Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Hypogonadism is a growing concern in an aging male population. Historically treated using exogenous testosterone, concerns about possible adverse effects of testosterone have led physicians to seek alternative treatment approaches.
AREAS COVERED: Enclomiphene citrate is the trans isomer of clomiphene citrate, a non-steroidal estrogen receptor antagonist that is FDA-approved for the treatment of ovarian dysfunction in women. Clomiphene citrate has also been used off-label for many years to treat secondary male hypogonadism, particularly in the setting of male infertility. Here we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enclomiphene (Androxal), in development by Repros Therapeutics Inc, is a non-steroidal estrogen receptor antagonist that promotes gonadotropin-dependent testosterone secretion by the testes. Enclomiphene constitutes the trans-stereoisomer of clomiphene citrate, a drug that has been widely prescribed for several decades for the treatment of female ovulatory dysfunction. Because of the antagonistic effects of enclomiphene, the drug has the potential to increase serum testosterone levels in men with secondary hypogonadism by restoring physiological endogenous testosterone secretion while maintain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The last several decades have witnessed an increase in metopic craniosynostosis incidence. Population-based studies suggest that pharmacological exposure in utero may be responsible. This study examined effects of the fertility drug clomiphene citrate (CC) on calvarial development in an established model for craniofacial development, the zebrafish Danio rerio. Results: Zebrafish larvae were exposed to clomiphene citrate or its isomer enclomiphene for five days at key points during calvarial development. Larvae were then raised to adulthood in normal rearing water. Zebrafish were an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Infertility and hypogonadism in males can greatly affect their reproductive health and overall well-being. Since exogenous testosterone administration for hypogonadism management may disrupt the normal hormonal cascade necessary for spermatogenesis, clomiphene citrate (CC) and enclomiphene citrate (EC) are medications often used to manage hypogonadism and male infertility. This study aims to directly compare the effects of CC and EC on serum testosterone levels and semen parameters in men to determine which medication may have an advantage in managing these conditions. Materials a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies suggest an association between diabetes and increased risk of heart failure (HF). However, the associations among obesity status, glycemic status, and risk of HF are not known. In this study, we analyzed whether the risk of HF increases in participants according to baseline glycemic status and whether this increased risk is associated with obesity status.
METHODS: We analyzed the risk of HF according to baseline glycemic status (normoglycemia, impaired fasting glucose [IFG], and diabetes) in 9,720,220 Koreans who underwent Korean National Health Screening in 2009 wi
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Declining testosterone levels in adult males represent a significant clinical burden. Conventional testosterone replacement therapy (TRT) with exogenous androgens suppresses the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis, causes testicular atrophy, and impairs spermatogenesis, outcomes that are unacceptable for many patients. Enclomiphene citrate, a selective estrogen receptor modulator (SERM), stimulates endogenous gonadotropin release and has been studied as an alternative to exogenous TRT. Objective This study aims to describe 60-day changes in serum total testosterone in 15 adult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enclomiphene citrate is increasingly prescribed off-label for secondary male hypogonadism, and its cardiovascular safety profile remains poorly characterised. We report a 46-year-old man with a mitral valve repair performed 20 years earlier and chronic immune thrombocytopenia (ITP) in whom atrial flutter was first documented shortly after he inadvertently increased his enclomiphene dose, taking 50 mg daily in place of 25 mg daily. Laboratory evaluation demonstrated chronic thrombocytopenia with a platelet count of 36 × 10⁹/L, while thyroid function, cardiac biomarkers, and electrolytes were no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MDL 103,323, an enclomiphene analog, was tested for binding to the estrogen receptor, inhibition of human tumor xenografts and prevention of carcinogen-induced mammary tumors. MDL 103,323 had 5-6 fold greater affinity for the human estrogen receptor than did either tamoxifen or enclomiphene. Consistent with enhanced binding affinity, MDL 103,323 was more potent against MCF-7 cell proliferation and MCF-7 xenografts in nude mice were inhibited almost completely by MDL 103,323 doses > or = 0.02 mg/mouse/day (ED50 ł 0.01 mg/mouse/day). N-methylnitrosourea induced rat mammary carcinomas were inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enclomiphene, an isomeric component of clomiphene citrate, acts antagonistically to the oestradiol receptor at the hypothalamus level, inhibiting both negative and positive feedback, and resulting in the induction of ovarian stimulation and suppression of ovulation. The minimal ovarian stimulation protocol takes full advantage of these characteristics of clomiphene citrate. Administration of 50 mg clomiphene citrate is initiated on cycle day 3, and from day 8 patients receive 150 IU of FSH every other day. When the size of the dominant follicle and the oestradiol concentration reach the predef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine, in a chronic dosing study, the oral toxicity potential of the test substances, enclomiphene citrate (ENC) and zuclomiphene citrate (ZUC), when administered to male mice by oral gavage.
MATERIALS AND METHODS: Mice were divided into five treatment groups. Group I, placebo; Group II, 40 mg/kg body weight/day ENC; Group III, 4 mg/kg/day ENC; Group IV, 40 mg/kg/day ZUC; Group V, 4 mg/kg/day ZUC. Serum samples and tissues were obtained from each mouse for analysis and body weights were measured.
RESULTS: In this chronic dosing study in mice, profound effects on Leydig cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of estrogen-induced elevation in the plasma concentration of riboflavin-binding protein, a minor yolk constituent, was investigated in immature male chicks, using a specific and sensitive radioimmunoassay procedure. Following a single injection of the hormone, the plasma riboflavin-binding protein content was enhanced several-fold at 6 h, reaching peak levels around 48 h and declining thereafter. A two-fold amplification of the response was evident on secondary stimulation with the hormone. A 4-h lag phase prior to onset of induction was noticed during both primary and secondary s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ovulation induction property of ICI 182,780 a pure antiestrogen and enclomiphene citrate (ENC) was carried out in Scotophilus heathi, an Indian tropical vespertillionid bat, during December to February i.e., preovulatory period. This bat ovulates two ova naturally and shows ovulatory asynchrony. The study showed that 100 ìg of ENC followed by 10 IU hCG resulted in significantly lower number of ovulation. Whereas, the pure antiestrogen ICI 182,780 at a dose of 100 ìg followed by 10 IU hCG resulted in ovulation induction (4.2 +/- 0.4), which is significantly different in comparison to other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of clomiphene and its isomers to cause estrogenic responses during the neonatal period in the rat was examined. Rats were injected s.c. with clomiphene (CL), zuclomiphene (ZUC) or enclomiphene (ENC) on days 1,3, and 5 of life and the stimulation of the reproductive tract and estrogen receptor binding was observed. Uterine weight and DNA content were increased significantly by day 7 in animals treated with clomiphene or zuclomiphene. Uterine epithelial hypertrophy was present in all groups by day 10 and hyperplasia was present in the animals treated with ZUC and CL. The time of vagi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2014 outbreak of Ebola virus (EBOV) in Western Africa highlighted the need for anti-EBOV therapeutics. Clomiphene is a U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved drug that blocks EBOV entry and infection in cells and significantly protects EBOV-challenged mice. As provided, clomiphene is, approximately, a 60:40 mixture of two stereoisomers, enclomiphene and zuclomiphene. The pharmacokinetic properties of the two isomers vary, but both accumulate in the eye and male reproductive tract, tissues in which EBOV can persist. Here we compared the ability of clomiphene and its isomers to inh
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative binding affinities (RBA) of various compounds for the triphenylethylene antiestrogen binding sites (TABS) were examined. The ability of tamoxifen to inhibit the binding of [3H]tamoxifen to salt extracted (0.4 M KCl) TABS from rat liver nuclei was used as a standard by which other compounds were compared (tamoxifen RBA, 100; Kd approximately 1 nM). Nafoxidine was the most effective triphenylethylene compound used (RBA 333; Kd approximately 0.3 nM) whereas the RBA of zuclomiphene and enclomiphene was not different from tamoxifen. MER-29 was the weakest inhibitor of the triphenylethy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While vaginal cornification occurs naturally during the estrous cycle of the adult rat, it can also be artificially induced by administering exogenous hormone to ovariectomized animals. When the maturation of rat vaginal epithelium was controlled with a timed course of estradiol (E2) injections, total cell extracts from that tissue revealed that six major keratins exhibited stage-specific increases during a 48-h period of stratification and cornification. One-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis and electrophoretic immunoblotting showed that the expression pattern involved an earlier
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plasma steroid binding protein (SHBP) with medium-high affinity and limited capacity was characterized in the viviparous water snake, Nerodia. This SHBP shows similarity to SHBPs previously described in some other nonmammalian species. A single binding component was detected by Scatchard analyses with a medium-high affinity for testosterone (T), estradiol (E), progesterone (P), and corticosterone (B). Equilibrium dissociation constants (Kd) for these steroids are as follows: T, 3.6 x 10(-8) M; E, 3.7 x 10(-8) M; P, 5.9 x 10(-8) M; B, 12.1 x 10(-8) M. In competition studies (at saturation) th
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of steroidal and nonsteroidal estrogen receptor-binding ligands were tested for their ability to affect the formation and internalization of gap junctions in hypophysectomized rat uterine myometrial and serosal cells. Potent estrogen, including diethylstilbestrol, estradiol benzoate (EB), estradiol-17 beta, and the weak estrogens, estriol and estrone, stimulate formation of macular and annular gap junctions in myometrium in a dose-dependent fashion when administered in daily injections over 5 days. Induction of annular gap junctions in the uterine serosal epithelium follows a similar
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.