Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
889 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 36 с найденным полным текстом
Doublecortin (DCX) is a microtubule associated protein, essential for correct central nervous system development and lamination in the mammalian cortex. It has been demonstrated to be expressed in developing-but not in mature-neurons. The teleost visual system is an ideal model to study mechanisms of adult neurogenesis due to its continuous life-long growth. Here, we report immunohistochemical, in silico, and western blot analysis to detect the DCX protein in the visual system of teleost fish. We clearly determined the expression of DCX in newly generated cells in the retina of the cichlid fis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doublecortin (DCX) and neuronal nuclear protein (NeuN) can be used as immunomarkers of neuronal progenitor cells and mature neurons, respectively. Increased DCX immunolabeling has been associated with tumor invasion in human gliomas and anaplastic canine meningiomas. These immunomarkers have not been assessed in feline gliomas. Here we characterized the DCX and NeuN immunohistochemistry (IHC) profile in 11 feline gliomas (7 oligodendrogliomas, 4 astrocytomas). Immunolabeling was classified according to intensity (weak, moderate, strong), distribution of neoplastic cell immunolabeling (1 = <30%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Neonatal sclerosing cholangitis (NSC) is a severe neonatal-onset cholangiopathy commonly leading to liver transplantation (LT) for end-stage liver disease in childhood. Liver biopsy findings histopathologically resemble those in biliary atresia (BA); however, in NSC extrahepatic bile ducts are patent, whilst in BA their lumina are obliterated. NSC is commonly seen in consanguineous kindreds, suggesting autosomal recessive inheritance.
METHODS: From 29 NSC patients (24 families) identified, DNA was available in 24 (21 families). Thirteen (7 male) patients (12 families) of co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in doublecortin domain-containing protein 2 (DCDC2) lead to neonatal sclerosing cholangitis (NSC), and portal hypertension (PHTN). The objective of the study was to systematically evaluate PHTN, variceal bleeding, and outcomes of patients with DCDC2-related NSC. The study included children with homozygous or compound heterozygous variants in DCDC2. All 14 children with DCDC2-related NSC had PHTN. Eight (57.1%) developed variceal bleed at a median age of 3 years (range: 1.9-5 years). Eleven (78.6%) children with high-risk varices underwent endotherapy. Varices were completely eradicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adult mammalian retina is devoid of any detectable neurogenesis. However, different cell types have been suggested to potentially act as neural progenitors in the adult mammalian retina in vitro, such as ciliary body (CB), Muller glia, and retinal pigment epithelium (RPE) cells. In rodents and humans, strong evidence for neural stem or progenitor properties exists only for CB-derived cells, but not for other retinal cell types. Here, we provide a comparative analysis of adult rat CB- and RPE-derived cells suggesting that the two cell types share certain neural progenitor properties in vitr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal sclerosing cholangitis (NSC) is a rare and severe autosomal recessive inherited liver disease with mutations in DCDC2, commonly requiring liver transplantation (LT) for decompensated biliary cirrhosis in childhood.
METHODS: The information of four Chinese patients with NSC caused by mutations in DCDC2 from Children's Hospital of Fudan University were gathered. The four patients' clinicopathological and molecular features were summarized by clinical data, liver biopsy, immunohistochemical, and molecular genetic analysis.
RESULTS: All patients presented with jaundice, hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TgDCX is a doublecortin-domain protein associated with the conoid fibers, a set of strongly curved non-tubular tubulin-polymers in Toxoplasma. TgDCX deletion impairs conoid structure and parasite invasion. TgDCX contains two tubulin-binding domains: a partial P25α and the DCX/doublecortin domain. Orthologues are found in apicomplexans and their free-living relatives Chromera and Vitrella.
RESULTS: We report that isolated TgDCX-containing conoid fibers retain their pronounced curvature, but loss of TgDCX destabilizes the fibers. We crystallized and determined the 3D-structure of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Caenorhabditis elegans zygote, mutations in zyg-8DCLK1, the sole Doublecortin-family member, disrupt mitotic spindle positioning, as seen by immunofluorescence. Doublecortin proteins bind microtubules and are thought to stabilise or rigidify them. In the zygote, ZYG-8 only modestly affects microtubule growth and nucleation. We thus investigated whether these moderate dynamic perturbations alone could explain the spindle mispositioning observed in zyg-8 mutants. Using three complementary genetic perturbations-RNAi-mediated depletion of ZYG-8, its overexpression, and the thermosensitive z
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ∼6000 species in phylum Apicomplexa are single-celled obligate intracellular parasites. Their defining characteristic is the apical complex-membranous and cytoskeletal elements at the apical end of the cell that participate in host-cell invasion. The apical complex of Toxoplasma gondii and some other apicomplexans includes a cone-shaped assembly, the conoid, which in T. gondii comprises 14 spirally arranged fibers that are nontubular polymers of tubulin. The tubulin dimers of the conoid fibers make canonical microtubules elsewhere in the same cell, suggesting that nontubulin protein dictat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal sclerosing cholangitis, which develops due to mutations in doublecortin domain -containing protein 2, is a rare and serious autosomal recessive inherited end -stage liver disease and frequently requires liver transplant due to decompensated biliary cirrhosis in childhood. Here, we present the anesthetic management of a deceased donor liver transplant in an 8y -ear -old female patient with hepatopulmonary syndrome and pulmonary arteriovenous fistula due to neonatal sclerosing cholangitis. Liver transplant is the only treatment option for hepatopulmonary syndrome and pulmonary arteriove
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The doublecortin gene family is associated with subcortical band heterotopia, lissencephaly, epilepsy, developmental dyslexia and retinitis pigmentosa. At least 11 genes homologous to the doublecortin gene exist in humans and mice. Cellular processes regulated by different members of the doublecortin family involve neuronal migration, neurogenesis and eye receptor development. Underlying mechanisms include regulation of cytoskeletal structure and microtubule-based transport. Through their doublecortin-domains, doublecortin proteins can bind microtubules and regulate microtubule-dependent proce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein doublecortin is mainly expressed in migrating neuroblasts and immature neurons. The X-linked gene MECP2, associated to several neurodevelopmental disorders such as Rett syndrome, encodes the protein methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2), a regulatory protein that has been implicated in neuronal maturation and refinement of olfactory circuits. Here, we explored doublecortin immunoreactivity in the brain of young adult female Mecp2-heterozygous and male Mecp2-null mice and their wild-type littermates. The distribution of doublecortin-immunoreactive somata in neurogenic brain regions w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the X-linked gene doublecortin, which encodes a protein with no dear structural homologues, are found in pedigrees in which affected females show "double cortex" syndrome (DC; also known as subcortical band heterotopia or laminar heterotopia) and affected males show X-linked lissencephaly. Mutations in doublecortin also cause sporadic DC in females. To determine the incidence of doublecortin mutations in DC, we investigated a cohort of eight pedigrees and 47 sporadic patients with DC for mutations in the doublecortin open reading frame as assessed by single-stranded conformational
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cortical lesions of tuberous sclerosis (TSC) and focal cortical dysplasia (FCD) show disturbances in laminar architecture and cellular differentiation. We immunohistochemically studied the expression of doublecortin, a fetal neuronal protein that regulates neuronal migration, in the surgical specimens of five TSC and eight FCD patients. In both TSC and FCD, bizarre giant cells showed a variable degree of doublecortin immunoreactivity. Both cytomegalic neurons and balloon cells were positive. The staining tended to be more intense in TSC than in FCD, although there were exceptional cas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the genetics and functional alteration of a family with X-linked lissencephaly and subcortical band heterotopia.
METHODS: Five affected patients (one male with lissencephaly, four female with subcortical band heterotopia) and their relatives were studied. Sanger sequencing of DCX gene, allele specific PCR and molecular inversion probe technique were performed. Mutant and wild type of the gene products, namely doublecortin, were expressed in cells followed by immunostaining to explore the localization of doublecortin and microtubules in cells. In vitro microtubule-binding pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mutations in the human doublecortin gene (DCX) cause profound defects in cortical neuronal migration, a genetic deletion of Dcx in mice produces a milder defect. A second locus, doublecortin-like kinase (Dclk), encodes a protein with similar "doublecortin domains" and microtubule stabilization properties that may compensate for Dcx. Here, we generate a mouse with a Dclk mutation that causes no obvious migrational abnormalities but show that mice mutant for both Dcx and Dclk demonstrate perinatal lethality, disorganized neocortical layering, and profound hippocampal cytoarchitectural d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was previously shown that pinealectomy causes delayed loss of pyramidal neurons in rat hippocampal layers CA1/3 and that this is reversed by melatonin supplementation. Here, we used immunohistologic detection of doublecortin, a protein expressed in newborn neurons, to determine if melatonin supplementation promotes neurogenesis after pinealectomy. It was found that melatonin supplementation significantly increased the number of doublecortin immunoreactive neurons in the dentate gyrus over the postsurgical intervals of 2, 4, 6, 8, 10 and 17 months. The increase was most evident at 6 months p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain bioenergetic function declines in some neurodegenerative diseases, this may influence other pathologies and administering bioenergetic intermediates could have therapeutic value. To test how one intermediate, oxaloacetate (OAA) affects brain bioenergetics, insulin signaling, inflammation and neurogenesis, we administered intraperitoneal OAA, 1-2 g/kg once per day for 1-2 weeks, to C57Bl/6 mice. OAA altered levels, distributions or post-translational modifications of mRNA and proteins (proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1α, PGC1 related co-activator, nuclear respiratory fac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential role of doublecortin (Dcx), encoding a microtubule-associated protein, in brain development has remained controversial. Humans with mutations show profound alterations in cortical lamination, whereas in mouse, RNAi-mediated knockdown but not germline knockout shows abnormal positioning of cortical neurons. Here, we report that the doublecortin-like kinase (Dclk) gene functions in a partially redundant pathway with Dcx in the formation of axonal projections across the midline and migration of cortical neurons. Dosage-dependent genetic effects were observed in both interhemispheric
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was shown that AEDG peptide (Ala-Glu-Asp-Gly, Epitalon) regulates the function of the pineal gland, the retina, and the brain. AEDG peptide increases longevity in animals and decreases experimental cancerogenesis. AEDG peptide induces neuronal cell differentiation in retinal and human periodontal ligament stem cells. The aim of the study was to investigate the influence of AEDG peptide on neurogenic differentiation gene expression and protein synthesis in human gingival mesenchymal stem cells, and to suggest the basis for the epigenetic mechanism of this process. AEDG peptide increased the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.