Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
71 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Supplement1988eng
Although, compared to age-matched control samples, nonphosphorylated dolichols are significantly increased in the cerebral cortex of children with the late infantile and juvenile types of neuronal ceroid-lipofuscinosis (NCL), dolichyl phosphates are increased to a much greater extent in infantile, late infantile, and juvenile forms of this disease group. Dolichyl phosphates in the cerebral cortex, expressed as a percentage of the combined nonphosphorylated and phosphorylated compounds, ranged from 59 to 85 (mean 71) in NCL, whereas in the non-NCL disease group the range is 18-36 (mean 25). Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolichol-phosphate-mannose (Dol-P-Man) serves as a donor of mannosyl residues in major eukaryotic glycoconjugates. It donates four mannosyl residues in the N-linked oligosaccharide precursor and all three mannosyl residues in the core of the glycosylphosphatidylinositol anchor. In yeasts it also donates one mannose to the O-linked oligosaccharide. The yeast DPM1 gene encodes a Dol-P-Man synthase that is a transmembrane protein expressed in the endoplasmic reticulum. We cloned human and mouse homologues of DPM1, termed hDPM1 and mDPM1, respectively, both of which encode proteins of 260 amino ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital disorders of glycosylation (CDG) are inborn errors of metabolism with a great genetic heterogeneity. Most CDG are caused by defects in the N-glycan biosynthesis, leading to multisystem phenotypes. However, the occurrence of tissue-restricted clinical symptoms in the various defects in dolichol-phosphate-mannose (DPM) synthesis remains unexplained. To deepen our understanding of the tissue-specific characteristics of defects in the DPM synthesis pathway, we investigated N-glycosylation and O-mannosylation in skeletal muscle of three DPM3-CDG patients presenting with muscle dystro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital disorders of glycosylation type I (CDG-I) are inborn errors of metabolism, generally characterized by multisystem clinical manifestations, including developmental delay, hepatopathy, hypotonia, and skin, skeletal, and neurological abnormalities. Among others, dolichol-phosphate-mannose (DPM) is the mannose donor for N-glycosylation as well as O-mannosylation. DOLK-CDG, DPM1-CDG, DPM2-CDG, and DPM3-CDG are defects in the DPM synthesis showing both CDG-I abnormalities and reduced O-mannosylation of alpha-dystroglycan (αDG), which leads to muscular dystrophy-dystroglycanopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) is a mosquito-borne flavivirus responsible for dengue disease, a major human health concern for which no specific therapies are available. Like other viruses, DENV relies heavily on the host cellular machinery for productive infection. In this study, we performed a genome-wide CRISPR-Cas9 screen using haploid HAP1 cells to identify host genes important for DENV infection. We identified DPM1 and -3, two subunits of the endoplasmic reticulum (ER) resident dolichol-phosphate mannose synthase (DPMS) complex, as host dependency factors for DENV and other related flaviviruses, su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence point to defects in the dolichol pathway as a major contributor to the development of Alzheimer's disease and inflammation associated with the unfolded protein response. In particular, zinc deficiency impairs formation of dolichol phosphate and low levels of pyridine nucleotides (NAD or NADPH), due to niacin deficiency, result in reduced conversion of polyprenol to dolichol phosphate, leading to reduced N-glycosylation of proteins. The magnesium-dependent transfer of N-acetyl-D-glucosamine-1-phosphate between dolichol phosphate (necessary for N-glycosylation) and UMP
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous dolichol was shown to function as a natural acceptor of mannose residues by using regenerating rat liver containing [(3)H]dolichol. When subcellular fractions from this liver were incubated with GDP-[(14)C]mannose a double-labelled lipid, which represented 30% of the total [(14)C]mannolipid, could be isolated. This lipid was shown to be identical with the dolichol phosphate mannose formed from exogenous dolichol phosphate, by chromatography, stability to alkali and by chemical cleavage to mannose and dolichol derivatives. It was formed by the rough endoplasmic reticulum and mitochon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free enzyme preparations from cultured fibroblasts infected with Semliki forest virus or fowl plague virus (an influenza A virus) incorporate [14C]-mannose into dolichol-phosphate-mannose, lipid-linked oligosaccharides and into endogenous virus-specific glycoproteins. When GDP-2-deoxy-D-[14C]glucose serves as substrate 2-deoxy-D-[14C]glucose is transferred to dolichol phosphate yielding dolichol-monophosphate-2-deoxy-D-[14C]glucose. UDP-2-deoxy-D-[14C]glucose gives rise also to a lipid which, however, is not a polyprenol derivative. The transfer of [14C]mannose to lipid-extractable fracti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal conditions for the quantitative estimation of dolichol in human plasma were determined. Because of the large amounts of other lipids present in the blood, the extraction procedure, the procedure for hydrolysis, and the HPLC procedure are of decisive importance. Human plasma contains dolichol, dolichyl esters, and dolichyl phosphate at concentrations of 41, 102, and 55 ng/g, respectively. These polyisoprenoid lipids are associated with the high density lipoprotein fraction. The relative amounts and compositions of dolichyl esters in the plasma are similar to those observed in isolated h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic causes for autosomal recessive forms of dilated cardiomyopathy (DCM) are only rarely identified, although they are thought to contribute considerably to sudden cardiac death and heart failure, especially in young children. Here, we describe 11 young patients (5-13 years) with a predominant presentation of dilated cardiomyopathy (DCM). Metabolic investigations showed deficient protein N-glycosylation, leading to a diagnosis of Congenital Disorders of Glycosylation (CDG). Homozygosity mapping in the consanguineous families showed a locus with two known genes in the N-glycosylation pathwa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were treated with various inducers of the endoplasmic reticulum and peroxisomes and the properties and distributions of dolichol and dolichyl phosphate analyzed. The treatment of rats with carcinogenic agents 2-acetylaminofluorene, N-nitrosodiethylamine and 3-methylcholanthrene and with the compounds such as phenobarbital, terpentine, cholestyramine and di(2-ethylhexyl)phthalate have all caused changes in the microsomal or lysosomal contents of dolichol to various extents, but only the latter group influenced dolichyl-P concentration. Shortly after birth, the hepatic content of dolichyl-P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum is the etiological agent of human malaria, one of the most widespread diseases in tropical and subtropical regions. Drug resistance is one of the biggest problems in controlling the disease, which leads to the need to discover new antimalarial compounds. One of the most promissory drugs purposed is fosmidomycin, an inhibitor of the biosynthesis of isoprene units by the methylerythritol 4-phosphate (MEP) pathway, which in some cases failed in clinical studies. Once formed, isoprene units are condensed to form longer structures such as farnesyl and geranylgeranyl pyrophosph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyprenols and their derivatives are highlighted in this study. These lipid linear polymers of isoprenoid residues are widespread in nature from bacteria to human cells. This review primarily presents the synthesis and biological activities of polyprenyl derivatives. Attention is focused on the synthesis and biological activity of dolichols, polyprenyl ester derivatives and polyprenyl amines. Other polyprenyl derivatives, such as oxides of polyprenols, aromatic polyprenols, polyprenyl bromide and polyprenyl sulphates, are mentioned. It is noted that polyprenyl phosphates and polyprenyl-li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first enzyme in the dolichol pathway of protein N-glycosylation, dolichol-P-dependent N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase, GPT, has been implicated in the development of a wide variety of eukaryotes. GPT is encoded by ALG7, an early growth-response gene, whose expression has been shown to affect the extent of N-glycosylation and secretion of proteins. To initiate the molecular characterization of ALG7 involvement in mammalian growth and differentiation, we have used the postnatally developing hamster submandibular gland (SMG) as an experimental paradigm. In this study we report tha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital glycosylation disorders are multisystem diseases with heterogeneous clinical manifestations caused by defects in the synthesis of the glycan moiety of glycoproteins or glycolipids or the binding of glycans to proteins and lipids. DPAGT1 (UDP-GlcNAc: dolichol phosphate N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase) is an initiating protein in the biosynthetic pathway of dolichol-linked oligosaccharides required for protein N-glycosylation. Pathogenic variants in DPAGT1 (UDP-GlcNAc: dolichol phosphate N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase) gene cause a rare type of congeni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation resulting from the unfolded protein response to glycosylation dysfunction may be the key driver in the progression of Alzheimer's disease. Stress increases the risk of Alzheimer's disease, in part, by depleting essential cofactors required by enzymes involved in N-glycosylation (the first and third, second, fourth, and fifth enzymes-essential cofactors required for dolichol diphosphate-sugar conjugate synthesis are, respectively: DHRSX-NAD/NADPH, SRD5A3-NADPH, DOLK-Zn2+, and DPAGT1-Mg2+). Lithium reduces the risk of Alzheimer's disease by: (1) increasing transcription of DPAGT1, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycophosphatidylinositol (GPI) anchors are the predominant glycoconjugate in Plasmodium parasites, enabling modified proteins to associate with biological membranes. GPI biosynthesis commences with donation of a mannose residue held by dolichol-phosphate at the endoplasmic reticulum membrane. In Plasmodium dolichols are derived from isoprenoid precursors synthesised in the Plasmodium apicoplast, a relict plastid organelle of prokaryotic origin. We found that treatment of Plasmodium parasites with apicoplast inhibitors decreases the synthesis of isoprenoid and GPI intermediates resulting in GP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamster liver post-nuclear membranes catalyze the transfer of mannose from GDP-mannose to endogenous dolichyl phosphate and to a second major endogenous acidic lipid. This mannolipid was believed to be synthesized from endogenous retinyl phosphate and was tentatively identified as retinyl phosphate mannose (Ret-P-Man) (De Luca, L. M., Brugh, M. R. Silverman-Jones, C. S. and Shidoji, Y. (1982) Biochem. J. 208, 159-170). To characterize this endogenous mannolipid in more detail, we isolated and purified the mannolipid from incubations containing hamster liver membranes and GDP-[14C]mannose and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.