Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
83 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Quarterly journal of experimental physiology and cognate medical sciences1980eng
The effects of the nicotinic-blocking drug dihydro-beta-erythroidine (DHE) on chemoreceptor responses to physiological and pharmacological stimuli have been examined in pentobarbitone anaesthetized cats in which chemoreceptor discharge was recorded from the peripheral end of a sectioned sinus nerve. High doses of DHE greatly reduced the excitatory action of ACh on the chemoreceptors and caused a reduction in responses to CO2. The effect of NaCN was not much affected even though the high doses of DHE can reasonably be expected to have penetrated the carotid body tissues very effectively. Low do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparative in vivo pharmacology of mecamylamine and dihydro-beta-erythroidine (DH beta E) in mice was studied. Modulation of the behavioral effects (antinociception, hypomotility, motor impairment and hypothermia) of nicotine in mice by DH beta E and mecamylamine were carried out. After SC administration, DH beta E and mecamylamine were nearly equipotent in blocking nicotine's effects except for antinociception, in which mecamylamine was clearly more potent. Intrathecal injection of DH beta E was also effective in blocking the antinociceptive effect of nicotine. In vivo interaction of DH
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to play a role in several aspects of cocaine addiction. Recently, systemic administration of the nicotinic receptor antagonist mecamylamine was shown to block the induction of long-term locomotor sensitization to cocaine. Behavioral sensitization being a model of long-term neuroadaptations to chronic cocaine exposure, the goal of the current study was to identify the anatomical localization, as well as the nature, of the nicotinic receptors involved. Male Sprague-Dawley rats were stereotaxically implanted with bilateral cannula into either t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine if ambigual oesophageal motoneurons of the rat possess functional nicotinic cholinoceptors. In urethane anaesthetized rats, acetylcholine (20-50 pmol) delivered micropneumophoretically from multibarrelled pipettes to the compact formation of the nucleus ambiguus produced either synchronous or propulsive oesophageal contractions which were fully and reversibly blocked by dihydro-beta-erythroidine (8-10 pmol) but were resistant to D-tubocurarine and hexamethonium (10-20 pmol). 1,1-Dimethyl-4-phenyl-piperazinium but not muscarine (8 pmol) exerted an anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of iontophoretically-applied acetylcholine and its antagonists on the response of retinal ganglion cells at the receptive field centre were studied in the optically intact eye of anaesthetised cats. Acetylcholine enhanced visually-driven excitation of all 'transient' cells with the property of a periphery effect, but failed to excite those weak 'transient' cells without a periphery effect. It also mimicked visual stimulation when applied iontophoretically on spontaneously firing 'transient' cells with a periphery effect and a pulse of acetylcholine produced a transient response. Vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we demonstrated that the chicken alpha 4 beta 2 neuronal nicotinic receptor stably expressed in transfected mouse fibroblasts (M10 cells) can be activated via the acetylcholine-binding site or via a site that is distinct from that for acetylcholine and recognizes physostigmine and galanthamine as agonists. In outside-out patches excised from dexamethasone-induced M10 cells, (+)-anatoxin-a, physostigmine and galanthamine (each at 1 microM) activated single channels with conductances of 18 and 30 pS. Dihydro-beta-erythroidine (1-30 nM), but not the nicotinic receptor-specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the role of the spinal nicotinic receptors in mediating cardiovascular and behavioral responses in conscious rats. Intrathecal administration of nicotinic agonists to the lumbosacral region of the spinal cord caused a dose-dependent increase in systolic blood pressure, heart rate and a nociceptive (behavioral) response. The order of potencies for the pressor response was l-nicotine > or = cytisine > N-methylcarbamylcholine > or = dimethylphenylpiperazinium > d-nicotine. However, cytisine was the most potent in producing the heart rate increase and nociceptive response. Unlike
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The putative channel-forming MII domains of the nicotinic, gamma-aminobutyric acid type A, and glycine receptors contain a highly conserved leucine residue. Mutation of this hydrophobic amino acid in the neuronal nicotinic receptor alpha 7 (Leu-247), reconstituted in Xenopus oocytes, modifies the ionic response to acetylcholine and alters desensitization. Furthermore, the Leu----Thr (L247T) mutant has two conducting states (46 pS and 80 pS), in contrast with the wild-type (WT) receptor, which has only one (45 pS). We now show that this mutant possesses a rather paradoxical pharmacology: antago
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine whether the pedunculopontine tegmental nucleus plays a role in the maintenance of nicotine self-administration, and whether the ascending cholinergic projection from this nucleus to midbrain dopamine neurons in the ventral tegmental area might be involved. Studies were done with rats trained to self-administer nicotine intravenously. Self-administration was examined before and after the pedunculopontine tegmental nucleus was lesioned with the ethylcholine mustard aziridinium ion, a selective cholinergic toxin. Lesions were assessed qualitatively and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a recently identified blocker of neuronal nicotinic transmission, toxin F, were studied in cultured sympathetic neurons. Single principal neurons, dissociated from superior cervical ganglia of newborn rats, were grown on cardiac myocytes in microculture. The toxin blocked nicotinic synaptic potentials in these cultures but had no effect on muscarinic interactions. When toxin F was applied by addition to the perfusion medium, the concentration required for blocking most of the nicotinic potential was 40 nM, and the recovery from blockade was slow (t1/2 = 95 +/- 64 min). When the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinic acetylcholine receptors modulate the release of GABA, glutamate, acetylcholine and dopamine in the brain. Here we describe a novel choline-sensitive nicotinic acetylcholine receptor that mediates enhanced GABA release in the chick ventral lateral geniculate nucleus. Whole-cell recordings in slices demonstrated that choline (0.03-10 mM), generally considered an alpha7-selective agonist, and carbachol (3-300 microM), a non-selective cholinergic agonist, both increased the frequency of spontaneous GABAergic events in ventral lateral geniculate nucleus neurons. Tetrodotoxin (0.5 microM)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Mucociliary clearance is an innate immune process of the airways, essential for removal of respiratory pathogens. It depends on ciliary beat and ion and fluid homeostasis of the epithelium. We have shown that nicotinic ACh receptors (nAChRs) activate ion transport in mouse tracheal epithelium. Yet the receptor subtypes and signalling pathways involved remained unknown.
EXPERIMENTAL APPROACH: Transepithelial short circuit currents (ISC ) of freshly isolated mouse tracheae were recorded using the Ussing chamber technique. Changes in [Ca2+ ]i were studied on freshly disso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1The effects of general anaesthetics on neuronal responses to iontophoretically-applied acetylcholine have been examined in slices of guinea-pig olfactory cortex maintained in vitro. 2 Acetylcholine excited 61% of the prepiriform neurones tested. The excitation was blocked by atropine, but not by dihydro-beta-erythroidine or gallamine. 3 Alphaxalone reversibly depressed the acetylcholine-sensitivity of prepiriform neurones. Pentobarbitone did not consistently depress the acetylcholine sensitivity of these cells. 4 Ether, methoxyflurane, trichloroethylene and halothane caused a dose-related aug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a functional characterization of a neuronal nicotinic receptor in the CNS using patch-clamp techniques and a preparation of acutely isolated neurons from the medial habenular nucleus of 10- to 20-d-old rats. The salient pharmacological and electrophysiological properties of this nicotinic response are (1) its association with a channel that is relatively nonselective for cations and has a unitary conductance of 26.2 (+)+/- 5pS at room temperature; (2) its insensitivity to alpha-bungarotoxin and to neuronal bungarotoxin; (3) its activation by the ganglionic nicotinic agonists nicotin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal nicotinic acetylcholine receptor subunits alpha 3 (PCA48E) and beta 4S (ZPC13) were expressed in human embryonic kidney (HEK)-293 cells by calcium phosphate transfection. In the presence of atropine, acetylcholine (ACh) induced fast activating currents which exhibited desensitization and inward rectification. The EC50 for ACh was 202 +/- 32 microM with a Hill coefficient of 1.9 +/- 0.4. The rank order of nicotinic agonist potency was 1,1-dimethyl-4-phenylpiperozinium (DMPP) > cytisine = nicotine approximately equal to ACh. The maximal response elicited by DMPP was substantially less t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In the posterior half of the pulvinar of cats anaesthetized with halothane and nitrous oxide, the majority of neurons were fired by ACh released with small electrophoretic currents. In the anterior part of that nucleus, ACh had more variable effects: excitation, depression or none. 2. In comparison with L-glutamate, DL-homocysteic acid and DL-aspartic acid, ACh appeared to be the most potent excitant. 3. ACh-induced discharges were easily and reversibly blocked by low doses of atropine. In most cases, ACh effects could not be blocked selectively by mecamylamine or dihydro-beta-erythroidine.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Cholinomimetics, acetylcholine antagonists and some other compounds of pharmacological interest were administered electrophoretically near neurones within the vermal cerebellar cortex of anaesthetized (pentobarbitone) and unanaesthetized (cerveau isolé) cats.2. The neurones were identified by position within the cortex, spontaneous activity, and the responses to afferent and antidromic stimulation.3. Purkinje cells, but neither granule nor basket cells, were excited by cholinomimetics, and the acetylcholine receptors had muscarinic properties. Excitation was often preceded by depression of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmitters appear to be involved in chemotransmission of the carotid body, a major arterial chemoreceptor. Substantial data indicate that acetylcholine (ACh) is an excitatory neurotransmitter in the carotid body, regulating the excitability of afferent nerve endings and glomus cells (putative chemoreceptor cells). In this study we characterized properties of nicotinic ACh receptors (nAChRs) in cultured cat glomus cells using immunocytochemistry and whole cell patch clamp techniques. Cultured glomus cells expressed immunoreactivity for alpha3, alpha4, and beta2 subunits of nAChRs. An app
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic antagonists were used to investigate the role of the cholinergic system in amphetamine- and cocaine-induced behavioral sensitization to stereotypy in mice. Systemically, mecamylamine (1 mg/kg) and dihydro-beta-erythroidine (2 mg/kg) - nicotinic antagonists - and atropine (2 mg/kg) - a muscarinic antagonist - were ineffective against psychostimulant-induced stereotypy in naive animals. The nicotinic antagonists, however, blocked both the induction and expression of sensitization to amphetamine; in contrast, atropine was ineffective. All three drugs were ineffective against either th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Intracellular recordings were obtained from ganglion cells in the guinea-pig inferior mesenteric ganglion (IMG) with a segment of the distal colon attached to the lumbar colonic nerves.2. Continuous electrical activity consisting of excitatory synaptic potentials and action potentials was recorded from ganglion cells in all regions of the IMG.3. The ;spontaneous' synaptic potentials were indistinguishable from those elicited by submaximal stimulation of any of the nerve trunks connected to the IMG.4. The excitatory activity was irreversibly abolished when the lumbar colonic nerves were cut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.