Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1137 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 107 с найденным полным текстом
APOBEC3 family proteins are critical host factors that counteract and prevent the replication of retroviruses and other viruses through cytidine deamination. Human APOBEC3 proteins inactivate HIV-1 through the introduction of lethal mutations to viral genomes. In contrast, mouse APOBEC3 does not induce DNA hypermutation of murine retroviruses, although it retains functional cytidine deaminase activity. Why mouse APOBEC3 does not effectively deaminate murine retroviruses is still unknown. In this study, we found that the dead box helicase DHX15 interacts with mouse APOBEC3 and inhibits its deam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a copper-catalyzed deaminative sp3 C-N cross-coupling of primary alkyl amines with N-heteroarenes, enabled by a deaminating reagent that generates alkyl radicals in situ. The method features general conditions, a broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and successful late-stage functionalization of bioactive compounds. Mechanistic studies support a radical cross-coupling pathway. This approach significantly expands the scope of alkyl radical precursors for copper-mediated sp3 C-N bond formation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen atoms play pivotal roles in governing molecular properties and biological activity. Accordingly, nitrogen-atom manipulation has emerged as a powerful strategy for skeletal remodeling. However, its integration into classical reactions to redirect their inherent pathways and outcomes remains largely unexplored. Here, we report a deaminative allylation enabled by embedding a photoinduced N-atom deletion process within a classical N-allylation reaction. This reaction-reprogramming strategy transforms ubiquitous alkylamines into α-substituted acrylates and acrylamides-privileged motifs in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate dehydrogenase (GDH) is a key enzyme interlinking carbon and nitrogen metabolism. Recent discoveries of the GDH specific role in breast cancer, hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome, and neurodegenerative diseases have reinvigorated interest on GDH regulation, which remains poorly understood despite extensive and long standing studies. Notwithstanding the growing evidence of the complexity of allosteric network behind GDH regulation, identifications of allosteric factors and associated mechanisms are paramount to deepen our understanding of the complex dynamics that regulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective oxidative deamination has long been considered to be an important but challenging transformation, although it is a common critical process in the metabolism of bioactive amino compounds. Most of the synthetic methods developed so far rely on the use of stoichiometric amounts of strong and toxic oxidants. Here we present a green and efficient method for oxidative deamination, using water as the oxidant, catalyzed by a ruthenium pincer complex. This unprecedented reaction protocol liberates hydrogen gas and avoids the use of sacrificial oxidants. A wide variety of primary amines are se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CEM15/APOBEC3G is a cellular protein required for resistance to infection by virion infectivity factor (Vif)-deficient human immunodeficiency virus (HIV). Here, using a murine leukemia virus (MLV)-based system, we provide evidence that CEM15/APOBEC3G is a DNA deaminase that is incorporated into virions during viral production and subsequently triggers massive deamination of deoxycytidine to deoxyuridine within the retroviral minus (first)-strand cDNA, thus providing a probable trigger for viral destruction. Furthermore, HIV Vif can protect MLV from this CEM15/APOBEC3G-dependent restriction. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amines are among the most common functional groups in bioactive molecules1. Despite this prevalence, conventional means of converting aromatic amines rely heavily on diazonium intermediates2, which pose significant safety risks due to the explosive nature of these salts3,4. Here we report a direct deaminative strategy through the formation of N-nitroamines, allowing the direct conversion of inert aromatic C-N bonds into an array of other functional groups, including C-X (C-Br, C-Cl, C-I, C-F, C-N, C-S, C-Se, C-O) and C-C bonds. This operationally simple, general protocol establishes a unified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free deaminative coupling of non-prefunctionalised benzylamines and arylboronic acids is reported. In this operationally simple reaction, a primary amine in benzylamine is converted into a good leaving group in situ using inexpensive and commercially available isoamyl nitrite as a nitrosating reagent. Lewis-acidic arylboronic acids are shown to replace mineral acids such as HCl or HBF4 that are conventionally used in the preparation of aryl diazonium salts. This unlocked the formation of the corresponding diarylmethanes by forging a new C-C bond in good yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-aminopropylcysteine and S-aminoethylhomocysteine are oxidized by snake venom L-amino acid oxidase in the presence of catalase with formation of the respective ketoderivatives. Only the ketoderivative of S-aminopropylcysteine cyclizes to give a seven membered ring (ketimine) absorbing at 296 nm. In the absence of catalase both ketoderivatives are oxidatively decarboxylated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom L-aminoacid oxidase, while inactive on 4C and 5C dicarboxylic alpha-amino acids, may oxidize their 6C and 7C homologues alpha-aminoadipic and alpha-aminopimelic acid. It has been demonstrated that the enzyme also oxidizes S-carboxyethyl-L-cysteine and S-carboxymethyl-L-homocysteine, two analogues of alpha-aminopimelic acid with the gamma or delta methylene groups substituted by a sulfur atom. As oxidation products the corresponding ketoacids were obtained. Thus substrate specificity of L-aminoacid oxidase for dicarboxylic alpha-aminoacids seems highly dependent on the carbon chain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical reductive deamination of alpha-amino aryl alkyl ketones under photosensitizer-free conditions is presented. This protocol features high efficiency and selectivity. A plausible reaction pathway is proposed based on ultraviolet-visible absorption investigation, control experiments and deuterium-labelling studies. Mechanistic study reveals that the alpha-hydrogen atom of the ketone product originated from water.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report discloses a deaminative fluorination of secondary sulfonamides promoted by diaminocyclopropenium activation. The reaction proceeds through isolable sulfonamide-cyclopropenium adducts that undergo selective substitution at sulfur upon treatment with fluoride. This method provides access to sulfonyl fluorides from abundant sulfonamides, enabling the functionalization of bioactive molecules as well as the mild cleavage of sulfonamide protecting groups.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-step replacement of NH2 groups in ring-substituted anilines by deuterium is reported. Approaches comprising both solid-phase and solution-phase syntheses can be used on a large variety of substrates. The method uses diazotization in a mixture of water and either dichloromethane or chloroform, which serve as a source of hydrogen. This protocol can be used as a general method for fast and easy incorporation of deuterium into an aromatic system using deuterated chloroform.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl-substituted internal alkynes are useful motifs in organic synthesis and medicinal chemistry, but their preparation from common amine precursors remains challenging. Aliphatic primary amines are widespread functional groups, yet their direct use as alkylating reagents is limited by the strength of the C(sp3)─N bond. Herein, we describe a direct deaminative alkynylation of aliphatic primary amines using alkynyl bromides as coupling partners. The transformation proceeds under metal-free conditions with an N-anomeric amide as a nitrogen-deletion reagent, enabling formation of C(sp3)─C(sp) bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA editing is a post-transcriptional modification that expands transcriptomic and proteomic diversity. Advances in high-throughput sequencing across a broad range of biological and pathological contexts have enabled systematic identification of editing events driven by two major RNA deaminase families: ADAR and APOBEC, which catalyze adenosine-to-inosine (A-to-I) and cytidine-to-uridine (C-to-U) substitution, respectively. Genome-wide profiling of RNA editing has uncovered a substantial number of differentially edited loci in various conditions, implicating the post-transcriptional events in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel arylation of sulfonamides with boronic acids to afford numerous diaryl sulfones via a visible light-mediated N-S bond cleavage other than the typical transition-metal-catalyzed C(O)-N bond activation is described. This methodology, which represents the first catalyst-free protocol for the sulfonylation of boronic acids, is characterized by its simple reaction conditions, good functional group tolerance and high efficiency. Several successful examples for the late-stage functionalization of diverse sulfonamides indicate the high potential utility of this method in pharmaceutical science
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thialysine is oxidatively deaminated by snake venom L-aminoacid oxidase at alkaline pH. The oxygen consumption curves show a characteristic diphasic course: the quick uptake of half a mole of oxygen per mole of substrate, in aggreement with a typical oxidative deamination, is followed by a slow extra oxygen consumption. The first product of the reaction is the corresponding alpha-oxo-epsilon-amino acid, which spontaneously cyclizes to the internal Schiff base 5-6-dihydro-delta 3,1,4-thiazin-3-carboxylic acid (TZCA). This latter has been identified by its UV absorption spectrum, by some chemica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of melanoma mutations are C>T transitions, and most bear UV signatures. However, other process may contribute to the high C>T mutation rate. Okura et al., have demonstrated immunohistochemical evidence of deaminating enzymes, activation-induced cytidine deaminase (AID) and apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like 3B (APOBEC3B) in melanoma. Both have been implicated in cancer. While further validation is necessary, these findings warrant consideration of a role for deamination in melanomagenesis. Deamination primarily drives C>T transitions. Compared with tru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Methylcytosine (5mC) is a common source of somatic mutations. Deamination of 5mC to thymine generates a G/T mismatch, which occurs spontaneously and must be repaired prior to DNA replication to avoid mutation. We generated genetically engineered mice and cell lines to define DNA repair pathways that protect against 5mC deamination. We observed a low background mutation rate in mouse bone marrow or colon, typically 0.2-0.5 CG > TG mutations/genome/day. This increased 3-7 fold in cells lacking the glycosylase methyl-binding domain 4 (Mbd4), one of the few glycosylases capable of excising thymi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The APOBEC3 (A3) genes encode cytidine deaminase proteins with potent antiviral and anti-retroelement activity. This locus is characterized by duplication, recombination, and deletion events that gave rise to the seven A3s found in primates. These include three single deaminase domain A3s (A3A, A3C, and A3H) and four double deaminase domain A3s (A3B, A3D, A3F, and A3G). The most potent of the A3 proteins against HIV-1 is A3G. However, it is not clear if double deaminase domain A3s have a generalized functional advantage to restrict HIV-1. In order to test whether superior restriction factors c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.