Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10618 публикаций
Поиск: 375 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 699 с найденным полным текстом
In this contribution we present the first local density-fitted multicomponent density functional theory implementation and assess its use for the calculation of anharmonic zero-point energies. Four challenging cases of molecular aggregates are reviewed: deprotonated formic acid trimer, diphenyl ether-tert-butyl alcohol conformers, anisole/methanol and anisole/2-naphtol dimers. These are all cases where a mismatch between the low-temperature computationally predicted minimum and the experimentally determined structure was observed. Through the use of nuclear-electronic orbital energies in the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infrared (IR) and vibrational circular dichroism (VCD) spectra of chiral camphor, camphorquinone and camphor-10-sulfonic acid (CSA), known as standard compounds for electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy, are measured and their vibrational frequencies, infrared intensities, and rotational strengths are calculated using density functional theory (DFT). The observed IR and VCD spectra of chiral camphor and camphorquinone in carbon tetrachloride solution are reproduced by the DFT calculations, but those of CSA are not. DFT calculations of hydration models, where an anionic CSA specifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tutorial on best practices in `0 K' DFT energy calculations on molecular crystal structures by van de Streek & Johnson [Acta Cryst. (2026), C82, 383-400] provides a highly accessible and practical guide for performing reliable periodic density functional theory calculations in organic crystals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odd diffusion breaks time-reversal symmetry in overdamped systems through transverse probability currents while preserving equilibrium steady states. In this work, we develop a dynamical density functional theory (DDFT) for densely interacting odd-diffusive fluids and apply it to ultrasoft particles in two dimensions. In the bulk, odd diffusion qualitatively reshapes collective relaxation by generating transient circulating current patterns that do not exist in normal fluids. Under harmonic ring confinement, the circulation of the probability current induces an angular redistribution of densit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We include spin-orbit coupling (SOC) effects in linearized pair-density functional theory (L-PDFT), which is a multistate extension of multiconfiguration pair-density functional theory (MC-PDFT). Both 1-electron and 2-electron SOC integrals are computed using Breit-Pauli and Douglas-Kroll-Hess Hamiltonians in the atomic mean-field approximation. SO-L-PDFT removes the unphysical J-symmetry breaking observed in MC-PDFT. The accuracy of SO-L-PDFT is validated by calculations of zero-field splittings, fine-structure excitation energies, and low-energy excited-state spectra for a diverse group of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical density functional theory (cDFT) provides a systematic framework to predict the structure and thermodynamic properties of chemical systems through molecular density profiles. Whereas the statistical-mechanical framework is theoretically rigorous, its applications are often constrained by challenges in formulating a reliable free-energy functional and the complexity of solving multidimensional integro-differential equations. In this work, we established a convolutional operator learning method that effectively separates the high-dimensional molecular density profile into lower-dimensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The random phase approximation of time-dependent auxiliary density functional theory (TDADFT) is rederived from auxiliary density perturbation theory. Our exhaustive validation of TDADFT reveals an upshift of the excitation energies by ∼0.1 eV with respect to standard time-dependent density functional theory. For the computationally efficient implementation of TDADFT, floating point operation optimized three-center electron repulsion integral recurrence relations and their double asymptotic expansions are implemented into the Davidson solver. The computational efficiency of TDADFT is benchmark
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using first-principle calculations, we characterize the properties of N-confused porphyrins (NCP), with a focus on the differences between the 2H and 3H tautomers. We find that NCP-3H is almost as strongly aromatic as porphyrin, and about twice as aromatic, i.e., remarkably more stable, than NCP-2H, due to the less efficient π-conjugation in the latter form. The deprotonation of the NH-group at the external side of the inverted ring of NCP-2H, adds a lone pair to the π-system, which restores a strong aromaticity, while methylation has no significant effect. Investigating the impact of solvatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cytochrome P450 enzymes (CYPs) metabolize many drug compounds. They catalyze a wide variety of reactions, and potentially, a large number of different metabolites can be generated. Density functional theory (DFT) has, over the past decade, been shown to be a powerful tool to rationalize and predict the possible metabolites generated by the CYPs as well as other drug-metabolizing enzymes.
AREAS COVERED: We review applications of DFT on reactions performed by the CYPs and other drug-metabolizing enzymes able to perform oxidation reactions, with an emphasis on predicting which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper addresses the multidimensional effects related with structural transformations of CdSe nanoparticles to human health and environment. The nanoparticles do undergo a wurtzite to rock salt transition that is analogous to that observed in bulk CdSe, it was observed that the limited extent of the crystallites affects both the thermodynamics and kinetics of the transition. The study reveals that the nanoparticles if suitably modified can be useful for biomedical applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We test the performance of a number of two- and one-parameter double-hybrid approximations, combining semilocal exchange-correlation density functionals with periodic local second-order Møller-Plesset (LMP2) perturbation theory, for calculating lattice energies of a set of molecular crystals: urea, formamide, ammonia, and carbon dioxide. All double-hybrid methods perform better on average than the corresponding Kohn-Sham calculations with the same functionals, but generally not better than standard LMP2. The one-parameter double-hybrid approximations based on the PBEsol density functional give
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We train a neural network as the universal exchange-correlation functional of density-functional theory that simultaneously reproduces both the exact exchange-correlation energy and the potential. This functional is extremely nonlocal but retains the computational scaling of traditional local or semilocal approximations. It therefore holds the promise of solving some of the delocalization problems that plague density-functional theory, while maintaining the computational efficiency that characterizes the Kohn-Sham equations. Furthermore, by using automatic differentiation, a capability present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work provides a detailed overview of density functional theory (DFT) methods for treating molecular and periodic systems within the TURBOMOLE software package. The implementation employs Gaussian-type orbitals and is based on efficient real-space techniques and density-fitting approaches for Coulomb interactions. Recent developments are reviewed, including the treatment of relativistic effects with effective core potentials, the incorporation of spin-orbit coupling via two-component formalisms, and the extension to real-time time-dependent DFT (RT-TDDFT). Embedding schemes based on frozen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the reaction between Hf and Si atoms was explored using high-level ab initio multireference configuration interaction (MRCI), coupled-cluster wave function methods, and density functional theory (DFT), in conjugation with large correlation-consistent basis sets. A comprehensive set of potential energy curves (PECs), spin-orbit curves, permanent dipole moment (PDM) curves, transition dipole moment (TDM) curves, chemical bonding patterns, spectroscopic parameters, and energy-related properties were determined. The two most stable electronic states of HfSi (13Π and 11Σ+) exhibit 1σ2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dinuclear rhenium(I) complexes having a fac-[Re(CO)3](+) moiety of general formula fac-[Re2(CO)6(hq)2] have been synthesized in excellent yield by reacting [Re(CO)5Cl] with Hhq in a ratio of 1 : 1 in toluene in an argon atmosphere. Here hq(-) is the deprotonated form of 5-phenylazo-8-hydroxyquinoline (Hhq(1)), 5-(2-naphthylazo)-8-hydroxyquinoline (Hhq(2)) and 5-(2-fluorineazo)-8-hydroxyquinoline (Hhq(3)). The reaction of synthesized dinuclear complexes with imidazole (Im) and N-methylimidazole (N-MeIm) in dry dichloromethane under argon atmosphere afforded the mononuclear complexes of general
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The working equations for the calculation of indirect spin-spin coupling constants (NSSCCs) within the framework of auxiliary density functional theory (ADFT) are presented. The individual contributions to the NSSCC, namely the Fermi-contact, spin-dipole, paramagnetic spin-orbit and diamagnetic spin-orbit terms, are calculated as analytic second-order ADFT energy derivatives. For the calculation of the perturbed density matrix elements, auxiliary density perturbation theory (ADPT) is used. To improve the computational performance, analytic kernel implementations for the local density approxima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charge transfer excitation energies are known to be challenging for standard time-dependent (TD) density functional theory (DFT) calculations. Perturbative ensemble DFT (pEDFT) was suggested as an easy-to-implelemt, low-cost alternative to TDDFT, because it is an in principle exact theory for calculating excitation energies that produces useful valence excitation energies. Here, we examine analytically and numerically (based on the benzene-tetracyanoethylene complex) how well pEDFT performs in the charge transfer limit. We find that pEDFT is qualitatively correct in that it follows the Mullike
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central aim of multiscale modeling is to use results from the Schrödinger equation to predict phenomenology on length scales that far exceed those of typical molecular correlations. In this work, we present a new approach rooted in classical density functional theory (cDFT) that allows us to accurately describe the solvation of apolar solutes across length scales. Our approach builds on the Lum-Chandler-Weeks (LCW) theory of hydrophobicity [K. Lum et al., J. Phys. Chem. B 103, 4570 (1999)] by constructing a free energy functional that uses a slowly varying component of the density field as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a density functional theory [M06-2X/6-31+G(d,p)] study of the structures and free energies of formation of oligomers of four carboxylic acids (formic acid, acetic acid, tetrolic acid, and benzoic acid) in water, chloroform, and carbon tetrachloride. Solvation effects were treated using the SMD continuum solvation model. The low-lying energy structures of molecular complexes were located by adopting an efficient search procedure to probe the potential energy surfaces of the oligomers of carboxylic acids (CA)n (n = 2-6). The free energies of the isomers of (CA)n in solution were deter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adsorption of perchloroethene (PCE), trichloroethene (TCE), and cis-dichloroethene (cis-DCE) on zerovalent iron is investigated using density functional theory (DFT) to evaluate hypotheses concerning the relative reactivity of these compounds on zerovalent iron. Four different chloroethene adsorption modes on the Fe(110) surface were studied using periodic DFT and the generalized gradient approximation (GGA). Of the adsorption sites examined, the atop site, where the chloroethene C==C bond straddles a surface iron atom, was the most energetically favorable site for the adsorption of all three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.