Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14436 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 725 с найденным полным текстом
Dilated cardiomyopathies are characterized by systolic pump failure and by dilatation of the ventricular cavity. Thus, they differ from the other 2 main types of cardiomyopathies, namely, hypertrophic cardiomyopathy and restrictive/obliterative cardiomyopathy. The term dilated cardiomyopathy designates a number of heterogeneous syndromes: idiopathic dilated cardiomyopathy, alcoholic cardiomyopathy, postpartal cardiomyopathy, infantile cardiomyopathy with histiocytoid change in cardiac muscle cells, anthracycline cardiomyopathy, Keshan disease, and several ultrastructurally distinct abnormaliti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of ReviewPulmonary autograft autotransplantation represents a popular surgical approach for pediatric patients requiring aortic valve replacement due to the potential for autograft enlargement to accommodate somatic growth. Nevertheless, autograft dilatation and the subsequent need for reintervention are quite common. Published data suggest that autograft enlargement may result from pathological passive remodeling rather than active somatic growth and vice versa. The present review serves to comprehensively evaluate available evidence related to the fate of the pulmonary autograft afte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nipple discharge is the third breast complaint after pain and lumps. The modern high-resolution ultrasound techniques are becoming more sensitive for the visualization of intraductal changes especially focal ductal dilatation (FDD), hypothesized as a radiographic manifestation of the lesion itself and that ultrasound-guided wire localization of this finding would enable identification and excision of the causative lesion. The aim of this study was to evaluate the safety, feasibility, efficiency and outcome of ultrasound-guided wire localization of FDD as possible cause of pathological nipple d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dilated cardiomyopathy with ataxia syndrome (DCMA) is an autosomal recessive mitochondrial disease caused by mutations in the DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 (DNAJC19) gene. DCMA or 3-methylglutaconic aciduria type V is globally rare, but the largest number of patients in the world is found in the Hutterite population of southern Alberta in Canada. We provide an update on phenotypic findings, natural history, pathological findings, and our clinical experience. We analyzed all available records for 43 patients diagnosed with DCMA between 2005 and 2015 at the Alberta Childr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Fetal bowel dilatation (FBD) in the late trimester of pregnancy can be related with varies of prognosis. Our aims were to obtain antenatal factors that might have relevance for the distinct prognosis with FBD.
METHODS: Seven features of 68 pregnancies presented with FBD were assessed. The best cut-off value to predict intestinal outcomes was selected using receiver-operating characteristics curves, and the effective variables were included into a logistic regression model.
RESULTS: The best cut-off valves to predict intestinal pathologies were 14.5 mm of fetus dilated loop and 37.7 week
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some dialysis patients have impaired left ventricular (LV) function without coronary artery disease. The pathologic changes and prognoses of these patients have not been well described.
METHODS: We performed LV endomyocardial biopsies on 40 hemodialysis patients with dilated cardiomyopathy (DCM; an ejection fraction <50% and a left ventricular end-diastolic volume index >90 mL/m(2) without coronary artery disease), and on 50 nondialysis patients with idiopathic DCM as the control group. Following LV biopsies, the patients were followed-up for a mean of 3.1 +/- 2.3 years.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dilated colon or rectum on fetal imaging raises concern for underlying anorectal malformation (ARM) or Hirschsprung's disease (HD).
METHODS: We evaluated pregnant women referred to a dedicated fetal center between 2006 and 2024 for suspected fetal rectal/colonic dilation. Findings by ultrasound and magnetic resonance imaging were compared to neonatal outcomes. Those with a statistically significant association with postnatal distal bowel abnormality were identified by univariate analysis and used to formulate a risk score.
RESULTS: A total of 18/47 (38.2%) patients had normal i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few morphologic studies on idiopathic dilated cardiomyopathy (CM) treated with transplant. We prospectively correlated gross, histologic, and clinical findings pertaining to hearts explanted in a 5-year period from patients with a clinical diagnosis of nonischemic CM and also correlated left ventricular diameter with preoperative echocardiographic reports. Of 64 patients with a clinical diagnosis of dilated cardiomyopathy (DC), 42 were men (age, 51 ± 13 y) and 22 were women (age, 42 ± 18 y). The pathologic diagnosis was idiopathic (dilated) cardiomyopathy (DC) in 55 patients (86%) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to characterize the natural history of aortic root dilatation and aortic regurgitation in tetralogy of Fallot (TOF).
METHODS: A single-center review of patients who underwent TOF repair from January 1960 to December 2022 was performed. Morphology was categorized as TOF-pulmonary stenosis or TOF-variant (including TOF-pulmonary atresia and TOF-pulmonary atresia-major aortopulmonary collateral arteries). Echocardiographically determined diameters and derived z scores were measured at the annulus, sinus of Valsalva, and sinotubular junction immediately before TOF repair and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common indication for heart transplantation in children. Despite similar genetic etiologies, medications routinely used in adult heart failure patients do not improve outcomes in the pediatric population. The mechanistic basis for these observations is unknown. We hypothesized that pediatric and adult DCM comprise distinct pathological entities, in that children do not undergo adverse remodeling, the target of adult heart failure therapies. To test this hypothesis, we examined LV specimens obtained from pediatric and adult donor controls and D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Main pancreatic duct dilatation raises concerns about the possibility of pancreatobiliary malignancy. We evaluated the etiologic yield of endosonography (EUS) for main pancreatic duct dilatation without definite pathology on Ultrasonography (US).
METHODOLOGY: A retrospective review was conducted in 54 consecutive patients referred for EUS.
RESULTS: No pathological finding (37.0%, 20/54), followed by periampullary cancer (35.2%, 19/54), was the most common finding. Elevated alkaline phosphatase (ALK-P) and marked common bile duct (CBD) dilatation (≥ 12 mm) were the predictors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systematic examination of fetal specimens obtained from dilation and evacuation (D & E) procedures with termination of pregnancy for fetal malformations and chromosomal abnormalities is described. Although a D & E procedure does not yield an intact fetus, pathologic examination of fetal parts by use of radiography, gross dissection, microscopic examination, and/or cell culture for karyotyping or biochemical analysis can aid in confirming most prenatal clinical diagnoses or provide a specific diagnosis. In this study, a major abnormality could be detected in 92% of 37 D & E cases examined,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the pathological changes in ventricular false chordae tendineae in patients with dilated cardiomyopathy (DCM).
METHODS: Gross anatomy, histology, immunohistochemistry, and immunofluorescence techniques were employed to examine the anatomical features, tissue composition, and the distribution of blood and lymphatic vessels in the false chordae tendineae of the left and right ventricles from six DCM patients and one normal heart. The expression and localization of the gap junction protein connexin 43 (Cx43) in the false chordae tendineae were also assessed.
RESULTS: F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease and related dementias are increasing globally, highlighting the urgent need to clarify disease mechanisms to improve diagnosis and treatment. Vascular alterations are a major pathological feature of Alzheimer's disease. Beyond the established contributions of small vessel disease and large artery atherosclerosis, our group has shown that dilatation of large cerebral arteries is associated with an increased risk of dementia and Alzheimer's pathology. The most severe manifestation of this non-atherosclerotic vascular phenotype is dolichoectasia, characterized by abnormal enla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Non-ischaemic dilated cardiomyopathy (NIDCM) is a major cause of heart failure (HF) and heart transplantation (HTx), characterized by heterogeneity in aetiology, clinical phenotype, and disease progression. Nevertheless, precision medicine-based diagnostics and treatment strategies for NIDCM remain lacking. This proof-of-concept study aimed to stratify NIDCM patients by pathological features and identify those at high-risk for malignant arrhythmia (MA) and rapid progression to end-stage HF.
METHODS AND RESULTS: 293 NIDCM-HTx patients were included in this study. A total of 3516 heart ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man with the chief complaint of male infertility for two years was admitted to our clinic for extensive examination of azoospermia. Physical examination revealed no abnormal findings in the bilateral testis, epididymis or prostate except for hard thickening of bilateral deferens ducts. Serum follicle stimulating hormone, luteinizing hormone, prolactin and testosterone levels were within normal range, and specimens from testicular biopsy demonstrated normospermatogenesis. Examination of urinary tract disclosed no abnormal findings. Seminal vesiculography, pelvic computed tomograph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the impact of pathological changes in bile duct cysts on the clinical and liver pathological findings in early infantile patients with congenital biliary dilatation (CBD).
METHOD: In patients with CBD who underwent definitive surgery ≤ 4 months of age, the clinical and liver pathological findings were analyzed according to the presence or absence of inflammatory and fibrotic changes on the luminal side of the bile duct cyst.
RESULTS: Among the 14 patients with infantile CBD, 8 had inflammatory cell infiltration (iCBD), and 4 of these 8 patients showed th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and related dementia cases are increasing globally, emphasizing the urgent need to clarify disease mechanisms for translational application in diagnoses and treatment. Vascular alterations represent a major pathological feature of AD, and beyond the well-established roles of small vessel disease and large artery atherosclerosis, our group has previously demonstrated that brain large artery dilatation is associated with elevated risk of dementia and Alzheimer pathology. The most severe manifestation of this non-atherosclerotic arterial phenotype is dolichoectasia, an en
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.