Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36945 публикаций
Поиск: 260 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1748 с найденным полным текстом
Thoracic neoplasms, which include lung cancers, esophageal carcinoma, and thymic epithelial tumors, are the leading causes of tumor-related death and a major health concern worldwide. The development of neoplasms is a multistep process involving both genetic and epigenetic alterations. A growing body of research provides evidence that aberrant DNA methylation, including DNA hypermethylation in promoter regions, global DNA hypomethylation and the overexpression of DNA methyltransferases, plays an important role in tumorigenesis. In this review, we summarize published observations of methylation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate pathologic diagnosis of hematolymphoid neoplasms (HLN) is often challenging because of their complexity and heterogeneity. Genome-wide DNA methylation profiling has emerged as a valuable tool for tumor classification and diagnosis across malignancies, such as central nervous system neoplasms. In this study, we explored the role of DNA methylation-based profiling in HLN. We generated the largest crossplatform HLN methylome cohort to date (1156 samples) and identified 44 reproducible methylation classes (MCs) that aligned closely with entities defined by the 5th edition of the World Hea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of a lack of suitable archival material, it is rarely possible to make retrospective studies of the correlation between the prognosis for a patient with mammary carcinoma and the distribution of nuclear DNA in the cells of the neoplasm. An investigation of the possibility of using sections cut from paraffin-embedded specimens showed that such sections are not suitable for use in retrospective studies of breast carcinoma. Because of such factors as the heterogeneity in size and shape of the nuclei from neoplastic cells and their tendency to mold around each other, determinations of DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer is a common malignancy, and its diagnosis is based on invasive procedures such as cystoscopy. Genetic aberrations play an important role in the development of many diseases, including bladder cancer. As a result, identifying the genetic basis of a disease can provide useful information for early diagnosis and therapy. Cell-free DNA (cfDNA) offers a non-invasive approach to extract genetic information, which could be valuable for establishing the genetic cause of bladder cancer. In this study, we analyzed copy number variations (CNV) in urine cfDNA from 20 patients, with cystosco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors were applied a method of DNA-DNA in situ hybridization for demonstration of HPV 6, 11, 16 and 18 in cervical neoplasia and in invasion carcinoma of uterine neck. At 22 probes from CYV III and invasion carcinoma the results from hybridization with virus DNA were shown the presence of HPV-DNA at 15 patients. Some phases of method were optimized. Sensitiveness of method was controlled and compared with the results from the same probes, underlied to investigation with Southern-blot hybridization.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid nodules are frequent and sometimes they pose a diagnostic and prognostic problem. DNA ploidy study and cell cycle analysis could be of value in the distinction between benign tumors and malignant tumors. Formalin-fixed and paraffin-embedded tissues from 69 patients with different benign and neoplastic lesions were investigated. Nuclear DNA content in thyroid cells was measured after Feulgen staining using SAMBA 200 image analysis system. A diploid DNA stemline was revealed in 75% of histologically proven benign thyroid tumors (15/20) and aneuploidy was found in 57.2% of malignant tumor
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections with human papillomaviruses are divided basically into three different infection types: those producing specific clinically visible lesions, those remaining subclinical, and those being latent. The assumed infection type thought to be present in tissue specimens has influence on the conclusions that can be made from an analysis, i.e. whether or not the HPV infection has a causal relationship with other epidemiological or molecular investigation observations. To determine whether HPV DNA detection in different entities of the upper aerodigestive tract represents a coincidental, persi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using polymerase chain reaction (PCR) amplification and Southern hybridization, gag, pol, env and pX region genes of HTLV-1 provirus were detected in T-cell malignancy such as adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), mycosis fungoides in leukemic phase (MF) and, CD8-leukemia. The gag, pol, and/or env regions, were not amplified in some cases of ATLL, which was considered to be induced by mutation, but not deletion. However, the pX-1 and pX-2 regions could be amplified in all cases examined. As it is suggested that the pX gene plays an important role in leukemogenesis, the mutation may not occur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: AbstractObjective: To analyze the DNA methylation gene mutations of myeloproliferative neoplasm (MPN), and preliminarily explore its clinical features.
METHODS: Next-generation sequencing technology was used to detect 31 MPN-related genes in 105 cases of MPN patients ［40 cases of polycythaemia vera (PV), 65 cases of essential thrombocythemia (ET)］, and to analyze the relationship between DNA methylation gene mutations and clinical features.
RESULTS: 15 mutation types were detected in 105 patients (88 mutations in total), and the total mutation detection rate was 87.6% (92/105). A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a skin-tropic hematopoietic malignancy. Approximately 60% of cases with analyzable karyotyping results show complex karyotypes. Losses are more frequently found than copy-number gains. Recurrently deleted regions include tumor suppressor genes. No specific chromosomal abnormalities have been demonstrated in BPDCN, but genomic rearrangements involving the MYB family genes and MYC were identified. One-third of cases of BPDCN harbor the 8q24 rearrangement, most frequently with 6p21 harboring RUNX2, which is associated with immunoblastoid cyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
Human papillomavirus (HPV) infection is a high-risk factor for cervical intraepithelial neoplasm (CIN) but the association between the quantitative HPV DNA load and the severity of CIN remains controversial. We conducted a community study to investigate the correlation between the two. Potential study subjects were selected through Pap smear screening in Kaohsiung County, Taiwan. Ninety-one subjects with either their first case of inflammation or > or =CIN1 by biopsy confirmation were assigned to a case group; 175 normal subjects with negative findings by Pap smears or biopsies were assigned t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-MPNs) are characterized by excessive myeloid cell proliferation due to mutations in hematopoietic stem/progenitor cells, most notably JAK2V617F mutation. This mutation leads to persistent JAK2 activation, driving genomic instability and accumulation of single-stranded DNA (ssDNA) fragments in the cytoplasm. The RNA-exosome complex, a critical ribonuclease complex, plays a key role in maintaining genomic stability by degrading damaged RNAs and processing ssDNA. In this study, we examined the effects of JAK2V617F+ ssDNA on the DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV) is recognized as the most important cofactor in the etiology of cancers of the cervix, esophagus, larynx, and nasopharynx. Experimental evidence suggests that HPV could have an oncogenic influence on thyroid follicular cells; however, to the best of our knowledge, there is no record of its role in human thyroid gland neoplasms.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to describe the frequency and the types of HPV present in neoplastic thyroid tissue by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP).
METHODS: Over 157 sampl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative DNA content in 56 human intracranial tumors was investigated by flow cytometry and correlated to their histological type. Tumors with a modal DNA content within the diploid value (2c) +/- 1/2c were divided from those with heteroploidy. Of the "benign non-neuroepithelial tumors," the meningiomas (five), neurilemomas (two), pituitary adenomas (three), and one hemangioblastoma had a unimodal diploid/near-diploid DNA content. The "malignant non-neuroepithelial tumors" were both heteroploid (two metastatic carcinomas) and diploid/near-diploid (three meningeal fibrosarcomas and one prim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, easy to perform PCR-based method employing specific DNA methylation biomarkers to detect B-cell neoplasms in a variety of B-cell lines and B lymphoblastic leukemia (B-ALL) patient specimens has been developed. This method detects as few as 5 B-ALL cells, or 1 B-ALL cell in 1,000,000 normal background blood cells using a single marker, DLC-1 gene CpG island (CGI) methylation. By adding two additional markers PCDHGA12 and RPIB9, over 80% of B-ALL cases were detected in patients' bone marrow and/or peripheral blood specimens. We have traced clinical B-ALL cases up to 10 years retrospecti
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) constitutes a rare and aggressive malignancy originating from plasmacytoid dendritic cells (pDCs) with a primarily cutaneous tropism followed by dissemination to the bone marrow and other organs. We conducted a genome-wide analysis of the tumor methylome in an extended cohort of 45 BPDCN patients supplemented by WES and RNA-seq as well as ATAC-seq on selected cases. We determined the BPDCN DNA methylation profile and observed a dramatic loss of DNA methylation during malignant transformation from early and mature DCs towards BPDCN. DNA methy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms are clonal hematological neoplasms characterized by excessive proliferation of cells of erythroid, granulocytic, and megakaryocytic lineage. The genetic mechanisms underlying this group of blood diseases are now known, but new perspectives have recently emerged in the field of epigenetics and particularly related to the possible role of DNA methylation in disease development and progression. DNA methylation regulates different cellular processes, such as proliferation, differentiation, and apoptosis. In myeloproliferative neoplasms, a link has been found between ab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia negative (Ph-neg) myeloproliferative neoplasms (MPN) are a heterogenous group of clonal stem cell disorders. Approved treatment options include hydroxyurea, anagrelide, and ruxolitinib, which are not curative. The concept of synthetic lethality may become an additional therapeutic strategy in these diseases. In our study, we show that DNA repair is altered in classical Ph-neg MPN, as analyzed by gene expression analysis of 11 genes involved in the homologous recombination repair pathway (HRR), the non-homologous end-joining pathway (NHEJ), and the single-strand break repair pathwa
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.