m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

467 публикаций

Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Expression and coassociation of ERG1, KCNQ1, and KCNE1 potassium channel proteins in horse heart.

In dogs and in humans, potassium channels formed by ether-a-go-go-related gene 1 protein ERG1 (KCNH2) and KCNQ1 alpha-subunits, in association with KCNE beta-subunits, play a role in normal repolarization and may contribute to abnormal repolarization associated with long QT syndrome (LQTS). The molecular basis of repolarization in horse heart is unknown, although horses exhibit common cardiac arrhythmias and may receive drugs that induce LQTS. In horse heart, we have used immunoblotting and immunostaining to demonstrate the expression of ERG1, KCNQ1, KCNE1, and KCNE3 proteins and RT-PCR to det

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12063283Открыть статью

Expression of the ether-a-gò-gò-related gene 1 channel during B and T lymphocyte development: role in BCR and TCR signaling.

The functional relevance of K+ and Ca2+ ion channels in the "Store Operated Calcium Entry" (SOCE) during B and T lymphocyte activation is well proven. However, their role in the process of T- and B- cell development and selection is still poorly defined. In this scenario, our aim was to characterize the expression of the ether à-go-go-related gene 1 (ERG1) and KV1.3 K+ channels during the early stages of mouse lymphopoiesis and analyze how they affect Ca2+signaling, or other signaling pathways, known to mediate selection and differentiation processes of lymphoid clones. We provide here evidenc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37744334Открыть статью

Two novel ergtoxins, blockers of K+-channels, purified from the Mexican scorpion Centruroides elegans elegans.

Voltage-gated potassium channels of the ether-a-go-go related gene (ERG) family are implicated in many important cellular processes. Three such genes have been cloned (erg1, erg2 and erg3) and shown to be expressed in the central nervous system (CNS) of mammalians. This communication describes the isolation and characterization of two isoforms of scorpion toxin (CeErg4 and CeErg5, systematic nomenclature gamma-KTx1.7 and gamma-KTx1.8, respectively) that can discriminate the various subtypes of ERG channels of human and rat. These peptides were purified from the venom of the Mexican scorpion Ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18338253Открыть статью

Comparative Study of the Effect of Macrolide Antibiotics Erythromycin, Clarithromycin, and Azithromycin on the ERG1 Gene Expression in H9c2 Cardiomyoblast Cells.

Macrolides are clinically well-established class of antibiotics. Macrolides induce cardiotoxicity by blocking ether-a-go-go-related gene (ERG) potassium channels in cardiac myocytes. The aim of this study was to compare the effects of erythromycin, clarithromycin and azithromycin on cell viability and expression of ERG1 gene in H9c2 cells. Cell viability and ERG1 gene expression of H9c2 cells in 3 different concentrations, 1, 10 and 25 µg/ml, after 48 and 72 h were determined by MTT test and Real time-PCR method respectively. After 48 h, the growth of H9c2 cells treated with erythromycin, clar

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32559772Открыть статью

Erg currents support electrical bursting in murine anterior pituitary corticotrophs.

The regulation of electrical excitability of anterior pituitary corticotrophs is critical for an appropriate response of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis in the face of diverse physiological challenges in health and disease. However ion channels that control corticotroph excitability remain poorly characterised. Members of the mammalian ether-à-go-go (EAG) channel family are voltage-gated potassium channels with diverse functions in the endocrine, cardiovascular and nervous systems. Expression of Kcnh2 mRNA, which encodes for the Eag-related potassium channel Erg1, is enriched in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42113960Открыть статью

Potassium Ion Channel Protein (KCNH) Levels in Patients with Fibromyalgia Syndrome.

Although there is not yet full clarity of the pathogenesis of fibromyalgia syndrome (FM), central sensitization is considered to be responsible. The purpose of this study was to measure the plasma levels of potassium ion channel proteins (human KCNH2, KCNH6 and KCNH7) in FM patients and healthy control subjects. The study sample includes 76 newly diagnosed FM patients and 79 healthy individuals. Venous blood samples were taken to measure the plasma levels of KCNH2, KCNH6 and KCNH7. Pain severity in FM patients was assessed using a visual analog scale (VAS). Bioinformatics analysis was performe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35818223Открыть статью

Prognostic role of hERG1 Potassium Channels in Neuroendocrine Tumours of the Ileum and Pancreas.

hERG1 potassium channels are widely expressed in human cancers of different origins, where they affect several key aspects of cellular behaviour. The present study was designed to evaluate the expression and clinical relevance of hERG1 protein in cancer tissues from patients suffering from neuroendocrine tumours (NETs) of ileal (iNETs) and pancreatic (pNETs) origin, with available clinicopathological history and follow-up. The study was carried out by immunohistochemistry with an anti-hERG1 monoclonal antibody. In a subset of samples, a different antibody directed against the hERG1/β1 integrin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36142530Открыть статью

Effects and mechanism of gating modifier spider toxins on the hERG channel.

Jingzhaotoxin-I, -III, -IV, -XIII, and -35 (JZTX-I, -III, -IV, -XIII, and -35), gating modifier toxins isolated from the venom of the Chinese tarantula Chilobrachys Jingzhao, were reported to act on cardiac sodium channels and Kv channels. JZTX-I and JZTX-XIII inhibited the hERG channel with the IC50 value of 626.9 nM and 612.6 nM, respectively. JZTX-III, -IV, and -35 share high sequence similarity with JZTX-I and JZTX-XIII, but they showed much lower affinity on the hERG channel compared with JZTX-I and JZTX-XIII. The inhibitory potency of the above five toxins on the hERG channel was not in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33212100Открыть статью

Mutation-Specific Differences in Kv7.1 (KCNQ1) and Kv11.1 (KCNH2) Channel Dysfunction and Long QT Syndrome Phenotypes.

The electrocardiogram (ECG) empowered clinician scientists to measure the electrical activity of the heart noninvasively to identify arrhythmias and heart disease. Shortly after the standardization of the 12-lead ECG for the diagnosis of heart disease, several families with autosomal recessive (Jervell and Lange-Nielsen Syndrome) and dominant (Romano-Ward Syndrome) forms of long QT syndrome (LQTS) were identified. An abnormally long heart rate-corrected QT-interval was established as a biomarker for the risk of sudden cardiac death. Since then, the International LQTS Registry was established;

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35806392Открыть статью

Brief review of the recently described short QT syndrome and other cardiac channelopathies.

There are many diseases related to ion-channel disorders, so-called "channelopathies." Hereditary short QT syndrome is a clinical-electrocardiographic entity with autosomal-dominant mode of transmission and it is the most recently described channelopathy. The syndrome may affect infants, children, or young adults with strong positive family background of sudden cardiac death. Short QT syndrome is characterized by short QT and heart-rate-corrected QTc intervals. It is frequently associated with tall-, peaked-, and narrow-based T waves that are reminiscent of the typical "desert tent" T waves of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16029390Открыть статью

Dynamical Nonequilibrium Molecular Dynamics Simulations Reveal Atomistic Steps of C-Type Inactivation in Cardiac hERG Channels.

hERG is a voltage-gated potassium channel whose malfunction is associated with cardiac pathologies. Unlike other potassium channels, hERG exhibits a peculiarly fast C-type inactivation at the level of the selectivity filter (SF), which has complicated our understanding of its structural dynamics. Molecular Dynamics (MD) simulations offer powerful tools to probe ion channel gating, but conventional equilibrium MD simulations are often unable to capture fast transitions. Despite their potential, Dynamical Nonequilibrium MD simulations (D-NEMD) have rarely been applied to understand ion channel m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42714500Открыть статью

The utility of hERG channel inhibition data in the derivation of occupational exposure limits.

Inhibition of the human ether-à-go-go (hERG) channel may lead to QT prolongation and fatal arrhythmia. While pharmaceutical drug candidates that exhibit potent hERG channel inhibition often fail early in development, many drugs with both cardiac and non-cardiac indications proceed to market. In this study, the relationship between in vitro hERG channel inhibition and published occupational exposure limit (OEL) was evaluated. A total of 23 cardiac drugs and 44 drugs with non-cardiac indications with published hERG channel IC50 and published OELs were identified. There was an apparent relationsh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35817210Открыть статью

Elucidation of ALG10B as a Novel Long-QT Syndrome-Susceptibility Gene.

BACKGROUND: Long-QT syndrome (LQTS) is characterized by QT prolongation and increased risk for syncope, seizures, and sudden cardiac death. The majority of LQTS stems from pathogenic mutations in KCNQ1, KCNH2, or SCN5A. However, ≈10% of patients with LQTS remain genetically elusive. We utilized genome sequencing to identify a novel LQTS genetic substrate in a multigenerational genotype-negative LQTS pedigree. METHODS: Genome sequencing was performed on 5 affected family members. Only rare nonsynonymous variants present in all affected family members were considered. The candidate variant was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37071726Открыть статью

Elucidation of interaction mechanism of hERG1 potassium channel with scorpion toxins BeKm-1 and BmTx3b.

The human ether-a-go-go related gene 1 (hERG1) K+ channels play crucial role in the heart, different regions of brain, endocrine cells, smooth muscle cells, and numerous tumor cells. It is known that the inherited mutations of hERG1 gene may lead to the disorder of cardiac repolarization (i.e., long QT syndrome (LQTS)), which may result in sudden cardiac death. It is known that K+ ion channels involved in signaling pathways lead to cell proliferation or apoptosis and some specific toxins were investigated for diverse therapeutic applications on targeting the hERG1 K+ channel. Thus, investigati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31901677Открыть статью

Altering extracellular potassium concentration does not modulate drug block of human ether-a-go-go-related gene (hERG) channels.

1. Drug-induced block of the rapidly activating delayed rectifier K+ current (I(Kr)), encoded by human ether-a-go-go-related gene (hERG), has been linked to acquired long QT syndrome (aLQTS). Hypokalaemia is a recognized risk factor in aLQTS. To further understand why hypokalaemia is a risk factor in aLQTS, we examined the effect of [K+]o on drug block of the hERG potassium channel stably expressed in human embryonic kidney (HEK-293) cells using whole-cell voltage-clamp techniques. 2. The effects of selected [K+]o (1-20 mmol/L) on hERG block with four structurally diverse compounds (dofetilide

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17042915Открыть статью

Pharmacological corrections of the mutant hERG channels by posaconazole.

Properties of mutant human ether-à-go-go-related gene (hERG) channels can be modified by some antibiotics. However, the pharmacological effects of posaconazole on cardiomyocyte hERG channels remain unclear. Whole-cell patch clamping, western blotting and laser confocal scanning microscopy were used to evaluate the effects of posaconazole on wild-type (WT)-, A561V- and L539 fs/47-hERG channels expressed in human embryonic kidney (HEK) 293 cells. In electrophysiological experiments, HEK 293 cells were transiently co-transfected with equal amounts of WT-hERG, WT+A561 V-hERG and WT+L539 fs/47-hERG

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33631842Открыть статью

MTF-hERG: A Multi-Type Features Fusion-Based Framework for Predicting hERG Cardiotoxicity of Compounds.

The human ether-a-go-go-related gene (hERG) cardiac toxicity of a compound refers to its inhibitory effect on the hERG potassium channel. The hERG channel is crucial for cardiac depolarization, and its blockage can lead to prolongation of the QT interval, triggering arrhythmias and posing life-threatening risks. Therefore, assessing hERG cardiac toxicity is a vital consideration in drug development. Traditional assessment methods are complex and have low throughput, making the development of deep learning models to predict this toxicity essential for enhancing drug development efficiency, redu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40996988Открыть статью

Multiple hERG channel blocking pathways: implications for macromolecules.

Numerous non-cardiovascular drugs have a potential to induce life-threatening torsades de pointes (TdP) ventricular cardiac arrhythmias by blocking human ether-à-go-go-related gene (hERG) currents via binding to the channel's inner cavity. Identification of the hERG current-inhibiting properties of candidate drugs is performed focusing on binding sites in the channel pore. It has been suggested that biologicals have a low likelihood of hERG current inhibition, since their poor diffusion across the plasma membrane prevents them from reaching the binding site in the channel pore. However, biolog

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39043501Открыть статью

Unique interaction of scorpion toxins with the hERG channel.

ERG potassium channels specify one component of the delayed rectifier in the heart and are likely to play an important functional role in other excitable cells. Compared to other K+ channels, the human ERG (hERG) channel possesses an unusually long S5-P linker that presumably forms an alpha-helix important for channel function. hERG-specific toxins bind to the outer mouth of the hERG channel. Channel residues in the middle of the S5-P linker and at the pore entrance are critical for toxin binding. One of these scorpion toxins is BeKm-1. Residues critical for BeKm-1 binding to the hERG channel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15137031Открыть статью

Imidacloprid and its major metabolites blocks the alpha subunit of the human hERG (KV11.1) channel: Evidence from in-silico and fluorescence polarization studies.

Neonicotinoids are high affinity agonists of insect Nicotinic Acetyl Choline Receptors (nAChRs) resulting in insect paralysis and death. Although they are assumed to have relatively low affinity towards mammalian and other non-insect nAChRs, studies have shown that they can cause neuro-endocrine toxicity, immunotoxicity and endocrine toxicity. Moreover, as a result of bioaccumulation the levels of neonicotinoids can be even traced in non-farming population at an significant level. KCHN2 gene encodes ERG1 or hERG or KV11.1 which is responsible for Ikr current. Multiple chemical molecules can bl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40783054Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты