Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
76168 публикаций
Поиск: 438 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7106 с найденным полным текстом
Drug-drug interactions (DDI) are a major topic in programs for continuous medical education (CME). Many physicians are afraid of being trapped into charges of malpractice; however, DDI cannot be avoided in many cases. They belong to routine medical practice and it is often impossible to avoid them. Moreover, they do not just occur between drugs but between any kind of foreign substance (xenobiotica), such as food (e.g. grapefruit juice, broccoli, barbecue) as well as legal (e.g. tobacco smoke, caffeine and alcohol) and illegal drugs. Therefore, the medical challenge is not just to avoid any in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotoxicity is a common and often clinically relevant adverse drug reaction. Mechanisms include vascular, tubulo-toxic, tubulo-obstructive, and immunological effects. Drug-drug interactions may occur at a pharmacokinetic or pharmacodynamic level. Such interactions can both increase (cisplatin and aminoglycoside) but also protect from nephrotoxicity (cidofovir and probenecid).Important measures for preventing nephrotoxicity are (1) consideration of potential pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions when prescribing a drug, (2) prescription of nephrotoxic drugs for the shortest possib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a three-week study, the metabolism of the bronchodilator theophylline and its major metabolites formed by C-8 oxidation (1,3-dimethyluric acid) and N-demethylation (3-methylxanthine and 1-methyluric acid) was investigated in two healthy volunteers. Metabolic studies were performed following intravenous infusion of a single 6 mg/kg dose of aminophylline. During Week 1, theophylline was given alone (blank period), and during Weeks 2 and 3 it was given during oral coadministration of ofloxacin and enoxacin, respectively. Dosage of each quinolone was 200 mg twice daily for four days, starting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etravirine (ETR) belongs to the family of non-nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), with antiviral activity in patients with resistance to first-generation NNRTIs. The drug interactions caused by ETR are due to its dual effect on the CYP450 system. ETR acts as an inducer of CYP3A4 and inhibitor of CYP2C9 and CYP2C19. This drug shows few clinically significant drug interactions, the most important of which involve the unboosted protease inhibitors, the NNRTIs efavirenz and nevirapine, full-dose ritonavir and tipranavir/ritonavir. Interaction with fosamprenavir/ritonavir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interactions in the field of infectious diseases continue to expand as new drugs are approved, metabolic enzymes and transporters are identified, and recommendations for co-administration of drugs are revised. This article provides an overview of the principles and mechanisms of drug-drug interactions and describes pharmacokinetic-pharmacodynamic interactions commonly associated with antibacterial therapy, antiviral agents (non-retroviral), and drugs for tuberculosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Drug interactions potentiate or oppose the therapeutic or adverse effects of one or more co-administered drugs. (2) There are two mechanisms: pharmacodynamic interactions occur between drugs that have similar actions or adverse effects. The shared effect can potentiate or antagonise the actions of a physiological system such as clotting, or the parasympathetic nervous system. Pharmacokinetic interactions alter the metabolism of the relevant drug(s). (3) The clinical consequences of drug interactions are very variable. Most interactions with serious consequences involve either high risk dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes clinically relevant drug-drug interactions for fluoroquinolones: antiacids containing aluminum and magnesium salts, iron or zinc preparations, sucralfate, cimetidine, ranitidine, warfarina, cyclosporin, rifampin, oral contraceptive steroids, benzodiazepine, probenecid, beta-lactam antibiotics, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, metronidazole, theophylline, caffeine.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the potential interactions of antiepileptic drugs (AEDs) and the pharmacokinetic and pharmacodynamic principles involved. It describes the absorptive and distributive properties of AEDs and the effects on protein binding, hepatic metabolism, and elimination resulting from co-administration of AEDs with food or other drugs. Drug behavior is a function of absorption, metabolism, distribution, and elimination. Administration of either multiple AEDs or a combination of AEDs plus drugs for other conditions can modify any of these physiologic processes, possibly resulting in com
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ) is commonly prescribed as an anticonvulsant or for the pain of trigeminal neuralgia. The potential for clinically important drug interactions exists because CBZ may induce the hepatic metabolism of other drugs or, conversely, other drugs may induce or inhibit the metabolism of CBZ. Studies and case reports demonstrate that CBZ may accelerate the metabolism of phenytoin, phenobarbital (PB), primidone, valproic acid, and warfarin. Likewise, phenytoin, PB, and primidone may increase the hepatic metabolism of CBZ. Inhibition of the metabolism of CBZ has been caused by triacetyl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifampin, an antituberculosis agent, is usually administered for nine to 12 months with other antituberculosis drugs or drugs from other classes. A potential for drug interactions often exists because this drug is a potent inducer of drug metabolism. Rifampin causes a proliferation of the smooth endoplasmic reticulum and an increase in the cytochrome P-450 content in the liver. Rifampin's enzyme-induction effect is selective; therefore, it is not always clear which agents will be affected. Studies and case reports have demonstrated that rifampin accelerates the metabolism of several drugs, inc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cimetidine is a widely used antiulcer medication that is also a potent inhibitor of the mixed-function oxidase enzymes in the liver. This effect results in a number of clinically important interactions with other drugs, which are now being appreciated. Other effects of cimetidine, such as raising of gastric pH, alteration of liver blood flow, or alterations in renal secretory mechanisms, may also contribute to or result in clinically significant interactions. Current data document appreciable alterations in the metabolism or excretion of warfarin, theophylline, phenytoin, lidocaine, certain be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions can arise from serial or simultaneous administration of 2 or more drugs. Interactions with other medications can enhance or diminish either the clinical usefulness of a drug, or its toxic effects. Interactions can arise from changes in absorption, protein binding, metabolism, excretion or activity at a common site of action. Drug interactions of clinical interest to psychiatrists are described. The drugs include: stimulants, neuroleptics, tricyclic antidepressants, monoamine oxidase inhibitors, lithium, anticonvulsants, and sedatives and hypnotics.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both laboratory studies in healthy volunteers and clinical studies have suggested adverse interactions between antiplatelet drugs and other commonly used medications. Interactions described include those between aspirin and ibuprofen, aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and the thienopyridine, clopidogrel, and drugs inhibiting CYP2C19, notably the proton pump inhibitors (PPI) omeprazole and esomeprazole. Other interactions between thienopyridines and CYP3A4/5 have also been reported for statins and calcium channel blockers. The ibuprofen/aspirin interaction is thou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological interaction is identified among other aspects when the effects of a drug are significantly altered clinically by the presence of food. The most important clinical significance in the history of drug-food interactions occurred in the fifties, the vitamin B6 deficiency when administering the tuberculostatic isoniazide, but there is no doubt that the interaction in the sixties between drugs that were inhibitors of the enzyme mono-amine oxidase and the biogenic amines tyramine and histamine had an important clinical significance due to the increase in hypertension and deaths due to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.