Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
65655 публикаций
Поиск: 366 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 574 с найденным полным текстом
We have devloped an enzyme-linked immunosorbent assay for determining choriomammotropin (human placental lactogen) in serum. Unlabeled hormone competes with choriomammotropin-beta-galactosidase conjugate for antibody bound to polystyrene tubes. The entire assay can be performed in 2.5 h with good precision. The coefficient of variation for one sample with a mean concentration of 5.6 mg/L, assayed 10 times on the same day, was 5.7%. The coefficient of variation for nine samples (3.5 to 9.0 mg/L) assayed on five different days was 7.9%. Forty-eight clinical samples were assayed (y) and compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme-linked immunosorbent assay "ELISA" developed in recent years represents a significant addition to existing serological tools. Encouraging preliminary results obtained through its application to a number of parasitic diseases during the last two years indicate the value of further investigations and trials which will permit a true evaluation.Although the technique is easy to perform and quite sensitive, there are certain problems to be solved before it becomes widely usable. In the present Memorandum the technical details are given and the advantages and shortcomings of the procedure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-h indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using homogenate antigens of Rhizopus arrhizus and Rhizomucor pusillus was developed and compared with the existing immunodiffusion (ID) test for zygomycosis, using homogenate antigens of R. arrhizus. Utilizing 1:400 as a minimally positive ELISA titer, 33 of 43 proven cases of zygomycosis were diagnosed. The sensitivity of the ELISA was 81%. The ID test, in contrast, detected only 21 cases and demonstrated a sensitivity of 66%. The specificity of the ELISA was 94%, whereas that of the ID test was 91%. Nonspecific ELISA reactivity was pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for the detection of shigella toxin. For the assay, a mouse monoclonal antibody against the B subunit of the toxin and a rabbit polyclonal antibody against the holotoxin were employed. The monoclonal antibody was used to coat wells of a microtiter plate, and the polyclonal antibody preparation was used as the detecting antibody. The amount of bound polyclonal antibody was determined by using a goat anti-rabbit immunoglobulin G-alkaline phosphatase conjugate and substrate. The ELISA was able to detect as little as 12 pg (0.06 ng/ml) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) detected chlamydial antibodies in human sera. The assay antigen produced in cell cultures infected with Chlamydia psittaci was Formalin-fixed to microplates. Single convalescent-phase sera positive for chlamydial antibodies by a complement-fixation test were positive at even higher dilutions by ELISA. Paired sera with diagnostic rises in complement-fixing antibody showed seroconversion by ELISA also. Control sera from persons with no history of chlamydial infection were negative by both tests. Sera from patients with psittacosis or lymphogranuloma v
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The level of cotinine in biological specimens, such as serum, urine, and saliva, measured by gas or liquid chromatography is the most validated and reliable indicator of exposure to tobacco smoke. However, chromatographic methods are not always suitable for all types of situations.
METHODS: We validated a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that uses a polyclonal antibody to cotinine as a practical alternative to chromatographic methods.
RESULTS: The cotinine antibody cross-reacts to 3-hydroxycotinine (3HC) and its glucuronide, thus generating a val
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to develop a suitable serological test for early detection of Fasciola gigantica infection in buffaloes, a group of proteins were isolated from the somatic antigen of the parasite by immunoaffinity chromatography. The process of isolation of the proteins has been standardized and significant level of repeatability was achieved. To test the diagnostic potentiality of the antigens, two serological tests, viz., enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and dot enzyme-linked immunosorbent assay, were standardized using the sera from experimentally noninfected (group A) and infected (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study included 72 persons with ova of S. mansoni and/or S. haematobium in their stool or urine, 16 persons from Schistosomiasis-endemic areas but without demonstration of ova, and 9 healthy persons from areas with no schistosomiasis who served as controls. The sera were examined with ELISA using antigen from adult S. mansoni worms. All parasitologically proven cases had extinction values higher than those of controls. False positive results were obtained in 11 out of 16 persons from endemic areas but without ova. These results may have been due to cross-reactions, a past history of schist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study applied the indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique in the immunodiagnosis of clonorchiasis. Antigen used in this study was extracted from adult worms of Clonorchis sinensis obtained from cats. 132 patients with clonorchiasis, 100 healthy persons and 14 patients with other parasitic infections were studied. Mean O.D. ratio with standard deviation of clonorchiasis was 1.41 +/- 0.21 with 0.95 +/- 0.13 of healthy persons. Results revealed 90.2% to 95.5% of sensitivity and 84% to 99% specificity dependent on the two cut off values of O.D. ratio, i.e. 1.10 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hybridoma monoclonal antibody against human pepsinogen I was used to develop an enzyme-linked immunosorbent assay for pepsinogen I in serum. In the two-step competitive procedure using antimouse immunoglobulin F(ab')2 fragment coupled to alkaline phosphatase, the measurable assay range was 8-256 micrograms/l. No cross-reactivity with rat pepsinogen 1, human pepsinogen II, gastrin I, bombesin, somatostatin and peptide YY was shown. However, there was slight cross-reactivity (0.09%) with porcine pepsinogen. The coefficients of variation within and between series were 7.6% and 13.0%. This enzym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reagents were obtained by means of which the method of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was worked out, based on the double sandwich principle, for the demonstration of rotavirus antigen presence in the fecal samples. The reaction makes use of polyvinylchloride plaques that are employed in tablet packing, and enables the rapid quantitative diagnosis of rotaviral enteritis in both animals and humans. The specificity of ELISA has been demonstrated through the comparative investigation of various viruses and bacterial antigens as well as by means of the periodic study of experimental
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis, a disease caused by larvae of T solium produces variable and non-specific symptoms. Computerised tomography, magnetic resonance imaging, immunological tests in the serum and cerebrospinal fluid are available options to diagnose the condition. Two hundred serum samples collected and stored frozen at -20 degrees C and were tested for cysticercosis by commercial Melotest cysticercosis kit. Diagnosis was confirmed by other investigations. After the confirmative diagnosis results of ELISA for cysticercosis were compared and the values of sensitivity, specificity, prevalence and
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of neurocysticercosis by enzyme-linked immunosorbent assay, the criterion used for determining seropositivity and the method of interpreting results are discussed. Serum and cerebrospinal fluid (CSF) samples from each of 212 patients were analysed. The results showed that in some patients positive antibody titres may be found in only one specimen. If both specimens are analysed 87% of neurocysticercosis patients can be detected serologically. However, if only CSF is tested, the detection rate falls to 67%. It is recommended that clinicians submit both serum and CSF samples for an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific and sensitive indirect inhibition enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was develop for human skin collagenase. Using an antiserum dilution of 1: 8000, the ELISA could detect 0.2 ng of enzyme, which was approximately 10 times more sensitive than the previously described radioimmunoassay for human skin collagenase. The assay was also highly reproducible. In comparative studies, bacterial, tadpole and crab collagenases did not react in the ELISA. Rat uterine collagenase and collagenases from bovine gingival explants and fibroblasts displayed approximately 0.1% of the reactivity fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity and specificity of an indirect immunofluorescence assay (IFA) and ELISA for Lyme disease were estimated. Sera from patients with Lyme disease, patients with other infections, and healthy individuals were examined. Significant cross-reactivity occurred only with sera from patients with syphilis, yaws, and pinta . All tested sera from patients with Lyme disease, however, gave negative results in the rapid reagin screening test and the microhemagglutination assay for antibodies to Treponema pallidum confirmatory for syphilis. When sera from patients with treponemal diseases were e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crude antigen (CA) was prepared from Strongyloides stercoralis filariform larvae obtained from in vitro culture of the human feces containing rhabditiform larvae. The lyophilized filariform larvae were ground and ultrasonicated in distilled water then the soluble antigenic preparation was delipidized. The protein content of the crude soluble antigen was 20% of the original dried larvae. The CA was passed through a gel filtration chromatography column and yielded three different protein fractions namely F1, F2 and F3. CA and its fractions were used in the indirect enzyme-linked immunosorbent as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dot-enzyme linked immunosorbent assay (Dot-ELISA) used for the serodiagnosis of both intestinal and extraintestinal amoebiasis, showed positivity in 94 per cent patients of amoebic liver abscess and 87.5 per cent of intestinal amoebiasis. Only one of the 18 normal controls was positive by Dot-ELISA test. This test showed good correlation with indirect haemagglutination test. As it is simple and easy to perform, the test appears to have great potential for the specific diagnosis of amoebiasis in peripheral hospitals and also at the field level where sophisticated immunodiagnostic facilities are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of cysticercosis by enzyme-linked immunosorbent assay using serum and CSF was assessed in 61 cases of confirmed cysticercosis and in controls. A very high level of specificity and sensitivity was found.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was successfully applied to the immunodiagnosis of parasitic disease in 1974 by Engvall and Perlmann. In our study, this technic was used to test rabbits infected with Chonorchis sinensis metacercariae experimentally. The optimal conditions for the test were determined and summarized as follows: 1. The optimal concentration of VBS antigen was 4 micrograms/ml, showing the highest O.D. in the detection of ELISA test. 2. Four hundred-fold diluted alkaline phosphatase conjugated goat antirabbit IgG (Sigma company) was selected for the test. 3. One hundred
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.