Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1100 публикаций
Поиск: 341 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 170 с найденным полным текстом
BRCA1-associated protein 1 (BAP1) and Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) proteins are associated with the Polycomb repressive complex (PRC), and both have key roles in cell cycle and DNA repair pathways, so variants in BAP1 and/or EZH2 could lead to tumorigenesis. Somatic and germline variants in these genes have been associated with uveal and cutaneous melanoma, mesothelioma, renal cell carcinoma (BAP1 loss-of-function variants), and lymphoma, leukemia, and triple-negative breast cancer (EZH2 gain-of-function variants). Loss of BAP1 function in the murine model has been shown to lead to an ov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2 coding mutation (EZH2MUT), resulting in loss-of-function, is an independent predictor of overall survival in MDS. EZH2 function can be altered by other mechanisms including copy number changes, and mutations in other genes and non-coding regions of EZH2. Assessment of EZH2 protein can identify alterations of EZH2 function missed by mutation assessment alone. Precise evaluation of EZH2 function and gene-protein correlation in clinical MDS cohorts is important in the context of upcoming targeted therapies aimed to restore EZH2 function. In this study, we evaluated the clinicopathologic char
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the expression and clinical implications of enhancer of Zeste homolog 2 (EZH2) and p53 protein in cervical squamous cell carcinoma (SCC) and precancerous lesions. EZH2 and p53 expressions in SCC (168), cervical intraepithelial neoplasia (CIN)-I (19), CIN-II (35), and normal tissues (30) were detected by streptavidin-peroxidase-conjugation. The correlation between co-expression of EZH2 and p53 protein and the clinic pathological features and prognosis of SCC were discussed. The positive expression rates of EZH2 and p53 were 6.7, 37.0, and 75.6%, and 3.3, 21.1, and 39.3% in norma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: MOF (males absent on the first) is a histone acetyltransferase belonging to the MYST (MOZ, Ybf2/Sas3, Sas2 and TIP60) family. In mammals, MOF plays critical roles in transcription activation by acetylating histone H4 at K16. Human MOF (hMOF) essentially participates in behaviour of several human cancers. However, its role in human oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) remains elusive, but we propose that hMOF regulates OTSCC cell population growth.
MATERIALS AND METHODS: Real time PCR and western blot analysis were applied, and it was found that hMOF level was up-regulated i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2, a subunit of the polycomb repressive complex 2 (PRC2), is an important methyltransferase that catalyzes the trimethylation of histone H3 at lysine 27 (H3K27me3). EZH2 is overexpressed in various malignancies. Here, we investigated EZH2 expression and potential signaling molecules that correlate with EZH2 expression in ATLL and other T-cell neoplasms. Immunohistochemical staining (IHC) was performed for EZH2, pERK, MYC, and pSTAT3 on 43 ATLL cases and 104 cases of other T-cell neoplasms. Further IHC studies were conducted for Ki-67, SUZ12, and H3K27me3 on ATLL cases. All ATLL cases showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2 is an important enzymatic subunit of the epigenetic regulator polycomb repressive complex 2 (PRC2), which controls gene silencing through post-translational modification, and is overexpressed in various carcinomas and hematopoietic neoplasms. We found that the majority of cases of histiocytic and dendritic cell neoplasms, including histiocytic sarcoma, follicular dendritic cell sarcoma, Langerhans cell histiocytosis, and interdigitating dendritic cell sarcoma, show strong EZH2 expression by immunohistochemical staining, in contrast to benign histiocytic lesions and normal cellular counter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2, a member of the polycomb protein group, is an important methyltransferase that is overexpressed in various neoplasms. We found that in small cell B-cell lymphomas, EZH2 is expressed in <40% of neoplastic cells, with heterogenous signal intensity. In aggressive B-cell lymphomas, 70-100% of tumor cells were positive for EZH2 expression with high signal intensity, which correlated with a high proliferation rate. We investigated the potential signaling molecules that regulate EZH2 overexpression in aggressive B-cell lymphomas and found that 80% of cases of EZH2-positive diffuse large B-cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enhancer of zeste homolog 2 is a component of the Polycomb repressive complex 2 that mediates chromatin-based gene silencing through trimethylation of lysine 27 on histone H3. This complex plays vital roles in the regulation of development-specific gene expression.
DESIGN AND METHODS: In this study, a comparative microarray analysis of gene expression in primary adult T-cell leukemia/lymphoma samples was performed, and the results were evaluated for their oncogenic and clinical significance.
RESULTS: Significantly higher levels of Enhancer of zeste homolog 2 and RING1 and YY1 bin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of epithelioid mesothelioma and reactive mesothelial hyperplasia can be challenging based on morphology alone, particularly in small specimens. Consequently, the use of ancillary techniques, such as immunohistochemistry for BRCA1-associated protein 1, methylthioadenosine phosphorylase, and CDKN2A/p16 fluorescence in situ hybridization, has been considered a reliable method. Moreover, the potential of Merlin, enhancer of zeste homolog 2, 5-hydroxymethylcytosine, and c-Met immunohistochemistry in differential diagnosis has been reported. We conducted BRCA1-associated p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) and AT-rich interactive domain 1A (ARID1A) expression in urothelial carcinoma (UC) has not been well studied. ARID1A is a novel tumor suppressor gene coding for a chromatin remodeling protein that is mutated in urinary bladder cancer. The enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a transcriptional repressor involved in gene silencing. Amplification of EZH2 has been reported in several malignancies. This study analyzed the immunohistochemical expression of EZH2 and ARID1A in 56 cases of UC that included (n = 21) cases of radical cystectomy and (n = 35) cases of tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Low-density lipoprotein (LDL) cholesterol induces endothelial dysfunction and is a major modifiable risk factor for coronary heart disease. Endothelial Kruppel-like Factor 2 (KLF2) is a transcription factor that is vital to endothelium-dependent vascular homeostasis. The purpose of this study is to determine whether and how LDL affects endothelial KLF2 expression.
APPROACH AND RESULTS: LDL downregulates KLF2 expression and promoter activity in endothelial cells. LDL-induced decrease in KLF2 parallels changes in endothelial KLF2 target genes thrombomodulin, endothelial NO synthase,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycomb repressive complex 2 (PRC2), which comprised of the core subunits: Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), Suppressor of Zeste 12 (SUZ12), and Embryonic Ectoderm Development (EED), is an essential epigenetic gene silencer responsible for depositing repressive histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3) marks on chromatin. The aberrant activity of PRC2 is closely involved in tumorigenesis and progression, making its inhibition a viable strategy for epigenetic cancer therapy. Although the clinical development of small PRC2 inhibitors has made impressive progress, with one EZH2 inhibi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycomb repressive complexes (PRCs) 1 and 2 are epigenetic regulators that suppress gene transcription through histone H3 lysine K27 trimethylation. This modification, catalyzed by enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) within PRC2, is recognized by chromobox (CBX) proteins within PRC1, leading to chromatin condensation and transcriptional repression. Although EZH2 and CBX inhibitors have been developed for cancer therapy, the role of PRC1/2 inhibition in the regulation of drug metabolism-related genes remains unclear. In this study, we investigated the regulatory mechanisms of CYP3A4 expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral arteriovenous malformations represent the most common form of vascular malformations and can cause recurrent bleeding and hemorrhagic stroke. The current issue of the JCI features an article by Zhao et al. describing a mouse model of cerebral arteriovenous malformations. Endothelial cells lacking matrix Gla protein, a BMP inhibitor, underwent epigenetic changes characteristic of an endothelial-to-mesenchymal fate transition. The authors uncovered a two-step process for this transition controlled by the epigenetic regulator histone deacetylase 2 (HDAC2), which controls endothelial cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) are aggressive sarcomas typically developing in the context of neurofibromatosis type 1 (NF-1). With the exception of surgical resection, these tumors are resistant to all current therapies, and unresectable, recurrent, or metastatic tumors are considered incurable. Preclinical studies have identified several novel candidate molecular targets for therapeutic intervention, but, to date, targeted therapies have proven ineffective. Recent studies have identified recurrent mutations in polycomb repressive complex 2 (PRC2) core components, embryonic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative musculoskeletal diseases (Osteoporosis, Osteoarthritis, Degenerative Spinal Disease and Sarcopenia) are pathological conditions that affect the function and pain of tissues such as bone, cartilage, and muscles, and are closely associated with ageing and long-term degeneration. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), an important epigenetic regulator, regulates gene expression mainly through the PRC2-dependent trimethylation of histone H3 at lysine 27 (H3K27me3). Increasing evidence suggests that EZH2 is involved in several biological processes closely related to degenerative musculosk
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we have focused on the investigation of the expression level of the enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) gene in bone marrow mononuclear cells of acute myeloid leukemia (AML) patients and analyze the relationship between EZH2 gene expression and EMI. The expression of EZH2mRNA in bone marrow mononuclear cells of 26 patients with incipient AML was detected by qRT-PCR, and the relationship between EZH2mRNA expression and clinical characteristics was analyzed. EZH2 mRNA expression was increased in 26 AML patients. EZH2 gene expression in male patients was significantly higher than th
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal development and bone formation are regulated by epigenetic mechanisms that either repress or enhance osteogenic commitment of mesenchymal stromal/stem cells and osteoblasts. The transcriptional suppressive trimethylation of histone 3 lysine 27 (H3K27me3) hinders differentiation of pre-committed osteoblasts. Osteoblast maturation can be stimulated by genetic loss of the H3K27 methyltransferase Ezh2 which can also be mimicked pharmacologically using the classical Ezh2 inhibitor GSK126. Identification of other Ezh2 inhibitors (iEzh2) that enhance osteogenic potential would increase chemi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptoms of ataxia-telangiectasia (A-T) include a progressive neurodegeneration caused by ATM protein deficiency. We previously found that nuclear accumulation of histone deacetylase-4, HDAC4, contributes to this degeneration; we now report that increased trimethylation of histone H3 on Lys27 (H3K27me3) mediated by polycomb repressive complex 2 (PRC2) is also important in the A-T phenotype. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), a core catalytic component of PRC2, is a new ATM kinase target, and ATM-mediated phosphorylation of EZH2 on Ser734 reduces protein stability. Thus, PRC2 formation is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Endometriosis refers to the appearance of ectopic endometrioid tissue outside the uterus. Low PCDH10 expression has been associated with enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), which catalyzes histone 3 (H3K27me3). H3K27me3 is an epigenetic marker associated with endometriosis.
OBJECTIVE: The study intended to explore the influence of protocadherin 10 (PCDH10) on the invasion and migration of endometrial stromal cells in endometriosis as well as its mechanism.
DESIGN: The research team designed a laboratory study using endometrial tissue.
SETTING: The study took place in Department of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.