Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1129 публикаций
Поиск: 336 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 588 с найденным полным текстом
The intensive use of antiparasitic drugs is the main cause of the emergence of multiresistant parasite strains on those regions where these parasites are endemic. The aetiological agents of the so-called tropical diseases viz. malaria, cryptosporidiosis, sleeping sickness, Chagas disease or leishmaniasis, among others, are unicellular protozoan parasites with no immune-prophylactic treatment and where the chemotherapeutical treatment is still under controversy. At present, the chemotherapeutic approach to these diseases is expensive, has side or toxic effects and it does not provide economic p
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk human papillomaviruses (HPVs) activate the Ataxia Telangiectasia Mutated and Ataxia Telangiectasia and Rad3-Related pathways by inducing DNA breaks through the action of viral oncoproteins E6 and E7, which target factors such as topoisomerases. Type I topoisomerases cleave and religate a single strand of DNA, and little is known about how they regulate HPV pathogenesis. The levels of type I topoisomerases, TOP1α, TOP3α, and TOP3β, were all elevated in cells maintaining high-risk HPV genomes, as well as in squamous cell carcinomas. Only TOP1α and TOP3β, but not TOP3α, bound to HPV gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosomatid (order Kinetoplastida)-borne neglected tropical diseases - African and American trypanosomiasis and leishmaniasis - are amongst the most devastating health threats of underdeveloped, developing and poor countries. Climatic changes due to global warming, tourism exchange and increasing migratory fluxes are re-distributing the endemic subtropical location of these diseases to a new scenario with a rising presence in developed countries during the last decades. In addition, the proved opportunistic transmission of these diseases through contaminated syringes shared by drug users, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids, a diverse class of plant-derived polyphenolic compounds found in fruits, vegetables, and medicinal herbs, have gained considerable attention for their chemopreventive and anticancer properties. A key mechanism underlying their therapeutic potential is the modulation of DNA topoisomerases, enzymes essential for DNA replication, transcription, and recombination. Inhibition of topoisomerase I and II induces DNA damage, replication stress, and apoptosis in rapidly proliferating cancer cells. Flavonoids such as quercetin, kaempferol, myricetin, and epigallocatechin-3-gallate (EGCG) act
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe the different TOP1 poisons used a "payload" for tumor-targeted anticancer therapies in comparison with the widely used first generation TOP1 poisons: Topotecan, Irinotecan and Belotecan. We review the determinants of response to tumor-targeted TOP1 poison inhibitors (TTTis) as candidate companion diagnostic (Dx) biomarkers for precision medicine and patient selection, such as high expression of surface epitopes for ADCs (Antibody Drug Conjugates), high tumor proliferation (Ki67), Schlafen 11 (SLFN11) expression, homologous recombination deficiencies (HRD/BRCAness) and expressi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type IA topoisomerase activities are essential for resolving DNA topological barriers via an enzyme-mediated transient single strand DNA break. Accumulation of topoisomerase DNA cleavage product can lead to cell death or genomic rearrangement. Many antibacterial and anticancer drugs act as topoisomerase poison inhibitors that form stabilized ternary complexes with the topoisomerase covalent intermediate, so it is desirable to identify such inhibitors for type IA topoisomerases. Here we report that organomercury compounds were identified during a fluorescence based screening of the NIH diversit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA topoisomerases are proven therapeutic targets of antibacterial agents. Quinolones, especially fluoroquinolones, are the most successful topoisomerase-targeting antibacterial drugs. These drugs target type IIA topoisomerases in bacteria. Recent structural and biochemical studies on fluoroquinolones have provided the molecular basis for both their mechanism of action, as well as the molecular basis of bacterial resistance. Due to the development of drug resistance, including fluoroquinolone resistance, among bacterial pathogens, there is an urgent need to discover novel antibacterial agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA gyrase and topoisomerase IV are type IIA bacterial topoisomerases that are targeted by highly effective antibiotics. However, resistance via multiple mechanisms arises to limit the efficacies of these drugs. Continued research on type IIA bacterial topoisomerases has provided novel approaches to counter the most common resistance mechanism for utilization of these proven targets in antibacterial therapy. Bacterial topoisomerase I is being explored as an alternative target that is not expected to show cross-resistance. Dual targeting or combination therapy could be strategies for circumvent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antibody-based method was used to examine genomic DNA cleavage by endogenous topoisomerases in living cells. The method quantifies cleavable (covalent) complex formation in vivo after exposure to topoisomerase poisons, as reported previously (D. Subramanian et al., Cancer Res., 55: 2097-2103, 1995). Unexpectedly, exposing cells to UVB irradiation stimulated endogenous topoisomerase I-DNA covalent complex formation by as much as 8-fold, even in the absence of drugs that stabilize the cleavable complex. Covalent complexes are not a result of nonspecific UV protein-DNA cross-linking; rather, t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerases I and II are the functionally two forms of DNA topoisomerase. In anticancer research, novel anticancer chemotherapeutical capable of blocking topoisomerase enzymes have been discovered. Most commonly, topoisomerase causes replication fork arrest and doublestrand breaks, and this is how a clinically successful topoisomerase-targeting anticancer medicines work. Unfortunately, this novel mechanism of action has been linked to the development of secondary malignancies as well as cardiotoxicity. The specific binding locations and mechanisms of topoisomerase poisons have been identifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerases are crucial enzymes that control the DNA topology in replication, transcription, recombination, and chromosomal segregation, and therefore are validated as the targets of anticancer therapy. Topoisomerase-targeting agents are mechanistically divided into poison-type and catalytic-type inhibitors. Poison-type inhibitors stabilize covalent enzyme-DNA cleavage complexes, whereas catalytic inhibitors prevent enzymatic turnover without stabilizing cleavage complexes. Both classes may selectively target either topoisomerase I or topoisomerase II isoforms. Established and clinically us
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We isolated mutant strains of the facultative anaerobe Salmonella typhimurium that grow either aerobically or anaerobically. Strict anaerobic mutants contained a defective DNA topoisomerase I gene (topI), while strict aerobic mutants contained a defective DNA gyrase subunit A gene (gyrA, also nalA). Topoisomerase I activity was detected in cell-free extracts of strict aerobic mutants but not of strict anaerobic mutant strains, whereas gyrase activity was detected in extracts of strict anaerobic mutants but not of strict aerobic mutants. Furthermore, extracts of wild-type cells, cultured under
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing resistance of Candida species to azoles emphasizes the urgent need for new antifungal agents with novel mechanisms of action. The aim of this study was to examine the effect of three DNA topoisomerase inhibitors of plant origin (camptothecin, etoposide and curcumin) on the growth of Candida dubliniensis. The phylogenetic analysis showed a close relationship between the topoisomerase enzymes of C. dubliniensis and Candida albicans. The alignment of the amino acid sequences of topoisomerase I and II of yeasts and humans evidenced conserved domains. The docking study revealed affin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analogues of BMS-284756, a novel des-F(6)-quinolone, were synthesized and evaluated in order to determine the effects of modification of substituents on in vitro target inhibition. BMS-340281 (stereoisomer of BMS-284756), BMS-340280 (C-6 fluorinated analogue of BMS-284756), BMS-340278 (C-8-H derivative), BMS-433366 (C-8 methoxy analogue) and fluoroquinolone comparators were evaluated for antibacterial activity. The MICs of BMS-284756 were generally found to be within two-fold of the MICs of BMS-284756 analogues against a panel of Gram-positive and -negative organisms. BMS-284756 had MICs of 0.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs that interact with DNA topoisomerases I and II hold great promise for the treatment of cancer, however, like many other anti-cancer agents, they are a double-edged sword and may themselves cause mutation and cancer. In vitro studies show that clinically effective agents, such as etoposide, doxorubicin and others, stabilize a ternary complex where topoisomerase II is covalently linked to DNA. This complex represents an intermediate in the topoisomerase-II catalyzed DNA supercoil relaxation reaction. Camptothecin and its analogues stabilize a similar ternary complex, in vitro, consisting o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA topoisomerases are a group of enzymes present ubiquitously in all organisms from unicellular protozoan parasites to humans. These enzymes control the topological problems caused by DNA double helix in the cell during nucleic acid metabolism. Certain types of topoisomerases present in unicellular parasites are quite different from human topoisomerases (hTop) concerning structure, expression, and function. Many protozoan parasites causing fatal diseases have DNA topoisomerases, which play vital roles in their survival. Given the fact that the structures of the protozoan parasite topoisomeras
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with the autosomal recessive disorder Fanconi anemia (FA) present with progressive pancytopenia, skeletal abnormalities and a predisposition to leukemia. In addition to elevated rates of spontaneous chromosome aberrations occurring in cultured fibroblasts and lymphoblastoid cell lines, an increased susceptibility to DNA cross-linking agents and oxygen has been found. To explain this hypersensitivity to clastogenic agents a defective function of DNA topoisomerase I or II could be invoked, a suggestion which is supported by the co-localization of the DNA topoisomerase I gene and a putat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphorus-containing glycerolipid based antitumor drugs (edelfosine as a prototype) are currently in clinical trials. To avoid the use of potentially harmful phosphoric reagents in the preparation of biologically active glycerolipids, and to obtain the compounds without the phosphoester bond cleavable inside the cells, we developed the synthesis of non-phosphorous glycerolipids (NPGLs) with neutral or cationic polar 'heads'. In this study, we analyzed the ability of novel NPGLs L1-L5 to interact with duplex DNA and interfere with the DNA modifying enzyme topoisomerase I (topo I). In cell-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diploid human fibroblast strains were treated for 10 min with inhibitors of type I and type II DNA topoisomerases, and after removal of the inhibitors, the rate of initiation of DNA synthesis at replicon origins was determined. By alkaline elution chromatography, 4'-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide (amsacrine), an inhibitor of DNA topoisomerase II, was shown to produce DNA strand breaks. These strand breaks are thought to reflect drug-induced stabilization of topoisomerase-DNA cleavable complexes. Removal of the drug led to a rapid resealing of the strand breaks by dissociation of t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of death worldwide, highlighting the urgent need for novel and more effective treatments. Natural products, with their structural diversity, represent a valuable source for the discovery of anticancer compounds. In this study, we screened 750 Antarctic extracts to identify potential inhibitors of human topoisomerase 1 (hTOP1), a key enzyme in DNA replication and repair, and a target of cancer therapies. Bioassay-guided fractionation led to the identification of palmitic acid (PA) as the active compound from the Antarctic sponge Artemisina plumosa, selectively inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.