Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
339 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
The diamide insecticide class is one of the top-selling insecticides globally. They are used to control a wide range of pests by targeting their ryanodine receptors (RyRs). Here, we report the highest-resolution cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of RyR1 in the open state, in complex with the anthranilic diamide chlorantraniliprole (CHL). The 3.2-Å local resolution map facilitates unambiguous assignment of the CHL binding site. The molecule induces a conformational change by affecting the S4-S5 linker, triggering channel opening. The binding site is further corroborated by mutagenesi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuously growing interest in the understanding of peptide folding led to the conformational investigation of methylamides of N-acetyl-amino acids as diamide models. Here we report the results of detailed conformational analysis on Ac-Pro-NHMe and Ac-β-HPro-NHMe diamides. These compounds were analyzed by experimental and computational methods, the conformational distributions obtained by Density Functional Theory (DFT) calculations for isolated and solvated diamide compounds are discussed. The conformational preference of proline-containing diamide compounds as a function of the ambienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serendipitous discovery of bida (i.e., N1-Ar-N2-((1-Ar-1-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)benzene-1,2-diamide; Ar = 2,6-iPr-C6H3), a potentially redox noninnocent, hemilabile pincer ligand with a methylene group that may facilitate proton/H atom reactivity, prompted its investigation. Chromium was chosen for study due to its multiple stable oxidation states. Disodium salt (bida)Na2(THF)n was prepared by thermal rearrangement of (dadi)Na2(THF)4 (i.e., (N,N'-di-2-(2,6-diisopropylphenylamine)phenylglyoxaldiimine)-Na2(THF)4). Salt metathesis of (bida)Na2(THF)n (generated in situ) with CrCl3(THF)3 or C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In searching for novel insecticide lead, 20 new meta-diamide compounds containing triazole were designed and synthesized regarding cyproflanilide as lead compound. All the compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and High-resolution mass spectra (HR MS). In preliminary bioassay, we found that one of the compounds: N-(cyclopropylmethyl)-N-(5-((2,6-dibromo-4-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl)phenyl)carbamoyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-6-(trifluoromethyl) nicotinamide (16a) had high activity against the target organism Plutella xylostella at 1 mg/L and against the targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of diamide on basal and TSH-stimulated thyroid metabolism was studied using bovine and dog thyroid slices. Diamide (10 mM) inhibited basal and TSH-stimulated net cAMP production, basal and cAMP-stimulated protein kinase activity, and stimulation by TSH of colloid droplet formation and organification of iodide and abolished basal and TSH-stimulated uptake of 32P into phospholipids. In thyroid slices incubated with 0.1 mM diamide, none of these activities, whether basal or TSH-stimulated, was affected. However, 0.1 mM diamide increased the net basal production of cAMP and potentiated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoresponsive ligands are powerful tool compounds for studying receptor function with spatiotemporal resolution. However, to the best of our knowledge, such a ligand is not available for the ryanodine receptor (RyR). Herein, we present a photochromic ligand (PCL) for insect RyR by decorating chlorantraniliprole (CHL) with photoswitchable azobenzene (AB). We demonstrated that one potent ligand, named ABCHL13, shows light-induced reversible trans-cis isomerization and 3.5-fold insecticidal activity decrease toward oriental armyworm (Mythimna separata) after UV-light irradiation, that is, trans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of pronucleotides to circumvent the well-known drawbacks of nucleotide analogs has played a significant role in the area of antiviral and anticancer drug delivery. Several motifs have been designed to mask the negative charges on the phosphorus moiety of either nucleoside monophosphates or nucleoside phosphonates, in order to increase their hydrophobicity and allow entry of the compound into the cell. Among them the bis-amidate analogs, having two identical amino acids as masking groups through a P-N bond, represent a more recent approach for the delivery of nucleotide analogs, endowed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In intact red cells diamide had no strong influence on monoester phosphate group turnover of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2), phosphatidylinositol 4-phosphate (PIP) and phosphatidic acid (PA) due to the potent GSH protection of these pathways in vivo. Following the complete GSH oxidation diamide impaired the turnover of PIP and PA dramatically. However that of PIP2 did not show any change. Indeed, a drastic irreversible decrease of PIP- and PA turnover was caused by a mild oxidative stress with diamide in G6PD deficient red cells.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agricultural pests have caused huge losses in agricultural production and threaten global food security. Synthetic insecticides remain the major control method. However, with the rapid development of pest resistance and the increasingly stringent regulations on pesticide usage, the development of efficient insecticides with novel structures is particularly urgent.
RESULTS: Twenty-six novel anthranilic diamide derivatives containing the thiazole moiety were designed based on the scaffold hopping strategy. Bioassay results indicated that compound 6e exhibited excellent insecticidal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of diamide-coupled benzophenone, 2-(4-benzoyl-phenoxy)-N-{2-[2-(4-benzoyl-phenoxy)-acetylamino]-phenyl}-acetamide analogues (9a-l) were synthesized by multistep reactions and all compounds were well characterized. Among the series (9a-l), compound 9k with three methyl groups at ortho position in rings A, B, and D and bromo group at the para position in ring E was selected as a lead compound by screening through multiple cancer cell types by in-vitro cytotoxic and antiproliferative assay systems. Also, the cytotoxic nature of the compound 9k resulted the regression of the tumor growth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-Cystine bismorpholide (1a) and l-cystine bis(N'-methylpiperazide) (1b) were seven and twenty-four times more effective than l-cystine dimethyl ester (CDME) in increasing the metastable supersaturation range of l-cystine, respectively, effectively inhibiting l-cystine crystallization. This behavior can be attributed to inhibition of crystal growth at microscopic length scale, as revealed by atomic force microscopy. Both 1a and 1b are more stable than CDME, and 1b was effective in vivo in a knockout mouse model of cystinuria.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solvent-dependent, self-discrimination of diamides is described. Mixing a solution of (R)-1a and (S)-1a, which are valine-derived, bis(2-hydroxyphenyl)diamide-bearing, multiple hydrogen-bonding modules, in dichloromethane immediately led to the formation of a thick suspension comprising a 1:1 heterochiral aggregate of 1a. The solubility of heterochiral 1a was substantially lower in halogenated solvents than in ethyl acetate. A perusal of racemic crystal structures obtained from chloroform and ethyl acetate revealed a significant difference in the crystal-packing pattern, which is likely to be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This patent describes novel substituted aryl sulfonamides and sulfuric diamides as potent transglutaminase 2 (TG2) inhibitors. It provides details on the novel substituted aryl sulfonamide and sulfuric diamide compounds, pharmaceutical formulations, and the use of such compounds in the treatment of TG2-related diseases, such as fibrosis, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, and cancers.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a distinct type of cell death caused by iron and lipid peroxidation, has been associated with several diseases, including cardiovascular disorders. Ferrostatin-1 (Fer-1) is a known ferroptosis inhibitor, but its clinical application is limited by low efficacy and stability. In the present study, a series of Fer-1-based diamide derivatives was synthesized and evaluated to enhance ferroptosis inhibition and in vitro metabolic stability. The synthesized compounds were tested for their protective effects against Erastin-induced injury in human vascular endothelial cells (HUVECs). Amon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have investigated how trehalose glycolipid structures can be modified to improve their Macrophage inducible C-type lectin (Mincle)-mediated adjuvanticity. However, in all instances, the ester-linkage of α,ά-trehalose to the lipid of choice remained. We investigated how changing this ester-linkage to an amide influences Mincle signalling and agonist activity and demonstrated that Mincle tolerates this functional group change. In in vivo vaccination studies in murine and ovine model systems, using OVA or Mannheimia haemolytica and Mycoplasma ovipneumoniae as vaccine antigens, respec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To find efficient insecticides with novel structures, 16 novel m-diamide compounds containing sulfur were designed and synthesized based on the principle of biologically active factor splicing with cyproflanilide as the lead compound. Preliminary biological assay data showed that some of the target compounds exhibited insecticidal activity above 90% against Mythimna separata at 0.01 mg/L and Aphis craccivora at 100 mg/L, which were better than cyproflanilide. Meanwhile, most compounds still maintain 100% mortality at 1 mg/L for Plutella xylostella. In particular, compounds 5c, 5e, 5f, and 5g r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taking natural product phenazine-1-carboxamide (PCN) as a lead compound, a series of novel phenazine-1-carboxylic acid diamide derivatives were designed and synthesised. Their structures were confirmed by 1H-NMR and HRMS. The bioassays showed that some of the target compounds exhibited promising in vitro fungicidal activities, and exhibited excellent and selective herbicidal activities. Particularly, compounds c, h, o and s displayed root length inhibition activities against barnyard grass with the rate of more than 80%. Compound c exhibited the best activity among all the target compounds aga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient separation of metals from ores and secondary sources such as electronic waste is necessary to realising circularity in metal supply. Precipitation processes are increasingly popular and are reliant on designing and understanding chemical recognition to achieve selectivity. Here we show that a simple tertiary diamide precipitates gold selectively from aqueous acidic solutions, including from aqua regia solutions of electronic waste. The X-ray crystal structure of the precipitate displays an infinite chain of diamide cations interleaved with tetrachloridoaurate. Gold is released fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamide, a sulfhydryl-oxidizing agent, has previously been shown to cause acetylcholine release in two preparations in the absence of added Ca2+. Similarities in action between diamide and alpha-latrotoxin, a component of black widow spider venom which causes transmitter release with no added Ca2+, and which seems to require a disulfide bond for its action, led us to study further the transmitter-releasing properties of diamide. In rat cerebral cortical slices we show that diamide, like alpha-latrotoxin, released all transmitters studied; GABA, acetylcholine, norepinephrine and dopamine. The r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamide is a well-recognized bioactive functional group in medicinal chemistry that has gained significant attention owing to its broad application potential in this field. In this work, a new series of diamide-based sulfonamide derivatives, compounds 10a-g and 11a-e, was specifically designed as urease inhibitors and synthesized via the reaction of azlactone derivatives with 4-aminobenzenesulfonamide. The structures of the synthesized compounds were confirmed using 1H and 13C NMR spectroscopy, FT-IR spectroscopy, CHN elemental analysis, and LC-MS. Interestingly, all synthesized derivative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.