Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
48 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Remodeling of the actin cytoskeleton through actin dynamics (assembly and disassembly of filamentous actin) is known to be essential for numerous basic biological processes. In addition, recent studies have provided evidence that actin dynamics participate in the control of gene expression. A spontaneous mouse mutant, corneal disease 1 (corn1), is deficient for a regulator of actin dynamics, destrin (DSTN, also known as ADF), which causes epithelial hyperproliferation and neovascularization in the cornea. Dstn(corn1) mice exhibit an actin dynamics defect in the corneal epithelial cells, offeri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in destrin (Dstn) cause corneal abnormalities in mice. A null mutation, Dstn(corn1), results in corneal epithelial hyperproliferation, inflammation, and neovascularization in the A.BY background (A.BY Dstn(corn1)). Homozygosity for a point mutation, Dstn(corn1-2J), results in mild thickening of the corneal epithelium but no corneal neovascularization in a C57BL/6 (B6) background (B6 Dstn(corn1-2J)). The goal of this study was to determine whether phenotypic differences are due to allelic differences between Dstn(corn1) and Dstn(corn1-2J), or are the result of genetic backgro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that several components of the RhoA signaling pathway control smooth muscle cell (SMC) phenotype by altering serum response factor (SRF)-dependent gene expression. Because our genome-wide analyses of chromatin structure and transcription factor binding suggested that the actin depolymerizing factor, destrin (DSTN), was regulated in a SMC-selective fashion, the goals of the current study were to identify the transcription mechanisms that control DSTN expression in SMC and to test whether it regulates SMC function. Immunohistochemical analyses revealed strong and at leas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to extend the knowledge of rabies pathogenesis, a two-dimensional electrophoresis/mass spectrometry based postmortem comparative proteomics analysis was carried out on human brain samples. Alteration in expression profile of several proteins was detected. Proteins related to cytoskeleton, metabolism, proteasome and immune regulatory systems showed the most changes in expression levels. Among these groups, the cytoskeleton related proteins (dynein light chain, β-centractin, tubulin alpha-1C chain and destrin) and metabolism associated proteins (fatty acid-binding protein, macrophage mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium is a highly pathogenic water and food-borne zoonotic parasitic protozoan that causes severe diarrhea in humans and animals. Apicomplexan parasites invade host cells via a unique motility process called gliding, which relies on the parasite's microfilaments. Actin depolymerizing factor (ADF) is a fibrous-actin (F-actin) and globular actin (G-actin) binding protein essential for regulating the turnover of microfilaments. However, the role of ADF in Cryptosporidium parvum (C. parvum) remains unknown. In this study, we preliminarily characterized the biological functions of ADF in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eimeria tenella (E. tenella), an obligate intracellular apicomplexan parasite, invades chicken cecal epithelial cells, causing severe chicken coccidiosis. During the host invasion process, actin provides the driving force for E. tenella. Actin depolymerization factor (ADF), an actin binding protein, can regulate actin filaments turnover and cytoskeleton reconstruction, playing a critical role in parasite gliding invasion of host cells. Diclazuril, a benzeneacetonitrile anticoccidial agent, exhibits potent activity against E. tenella. However, mechanism of diclazuril action on ADF against E. te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell hyperproliferation, inflammation, and angiogenesis are biological processes central to the pathogenesis of corneal disease, as well as other conditions including tumorigenesis and chronic inflammatory disorders. Due to the number of disease conditions that arise as a result of these abnormalities, identifying the molecular mechanisms underlying these processes is critical. The avascular and transparent cornea serves as a good in vivo model to study the pathogenesis of cell hyperproliferation, inflammation, and angiogenesis. Corneal disease 1 (Dstn(corn1)) mice are homozygous for a spontan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult mammalian central nervous system (CNS) axons do not spontaneously regenerate after injury. We recently identified multiple genes that promote optic nerve regeneration, protect retinal ganglion cell (RGC) somata and axons, and preserve visual function in mouse glaucoma models. Here, we investigated the downstream molecular mechanisms driving the regenerative and neuroprotective effects of the actin depolymerization molecule gelsolin (Gsn, one of the top up-regulated genes in regenerating RGCs) and the actin regulatory molecules (annexin A2, destrin, cofilin, profilin, latrunculin, and cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articular cartilage is composed of cells and an extracellular matrix. The chondrocyte is the only cell type present in mature cartilage, and it is important in the control of cartilage integrity. There is currently a great lack of knowledge about the chondrocyte proteome. To solve this deficiency, we have obtained the first reference map of the human normal articular chondrocyte. Cells were isolated from cartilages obtained from autopsies without history of joint disease. Cultured cells were used to obtain protein extracts which were resolved by 2-DE and visualized by silver nitrate or CBB sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed the changes in the composition of thin filaments in spastic muscles after stroke to investigate the mechanism underlying changes in the sarcomeres. Twenty-four rats were randomly divided into four groups: normal, and 3, 6, and 9 days after stroke. A model of post-stroke gastrocnemius muscle spasm was created. Quantitative proteomic procedure and bioinformatics analysis revealed significant changes in cytoskeletal protein expressions in gastrocnemius muscles of each stroke group, particularly those on thin filaments. On the 3rd day after stroke, proteins upregulated within t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neospora caninum is a member of Apicomplexa Phylum and the causative agent of neosporosis, a disease responsible for abortions in cattle. Apicomplexan parasites have a limited set of actin-binding proteins conducting the regulation of the dynamics of nonconventional actin. The parasite actin-based motility is implicated in the parasite invasion process in the host cell. Once no commercial strategy for the neosporosis control is available, the interference in the parasite actin function may result in novel drug targets. Actin-depolymerization factor (ADF) is a member of the ADF/cofilin family,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cofilin-2 is an actin-binding protein that is predominantly expressed in skeletal and cardiac muscles and belongs to the AC group of proteins, which includes cofilin-1 and destrin. In humans, cofilin-2 (CFL2) mutations have been associated with congenital myopathies that include nemaline and myofibrillar myopathy. To understand the pathogenicity of the human CFL2 mutation, p.A35T, that first linked cofilin-2 with the human disease, we created a knock-in mouse model. The Cfl2A35T/A35T (KI) mice were indistinguishable from their wild-type littermates at birth, but they rapidly worsened and died
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficient hemostasis and accelerated atherosclerosis coexist in patients with chronic kidney disease. Endothelial dysfunction may be involved in the high incidence of atherothrombotic events in these patients. We established an in vitro model of endothelial dysfunction by exposing endothelial cells to uremic media and applied a proteomic approach to characterize endothelial cell dysfunction in uremia.
STUDY DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING AND PARTICIPANTS: Serum samples from 8 patients with chronic kidney disease on hemodialysis treatment were collected.
PREDICTOR: Exposu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional Chinese medicine has been proven to be effective in treating human diseases according to a long-term observation for more than 2000 years. However, the precise molecular mechanisms of a majority of the medications are still largely unknown. Deer antler has been clinically used as an effective animal medication in traditional Chinese medicine for many centuries. Previous studies have demonstrated that antler extracts play crucial roles in promoting bone and cartilage development, growth and repair. However, the underlying molecular mechanism remains to be elucidated. In the present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the amino acid sequence of the actin monomer binding/actin filament severing protein actophorin from Acanthamoeba castellanii by automated Edman degradation of peptide fragments and by sequencing of full-length cDNA. Actophorin consists of 138 amino acids (calculated molecular weight of 15,543) and shares a high degree of sequence similarity to other low molecular weight actin monomer sequestering proteins, especially vertebrate cofilin, vertebrate actin depolymerizing factor/destrin, and echinoderm depactin. Actophorin is smaller and does not contain a nuclear localization seque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of anti-actin (AAA) by immunofluorescence is hindered by the presence of a serum factor. To better understand how it interferes with AAA detection, we tested sera from 20 patients with autoimmune hepatitis, and from 21 healthy adults, diluted 1:10 and prepared as follows: (A) diluted with PBS; (B) inactivated at 56 degrees C, and diluted with PBS; (C) diluted with 34 mM EDTA/PBS; (D) heated and diluted with EDTA/PBS. To reveal AAA, a fluorescein-labelled anti-human IgG was used in the process of indirect immunofluorescence. In a parallel assay, the substrate, acetone-fixed human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Glucocorticoids (GC) have direct adverse effects on osteocytes, the most abundant bone cell type, and play an important role in osteonecrosis of the femoral head (ONFH). Teriparatide has been reported to be an effective treatment for ONFH. However, the underlying mechanism is unclear. MATERIAL AND METHODS An osteocyte cell line, MLO-Y4, was used under various doses of dexamethasone (Dex) with or without rhPTH (1-34). Cell viability, autophagy, and apoptosis markers and osteocyte characteristic mRNAs were investigated to better understand this phenomenon. RESULTS Induction of apoptos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene for destrin (Dstn), an actin depolymerizing factor, lead to corneal abnormalities in mice. A null mutation in Dstn, termed Dstn (corn1) , isolated and maintained in the A.BY background (A.BY Dstn (corn1) ), results in corneal epithelial hyperproliferation, inflammation, and neovascularization. We previously reported that neovascularization in the cornea of Dstn (corn1) mice on the C57BL/6 background (B6.A.BY-Dstn (corn1) ) is significantly reduced when compared to A.BY Dstn (corn1) mice, suggesting the existence of genetic modifier(s). The purpose of this study is to iden
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WDR1 is a major cofactor of the actin depolymerizing factor (ADF)/cofilin, accelerating ADF/cofilin-mediated actin disassembly. We had previously showed that WDR1-mediated actin dynamics is required for postnatal myocardial growth and adult myocardial maintenance in mice, in which the detailed phenotypes of adult cardiomyocyte-specific Wdr1 deletion mice had not been analyzed. In this study, we systematically analyzed the role of Wdr1 in adult mouse heart. Adult cardiomyocyte-specific Wdr1 deletion mice (cKO) exhibited cardiac hypertrophy and myocardial fibrosis. Echocardiographic study and el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diseases and disorders with a chronic neuroinflammatory component are often linked with changes in brain metabolism. Among neurodegenerative disorders, people living with human immunodeficiency virus (HIV) and Alzheimer's disease (AD) are particularly vulnerable to metabolic disturbances, but the mechanistic connections of inflammation, neurodegeneration and bioenergetic deficits in the central nervous system (CNS) are poorly defined. The particularly interesting new cysteine histidine-rich-protein (PINCH) is nearly undetectable in healthy mature neurons, but is robustly expressed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.