Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17817 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9597 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The COVID-19 pandemic has profoundly influenced public trust in vaccines, particularly those authorized under Emergency Use Authorization (EUA). In light of the recent monkeypox (mpox) outbreak, the primary aim of this study is to uncover how experiences with the COVID-19 vaccination have shaped public trust in hypothetical EUA vaccines for mpox.
METHOD: A nationwide cross-sectional survey using an online questionnaire was conducted across six regions in China. Trust in future EUA vaccines, influenced by the COVID-19 vaccination experience as well as other attitudinal and behavior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergency Use Authorization (EUA) allows the US Food and Drug Administration (FDA) to expedite the availability of therapeutics in the context of a public health emergency. To date, an evidentiary standard for clinical efficacy to support an EUA has not yet been established. This review examines the clinical data submitted in support of EUA for antiviral and anti-inflammatory therapeutics for coronavirus disease 2019 (COVID-19) through December of 2021 and the resilience of the authorization as new clinical data arose subsequent to the authorization. In the vast majority of cases, EUA was supp
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple-site mutated SARS-CoV-2 Delta and Omicron variants may trigger immune escape against existing monoclonal antibodies. Here, molecular dynamics simulations combined with the interaction entropy method reveal the escape mechanism of Delta/Omicron variants to Bamlanivimab/Etesevimab. The result shows the significantly reduced binding affinity of the Omicron variant for both antibodies, due to the introduction of positively charged residues that greatly weaken their electrostatic interactions. Meanwhile, significant structural deflection induces fewer atomic contacts and an unstable bindin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emergency-use-authorization (EUA) is the representative biodefense policy that allows the use of unlicensed medical countermeasures or off-label use of approved medical countermeasures in response to public health emergencies. This article aims to determine why the EUA policies of the United States and South Korea produced drastically different outcomes during the COVID-19 pandemic, and how these outcomes were determined by the originations and evolutionary paths of the two policies.
METHOD: Historical institutionalism (HI) explains institutional changes-that is, how the instituti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a respiratory disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Early detection of COVID-19 and immediate isolation of infected patients from the naive population are important to prevent further pandemic spread of the infection. Real-time reverse transcription (RT)-PCR to detect SARS-CoV-2 RNA is currently the most reliable diagnostic method for confirming COVID-19 worldwide. Guidelines for clinical laboratories on the COVID-19 diagnosis have been recently published by Korean Society for Laboratory Medicine and the Korea Cen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemic caused by an outbreak of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in China in December 2019 has since rapidly spread internationally, requiring urgent response from the clinical diagnostics community. We present a detailed overview of the clinical validation and implementation of the first laboratory-developed real-time RT-PCR test offered in the NewYork-Presbyterian Hospital system following the Emergency Use Authorization issued by the US Food and Drug Administration. Nasopharyngeal and sputum specimens (n = 174) were validated using newly designed dual-target
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: On 23 October 2009, the US Food and Drug Administration (FDA) issued an Emergency Use Authorization (EUA) for intravenous peramivir, an unapproved antiviral, to treat suspected or confirmed 2009 H1N1 influenza A virus infection. Eligible hospitalized patients were unresponsive to or unable to tolerate available antivirals or lacked dependable oral or inhaled drug delivery routes. The EUA required healthcare providers to report medication errors, selected adverse events (AEs), serious AEs, and deaths to the FDA.
METHODS: An FDA safety team analyzed reports submitted to the Adverse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: The US Food and Drug Administration (FDA) Emergency Use Authorization (EUA) for SARS-CoV-2 assays encompassed both in vitro diagnostic and laboratory-developed tests. Related testing data and documents from EUAs were published on the FDA website as PDF files, constituting a rich data resource.
OBJECTIVE.—: To highlight the value of structured descriptive and validation data and provide recommendations on improving the quality, accessibility, and shareability of the FDA's digital resources.
DESIGN.—: SARS-CoV-2 diagnostics EUAs and related files were acquired from the FDA, and data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Within one week of the Food and Drug Administration granting the COVID-19 vaccine Emergency Use Authorization, the HERO-Together study launched. We describe how the study utilized novel methods for streamlined enrollment and longitudinal data collection to efficiently monitor early and long-term safety of the COVID-19 vaccine.
METHODS: HERO-Together is a fully remote, prospective observational cohort study, conducted through an online portal. Participants were recruited from an existing online community of healthcare workers that expanded to family and community members as vaccine el
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some effective drugs have been approved or issued an Emergency Use Authorization for the treatment of COVID-19 in hospitalized patients, but post-market surveillance is warranted to monitor adverse events. We reviewed clinical trials and case reports in patients with moderate-to-severe COVID-19 infection who received remdesivir, baricitinib, tocilizumab, or sarilumab. The drug-specific pharmacokinetics, toxicity, and drug interactions are summarized in this study. Remdesivir and baricitinib are small-molecule drugs that are mainly metabolized by the kidneys, while tocilizumab and sarilumab are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The world is facing an unprecedented outbreak affecting all aspects of human lives which is caused by the COVID-19 pandemic. Due to the virus novelty, healthcare systems are challenged by a high rate of patients and the shortage of medical products. To address an increased need for essential medical products, national authorities, worldwide, made various legislative concessions. This has led to essential medical products being produced by automotive, textile and other companies from various industries and approved under the emergency use authorizations or legal concessions of natio
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), and the resulting coronavirus disease (COVID-19), was declared a public health emergency of global concern by the World Health Organization (WHO) in the early months of 2020. There was a marked lack of knowledge to inform national pandemic response plans encompassing appropriate disease mitigation and preparation strategies to constrain and manage COVID-19. For example, the top 16 "most cited" papers published at the start of the pandemic on core knowledge gaps collectively constitute a staggering 29,393 citations. Albeit complex, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and efficacy of the severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV2) emergency-use authorized (EUA) vaccines have been confirmed in the general population. However, there are no data on its safety and tolerability or efficacy in recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HCT). We performed this study to identify the incidence of adverse events following SARS-CoV2 EUA vaccines, the incidence of new-onset graft-versus-host disease (GVHD) or worsening of existing GVHD after EUA vaccine administration, and the incidence SARS-CoV2 positivity in vaccinated HCT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Centers for Disease Control and Prevention estimated that up to 88 million H1N1 influenza cases, 398,000 hospitalizations, and up to 18,050 related deaths, including significant racial and ethnic disparities, occurred between April 2009 and March 13, 2010. The Food and Drug Administration (FDA) approved emergency use authorizations (EUAs), which allowed the distribution of unapproved drugs or the off-label use of approved drugs. In late 2009, peramivir was granted an EUA for patients with severe disease. This study examined factors associated with willingness to take peramivir.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of infectious diseases remains a serious public health problem in today's society,and emergency vaccination stands as a pivotal public health intervention for responding to the tricky situation and reducing the impact of public health emergencies. This review systematically examines vaccine emergency vaccination policies and expert recommendations from both domestic and international sources, revealing a current lack of standardized reference criteria and evidence-based implementation guidelines regarding optimal timing and specific intervention measures. It is imperative to devel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies are endogenous proteins that are involved in humoral immunity. Although various therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) targeting cancer and immune diseases have been widely used, the development of mAbs for the treatment of infectious diseases has remained limited. During the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, various mAbs targeting the spike protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) were developed, received Emergency Use Authorization (EUA), and were used for treating and preventing COVID-19. As successive SARS-CoV-2 variants emerged and t
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.