Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1540 публикаций
Поиск: 229 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 162 с найденным полным текстом
Enzymes that catalyse CpG methylation in DNA, including the DNA methyltransferases 1 (DNMT1), 3A (DNMT3A) and 3B (DNMT3B), are indispensable for mammalian tissue development and homeostasis1-4. They are also implicated in human developmental disorders and cancers5-8, supporting the critical role of DNA methylation in the specification and maintenance of cell fate. Previous studies have suggested that post-translational modifications of histones are involved in specifying patterns of DNA methyltransferase localization and DNA methylation at promoters and actively transcribed gene bodies9-11. Ho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of PCR analysis of transfer DNA intergenic spacer length polymorphism (tDNA-ILP) for the identification to the species level of clinically relevant viridans streptococci was evaluated with a collection of reference strains of 15 species of the salivarius, anginosus, mitis and mutans rRNA homology groups. PCR products generated by using fluorescent, outwardly directed, consensus tDNA primers were analysed by electrophoresis on denaturating polyacrylamide gels and by laser fluorescence scanning. Eleven species showed specific and distinct tDNA patterns: Streptococcus cristatus, Strep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have sequenced the 1.8 kb intergenic spacer (IGS) region from an Aedes aegypti ribosomal DNA repeat and have identified conserved functional motifs shared with the related mosquito, Aedes albopictus. Despite the shorter length and greater homogeneity of the Ae. aegypti IGS region, the sequences of two potential RNA polymerase I core promoters and closely associated terminator elements were highly conserved. Primer extension analysis indicated that the predominant transcription initiation site in the Ae. aegypti rDNA repeat unit region lay at or near the A residue at nucleotide position 1003
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsia rickettsii, the causative agent of Rocky Mountain spotted fever, is found throughout the Americas, where it is associated with different animal reservoirs and tick vectors. No molecular typing system currently exists to allow for the robust differentiation of isolates of R. rickettsii. Analysis of eight completed genome sequences of rickettsial species revealed a high degree of sequence conservation within the coding regions of chromosomes in the genus. Intergenic regions between coding sequences should be under less selective pressure to maintain this conservation and thus should e
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 16S-23S intergenic spacers of Treponema pallidum subspecies pallidum, Nichols strain, and Treponema pallidum subspecies pertenue, Gauthier strain, have been cloned, characterized and sequenced. Isoleucine and alanine tRNA genes have been identified within the 16S-23S intergenic regions on separate alleles of 293 and 303 bases, respectively. The two alleles are present in both T.p.pallidum and T.p. pertenue, and show no sequence differences between the bacterial subspecies. The ile-tRNA and ala-tRNA genes show 65% and 84% sequence identity, respectively, with the homologous genes of the rel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African American women are affected by earlier onset of age-associated health deteriorations and obesity disproportionally, but little is known about the mechanism linking body mass index (BMI) and biological aging among this population. DNA methylation age acceleration (DNAm AA), measuring the difference between DNA methylation age and chronological age, is a novel biomarker of the biological aging process, and predicts aging-related disease outcomes. The present study estimated cross-tissue DNA methylation age acceleration using saliva samples from 232 African American mothers. Cross-section
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth (< 37 weeks' gestation) is a common outcome of pregnancy that has been associated with increased risk of cardiovascular disease for women later in life. Little is known about the physiologic mechanisms underlying this risk. To date, no studies have evaluated if differences in DNA methylation (DNAm) among women who experience preterm birth are short-term or if they persist and are associated with subsequent cardiovascular sequelae or other health disorders. The purpose of this study was to examine long-term epigenetic effects of preterm birth in African American mother
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malassezia nana is a recently-described lipophilic yeast that has been isolated from the ear canals and skin of cats in Japan and Europe and from Brazilian cattle with or without otitis externa. Previous reports have demonstrated that significant intra-species variability exists in the DNA sequence of the intergenic spacer 1 region (IGS1), particularly amongst M. globosa, M. restricta and M. pachydermatis, and that certain IGS genotypes are associated with various epidemiological factors, including host disease status. In the present study, we demonstrated that the IGS1 sequences of 12 UK isol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular technique, enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)-polymerase chain reaction (PCR) produces genomic DNA fingerprint that discriminate bacterial species and strains. This technique was applied to the characterization of Listeria monocytogenes, an important food-borne pathogen implicated in numerous cases of listeriosis. The ERIC-PCR resulted in distinct DNA fingerprinting patterns of all L. monocytogene serotypes and Listeria species. Analysis of the genomic DNA fingerprints was accomplished using capillary electrophoresis (CE), an alternative technique to the conve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discrimination of 70 Salmonella strains previously studied by ribotyping was realized by RAPD and ERIC-PCR analysis. RAPD results on the 56 S. typhimurium isolates did not closely match those of ribotyping. With ERIC-PCR, two fingerprints only were obtained. For the 14 S. enteritidis strains, a helpful discrimination was obtained with RAPD analysis, while ERIC-PCR resulted in a single fingerprint.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the robustness and discriminatory power of the enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) and random amplified polymorphic DNA (RAPD) fingerprinting methods for detecting cases of mixed Helicobacter pylori infection in Peruvian shantytown residents. H. pylori isolates from 63 participants were cultured, and five single colonies and a pool of additional colonies from each participant were analyzed by ERIC-PCR and by RAPD tests with four 10-nucleotide primers (one primer per reaction). There was 94% agreement between the ERIC and RAPD profiles in classifying sets of isola
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the use of pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC)-based polymerase chain reaction (PCR) to characterize clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa serotype O11 collected from an incident of hospital-acquired infection. Both typing techniques differentiated 20 different strain types among seven epidemiologically related isolates and 22 epidemiologically unrelated isolates. There was complete concordance between these two techniques. Our results indicate that the ERIC-based PCR technique represents a rapid and simple means fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed cerebral ischemia (DCI) is related to the major causes of morbidity and mortality in patients following subarachnoid hemorrhage (SAH); however, little is known about the role of epigenetics in the pathogenesis of DCI. We investigated the specific DNA methylation profile that may affect the expression of inositol 1-,4-,5-trisphosphate receptor (ITPR3) responsible for cerebral vasospasm following SAH.
METHODS: We prospectively studied patients with SAH between March 2015 and October 2018. The degree of methylation in the distal intergenic region (IGR) located on ITPR3 and ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COII/tRNA(Lys) intergenic 9-bp deletion (MIC9D) of mitochondrial DNA (mtDNA) has been established as a genetic polymorphism for Asian-Pacific populations. We investigated whether this small mtDNA deletion is co-transmitted with human diseases such as mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) and myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) syndromes. Forty unrelated Taiwanese families, including 12 families with MERRF and A8344G mtDNA mutation and 28 families with MELAS and A3243G mutation of mtDNA, respectively, were recruited in this study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population of the gastric pathogen Helicobacter pylori shows a high degree of genetic diversity. It is well established that heterogeneity at the isolate level is caused by nucleotide transitions within genes, differences in the gene order, and by genetic instability of single genes as well as of a large virulence-associated genomic DNA region, the cag pathogenicity island (PAI). Analysis of intergenic regions with specific PCR-assays developed in this study, revealed that DNA polymorphisms in the noncoding DNA localized in front of the genes ribA and vacA and at the insertion site of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mung bean nuclease treatment of 16S-23S ribosomal DNA intergenic transcribed spacers (ITS) amplified from several strains of the six species of the Bacillus cereus group showed that B. anthracis Davis TE702 and B. mycoides G2 have other intermediate fragments in addition to the 220- and 550-bp homoduplex fragments typical of the B. cereus group. Long and intermediate homoduplex ITS fragments from strains Davis TE702 and G2 and from another 19 strains of the six species were sequenced. Two main types of ITS were found, either with two tRNA genes (tRNA(Ile) and tRNA(Ala)) or without any at all.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to examine DNA sequence polymorphisms in the 16S-23S rRNA gene intergenic spacer (ITS) regions of five emerging pathogenic Nocardia species: Nocardia beijingensis, Nocardia blacklockiae, Nocardia thailandica, Nocardia elegans and Nocardia vinacea. A set of six isolates belonging to the species of interest and 135 isolates belonging to other Nocardia species was studied. A PCR-based reverse line blot (RLB) hybridization assay incorporating species- or intraspecies ITS rRNA gene operon-specific probes was then developed for species identification. Substantial intr
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) sequence polymorphism was studied in Vibrio Cholerae strains isolated before and after the cholera epidemic in Brazil (in 1991), along with epidemic strains from Peru, Mexico, and India, by PCR. A total of 17 fingerprint patterns (FPs) were detected in the V. cholerae strains examined; 96.7% of the toxigenic V. cholerae O1 strains and 100% of the O139 serogroup strains were found to belong to the same FP group comprising four fragments (FP1). The nontoxigenic V. cholerae O1 also yielded four fragments but constituted a different FP group (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collection of 120 strains isolated from stool specimens collected from humans suffering from gastroenteritis and from environmental samples were analyzed by random amplified polymorphic DNA PCR (RAPD), repetitive extragenic palindromic PCR (REP-PCR), and enterobacterial repetitive intergenic consensus sequence PCR (ERIC-PCR). Species of Aeromonoas hydrophila, A. bestiarum, A. salmonicida, A. caviae, A. media, and A. veronii revealed clonal structure. There was no dominant clone causing gastroenteritis in humans. Moreover, there was no genetic similarity between clinical and environmental str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several DNA probes were designed for use in real-time polymerase chain reaction (PCR) assays to target sequence variation within the ribosomal intergenic spacer (IGS) of schistosomes. A sub-section of the IGS (∼300bp) was amplified, with cross-specific primers, after which group-specific fluorescent, locked nucleic acid probes were assessed for their ability to differentiate and quantify DNA from Schistosoma haematobium and Schistosoma mansoni group parasites. A number of fluorescent probe candidates were screened and validated against genomic DNA from adult schistosome worms and laboratory in
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.