prolongation of this p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial 16S rDNA was monitored and identified from orthopedic metallic implants after routine or septic removal from patients in a German hospital. From March to June 2009, 28 metallic implants, 10 human biopsies, and 6 foam dressings from 28 patients were investigated. After analysis of this first collective, the methods were optimized to enhance sensitivity and to reduce interference with human DNA. Then a second collective consisting of 21 metallic implants from 21 patients was investigated from June 2009 to January 2010. In the first collective, 71% of the metallic implants were negative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is a major global public health threat, yet no new antibiotic class has been introduced in over 30 years. Fluoroquinolones (FQs), a type of bacterial DNA gyrase poison, are potent antibiotics which stabilizes gyrase-DNA cleavage complexes and therefore cause lethal DNA double-stranded breaks. However, rising FQ resistance combined with adverse effects highlight the need to identify new chemical scaffolds for gyrase poisons. Discovery efforts in this area have been limited by the lack of robust high-throughput screening (HTS) assays. Here, we describe a fluorescence-bas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The continuous presence of bacteria or their degraded antigens in the synovium may be involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). The aim of this study was to determine the presence of bacterial nucleic acids and bacterial cell wall constituents in the joints of patients with RA and other forms of arthritis.
METHODS: Joint samples were obtained from patients with RA (n = 26), septic arthritis (n = 2), inflammatory osteoarthritis (n = 5), and gout (n = 6), and joint trauma (n = 1). Universal 16S-ribosomal RNA primers were used to detect the presence of bacterial DNA i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections, including Bacillus anthracis (anthrax), are a common risk associated with illicit drug use, particularly among injecting drug users. There is, therefore, an urgent need to survey illicit drugs used for injection for the presence of bacteria and provide valuable information to health and forensic authorities. The objectives of this study were to develop a method for the extraction of bacterial DNA from illicit drugs and conduct a metagenomic survey of heroin and methamphetamine seized in the Australian Capital Territory during 2002-2011 for the presence of pathogens. Trend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consuming honey can result in adverse effects owing to poisoning by bacterial (botulism) or plant toxins. We have devised a method to extract polymerase chain reaction (PCR) amplifiable DNA of up to c. 400 bp in length based on dialysis of a 15-mL honey sample for 18 h against deionized water followed by sequential extraction using phenol, phenol/chloroform/isoamyl alcohol, chloroform/isoamyl alcohol, and ether. Sequence analysis of PCR products obtained using "universal" plant, fungal, and bacterial primers targeted to the ribosomal RNA genes has allowed us to identify six different orders of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of bacterial pathogen DNA sequences obtained from archaeological bone specimens raise the possibility of greatly improving our understanding of the history of infectious diseases. However, the survival of pathogen DNA over long time periods is poorly characterized, and scepticism remains about the reliability of these data. In order to explore the survival of bacterial pathogen DNA in bone specimens, we analysed samples from 59 eighteenth and twentieth century individuals known to have been infected with either Mycobacterium tuberculosis or Treponema pallidum. No reproducible evidence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the utility of polymerase chain reaction (PCR) amplification in detecting DNA from venereal-associated microorganisms in the synovial fluid of patients with inflammatory arthritis.
METHODS: Oligonucleotide primers were developed for nested PCR based on Chlamydia, Ureaplasma, and Neisseria DNA sequences. PCR products were detected by gel electrophoresis and dot-blot hybridization. Primers specific for the target bacterial DNA were used to search for bacterial DNA in 61 synovial fluid specimens from patients with inflammatory arthritis, including several clinically associ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encapsulation of a selected DNA molecule in a cell has important implications for bionanotechnology. Non-viral proteins that can be used as nucleic acid containers include proteinaceous subcellular bacterial microcompartments (MCPs) that self-assemble into a selectively permeable protein shell containing an enzymatic core. Here, we adapted a propanediol utilization (Pdu) MCP into a synthetic protein cage to package a specified DNA segment in vivo, thereby enabling subsequent affinity purification. To this end, we engineered the LacI transcription repressor to be routed, together with target DN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns about the use of anthrax spores as a weapon of mass destruction have motivated the development of portable instruments capable of detecting and monitoring a suspected release of the agent. Optimal detection of bacterial spores by PCR requires that the spores be disrupted to make the endogenous DNA available for amplification. The entire process of spore lysis, PCR, and detection can take several hours using conventional methods and instruments. In this report, a minisonicator and prototype spore lysis cartridge were built to disrupt Bacillus spores in 30 s for rapid, real-time PCR ana
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial DNA containing unmethylated CpG motifs can activate immune cells to release proinflammatory cytokines. Here, the role of bacterial DNA containing CpG motifs in diseases with a focus on arthritis is discussed. Our studies demonstrate that the intraarticular injection of bacterial DNA and oligodeoxynucleotides containing CpG motifs (CpG ODN) induced arthritis. The induction of arthritis involves the role of macrophages over other cells such as neutrophils, NK cells, and lymphocytes. TNF-α and TNFRI play an important role in the development of arthritis. NF-κB also plays a critical regu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.