Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
427 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 154 с найденным полным текстом
Only one human disease that involves Mendelian inheritance of immunodeficiency and aberrant DNA methylation has been identified. This is a rare chromosome breakage disease called the immunodeficiency, centromeric region instability, and facial anomalies syndrome (ICF). Its diagnostic characteristics are agammaglobulinemia with B cells as well as DNA rearrangements targeted to the centromere-adjacent heterochromatic region (qh) of chromosomes 1, 16, and sometimes 9 in mitogen-stimulated lymphocytes. These rearrangement-prone regions show DNA hypomethylation in all examined ICF cell populations.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyzing bone marrow trephines from (myelodysplastic syndrome) MDS patients we show for the first time strong over-expression of the DNA methyltransferases 1, and 3A (and 3B to a much lesser extent) in the myelodysplastic syndrome FAB subtypes refractory anaemia (RA) and refractory anaemia with excess of blasts (RAEB). The increase in mRNA expression was much less pronounced in refractory anaemia with ringed sideroblasts (RARS). Classification according to the new WHO guidelines revealed distinct differences between RCMD and RARS. This elevated mRNA expression most probably contributes to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferase (Dnmt)3b mediates de novo DNA methylation and modulation of Dnmt3b in respiratory epithelial cells has been shown to affect the expression of multiple genes. Respiratory epithelial cells provide a first line of defense against pulmonary pathogens and play a crucial role in the immune response during pneumonia caused by Pseudomonas (P.) aeruginosa, a gram-negative bacterium that expresses flagellin as an important virulence factor. We here sought to determine the role of Dntm3b in respiratory epithelial cells in immune responses elicited by P. aeruginosa. DNMT3B expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ICF (immunodeficiency, centromeric region instability and facial anomalies) is a recessive disease caused by mutations in the DNA methyltransferase 3B gene (DNMT3B). Patients have immunodeficiency, chromosome 1 (Chr1) and Chr16 pericentromeric anomalies in mitogen-stimulated lymphocytes, a small decrease in overall genomic 5-methylcytosine levels and much hypomethylation of Chr1 and Chr16 juxtacentromeric heterochromatin. Microarray expression analysis was done on B-cell lymphoblastoid cell lines (LCLs) from ICF patients with diverse DNMT3B mutations and on control LCLs using oligonucleotide a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A pterygium has long been considered as a degenerative condition. After p53 protein was found to be abnormally expressed in the epithelium, researchers suggested that a pterygium may be a tumor, but additional evidence is required to support this hypothesis. Aberrant methylation of the p16 gene (CDKN2A) promoter and resultant gene silencing play important roles in the pathogenesis of many types of human cancers. The purpose of this study was to investigate hypermethylation of the p16 promoter in pterygia and the relationship between this hypermethylation and the expression of p16 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer bladder is the most common malignant tumor affecting the urinary tract. Genetic alterations are tightly associated with the development of cancer bladder. MicroRNAs (miRNA) are small, noncoding single-stranded RNA molecules that have been linked to bladder cancer. miR-124-3pa exhibits altered expression in various types of human malignancies. DNA methyltransferase 3B (DNMT3B) is responsible for de novo DNA methylation which is a fundamental epigenetic process in carcinogenesis. This work was performed to study the expression of DNMT3B and miR 124-3pa in bladder cancer tissue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Aberrant DNA methylation has been suggested as a potential cause of recurrent spontaneous abortion (RSA). Considering the growing evidence on the important roles of DNA methylation in gametogenesis and early pregnancy, we investigated the potential association of DNA methyltransferase gene polymorphisms (DNMT1 rs2228611, DNMT3A rs1550117, DNMT3B rs1569686) with RSA in Slovenian reproductive couples.
METHOD OF STUDY: A total of 146 couples with ≥3 consecutive spontaneous abortions and 149 control women and men with ≥2 normal pregnancies were included. Genotyping was performed using PC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2016eng
BACKGROUND: Epigenetic modifications, including DNA methylation of tumor suppressor genes carried out by DNA methyltransferases (DNMTs), are important events in carcinogenesis. Although there are studies concerning to its expression in several cancer types, DNMTs expression pattern is not known in photoinduced lip carcinogenesis. The aim of this study was to investigate the immunoexpression of DNMTs 1, 3a, and 3b in lip precancerous lesion (actinic cheilitis) and cancer.
METHODS: Thirty cases of actinic cheilitis (AC), thirty cases of lip squamous cell carcinoma (LSCC), and twenty cases of no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the association between single nucleotide polymorphism (SNP) in promoter of the DNA methyltransferase 3B (DNMT3B) gene and risk for development and lymphatic metastasis of gastric cardiac adenocarcinoma (GCA).
METHODS: The hospital based case-control study included 212 GCA patients and 294 control subjects without overt cancer. The DNMT3B SNP was genotyped by PCR and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis.
RESULTS: The C/C genotype was not detected in both GCA patients and controls. In control subjects, the frequency of T/T and C/T genotypes was 94.9% an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disease characterized by increased platelet destruction. Although the etiology of ITP remains unclear, it is accepted that both environmental and genetic factors play an important role in the development of the disease. The present study aimed at exploring a novel molecular determinant that may influence the susceptibility and course of ITP in Egyptian children. To achieve our aim, genotyping of DNMT3B -579G>T promotor polymorphism by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay. The current study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in DNA methylation are critical for the carcinogenesis of ovarian tumors, especially ovarian carcinoma (OC). DNMT3B, a de novo DNA methyltransferase (DNMT), encodes for fifteen spliced protein products or isoforms. DNMT3B isoforms lack exons for the catalytic domain, with functional consequences on catalytic activity. Abnormal expression of DNMT3B isoforms is frequently observed in several types of cancer, such as breast, lung, kidney, gastric, liver, skin, leukemia, and sarcoma. However, the expression patterns and consequences of DNMT3B isoforms in OC are unknown. In this study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferase 3b (Dnmt3b) has been suggested to play a role in the host immune response during bacterial infection. Neutrophils and other myeloid cells are crucial for lung defense against Pseudomonas (P.) aeruginosa infection. This study aimed to investigate the role of Dnmt3b in neutrophils and myeloid cells during acute pneumonia caused by P. aeruginosa. Neutrophil-specific (Dnmt3bfl/flMrp8Cre) or myeloid cell-specific (Dnmt3bfl/flLysMCre) Dnmt3b-deficient mice and littermate control mice were infected with P. aeruginosa PAK via the airways. Bacteria burdens, neutrophil recruitment,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is prevalent in South East Asia and Southern China particularly, despite the reported 5-year survival ratio is relative higher than other deadly cancers such as liver, renal, pancreas cancer, the lethality is characterized by high metastatic potential in the early stage and high recurrence rate after radiation treatment. MicroRNA-29c was found to be down-regulated in the serum as well as in the tissue of nasopharyngeal carcinoma tissue.
METHODS: In this study, we found accidentally that the transfection of pre-miR-29c or miR-29c mimics significantly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The plasma cell malignancy multiple myeloma (MM) remains incurable due to the inevitable development of drug resistance (DR). Epigenetic modifiers are frequently mutated or deregulated in MM patients, contributing to MM progression and relapse. Overexpression of the de novo DNA methyltransferase 3B (DNMT3B) in MM has been reported, correlating with poor prognosis. However, its exact role in MM cell biology and relapse remains elusive.
METHODS: To evaluate the basal expression and prognostic value of DNMT3B mRNA in terms of overall survival the publicly available gene expression pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide DNA methylation patterns are established and maintained by the coordinated action of three DNA methyltransferases (DNMTs), DNMT1, DNMT3A and DNMT3B. DNMT3B hypomorphic germline mutations are responsible for two-thirds of immunodeficiency, centromere instability, facial anomalies (ICF) syndrome cases, a rare recessive disease characterized by immune defects, instability of pericentromeric satellite 2-containing heterochromatin, facial abnormalities and mental retardation. The molecular defects in transcription, DNA methylation and chromatin structure in ICF cells remain relatively u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While DNA methylation patterns have been studied for a role in the pathogenesis of anxiety disorders, the role of the enzymes establishing DNA methylation-DNA methyltransferases (DNMTs)-has yet to be investigated. In an effort to investigate DNMT genotype-specific effects on dimensional anxiety traits in addition to the categorical phenotype of panic disorder, 506 panic disorder patients and 3112 healthy participants were assessed for anxiety related cognition [Agoraphobic Cognitions Questionnaire (ACQ)], anxiety sensitivity [Anxiety Sensitivity Index (ASI)] as well as pathological worry [Penn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: DNA methylation is known to play an important role in gene transcription and alterations of methylation contribute to the development of certain disorders such as cancer and immunodeficiency. Recent years have found an increasing interest in the role of epigenetic modifications in the etiology of human autoimmune diseases, such as systemic lupus erythromatosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). DNA methyltransferases (DNMTs) are involved in the epigenetic control of DNA methylation processes. S-adenosylmethionine (SAM) and S-adenosylhomocysteine (SAH), as the substrate and product
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is essential for mammalian development, X-chromosome inactivation, and imprinting yet aberrant methylation patterns are one of the most common features of transformed cells. One of the proposed causes for these defects in the methylation machinery is overexpression of one or more of the three known catalytically active DNA methyltransferases (DNMTs) 1, 3a and 3b, yet there are clearly examples in which overexpression is minimal or non-existent but global methylation anomalies persist. An alternative mechanism which could give rise to global methylation errors is the improper ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a common malignancy of the nasopharynx, and radioresistant represents the main obstacle in NPC treatment. Malignant transformation of normal cells is driven by genetic and epigenetic changes, which are primarily manifested as changes in miRNA levels and DNA methylation status. microRNA (miR)-613 plays an inhibitory role in several types of cancer. Herein, the current study sought to explore the roles of miR-613 in NPC cell radiosensitivity. miR-613 expression patterns in NPC tissues were detected, and its correlation with clinical indexes was analyzed. NP-69 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycomb group proteins have recently captured the attention of cancer biologists. enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) and B lymphoma Mo-MLV insertion region 1 homolog (BMI-1) are the best-characterized polycomb group proteins; their deregulation contributes to the development of many malignancies including gastric cancers. H3 trimethylation at lysine 27 and DNA methylase DNA methyltransferase 3B proteins are associated with the recruitment of polycomb group proteins. Overexpression of polycomb group proteins is associated with poor prognoses in some types of cancers but with favorable pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.