Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
543 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Diketopiperazines are the smallest cyclic peptides known. 90% of Gram-negative bacteria produce diketopiperazines and they have also been isolated from Gram-positive bacteria, fungi and higher organisms. Biosynthesis of cyclodipeptides can be achieved by dedicated nonribosomal peptide synthetases or by a novel type of synthetases named cyclopeptide synthases. Since the first report in 1924 a large number of bioactive diketopiperazines was discovered spanning activities as antitumor, antiviral, antifungal, antibacterial, antiprion, antihyperglycemic or glycosidase inhibitor agents. As infection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cardiotoxic effect induced by adriamycin (by repeated i.v. administration to experimental rats in 7-day intervals of administration) begins to be manifested in the ECG record by prolongation of the S alpha T segment between days 14 and 20, on day 30 it is statistically significant. By means of this index, the known protective effect of dexrazoxane (the preparation Cardioxan) against adriamycin cardiotoxicity has been successfully confirmed in a four-week experiment. A comparative study (using the identical frequency of the dosing scheme and S alpha T segment as the decisive parameter) has re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our overall goal to develop anti-Parkinson drugs, we designed novel diketopiperazines (DKP1-6) aiming to both reach the blood-brain barrier and counteract the oxidative stress related to Parkinson's Disease (PD). The anti-Parkinson properties of DKP 1-6 were evaluated using neurotoxin-treated PC12 cells, as in vitro model of PD, while their cytotoxicity and genotoxicity potentials were investigated in newborn rat cerebral cortex (RCC) and primary human whole blood (PHWB) cell cultures. The response against free radicals was evaluated by the total antioxidant capacity (TAC) assay. Comet assa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine biofouling plagues all maritime industries at vast economic and environmental cost. Previous and most current methods to control biofouling have employed highly persistent toxins and heavy metals, including tin, copper, and zinc. These toxic methods are resulting in unacceptable environmental harm and are coming under immense regulatory pressure. Eco-friendly alternatives are urgently required to effectively mitigate the negative consequence of biofouling without causing collateral harm. Amphiphilic micropeptides have recently been shown to exhibit excellent broad-spectrum antifouling a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the structure of gliotoxin as a starting point, we have prepared two different chemotypes with selective affinity to the kappa opioid receptor (KOR). Using medicinal chemistry approaches and structure-activity relationship (SAR) studies, structural features required for the observed affinity were identified, and advanced molecules with favorable Multiparameter Optimization (MPO) and Ligand Lipophilicity (LLE) profiles were prepared. Using the Thermal Place Preference Test (TPPT), we have shown that compound2 blocks the antinociceptive effect of U50488, a known KOR agonist. Multiple repor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short half-life of aminopenicillin antibiotics in the aquatic environment put to the challenge the detection of their degradation products among environmental hydro-chemists. In a quest to study the occurrence of a new emerging micro-pollutant in the aquatic environment we attempted this by analyzing samples from a wastewater treatment plant for a major degradation product of amoxicillin (i.e., amoxicillin-diketopiperazine-2', 5') using a high-performance liquid chromatography technique coupled with tandem mass spectrometry method. ADP was repeatedly detected in all wastewater and effluent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole diketopiperazine (IDKP) alkaloids are widely recognized as an important class of rigid three-dimensional scaffolds in microbial secondary metabolism and possess a broad spectrum of biological properties with therapeutic potential. For the past over half-century, great achievements had been made in discovery, biosynthetic characterization, and pharmacological investigation of novel IDKPs from the genus Aspergillus. However, despite the increasing number of reported compounds and growing understanding of their biosynthetic pathways, a systematic overview specifically focusing on Aspergill
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new indole diketopiperazine penichrysogenone A (1), and two new natural products 4-(N-benzoyl-N-hydroxyamino)-butyric acid (2) and 2-acetamido-N-benzyl-2-(ethylamino)acetamide (3), together with 10 known compounds (4-13) were isolated from the fungus Penicillium chrysogenum wis54-1255. The structure of new compound was determined by the extensive spectroscopic analyses and ECD calculations. Bioactivity assays revealed that compound 4 showed antibacterial activity against Pseudomonas solanacearum (MIC = 64 μg/mL), while compound 10 exhibited antifungal activity against Candida auris (MIC = 32
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, Chagas disease, and leishmaniasis are tropical diseases caused by protozoan parasites of the genera Plasmodium, Trypanosoma and Leishmania, respectively. These diseases constitute a major burden on public health in several regions worldwide, mainly affecting low-income populations in economically poor countries. Severe side effects of currently available drug treatments and the emergence of resistant parasites need to be addressed by the development of novel drug candidates. Natural 2,5-Diketopiperazines (2,5-DKPs) constitute N-heterocyclic secondary metabolites with a wide range of b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,5-Diketopiperazines (DKPs), the simplest cyclic dipeptide derivatives, are formed via thermal intramolecular condensation of amino acids and characterized by the distinctive bitterness in foods such as roasted coffee. This study employed liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (LC-HRMS)-based methods to identify and quantify novel DKPs in coffee samples. A total of 33 DKPs were identified using electron-spray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS) in positive-ion mode based on their characteristic fragment ions, with 23 newly reported. DKPs with polar residues, such
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trofinetide is the only drug approved worldwide for the treatment of Rett syndrome, a rare pediatric disease. However, its extremely short half-life, large oral dose, high incidence of gastrointestinal adverse reactions, and consequently high treatment costs pose formidable clinical and economic challenges. To address these issues, we employed a diketopiperazine strategy to design a novel class of trofinetide prodrugs, aiming to alter the administration route and optimize its pharmacokinetic properties. Through the determination of solubility and in vitro conversion half-life, and based on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six secondary metabolites were isolated from the rice fermentation products of the endophytic fungus Penicillium polonicum from Emmenopterys henryi by silica gel column chromatography, gel column chromatography, and semi-preparative high-performance liquid chromatography(HPLC). Their structures were elucidated by NMR, mass spectrometry, and other spectroscopic methods in combination with literature data. The compounds were identified as penicilazine A(1), penicilazine B(2), penicilazone C(3), chermesinone B(4), chaetoglobosin G(5), and communesin D(6). Compounds 1 and 2 are diketopiperazine al
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asperusmides A-D (1-4), four austamide-type indole diketopiperazines, together with two known analogues (5-6), were isolated from Aspergillus ustus NRRL 5856. Their structures, including absolute configurations, were determined by extensive spectroscopic analysis and single-crystal X-ray diffraction. Compound 1 possesses an unprecedented 6/5/7/6/5/5/5/6 fused octacyclic ring system, representing the first austamide-isobenzofuran carbon skeleton, which is linked by a tetrahydrofuran bridge of C-20-C-32 and C-21-C-25 between the austamide and isobenzofuran units. Compounds 2-4 are diastereomers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The whole plant of Lysimachia paridiformis var. stenophylla Franch. (known as "Kod tud vud" in Chinese Miao medicine) has been used for the treatment of inflammation for a long time. However, its bioactive components and underlying mechanisms against inflammation are still unclear. The compounds were extracted and separated using silica gel chromatography, followed by further purification with Sephadex LH-20 and MCI gel CHP 20P. Their structures were identified through physical and chemical characteristics as well as spectral data. Network pharmacology was used to predict the potential anti-in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was the determination of the stability of a diketopiperazine (DKP) derived from the aspartyl tripeptide Phe-Asp-GlyOH at pH 10 and 80°C and 25°C as well as at pH 7.4 and 80°C. The analysis was performed using a validated capillary electrophoresis assay. Rapid epimerization of the incubated cis-DKP to the trans-DKP was observed under all conditions. Linear diastereomeric α-l/d-Asp and β-l/d-Asp peptides were the primary reaction products at pH 10 and 80°C, indicating that a cyclic succinimide is formed in the process. In contrast, the DKPs were by far the major comp
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine microbes are a significant source of natural products (NPs) with marine drug development potential. In this study, we investigated NPs with antimalarial activity from Streptomyces sp. 13-12-16 derived from the sponge Smenospongia aurea aurea. Cyclo [L-Leu-F 4-hydroxy-L-Pro] (Compound A), Cyclo- 4-OH-(L)-Pro-(L)-Phe (Compound B) were isolated from Streptomyces sp. 13-12-16. Plasmodium berghei ANKA (PbA)-infected mice showed a reduction in blood parasitaemia (nearly 20% survival at 12 dpi) and an increase in body weight (60%) in the presence of the compounds Cyclo [L-Leu- 4-hydroxy-L-Pro]
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenylated indole diketopiperazines represent a diverse array of alkaloids with complex chemical scaffolds and with a wide range of biological activities. Aiming to discover bioactive metabolites with structural novelty, genomic annotation in association with the MS/MS-based molecular networking demonstrated a deep-sea derived fungus Aspergillus puulaauensis F77 containing a profile of diketopiperazines. Targeted separation of the cultured fungus led to the isolation of 19 undescribed austamide-type diketopiperazines namely versicoines A-S. Their structures were elucidated by the 2D NMR data,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-step, diversity-building sequence to prepare monodehydro-diketopiperazines from readily accessible materials is reported. Rh(III)-catalyzed, amine-directed N-H functionalization of a variety of α-amino amides with a diazophosphonate ester and subsequent cyclization gives phosphonate-substituted diketopiperazines. A Horner-Wadsworth-Emmons reaction then provides monodehydro-diketopiperazines with high E-alkene selectivity. This transformation was used to incorporate a variety of groups originating from diverse aldehydes and ketones with different steric and electronic properties. Face-sel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new diketopiperazines, named diphenylalazine C (1) and epicoccin U (2), together with six known compounds (3-8) were isolated from the EtOAc extract of the fermentation broth of the tin mine tailings-derived fungus Schizophyllum commune YIM DT 10058. Their structures were elucidated by detailed analysis of spectroscopic data and comparison with related known compounds. Compounds 1 and 2 exhibited weak antibacterial and cytotoxic activities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.