Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
685 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia2007eng
Using dinucleotide repeats for carrier detection and prenatal diagnosis of haemophilia A patients, led us to find different alleles and their frequencies in Iranian population. Polymerase chain reaction (PCR) amplification of two short tandem repeat (STR) loci of factor VIII (FVIII) gene was performed, and the PCR products were resolved on 10% native polyacrylamide gel, and samples were analysed with sequenced DNA markers made of PCR cloning of the dinucleotide FVIII gene fragments. Seven different alleles were observed for intron 13 STR, having 18-24 (CA) repeating units and five alleles for
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly polymorphic CA repeat was identified in a cosmid containing the 5' end of the NF2 tumour suppressor gene. This marker has proved useful in presymptomatic diagnosis in affected families.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Jaundice is a common condition during the neonatal period. Prolonged jaundice occurs in a large number of breastfed infants, considering the impact of genetic factors on the incidence of jaundice.
AIM: To determine the association between prolonged jaundice and TATA box dinucleotide repeats in Gilbert's Syndrome (GS).
MATERIALS AND METHODS: In this case-control study, the case group consisted of 51 neonates with jaundice, aged more than two weeks with indirect bilirubin level higher than 10 mg/dl. Acute diseases, mother's use of phenobarbital and other medications were the excl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a dinucleotide polymorphism in the first intron of the proteolipid protein (PLP) gene with a heterozygosity frequency of 0.69 useful for molecular analysis of families with X-linked neurologic disorders characterized by dysmyelination of the central nervous system, Pelizaeus-Merzbacher Disease (PMD) and X-linked Spastic Paraplegia (SPG2).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous ulcers are the predominant form of chronic wound in the elderly, accounting for around 70% of all cases. The steroid sex hormone estrogen plays a crucial role in normal human skin maintenance and during cutaneous wound repair following injury. Estrogen can reverse age-related impaired wound healing by dampening the inflammatory response and increasing matrix deposition at the wound site. The molecular actions of estrogen are mediated through two nuclear sex steroid hormone receptors, estrogen receptor alpha (ERalpha) and beta (ERbeta). We have conducted a case-control study to investiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymorphic complex repeat including two (TG)n stretches was identified in the intron following codon 26 of the human gene encoding the muscle isoform of the phosphorylase kinase alpha subunit (PHKA1). It should be a useful marker for linkage analysis of families with heritable phosphorylase kinase deficiency and for gene mapping in the vicinity of the X inactivation center.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of Flt-1, a major receptor for vascular permeability factor (VPF), may provide a mechanism for the development of proteinuria in minimal change nephropathy (MCN). The gene for Flt-1 has a polymorphic dinucleotide repeat. We have demonstrated an 88% predominance of one allele and an 80% rate of homozygosity for this polymorphism with no association with MCN.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated 28 atherosclerotic plaques of human carotid arteries with a panel of 39 microsatellite markers for the presence of LOH. The objective of this research was to verify if LOH, described in association with tumorigenic process, could be involved also in benign fibroproliferative disease. Seventy percent of samples demonstrated allelic imbalance: 50% of cases showed LOH at a minimum of one locus, 3.5% at a minimum of two loci and 14.3% at three or more loci. The percentages of LOH ranged between 3.8 and 14.3% and the highest involved polymorphic marker is the NOS3 internal dinu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens are thought to play an important role in bone metabolism through estrogen receptors (ER). Dinucleotide (cytosine-adenine, CA) repeat polymorphism in the human ER-β gene (ESR2) has been reported to be associated with bone mineral density. We aimed to further elucidate the importance of this polymorphism in the pathogenesis of osteoporosis by examining its association with the incidence of femoral fracture. Deoxyribonucleic acids extracted from the renal cortex of 1489 consecutive Japanese autopsies (799 male, mean age 79 years, 690 female, mean age 82 years) with complete clinical/pat
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A is an X-linked inherited bleeding disorder. Linkage diagnosis using polymorphic markers in the factor VIII gene is used to archive the carrier detection and prenatal diagnosis. The objective of this study was to establish the allele frequency and heterozygosity rate (HR) of two new intragenic markers (Intron 1 and 24) and other markers (Intron 13 and 22) using fluorescent PCR. Five hundred unrelated healthy women were screened and haemophilic family was studied for carrier detection and prenatal diagnosis. We observed five different alleles of Intron 1, 10 of Intron 24, nine of I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new polymorphic CA repeat sequence was identified within the candidate region for the autosomal dominant polycystic kidney disease-type 2 (PKD2) locus. It should be a useful marker in the localization of this gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several new genes and markers have recently been identified on the proximal short arm of the human X chromosome in the area of Xp11.23. We had previously generated a YAC contig in this region extending from UBE1 to the OATL1 locus. In this report two polymorphic dinucleotide repeats, DXS6949 and DXS6950, were isolated and characterized from the OATL1 locus. A panel of YAC deletion derivatives from the distal portion of the contig was used in conjunction with the rest of the YAC map to position the new microsatellites and order other markers localizing to this interval. The marker order was det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2002eng
SETTING: Houston Tuberculosis Initiative (HTI) and Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
OBJECTIVE: To further explore the association between the polymorphisms of NRAMP1 and human susceptibility/resistance to tuberculosis (TB), specifically to determine whether the reported association shown for blacks and Asians holds true for Caucasian populations.
DESIGN: In a case-control study, 135 adult Caucasian TB patients and 108 adult Caucasian HIV-seronegative non-TB controls were analyzed for the association between the polymorphisms in NRAMP1 gene and clinical TB.
RESULTS: Heterozygote a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium-sensing receptor (CASR) in parathyroid gland regulates calcium homeostasis by sensing decreases in extracellular calcium levels and effecting an increase in secretion of parathyroid hormone. A polymorphic dinucleotide (CA) sequence was isolated from a genomic clone containing the human CASR gene and was mapped to 3q13.3-q21. This polymorphism will be useful in the genetic study of disorders affecting calcium metabolism, such as hypercalcemia, hypocalcemia, osteoporosis, hyperparathyroidism, and hypoparathyroidism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide association studies have revealed several single-nucleotide polymorphisms around interleukin 28B (IL28B) that are strongly associated with hepatitis C virus (HCV) clearance. However, their predictive value is not perfect, which suggests that other genetic factors may also be involved in HCV clearance. We previously reported a wide variation in the length of a thymine-adenine (TA) dinucleotide repeat in the promoter region of IL28B and that the transcriptional activity of the promoter increased gradually in a TA repeat length-dependent manner.
METHODS: We determined the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a leading cause of blindness in premature children. It is a multifactorial disorder which causes fibrovascular tissue changes that affect the retina in low birth-weight and short gestational age infants. To determine the prevalence of Norrie disease (ND) gene mutations, clinical examination and molecular genetic analyses were performed in 100 pre-term babies of different ethnic backgrounds who developed advanced ROP. The leukocyte DNA was extracted, amplified by the polymerase chain reaction (PCR), and analyzed by single-strand conformation polymorphism (SSC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two polymorphic dinucleotide repeats--one (dGdA)n and one (dGdT)n--have been identified at the SCN4A locus, encoding the alpha-subunit of the adult skeletal muscle sodium channel. When typed using PCR, the dinucleotide repeats display 4 and 10 alleles, respectively, with a predicted heterozygosity of .81 for the combined haplotype. We have applied these polymorphisms to the investigation of hyperkalemic periodic paralysis and paramyotonia congenita, distinct neuromuscular disorders both of which are thought to involve mutation at SCN4A. Our data confirm the genetic linkage of both disorders wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.