Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
536 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
We have constructed a fragment map of the maxi-circle component from kinetoplast DNA networks of Trypanosoma brucei brucei (East African Trypanosomiasis Research Organization strain No. 427), using restriction endonucleases PstI, HapII, EcoRI, BglI, HindIII, HhaI, SstI, XbaI, HaeIII and Sau-96I. Although the 20 kilo-base pair map contains 30 fragments, there is a 6.5 kilo-base pair 'silent' segment which lacks recognition sites for any of these enzymes. In CsCl intact kinetoplast DNA has a buoyant density of 1.690 g/cm3, whereas a kinetoplast DNA fraction enriched in maxi-circle sequences cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum chagasi is the causative agent of visceral leishmaniasis in Brazil. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis of kinetoplast DNA (kDNA) minicircles was used to evaluate genetic profiles of 48 Leishmania infantum chagasi strains from dog and human parasite cultures, fresh collected dog bone marrow aspirates, and from infected sand flies. Results revealed that heterogeneity in kDNA minicircles depends mostly on the source of the samples, with cultured parasites showing a high degree of homogeneity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Phylogenetic relationships between different lineages of Trypanosoma cruzi, the agent of Chagas disease, have been controversial for several years. However, recent phylogenetic and phylogenomic analyses clarified the nuclear relationships among such lineages. However, incongruence between nuclear and kinetoplast DNA phylogenies has emerged as a new challenge. This incongruence implies several events of mitochondrial introgression at evolutionary level. However, the mechanism that gave origin to introgressed lineages is unknown. Here, I will review and discuss how maxicircles of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim of evaluating the utility of the detection of Leishmania kDNA in peripheral blood for the cure assessment of visceral leishmaniasis (VL), a PCR based method was performed in patients with confirmed VL at three follow-up periods after specific chemotherapy with pentavalent antimonial. In 16 out of 17 (94.1%) patients with pre-treatment detectable kDNA that were clinically cured, the PCR turned negative up to 37 days after the initiation of treatment, remaining negative over 90 days after treatment. The clearance of Leishmania kDNA from peripheral blood of patients with VL hints to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of Bleomycin, an anti-tumour antibiotic, on either kinetoplast DNA(K-DNA) or nuclear DNA(N-DNA) in a single Trypanosoma gambiense cell was measured successfully utilizing the in situ microfluorometry technique. This microfluorometric assay clearly revealed that the relative fluorescence intensity (RFI) of K-DNA and N-DNA was greatly reduced by bleomycin, suggesting the occurrence of the single strand breaks in these DNAs. The present results have shown that bleomycin acts on N-DNA stronger than K-DNA at least in Trypanosoma gambiense. Microfluorometry technique can be employed valua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used restriction endonucleases PstI, EcoRI, HapII, HhaI, and S1 nuclease to demonstrate the presence of a large complex component, the maxi-circle, in addition to the major mini-circle component in kinetoplast DNA (kDNA) networks of Trypanosoma brucei (East African Trypanosomiasis Research Organization [EATRO] 427). Endonuclease PstI and S1 nuclease cut the maxi-circle at a single site, allowing its isolation in a linear form with a mol wt of 12.2 x 10(6), determined by electron microscopy. The other enzymes give multiple maxi-circle fragments, whose added mol wt is 12-13 x 10(6), dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum is the causative agent of canine and human visceral leishmaniasis in Israel and Palestine. Amplification of the kinetoplast DNA (kDNA), followed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis with restriction enzymes was used to examine the genotypic association between L. infantum strains isolated from 22 dogs and 2 humans from these adjoining regions. Results showed wide kDNA heterogeneity in these strains. Two main clusters (A and B) were identified. Cluster A was restricted to central Israel and was mainly found in strains isolated after 2002 whereas cluste
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a polymerase chain reaction (PCR)-based DNA profiling technique that permits Trypanosoma cruzi strain characterization by direct study of infected tissues. This is based on application of a recently developed method of DNA fragment identification, called low-stringency single specific primer PCR (LSSP-PCR), to the study of the variable region of kinetoplast DNA (kDNA) minicircles from T. cruzi Thus, we can translate the intraspecific polymorphism in the nucleotide sequence of kDNA minicircles into a specific and highly reproducible kDNA signature. Comparison with the phenogram o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei, the causative agent of human African trypanosomiasis, has a complex life cycle that includes multiple life cycle stages and metabolic changes as the parasite switches between insect vector and mammalian host. The parasite's single mitochondrion contains a unique catenated mitochondrial DNA network called kinetoplast DNA (kDNA) that is composed of minicircles and maxicircles. Long-standing uncertainty about the requirement of kDNA in bloodstream form (BF) T. brucei has recently eroded, with reports of posttranscriptional editing and subsequent translation of kDNA-encoded tra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial DNA of trypanosomes contains two types of circular DNAs, minicircles and maxicircles. Both minicircles and maxicircles replicate from specific replication origins by unidirectional theta-type intermediates. Initiation of the minicircle leading strand and also that of at least the first Okazaki fragment involve RNA priming. The Trypanosoma brucei genome encodes two mitochondrial DNA primases, PRI1 and PRI2, related to the primases of eukaryotic nucleocytoplasmic large DNA viruses. These primases are members of the archeoeukaryotic primase superfamily, and each of them contain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of 26 Trypanosoma brucei stocks from various African countries, previously characterized by multilocus enzyme electrophoresis (MLEE) for 18 polymorphic loci, have been selected to be representative of the three T. brucei classic subspecies. The kinetoplast DNA minicircle variable regions from these stocks have been amplified using the polymerase chain reaction (PCR) technique, and hybridized with the amplified variable regions of three T. brucei reference stocks, previously identified as T. brucei brucei, T. brucei gambiense, and T. brucei rhodesiense, respectively. Both T. b. brucei and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cutaneous leishmaniasis (CL) is one of wobbling endemic disease in Iraq, that cause intracellular obligate protistan parasite returned to the genusLeishmania. This study is aimed to identify epidemiology of CL, detect the prevalence of Leishmania tropica and find the phylogenetic relationship.
METHODOLOGY: The current study was conducted in the main hospitals of Thi-Qar province-south of Iraq for period from November 2018 to October 2019. Nested-PCR was used to amplify kinetoplast minicircle fragments DNA.
RESULTS: It was recorded 247 clinical cases with CL, the infections of m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction is used increasingly widely for the diagnosis of both cutaneous and visceral leishmaniasis and for the identification of asymptomatic carriers in the population in endemic disease areas. The use of complex-specific hybridisation probes in conjunction with the polymerase chain reaction increases the specificity as well as the sensitivity of the diagnostic procedure as it discriminates between different infecting Leishmania species. A minicircle kinetoplast DNA probe, B4 Rsa, which hybridizes to all members of the Leishmania (L.) donovani complex has been identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetoplast immunofluorescence test for the detection of antibodies against desoxynucleic acid (DNA) utilizes as a substrate the native double-stranded DNA containing kinetoplast of the hemoflagellate Crithidia luciliae, which is nonpathogenic in human beings. By studying the sera of 279 patients with dermatological and internal diseases, as well as the sera of 80 blood donors, this technique was assessed for its usefulness in routine diagnosis. DNA-antibodies were found most frequently in the sera of patients with systemic lupus erythematosus (34/53). Additionally DNA-antibodies were demo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kala azar or visceral leishmaniasis, a parasitic disease caused by Leishmania donovani, is presently causing an epidemic in the eastern region of India. Diagnosis of kala azar is often complicated. We developed a pair of oligonucleotides suitable as primers from the variable region of a predominant sequence class of minicircles of L. donovani. These primers were used in a nonisotopic polymerase chain reaction and found to be highly specific for the parasites of L. donovani complex. Using these primers, amplification of L. donovani kinetoplast DNA minicircle from the peripheral blood of kala az
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural analysis has been carried out on three Leishmania isolates which are proven causal agents of human cutaneous Leishmaniasis, L. tropica major, L. aethiopica and a unidentified species, Leishmania SP48. No significant differences in submicroscopic morphology have been found in thin-sectioned organisms from the three isolates. Extensive plate cristae have been observed within the mitochondria and connections between the rim of the kinetoplast nucleoid and the inner mitochondrial membrane noted. Kinetoplast DNA (kDNA) has been isolated from these isolates and from L. tarentolae and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that several antitrypanosomatid drugs accumulate in the parasite's mitochondrion, where they often bind to the organellar DNA, the kinetoplast. To what extent this property relates to the mode of action of these compounds has remained largely unquantified. Here we show that single point mutations that remove the dependence of laboratory strains of the sleeping sickness parasite Trypanosoma brucei on a functional kinetoplast result in significant resistance to the diamidine and phenanthridine drug classes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meglumine antimoniate (Glucantime) remains the therapeutic cornerstone of visceral leishmaniasis (VL). Twenty-one VL patients were treated with Glucantime, extending for 1 week after defervescence. For monitoring the response, Leishmania infantum kinetoplast DNA loads were evaluated using real-time polymerase chain reaction (PCR) assay in the blood. The maximum duration of treatment was 14 days. The loads before treatment ranged from 8 to 1,300,000 parasites/mL (mean = 73,095 parasites/mL), and the mean values on days 3, 7, 14, 28, and 90 were 4,902, 506, 6.33, 0.26, and 0.14, respectively. Th
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.