Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5218 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics2022eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PROBLEM: To compare dinoprostone vaginal insert (PG) with cervical ripening balloon (CRB) as second line of cervical ripening in women at term with a persistent unfavorable cervix after first PG.
METHODS: This retrospective cohort study comprised all women with singleton fetus in cephalic presentation who required cervical ripening at term (≥37 weeks) for maternal and/or fetal disease using repeated PG or CRB for a persistent unfavorable cervix (Bishop score <6) 24 h after first PG. Primary outcome was vaginal delivery rate. Secondary outcomes were favorable cervix (Bishop scor
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the effectiveness and safety of Dinoprostone Gel (DG), Misoprostol Vaginal Insert (MVI) and Dinoprostone Vaginal Insert (DVI) for induction of labour (IOL) in twin pregnancies.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study of twin pregnancies > 34 + 0 weeks gestation that underwent induction of labour (IOL) with DG, MVI or DVI between December 2016 and November 2019 in a Tertiary NHS hospital, North West England, UK. Delivery characteristics, maternal complications and neonatal outcomes were compared between the three groups.
RESULTS: A total of 87 twin pregnancies were inc
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated which treatment should be applied if primary cervical ripening with a dinoprostone pessary is unsuccessful. We included 281 women who experienced unsuccessful cervical ripening with a dinoprostone pessary and continued on induction of labour (IOL). Of the 281 women recruited, 177 were given a second dose of dinoprostone; 104 women received a balloon catheter. The second dinoprostone pessary was successful in achieving vaginal delivery in 88 of the 177 (48.6%) women, while the balloon catheter was successful in 42 of the 104 women (40.4%); there was no significant difference bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the efficacy and safety of controlled release dinoprostone (PGE2) for the induction of labour.
METHODS: From March 2001 to August 2002, a total of 173 patients hospitalized for postdate pregnancy, maternal hypertension, intrauterine delayed growth, reduction of amniotic fluid, were studied. In 33 of these patients, a hydrogel strip containing 10 mg dinoprostone, inserted into the posterior fornix of the vagina and release PGE2 at constant rate of 0.3-0.4 mg/h was used.
RESULTS: Indications for induction, mode and time of delivery, maternal, fetal and neonatal parameters anomali
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaphylactic-like reaction or anaphylactoid reaction resembles generalized anaphylaxis but is not caused by immunoglobulin E-mediated allergic reaction. This reaction is caused by a non-immunologic mechanism even after first exposure to antigen. Prostaglandin E2 (dinoprostone) gel is commonly used for pre-induction cervical ripening. We report a case of anaphylactiod reaction after insertion of prostaglandin E2 gel for induction of labor. Hyperstimulation with dinoprostone gel is reported in the literature. An isolated report of three cases of anaphylactiod reaction after intracervical dinopro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the study was to evaluate the effectiveness and safety of the two different pharmaceutical preparations of dinoprostone: ''Prepidil vs Propess'', in patients with medical and/or obstetrical indications to pharmaceutical induction of labour.
METHODS: A retrospective analysis was carried out on 144 patients (82 with Propess vs 62 with Prepidil).
INDICATIONS: post-term pregnancy, premature rupture of membranes (PROM), gestational diabetes, gestational-chronic hypertension, intrauterine growth restriction (IUGR),others (fetal macrosomia, oligohydramnios).
RESULTS: The groups wer
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare oral misoprostol with dinoprostone for induction of labor and their effects on the fetal heart rate patterns.
METHODS: In a randomized controlled trial, 200 patients received either misoprostol 50 mug orally for every 4 h, or dinoprostone 0.5 mg intracervically for every 6 h. Cardiotocographic recordings, in 10-min windows 30, 60, and 80 min after prostaglandin administration during induction and continuously during labor, were compared between the two groups. Primary outcome for effectiveness and safety was assessed in terms of the number of vaginal deliveries within 2
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of cervix ripening with vaginal controlled-release Propess.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study of all women who underwent cervical ripening with Propess during the study period from 1(st) January 2002 to 31(st) December 2004 was carried out. A total of 130 patients who experienced Propess was compared with the next following patient who delivered spontaneously matched on gestational age. Modes of delivery, failure of labor, maternal morbidity were recorded.
RESULTS: Indications for induction of labor were: post-term pregnancies in 18.5%, pre-eclam
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the frequency and timing of cardiotocographic abnormalities associated with the use of 3 commercially available prostaglandin analogues, misoprostol, dinoprostone gel, and dinoprostone pessary, as labor preinduction agents.
METHODS: One-hundred and eleven women undergoing induction of labor with an unfavorable cervix were randomized to receive either misoprostol 50 microg every 6 hours x 2 doses, dinoprostone gel 0.5 mg every 6 hours x 2 doses, or dinoprostone pessary 10 mg x 1 dose for 12 hours intravaginally. Oxytocin induction was initiated per standardized proto
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to estimate the influence of dinoprostone in two different forms on the ripening of uterine cervix and the course of labor.
MATERIAL AND METHODS: 128 pregnant women with indications for labor induction and uterine cervix Bishop's scores <6, divided into 2 groups: I--62 patients who had dinoprostone in the form of a gel applied for labor preinduction; II--66 women who were administered dinoprostone in the form of vaginal inserts. The effectiveness of both forms of dinoprostone were estimated and compared.
RESULTS: No differences in Bishop's score changes w
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate efficacy and safety of cervical ripening with repeated administration of dinoprostone slow release vaginal pessary (Propess®) in current practice.
PATIENTS AND METHODS: An observational study of 111 women who underwent cervical ripening with two Propess® during the study period from 1st July 2007 to 31st October 2011. Modes of delivery, success of cervical ripening, failure of labor induction, maternal and neonatal morbidity were reported.
RESULTS: The nulliparous rate was 75,7%. The main indications for induction of labor were post-term pregnancy in 34,3% (38/111) an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate cervical ripening is essential before labor induction. However, effective methods for cervical ripening are limited in Japan. Although the controlled-release dinoprostone vaginal delivery system (PROPESS) was approved in Japan in 2020, it has not gained widespread acceptance over traditional methods. This observational study aimed to analyze the characteristics and precautions of the PROPESS based on cases of administration for cervical ripening conducted at five hospitals in the Mie Prefecture, Japan, between April 2020 and September 2021. We retrospectively evaluated cases wherein P
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the maternal and pregnancy characteristics that independently predict successful induction of labor, defined as vaginal delivery.
METHODS: The study was a secondary analysis of the data collected during the Misoprostol Vaginal Insert Trial, a multisite, double-blind, randomized trial of women requiring cervical ripening before induction of labor. The primary outcome was to estimate the maternal and pregnancy characteristics that independently predict successful induction of labor. Univariable and multiple regression analyses were performed for maternal and pregnancy-rel
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Because, to date in France, 20 % of pregnant women had a scared uterus and because the best mean of cervical ripening is unknown and controversial, we want to evaluate efficacy and safety of dinoprostone for cervical ripening in women with previous cesarean.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective unicentric study, from 2010 to 2014, at Limoges regional university hospitals. Two hundred and sixty nine patients, with medical indication for induction of labor and scared uterus, were included and ripened with dinoprostone (Propess® and/or Prostine®). Women had unfavorable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of vaginal misoprostol versus dinoprostone for induction of labor (IOL) in patients with preeclampsia according to the WHO criteria.
STUDY DESIGN: Ninety-eight patients were retrospectively analyzed. A total of 47 patients received 3 mg dinoprostone suppositories every 6 h (max. 6 mg/24 h) whereas 51 patients in the misoprostol group received either 50 mug misoprostol vaginally every 12 h, or 25 mug every 6 h (max. 100 mug/24 h). Primary outcomes were vaginal delivery within 24 and 48 h, respectively.
RESULTS: The probability of delivering within 48 h was m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Misoprostol and dinoprostone are established agents for labor induction. Since the introduction of standardized dosing regimens of misoprostol, few studies have evaluated its clinical use. The primary objective was to assess the implementation of a misoprostol-based induction protocol and its safety and effectiveness in routine obstetric care. Secondary objectives included comparing induction-to-delivery time between misoprostol and dinoprostone, evaluating the induction-to-labor interval, need for a second method, and obstetric/neonatal outcomes.
METHODS: We conducted a retrospec
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: it has been suggested that nitric oxide generators, such as isosorbide dinitrate, may be an alternative to mimic the effects of signal transduction mechanisms leading to cervical ripening, without affecting uterine contractility.
OBJECTIVE: to compare the isosorbide dinitrate and dinoprostone for induction of labor in term pregnancy.
MATERIAL AND METHODS: in a randomized controlled blinded clinical trial, we studied 66 patients divided into 2 groups: 33 patients were given 20 mg of isosorbide dinitrate and to the other 33 were administered 0.5 mcg of dinoprostone; in both groups
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.