Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
89 публикаций
Поиск: 283 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Correct neuronal identification is essential to study neurons in health and disease. Although commonly used as pan-neuronal marker, HuC/D's expression pattern varies substantially between healthy and (patho)physiological conditions. This heterogenic labeling has received very little attention. We sought to investigate the subcellular HuC/D localization in enteric neurons in different conditions.
METHODS: The localization of neuronal RNA-binding proteins HuC/D was investigated by immunohistochemistry in the mouse myenteric plexus using different toxins and caustic agents. Preparati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently available antidepressant drugs often fail to achieve full remission and patients might evolve to treatment resistance, showing the need to achieve a better therapy of depressive disorders. Increasing evidence supports that post-transcriptional regulation of gene expression is important in neuronal development and survival and a relevant role is played by RNA binding proteins (RBP). To explore new therapeutic strategies, we investigated the role of the neuron-specific ELAV-like RBP (HuB, HuC, HuD) in a mouse model of depression. In this study, a 4-week unpredictable chronic mild stres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-lived mRNAs harbor AU-rich elements (AREs) in their 3' untranslated regions (3'UTRs) that are tightly regulated by ARE-binding proteins. While the Hu family stabilizes target mRNAs, our understanding is largely confined to HuR due to its ubiquitous expression. Other Hu members, long considered neuron-specific, remain incompletely characterized in non-neuronal cells. Notably, HuB is markedly upregulated in various tumors and under cellular stress, but the molecular mechanisms and functional significance underlying its upregulation remain elusive. Here, we show that inflammatory stimulatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In an earlier study, we showed that human antigen R (HuR) and β-actin expression levels were downregulated in fibroblasts isolated from human keratoconus stroma compared to normal corneal stroma. To further extend the finding, we determined whether HuR expression affects β-actin gene expression and in turn affects corneal fibroblast migration and wound healing.
METHODS: Stromal keratocytes from normal human corneas were cultured in the presence of serum. Cells were transfected with siRNA specific for β-actin or HuR. SiRNAs specific for GAPDH or a scrambled sequence were used as posit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CUG-binding protein, ELAV-like Family Member 1 (CELF1) plays an important role during the development of different tissues, such as striated muscle and brain tissue. CELF1 is an RNA-binding protein that regulates RNA metabolism processes, e.g., alternative splicing, and antagonizes other RNA-binding proteins, such as Muscleblind-like proteins (MBNLs). Abnormal activity of both classes of proteins plays a crucial role in the pathogenesis of myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common form of muscular dystrophy in adults. In this work, we show that alternative splicing of exons forming both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine decarboxylase (ODC) is the first and usually rate-limiting enzyme in the polyamine biosynthetic pathway. Under normal physiological conditions, polyamine content and ODC enzyme activity are highly regulated. However, the induction of ODC activity is an early step in neoplastic transformation. The studies described here use normal mouse keratinocytes (C5N cells), and spindle carcinoma cells (A5 cells) to explore the regulation of ODC in nonmelanoma skin cancer development. Previous results have shown that induction of ODC activity is both necessary and sufficient for the promotion of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) and the attendant catastrophic event of rupture remain a leading cause of death. Germline mutation of RRAS2 cause Noonan Syndrome, yet little is known about its function in AAA pathogenesis. Integrated analysis of RNA-seq data revealed RRAS2 a potential regulator of AAA. Its mRNA and protein levels reduced in abdominal aorta of AAA patients and AAA mice. Mice with SMCs-specific knockout of Rras2 were more vulnerable to Ang II and porcine pancreatic elastase-induced AAA, while overexpression of Rras2 in SMCs inhibited AAA progression. Maternally expressed gene 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis is the main cause of mortality in renal cell carcinoma (RCC). Circular RNAs (circRNAs) involvement in RCC metastasis has been described, although the underlying mechanisms remain unknown. We evaluated recurring lung-metastasis cases using patient-derived xenograft models and isolated a highly metastatic clone. CircSPIRE1 was identified as a metastasis-inhibiting circRNA in clinical cohort and xenograft models. Mechanistically, circSPIRE1 suppressed mesenchymal state through regulating ELAV like RNA binding protein 1-mRNA binding, and upregulating polypeptide N-acetylgalactosaminyltr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the influences of titanium dioxide nanoparticles (n-TiO2) on the thyroid endocrine disruption and neurobehavioral defects induced by pentachlorophenol (PCP) in zebrafish (Danio rerio). Embryos (2 h post-fertilization) were exposed to PCP (0, 3, 10, and 30 μg/L) or in combination with n-TiO2 (0.1 mg/L) until 6 days post-fertilization. The results showed that n-TiO2 alone did not affect thyroid hormones levels or transcriptions of related genes. Exposure to PCP significantly decreased thyroid hormone thyroxine (T4) content, thyroid stimulating hormone (TSH) level and tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we constructed plasmids to increase the overall expression level of the SARS-CoV-2 S-protein and its presentation on the cell surface. To this end, we designed a series of plasmid constructs encoding the SARS-CoV-2 S-protein with modifications to its cytoplasmic domain and containing various 5' and 3' untranslated regions. Our results confirmed the critical role of the S-protein cytoplasmic domain in limiting its localization to the cell surface. We confirmed that deletion of the 19 C-terminal amino acids, which contain an endoplasmic reticulum retrieval signal, significantly in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multinodular and vacuolating neuronal tumors of the cerebrum (MVNT) are superficial neuronal tumors in adults that were first documented in 2013. Herein, we report a case of MNVT involving a 37-year-old man who presented with an epileptogenic, superficial solid lesion in the left parietal lobe. Histomorphology of the resected specimen was characterized by nodular lesions with vacuolation. Nodules comprised irregular proliferation of neuronal cells, which ranged from ganglion-like forms to those with indistinct lineage. Immunohistochemical analysis showed that the lesional cells stained positiv
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In myotonic dystrophy type 1 (DM1), the CUG expansion (CUGexp) in the 3' untranslated region of the dystrophia myotonica protein kinase messenger ribonucleic acid affects the homeostasis of ribonucleic acid-binding proteins, causing the multiple symptoms of DM1. We have previously reported that Staufen1 is increased in skeletal muscles from DM1 mice and patients and that sustained Staufen1 expression in mature mouse muscle causes a progressive myopathy. Here, we hypothesized that the elevated levels of Staufen1 contributes to the myopathic features of the disease. Interestingly, the classic DM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Debilitating cancer-induced muscle wasting, a syndrome known as cachexia, is lethal. Here we report a posttranscriptional pathway involving the RNA-binding protein HuR as a key player in the onset of this syndrome. Under these conditions, HuR switches its function from a promoter of muscle fiber formation to become an inducer of muscle loss. HuR binds to the STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) mRNA, which encodes one of the main effectors of this condition, promoting its expression both in vitro and in vivo. While HuR does not affect the stability and the cellular moveme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glia play key roles in the regulation of neurotransmission in the nervous system. Fluoroacetate (FA) is a metabolic poison widely used to study glial functions by disrupting the tricarboxylic acid cycle enzyme aconitase. Despite the widespread use of FA, the effects of FA on essential glial functions such as calcium (Ca2+) signaling and hemichannel function remain unknown. Therefore, our goal was to assess specifically the impact of FA on essential glial cell functions that are involved with neurotransmission in the enteric nervous system. To this end, we generated a new optogeneti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zebrafish maintain a greater capacity than mammals for central nervous system repair after injury. Understanding differences in regenerative responses between different vertebrate species may shed light on mechanisms to improve repair in humans. Quinolinic acid is an excitotoxin that has been used to induce brain injury in rodents for modeling Huntington's disease and stroke. When injected into the adult rodent striatum, this toxin stimulates subventricular zone neurogenesis and neuroblast migration to injury. However, most new neurons fail to survive and lesion repair is minimal. We used quin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3), caused by the abnormal expansion of polyglutamine (polyQ) in the ataxin-3 protein, is one of the inherited polyQ neurodegenerative diseases that share similar genetic and molecular features. Mutant polyQ-expanded ataxin-3 protein is prone to aggregation in affected neurons and is predominantly degraded by autophagy, which is beneficial for neurodegenerative disease treatment. Not only does mutant polyQ-expanded ataxin-3 increase susceptibility to oxidative cytotoxicity, but it also hampers antioxidant potency in neuronal cells. Nuclear factor erythroid-der
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Myocardial infarction (MI) is one of the leading causes of death in elderly people. Expanding the knowledge of the molecular mechanisms underlying MI is of profound importance to developing a cure for MI. The CUGBP- and ETR-3-like factor (CELF) proteins, a family of RNA-binding proteins, play key roles in RNA metabolism. To determine the functions and molecular mechanisms of CELF proteins in MI, an animal model of acute myocardial infarction (AMI) was used in our study.
RESULTS: We found that the CUG triplet repeat RNA-binding protein 1 (CUGBP1)/CELF1 expression levels were decreased in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CC-chemokine ligand 2 (CCL2) is involved in the pathogenesis of several diseases associated with monocyte/macrophage recruitment, such as HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), tuberculosis, and atherosclerosis. The rs1024611 (alleles: A>G; G is the risk allele) polymorphism in the CCL2 cis-regulatory region is associated with increased CCL2 expression in vitro and ex vivo, leukocyte mobilization in vivo, and deleterious disease outcomes. However, the molecular basis for the rs1024611-associated differential CCL2 expression remains poorly characterized. It is conceivable that genetic v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem, autosomal-dominant inherited disorder caused by CTG microsatellite repeat expansions (MREs) in the 3' untranslated region of the dystrophia myotonica-protein kinase (DMPK) gene. Despite its prominence as the most common adult-onset muscular dystrophy, patients with congenital to juvenile-onset forms of DM1 can present with debilitating neurocognitive symptoms along the autism spectrum, characteristic of possible in utero cortical defects. However, the molecular mechanism by which CTG MREs lead to these developmental central nervous system (CNS)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferritinophagy is a selective form of macroautophagy/autophagy that mediates the degradation of ferritin complexes, releasing stored iron, and maintaining intracellular iron homeostasis. Proper regulation of ferritinophagy is essential for cellular adaptation to metabolic stress, whereas dysregulation disrupts iron balance and contributes to pathological processes. Excessive ferritinophagy leads to iron overload and reactive oxygen species accumulation, driving oxidative stress, ferroptosis, and inflammation, which are key contributors to cellular injury and progressive organ dysfunction. Desp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.