Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
477 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
The increased prevalence of metronidazole-resistant infections has resulted in a search for alternative drugs for the treatment of trichomoniasis. In the present study, we report the preparation and in vitro activity of three 1,3-dioxolanes that contain tellurium (PTeDOX 01, PTeDOX 02, and PTeDOX 03) against Trichomonas vaginalis. Six concentrations of these compounds were analyzed for in vitro activity against ATCC 30236 isolate of T. vaginalis. PTeDOX 01 reported a cytotoxic effect against 100% of T. vaginalis trophozoites at a final concentration of 90μM with an IC50 of 60μM. The kinetic gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantiopure β-hydroxyaldehydes are important building blocks for the production of various bioactive compounds and commercial drugs. This work describes an efficient and practical protocol for the synthesis of enantiopure β-hydroxy-1,3-dioxolanes via asymmetric hydrogenation of protected β-ketoaldehydes catalyzed by Ir/NNP. Both (R)- and (S)-chiral alcohols can be accessed by altering the configuration of NNP, providing the β-hydroxy-1,3-dioxolanes with efficient enantioselectivity (up to >99% ee) and high reactivity (TON of up to 4600). Furthermore, the processes of derivatization and deprote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of copolymers are prepared via cationic ring-opening polymerization with 1,3-dioxolane (DOL) and trioxymethylene (TOM) as monomers. The crystallization behaviors of the copolymers can be suppressed by adjusting the ratio of DOL/TOM. With LiBF4 as a source for a BF3 initiator, copolymer electrolytes (CPEs) can be prepared in situ inside cells without needing nonelectrolyte catalysts or initiators. The ionic conductivities and Li+ diffusion coefficients ( D Li + ) of the CPEs increase with a decreasing DOL/TOM ratio in a certain range. The CPE with a DOL/TOM ratio of 8/2 has the h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work investigates the use of simple iron-(III) and iron-(II) salts (FeSO4, Fe-(NO3)3, Fe-(OAc)2, FeCl2, FeBr2, Fe-(ClO4)2, Fe-(BF4)2, FeCl3, and Fe-(ClO4)3) as catalysts for the ketalization of α-hydroxy acids (i.e., lactic and glycolic acids) to obtain 4-oxo-dioxolanes. These compounds find application in polymer science and, more recently, have been proposed as green polar aprotic solvents. Lactic acid and acetone were chosen as benchmark reactants. The results show that catalytic activity depends on the oxidation state of the metal ion, the nature of its counterion, the cosolvent used,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparisons were made on the therapeutic influence of three imidazole drugs in experimental lethal coccidioidomycosis of mice. When administered by the intramuscular route, miconazole and a closely related structural analogue, econazole, were effective in preventing death, restricting fungal replication in the lungs, and minimizing the extent of extrapulmonary dissemination. Neither drug was as effective when administered by the oral route as by the intramuscular route. This contrasted sharply with results obtained using R34000, a dioxolane imidazole. It was very highly effective when administ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoxidation of geranial with O(2) was studied both experimentally and using density functional theory. Computational results were used to interpret experimentally observed product ratios. Geranial was found to autoxidize, forming 6,7-epoxygeranial as the main oxidation product. Hydroperoxides corresponding to those identified as important skin sensitizers in previous studies of fragrance terpenes could not be detected. Instead, a dioxolan derivative and its corresponding hydroperoxide were identified and detected in high concentrations. The distribution of products in autoxidation general
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the spontaneous gas-phase formation of 1,3-dioxolane-4-ol, a mixed hemiacetal resulting from the addition of glycolaldehyde to formaldehyde. It was spectroscopically characterized by matching matrix IR spectra with coupled cluster computations. The formation of the hemiacetal must be surface-catalyzed owing to the very high computed reaction barrier of 39.8 kcal mol-1. The reaction barrier is lowered by almost 20 kcal mol-1 when a single water molecule acts as a proton shuttle in a favorable six-membered transition state. We characterized the hemiacetal in solution via NMR spectrosco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haem oxygenases (HO) are involved in the catalytic breakdown of haem to generate carbon monoxide (CO), iron and biliverdin. It is widely accepted that products of haem catabolism are involved in biological signaling in many physiological processes. Conclusions to most studies in this field have gained support from the judicious use of synthetic metalloporphyrins such as chromium mesoporphyrin (CrMP) to selectively inhibit HO. However, metalloporphyrins have also been found to inhibit other haem-dependent enzymes, such as nitric oxide synthase (NOS), cytochromes P-450 (CYPs) and soluble guanyly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the toxicity profile, activity, and pharmacokinetics of a novel L-nucleoside analog, troxacitabine (BCH-4556), in patients with advanced leukemia.
PATIENTS AND METHODS: Patients with refractory or relapsed acute myeloid (AML) or lymphocytic (ALL) leukemia, myelodysplastic syndromes (MDS), or chronic myelogenous leukemia in blastic phase (CML-BP). Troxacitabine was given as an intravenous infusion over 30 minutes daily for 5 days. The starting dose was 0.72 mg/m(2)/d (3.6 mg/m(2)/course). Courses were given every 3 to 4 weeks according to toxicity and antileukemic effic
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-l-5-((E)-2-Bromovinyl)-1-((2S,4S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-(dioxolane-4-yl) uracil (l-BHDU, 17) is a potent and selective inhibitor of the varicella-zoster virus (VZV). l-BHDU (17) has demonstrated excellent anti-VZV activity and is a preclinical candidate to treat chickenpox, shingles (herpes zoster), and herpes simplex virus 1 (HSV-1) infections. Its monophosphate prodrug (POM-l-BHDU-MP, 24) demonstrated an enhanced pharmacokinetic and antiviral profile. POM-l-BHDU-MP (24), in vivo, effectively reduced the VZV viral load and was effective for the topical treatment of VZV and HSV-1 infections.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeolitic Brønsted acid sites catalyze carbocation rearrangements central to upgrading biomass-derived oxygenates. Here we elucidate the mechanism of dioxolane conversion to methyl ethyl ketone and isobutanal on H-ZSM-5 using periodic density functional theory on the MFI model, complemented by ab initio molecular dynamics to probe confinement effects. Dioxolane adsorption at the Brønsted site is followed by protonation-assisted ring opening to form an oxocarbenium intermediate stabilized by the deprotonated framework. From this common intermediate, selectivity is governed by two competing rearr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a stepwise exoselective [3 + 2] cycloaddition reaction of alkynols with ketones, leading to the synthesis of 4-methylene-1,3-dioxolane derivatives. Remarkably, without any Thorpe-Ingold induced effect, the cyclization reaction was demonstrated with complete regio- and chemoselectivity, which was solely promoted by cesium carbonate. A wide range of unactivated ketones are viable under these mild reaction conditions, and both primary and tertiary alkynols are compatible with these cyclization reactions. We have prepared a diverse array of highly dense exomethylene 1,3-dioxola
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These studies sought to determine the intracellular mechanisms underlying muscarinic receptor stimulated phasic contractions of myometrial smooth muscle. Utilizing cytosolic calcium imaging studies with Fura-2 loaded muscle strips, along with in vitro isometric contraction studies, we have demonstrated that phasic myometrial contractions stimulated in response to (+)cis-dioxolane, a muscarinic selective acetylcholine agonist, are mediated by activation of the M3 receptor subtype resulting in stimulation of the phosphatidylinositol signaling pathway and the generation of cytosolic calcium oscil
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerized-dioxolane(P-DOL) is of potential as a solid-polymer-electrolyte(SPE) due to its high Li+ -conductivity, good compatibility with Li-metal and desired preparation method of in situ polymerization in cells. In this study, SnF2 was demonstrated not only to be an efficient catalyst for the polymerization of DOL at room temperature, but also an effective additive for improving interfacial wettability and suppressing dendrite through the reaction with Li-metal and the formation of LiF/Lix Sn based composite solid electrolyte interlayer(SEI). Using the SnF2 polymerized P-DOL containing 1 M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the title compound, [Cr(C(10)H(12)O(2))(CO)(3)], is presented. The distorted piano-stool geometry features an off-center Cr(CO)(3) fragment which reduces contact with the dioxolane ring. The dioxolane ring, in twisted conformation, is syn-oriented towards the Cr(CO)(3) moiety.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the activity of a novel dioxolane L-nucleoside analog, troxacitabine (L-(-)-OddC, BCH-4556), in patients with refractory leukemia.
PATIENTS AND METHODS: Study participants were patients with refractory or relapsed acute myeloid (AML) or lymphocytic (ALL) leukemia, myelodysplastic syndromes (MDS), or chronic myelogenous leukemia in blastic phase (CML-BP). Troxacitabine was provided as an intravenous infusion for more than 30 minutes daily for 5 days at a dose of 8.0 mg/m(2)/d (40 mg/m(2) per course). Courses were given every 3 to 4 weeks according to antileukemic effica
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral compounds play an important role in the pharmaceutical industry owing to their unique biological activities. The enantiomers must be separated because they can exhibit different pharmacological activities. Thus, the development of chiral separation methods is essential to determine the purity of enantiomers. 4-Chloromethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane is an important chiral pharmaceutical intermediate. In this context, a method based on chiral capillary gas chromatography was established for the separation and determination of the enantiomers of 4-chloromethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase (HO) catalyzes the regiospecific cleavage of the porphyrin ring of heme using reducing equivalents and O2 to produce biliverdin, iron, and CO. Because CO has a cytoprotective effect through the p38-MAPK pathway, HO is a potential therapeutic target in cancer. In fact, inhibition of the HO isoform HO-1 reduces Kaposi sarcoma tumor growth. Imidazole-dioxolane compounds have recently attracted attention because they have been reported to specifically inhibit HO-1, but not HO-2, unlike Cr-containing protoporphyrin IX, a classical inhibitor of HO, that inhibits not only both HO isofo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.