Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
49 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
European journal of cancer prevention : the official journal of the European Cancer Prevention Organisation (ECP)2015eng
This study was designed to compare and evaluate the presence of engrailed-2 (EN2) protein in urine collected before and after prostate massage as a diagnostic marker for prostate cancer (PCa). We analysed and compared 76 urine samples (38 before and 38 after prostate massage) from the benign group (BPH) and 66 urine samples (33 before and 33 after prostate massage) from patients with PCa confirmed by prostate biopsy. EN2 levels from the PCa and men with BPH (age range 50-82) were related to the tumour stage, Gleason score and prostate-specific antigen. EN2 levels were determined by enzyme-link
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engrailed-2 (EN2) protein, a transcription factor in the homologous domain expressed in prostate cancer (PCa) cells and secreted into the urine, is considered a promising biomarker for noninvasive detection of PCa. EN2 protein in urine samples can be obtained by noninvasive means, but the low biomarker concentration in urine samples poses a great challenge for noninvasive detection of the PCa biomarker. Herein, we develop a solution-gated graphene transistor (SGGT) biosensor to detect the biomarker of the EN2 protein for PCa diagnosis. The aptamer probes are immobilized to the gold gate electr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeoprotein (HP) transcription factors were originally identified for their embryonic cell-autonomous developmental functions. In this review, we discuss their postnatal and adult physiological functions based on the study of Otx2, Engrailed-1 and Engrailed-2 (collectively Engrailed). For Engrailed, we discuss its function in the cell-autonomous regulation of ventral midbrain dopaminergic neuron survival and physiology and in the non-cell-autonomous maintenance of axons. For Otx2, we describe how the protein is expressed in the choroid plexus and transported into cortical parvalbumin cells wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the Drosophila engrailed homeodomain has been solved by molecular replacement and refined to an R-factor of 19.7% at a resolution of 2.1 A. This structure offers a high-resolution view of an important family of DNA-binding proteins and allows comparison to the structure of the same protein bound to DNA. The most significant difference between the current structure and that of the 2.8-A engrailed-DNA complex is the close packing of an extended strand against the rest of the protein in the unbound protein. Structural features of the protein not previously noted include a "herrin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeobox genes encode a superfamily of transcriptional regulators involved in the growth and development of human tissues and organs. Engrailed (En) genes are homeodomain genes, which have transcription factor functions and play a significant role in vertebrate embryonic development. The EN proteins comprise two members, Engrailed-1 (EN1) and Engrailed-2 (EN2). These proteins have been implicated in cancer development in various adult tissues, acting either as oncogenes or tumour suppressors depending on the context and cell type. Their expression has also been investigated in urinary cancers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse homeodomain protein, Engrailed-1, is generally viewed as an essential player in the early establishment and maintenance of the midbrain/hindbrain region that gives rise to the cerebellum and midbrain. In keeping with this, engineered null mutations at this locus have been reported to lead to perinatal lethality accompanied by near-total absence of cerebellar and caudal midbrain structures. We report here that these cerebellar phenotypes are nearly completely suppressed on a C57BL/6J genetic background. All cell types are present and arranged properly in both the cortex and the deep n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency results in Lesch-Nyhan disease (LND), where affected individuals exhibit a characteristic neurobehavioral disorder that has been linked with dysfunction of dopaminergic pathways of the basal ganglia. Since the functions of HPRT, a housekeeping enzyme responsible for recycling purines, have no direct relationships with the dopaminergic pathways, the mechanisms whereby HPRT deficiency affect them remain unknown. The current studies demonstrate that HPRT deficiency influences early developmental processes controlling the dopaminergi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective cortical processing of visual stimuli and altered retinal function have been described in autism spectrum disorder (ASD) patients. In keeping with these findings, anatomical and functional defects have been found in the visual cortex and retina of mice bearing mutations for ASD-associated genes. Here we sought to investigate the anatomy and function of the adult retina of Engrailed 2 knockout (En2-/-) mice, a model for ASD. Our results showed that En2 is expressed in all three nuclear layers of the adult retina. When compared to age-matched En2+/+ controls, En2-/- adult retinas showe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cells play a pivotal role in the inflammatory processes, which are common features of several neurodevelopmental and neurodegenerative disorders. Their major role in modulating neuroinflammation underscores their significance in these conditions. Engrailed-2 knockout mice (En2-/- ) are considered a valuable model for autism spectrum disorder (ASD) due to their distinctive neuroanatomical and behavioral traits. Given the higher prevalence of ASD in males, our objective was to investigate glial and interneuron alterations in the cerebellum of En2-/- mice compared with wild-type (WT) mice i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The related mouse Engrailed genes En-1 and En-2 are expressed from the one- and approximately five-somite stages, respectively, in a similar presumptive mid-hindbrain domain. However, mutations in En-1 and En-2 produce different phenotypes. En-1 mutant mice die at birth with a large mid-hindbrain deletion, whereas En-2 mutants are viable, with cerebellar defects. To determine whether these contrasting phenotypes reflect differences in temporal expression or biochemical activity of the En proteins, En-1 coding sequences were replaced with En-2 sequences by gene targeting. This rescued all En-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human ZIC1 (zinc finger protein of cerebellum 1), one of five homologs of the Drosophila pair-rule gene odd-paired, encodes a transcription factor previously implicated in vertebrate brain development. Heterozygous deletions of ZIC1 and its nearby paralog ZIC4 on chromosome 3q25.1 are associated with Dandy-Walker malformation of the cerebellum, and loss of the orthologous Zic1 gene in the mouse causes cerebellar hypoplasia and vertebral defects. We describe individuals from five families with heterozygous mutations located in the final (third) exon of ZIC1 (encoding four nonsense and one misse
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engrailed-2 (En2) is a homeobox transcription factor that regulates neurodevelopmental processes including neuronal connectivity and elaboration of monoaminergic neurons in the ventral hindbrain. We previously reported abnormalities in brain noradrenergic concentrations in En2 null mutant mice that were accompanied by increased immobility in the forced swim test, relevant to depression. An EN2 genetic polymorphism has been associated with autism spectrum disorders, and mice with a deletion in En2 display social abnormalities and cognitive deficits that may be relevant to multiple neuropsychiat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this paper were to review the published literature on the role of HOX genes in the development of the normal prostate gland and in prostate cancer and to discuss the potential role of the HOX family member, Engrailed-2 (EN2), as a diagnostic test of PCa. Hox genes were first described in the fruit fly Drosphila melanogaster, where they specify the body plan and control the formation of body segments. They belong to a family of homeodomain-containing transcription factors that determine cell and tissue identity during normal embryonic development. They have been shown to be re-expre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders (ASD) have a complex pathogenesis thought to include both genetic and extrinsic factors. Among the latter, inflammation of the developing brain has recently gained growing attention. However, how genetic predisposition and inflammation might converge to precipitate autistic behavior remains elusive. Cerebellar structure and function are well known to be affected in autism. We therefore used cerebellar slice cultures to probe whether inflammatory stimulation and (over)expression of the autism susceptibility gene Engrailed-2 interact in shaping differentiation of Purkin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of the brain to compensate for insults during development depends on the type of cell loss, whereas the consequences of genetic mutations in the same neurons are difficult to predict. We reveal powerful compensation from outside the mouse cerebellum when the excitatory cerebellar output neurons are ablated embryonically and demonstrate that the main requirement for these neurons is for motor coordination and not basic learning and social behaviors. In contrast, loss of the homeobox transcription factors Engrailed1/2 (EN1/2) in the cerebellar excitatory lineage leads to additional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Colon cancer is a prevalent and life-threatening malignancy worldwide. Recent studies have focused on how microRNAs (miRNAs) act as post-transcriptional modulators in colon cancer progression. Herein, this study aimed to identify the impact of miRNAs that are decreased in colon cancer and to investigate their regulatory mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: Differentially expressed miRNAs (DEmiRNAs) and genes (DEGs) were identified through analysis of miRNA sequencing and RNA sequencing data from normal and tumor tissues in The Cancer Genome Atlas (TCGA). Expression levels were v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the pathological accumulation of amyloid-β (Aβ) plaques and neurofibrillary tangles composed of hyperphosphorylated Tau protein. While microRNAs (miRNAs) have emerged as critical regulators of gene expression and potential biomarkers for AD, their role in Tau pathology remains incompletely understood. In this study, we investigated the role of the miR-92 family and its downstream targets in modulating Tau-induced neurodegeneration using the Drosophila model. Overexpression of miR-311, miR-312, and miR-313, me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the midbrain and upper pons is a rare human malformation. We describe two unrelated infants with this anomaly and cerebellar hypoplasia who were born at term but died in early infancy from lack of central respiratory drive. MRI in both cases disclosed the lesions during life. Neuropathological examination, performed in one, included immunocytochemical studies of NeuN, synaptophysin, vimentin, and glial fibrillary acidic protein (GFAP). Autopsy revealed a thin midline cord passing through the clivus, in place of the midbrain; it corresponded to hypoplastic and fused cortic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a pervasive neurodevelopmental disorder characterized by impairments in social interaction, cognition, and communication, as well as the presence of repetitive or stereotyped behaviors and interests. ASD is most often studied as a neurodevelopmental disease, but it is a lifelong disorder. Adults with ASD experience more stressful life events and greater perceived stress, and frequently have comorbid mood disorders such as anxiety and depression. It remains unclear whether adult exposure to chronic stress can exacerbate the behavioral and neurodevelopmental phe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurons of the three cerebellar nuclei (CN) are the primary output neurons of the cerebellum. The excitatory neurons (e) of the medial (m) CN (eCNm) were recently divided into molecularly defined subdomains in the adult; however, how they are established during development is not known. We define molecular subdomains of the mouse embryonic eCNm using single-cell RNA-sequencing and spatial expression analysis, showing that they evolve during embryogenesis to prefigure the adult. Furthermore, eCNm are transcriptionally divergent from cells in the other nuclei by embryonic day 14.5. We previo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.