Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3506 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
The kinetics of disappearance from the blood of GlyTyr, TyrArg, AlaTyr, TyrAla, GlnGly, GlyGln, GlnAla, and AlaGln and their constituent amino acids was assessed in anesthetized (pentabarbitone) Sprague-Dawley rats (n = 5 for each peptide). Catheters were inserted into both internal jugular veins. A bolus injection of dipeptide was administered into one catheter, and rapid blood samples were taken from the other catheter for measurement of dipeptide and amino acid concentrations. Kinetic parameters for the disappearance of dipeptides and of the amino acids released from the dipeptides from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the supramolecular behaviour and gelation of heterochiral, aliphatic dipeptides d-Ile-l-Xaa (Xaa = Ala, Val, Leu or Ile) in various solvents and buffered water at neutral pH. In the case of metastable gels, the consequent rapid transition towards crystals enabled X-ray diffraction analysis to unveil the dipeptides' packing modes in amphipathic layers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxy-activated linear peptides 6(a-c) of general formula Sal-Xaa-Pro-ONp (Xaa = Phe: Gly; Aib) were synthesized and treated at room temperature with 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene (DBU) in benzene solution. The tetrahedral adducts (oxa-cyclols) 7, 11 and 12, tautomeric forms of the corresponding 10-membered cyclodepsitripeptides, have been isolated in each of the three models examined. These adducts, which contain the hydroxylated carbon atom located at the junction between two 6-membered rings, do not show a tendency to isomerize into the corresponding macrocyclic lactones, regardles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatographic behavior of novel chiral stationary phases with bonded selectors based on Cinchona alkaloids modified with dipeptides was studied using dipeptides as probe molecules. Buffer-free and salt containing hydro-organic solutions were used as the mobile phases. The selectors exhibit pseudoenantiomeric behavior with respect to the L/D or LL/DD enantiomers and do not behave so with respect to the LD/DL enantiomers. The alkaloid part of the selectors is the driver of enantioselectivity, while the dipeptide substituent plays a modulating role. The quinidine-based selectors demonstrate str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental caries is a prevalent disease shaped by dietary and metabolic interactions between the host and oral microbiota. While separate microbiome and metabolome profiling have improved the understanding of caries etiology, integrated multiomics approaches remain underutilized. We aimed to identify salivary biomarkers of caries experience in a cross-sectional study combining microbiome, metabolome, sugarome, and diet, oral, and demographic information in 217 healthy Swedish adolescents and young adults. Participants underwent clinical examination, dietary assessment, and saliva analysis using f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the self-assembly behavior of heterochiral, aliphatic dipeptides, l-Leu-d-Xaa (Xaa = Ala, Val, Ile, Leu), in green solvents such as acetonitrile (MeCN) and buffered water at neutral pH. Interestingly, water plays a structuring role because at 1% v/v, it enables dipeptide self-assembly in MeCN to yield organogels, which then undergo transition towards crystals. Other organic solvents and oils were tested for gelation, and metastable gels were formed in tetrahydrofuran, although at high peptide concentration (80 mM). Single-crystal X-ray diffraction revealed the dipeptides' s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bridged bicyclic amino acids have high potential applicability as self-organized, conformationally constrained synthetic building blocks that do not require assistance from hydrogen bond formation. We systematically investigated the intrinsic conformational propensities of dipeptides of bridged bicyclic β-amino acids by means of accelerated molecular dynamics simulation and density functional theory (DFT) calculations in methanol, chloroform, and water. While the main-chain conformation, represented by φ and θ values, is fixed by the nature of the bicyclic ring structure, rotation of the C-ter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination represents a great success in clinical immunology and new approaches for designing vaccines of the future are now available. Protective antigens could be obtained by recombinant DNA technology or by synthesis. These new immunogens are likely to be poor immunogens and require the use of carrier and adjuvants. Both carrier and adjuvant present some limitations. In this report we consider how synthetic glycopeptides analogous to muramyl dipeptide (MDP) can be used as adjuvants under suitable conditions and can also overcome some problems due to the carrier. Muramyl dipeptides and chie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently a relationship has been postulated between lowered intracellular glutamine concentrations in the skeletal muscle and the rate of protein synthesis. We investigated the effect of 48 hours of parenteral nutrition supplemented with a solution containing glutamine in free or dipeptide form (alanylglutamine or glycylglutamine) on the intracellular glutamine pool in skeletal muscle and on the hind limb exchange of glutamine in dogs with sepsis after surgery. Before surgery, dogs were fasted for 48 hours. We used glutamine dipeptides as sources because they remain stable in an aqueous soluti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,6-Difluorination alters the supramolecular packing of a lactam-phenylalanine dipeptide, changing the non-fluorinated lamellar arrangement into a compact helical packing architecture. The resulting assemblies exhibit enhanced magnetic-field-assisted orientation during deposition and drying.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a devastating neurodegenerative condition with complex pathophysiology. Aggregated amyloid beta (Aβ) peptide plaques and higher concentrations of bio-metals such as copper (Cu), zinc (Zn), and iron (Fe) are the most significant hallmarks of AD observed in the brains of AD patients. Therefore simultaneous inhibition of Aβ peptide aggregation and reduction of metal stress may serve as an effective therapeutic approach for treating Alzheimer's disease. A series of bifunctional dipeptides bearing squaramide backbone were synthesized and investigated for their ability to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The botulinum neurotoxin, the caustic agent that causes botulism, is the most lethal toxin known to man. The neurotoxin composed of a heavy chain (HC) and a light chain (LC) enters neurons and cleaves SNARE proteins, leading to flaccid paralysis, which, in severe occurrences, can result in death. A therapeutic target for botulinum neurotoxin (BoNT) intoxication is the LC, a zinc metalloprotease that directly cleaves SNARE proteins. Herein we report dipeptides containing an aromatic connected to the N-terminus via a sulfonamide and a hydroxamic acid at the C-terminus as BoNT/A LC inhibitors. On
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since acetaldehyde (AcH), a toxic oxidation product of ethanol, may play an etiologic role in the initiation of alcoholic liver disease, we had earlier pioneered the development of beta, beta-disubstituted-beta-mercapto-alpha-amino acids as AcH-sequestering agents. We now report the synthesis of a series of N-terminal dipeptides of D(-)-penicillamine, prepared from the synthon 3-formyl-2,2,5,5-tetramethylthiazolidine-4S-carboxylic acid (3), a cyclized N-protected derivative of D(-)-penicillamine. These dipeptides were equally or more effective than penicillamine in trapping AcH in a cell-free
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to their capability of forming extensive hydrogen bondings and the facile introduction of chirality, cyclic dipeptides (CDPs) have gained great attention as scaffolds for functional supramolecules. Surprisingly, introduction of a photopolymerizable diacetylene (DA) moiety to the CDP afforded nanotubular structures with enhanced stability and reversible thermochromism. A series of CDP-containing DAs (CDP-DAs) are prepared by coupling 10,12-pentacosadiynoic acid with CDPs, cyclo(-Gly-Ser) and cis/trans cyclo(-Ser-Ser). Fabrication of CDP-DA self-assemblies in a polar chloroform and methano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric synthesis of bicyclic highly substituted tetrahydropyrans is described. The reaction is catalyzed by unnatural γ-dipeptides based on densely substituted l- and d-proline derivatives. This organocatalytic one-pot reaction takes place among a ketone, a nitroalkene, and an aldehyde to yield an octahydro-2H-chromene scaffold. Monomeric species, from which the corresponding γ-dipeptides are synthesized, cannot catalyze the reaction, thus confirming the emergent nature of the catalytic behavior of these dimeric species.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some new diorganotin(IV) derivatives of the formulae, R2SnL, where R=Me, n-Bu, Ph, and n-Oct, and L is the dianion of histidinylalanine (H2L-1) and histidinylleucine (H2L-2) have been synthesized by the reaction of R2SnCl2 and the preformed sodium salt of the respective dipeptides. The bonding and coordination behaviour in these derivatives are discussed on the basis of FT-IR, multinuclear 1H, 13C and 119Sn NMR and 119Sn Mössbauer spectroscopic studies. These investigations suggest that dipeptides in R2SnL act as dianionic tridentate coordinating through the COO(-), NH2 and N(-)peptide groups.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin aging is primarily driven by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and cell cycle dysregulation. This study investigated the anti-senescence effects of fermented porcine placenta (FPP) and its dipeptides, leucine-glycine (LG) and proline-hydroxyproline (PH), in human epidermal keratinocytes (HEKs), using nicotinamide mononucleotide (NMN) as a reference for nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-related pathways. FPP suppressed senescence-associated β-galactosidase (SA-β-gal) activity and Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (p16) expression while enhancing adenosine triphosphate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell free culture filtrate of Bacillus cereus associated with an entomopathogenic nematode, Rhabditis (Oscheius) sp. exhibited strong antimicrobial activity. The ethyl acetate extract of the bacterial culture filtrate was purified by silica gel column chromatography to obtain four bioactive compounds. The structure and absolute stereochemistry of these compounds were determined based on extensive spectroscopic analyses (FABMS, (1)H NMR, (13)C NMR, (1)H-(1)H COSY, (1)H-(13)C HMBC) and Marfey's method. The compounds were identified as cyclic dipeptides (CDPs): cyclo(L-Pro-L-Trp), cyclo(L-Leu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anions are involved in many important processes, which has led to growing interest in designing new molecules to bind them effectively. Squaramides have gained considerable attention as effective anion receptors due to their dual hydrogen bond donor capability. Combining squaramide with biomolecules is a promising approach for designing and developing biomimetic receptors for anions with enhanced H-bonding abilities, particularly due to their functional versatility. The present study explores the mechanism of interaction of H2PO4- and HSO4- anions with three asymmetrical squaramide-based dipep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic angiotensin-converting enzyme (ACE) contains two active sites, the C- and N-domain, from which the C-domain is supposed to play a major role in blood pressure regulation and is therefore a promising pharmacological target to reduce blood pressure without side-effects. We report for the first time that tryptophan-containing dipeptides such as Ile-Trp or Val-Trp, which were recently found in food protein hydrolysates, are selective and competitive inhibitors for the C-domain with a selectivity factor of 40 and 70, respectively. Structure-activity studies showed that an N-terminal aliphat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.