Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1362 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is caused by immunoglobulin G (IgG) autoantibodies targeting desmoglein 3 (Dsg3) and/or desmoglein 1 (Dsg1). While antibody concentration is routinely used to assess disease activity, the role of antibody avidity in PV monitoring has not been elucidated.
METHODS: Sixty-three consecutive, newly diagnosed, treatment-naïve patients with PV were enrolled in this retrospective-prospective study. PV severity was assessed using the Pemphigus Disease Area Index (PDAI) and classified as mild (≤ 15), moderate (> 15, ≤ 45), or severe (> 45). Anti-Dsg3 and anti-Dsg1 Ig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomes provide intercellular adhesive strength required for integrity of epithelial and some non-epithelial tissues. Within the epidermis, the cadherin-type adhesion molecules desmoglein (Dsg) 1-4 and desmocollin (Dsc) 1-3 build the adhesive core of desmosomes. In keratinocytes, several isoforms of these proteins are co-expressed. However, the contribution of specific isoforms to overall cell cohesion is unclear. Therefore, in this study we investigated the roles of Dsg2 and Dsg3, the latter of which is known to be essential for keratinocyte adhesion based on its autoantibody-induced loss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the cell surface autoimmune target of herpetiform pemphigus (HP).
DESIGN: Serum samples of HP were examined by immunoblot studies with human epidermal extracts, enzyme-linked immunosorbent assay with baculovirus-expressed recombinant desmoglein (rDsg) 1 and rDsg3, and immunoadsorption assay with rDsg.
PATIENTS: Twenty serum samples were obtained from patients with HP who have typical clinical and histological features. All serum samples showed positive staining against keratinocyte cell surfaces by indirect immunofluorescence studies with healthy human skin.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The desmoglein compensation hypothesis, namely that one desmoglein can compensate for loss of function of another, has been proposed to explain the tissue specificity of the autoantibody-induced loss of cell adhesion in pemphigus. To validate this hypothesis genetically, we used desmoglein-3 knockout mice (DSG3-/-) that lose their telogen hair prematurely due to loss of adhesion between keratinocytes of the telogen hair club and the outer root sheath, where the only desmoglein expressed in normal mice is desmoglein-3. To determine if desmoglein-1 could substitute for the function of desmoglein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA pemphigus is a rare disease which is classified into two major types: subcorneal pustular dermatosis (SPD) and intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis (IEN). The autoantigen of the SPD type was identified as desmocollin1 (Dsc1), while the antigen of the IEN type is still unknown. We report a case of IgA pemphigus possessing antibodies exclusively against desmoglein3 (Dsg3). The patient also had ulcerative colitis, clinically severe oral mucosal lesions with pustule formation, and the "sunflower-like" pustular skin lesions. Histopathology showed intraepidermal bullae with numerous neutro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a potentially fatal autoimmune mucocutaneous disease associated with production of IgG autoantibodies to desmoglein 3 (Dsg3), a 130-kDa epidermal cadherin protein. The binding of pathogenic antibody to Dsg3 on epidermal keratinocytes leads to loss of intercellular adhesion and results in intraepithelial blister formation. Here, we describe a human monoclonal antibody, PVMAB786, a Dsg3-specific IgG4 antibody, from an untreated patient with active PV. The antibody reacts with a 130-kDa protein on keratinocyte cell surfaces and recombinant Dsg3 protein, but not desmogle
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris is an autoimmune blistering disease characterized by cell-cell detachment of epidermal cells. Autoantibody against desmoglein (Dsg) 3, a transmembrane glycoprotein that mediates the association of desmosomes, plays a major role in blistering in pemphigus vulgaris (PV). The mechanisms of autoantibody-induced acantholysis have not been clarified. We previously reported that PV-IgG induces phosphorylation of Dsg3, decreases Dsg3 on the cell surface and forms Dsg3-depleted desmosomes in cultured keratinocytes, and that cell treatment with a potent pathogenic monoclonal antibody
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman presented with a two year history of pruritic erythematous plaques with blisters, as well as oral erosions. Even though the cutaneous lesions fit best with dermatitis herpetiformis, bullous pemphigoid or pemphigoid gestationis, the histologic examination revealed eosinophilic spongiosis, most compatible with some form of pemphigus. The identification of intercellular IgG deposition on direct immunofluorescence and circulating IgG pemphigus antibodies on indirect immunofluorescence microscopy led to diagnosis of pemphigus herpetiformis. This rare form of pemphigus does not o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the desmoglein (Dsg) compensation concept, different epidermal cleavage planes observed in pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus have been proposed to be caused by different autoantibody profiles against the desmosomal proteins Dsg 1 and Dsg 3. According to this model, Dsg 1 autoantibodies would only lead to epidermal splitting in those epidermal layers in which no Dsg 3 is present to compensate for the functional loss of Dsg 1. We provide evidence that both pemphigus foliaceus-IgG containing Dsg 1- but not Dsg 3-specific antibodies and pemphigus vulgaris-IgG with antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease elicited by anti-desmoglein (DsG) 3 antibody. Although skin lesions tend to be distributed over the entire body, in some patients, they are confined to a restricted area. We report two patients who presented with long-lasting localized PV without detectable anti-DsG antibodies after suffering antibody-positive systemic PV. Initial treatment with prednisolone (PSL) was successful in both patients, but a local relapse occurred on the cheek or lower lip after a reduction in the PSL dose. Biopsy of the localized lesions showed suprabasal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer pharmacotherapy commonly results in hematologic toxicity and systemic inflammatory shifts that may compromise treatment tolerance. This study evaluated baseline hematologic characteristics and early hematologic changes following pharmacotherapy among patients treated in second-referral centers in Indonesia.
METHODS: This prospective cohort study enrolled 106 women with confirmed breast cancer between January and October 2025. Hematologic evaluations were performed before treatment and at Weeks 1 and 3. Assessed parameters included hemoglobin, leukocyte and platelet c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus is a group of autoimmune blistering diseases targeting the cell-cell adhesion molecules, desmogleins (Dsgs). Anti-Dsg antibodies, the hallmark of the disease, were not detected in normal individuals in many populations. In spite of the rarity of pemphigus vulgaris (PV) disease in many parts of the world, PV is not rare in Egypt. The purpose of the present study is to investigate the presence of anti-Dsg3 antibodies in normal Egyptians aiming to determine the reason for the increase in number of patients in Egypt with pemphigus.
METHODS: Anti-Dsg3 antibodies were evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with herpetiform pemphigus who was negative for autoantibodies to desmoglein (Dsg)1 or 3. He had erythemas with vesicles lining the margins on the trunk and extremities. Histopathology revealed intraepidermal blister with prominent eosinophil infiltration. Direct and indirect immunofluorescence demonstrated the presence of depositing and circulating immunoglobulin (Ig)G autoantibodies, but no IgA antibodies, to keratinocyte cell surface. Nonetheless, neither anti-Dsg1 nor Dsg3 antibodies were detected by enzyme-linked immunosorbent assay. Immunoblotting using human epiderma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the function of desmosomes in the normal structure and function of hair. Therefore, it was surprising that mice without desmoglein 3 (the autoantigen in pemphigus vulgaris) not only developed mucous membrane and skin lesions like pemphigus patients, but also developed hair loss. Analysis of this phenotype indicated that hair was normal through the first growth phase ('follicular neogenesis'). Around day 20, however, when the hair follicles entered the resting phase of the hair growth cycle (telogen), mice with a targeted disruption of the desmoglein 3 gene (DSG3-/-) lost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pemphigus vulgaris the major pathogenic antibody binds desmoglein-3, and mediates mucosal disease. Development of cutaneous disease is associated with acquisition of antibodies to desmoglein-1. In pemphigus foliaceus, and its endemic form, fogo selvagem by contrast, the major pathogenic antibody recognizes desmoglein-1 and mediates cutaneous disease only. In this study, we sought to determine the prevalence of antibodies to desmoglein-3 in patients with pemphigus foliaceus and fogo selvagem. We produced recombinant desmoglein-1 and desmoglein-3, and used them in highly sensitive and specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune mucocutaneous blistering disease. Recently, patients with mucosal involvement have been described to have autoantibodies to desmoglein 3 (dsg), while patients with mucocutaneous disease have autoantibodies to dsg 1 and dsg 3. The objective of this study was to prospectively analyze, over a 24-month period, the influence of intravenous immunoglobulin (i.v.Ig) therapy on autoantibody titers to dsg 3 and dsg 1, in two groups of patients with severe PV. Group A consisted of 11 patients with mucocutaneous involvement and group B consisted of 10 patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.