Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1545 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
Why do complex-partial seizures in temporal lobe epilepsy (TLE) cause a loss of consciousness? Abnormal function of the medial temporal lobe is expected to cause memory loss, but it is unclear why profoundly impaired consciousness is so common in temporal lobe seizures. Recent exciting advances in behavioral, electrophysiological, and neuroimaging techniques spanning both human patients and animal models may allow new insights into this old question. While behavioral automatisms are often associated with diminished consciousness during temporal lobe seizures, impaired consciousness without ict
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Complex partial status epilepticus (CPSE) is often under-diagnosed, especially in children. The aim of this study was to clarify the characteristics and pathophysiology of CPSE in children with epilepsy.
SUBJECTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the medical records and EEGs of 17 children with epilepsy who were diagnosed as having CPSE by ictal or postictal EEGs to investigate clinical and EEG features.
RESULTS: The ages at diagnosis of CPSE ranged from 3 months to 17 years. At the time of diagnosis of CPSE, 13 patients had symptomatic localization-related epilepsy, two had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structured psychiatric interviews were administered to 60 children with complex partial seizure disorder (CPS), 40 children with primary generalized epilepsy with absences (PGE), and 48 control children, aged 5 to 16 years. Significantly more patients with epilepsy had psychiatric diagnoses compared with the control children. There were no statistically significant differences, however, in the number of patients with CPS and PGE with psychiatric diagnoses. Other than a schizophrenia-like psychosis found only in the patients with CPS, the two groups of patients had similar psychiatric diagnoses
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversy exists over the pathophysiology of Tourette syndrome (TS). The case reported is a 37-year-old unmarried man suffering from both TS and complex partial epilepsy (CPE). He began to have seizures at 2-3 months of age. The CPE featured dark vision, dizziness, followed by unresponsiveness, a blank stare, occasional loss of posture control, and occasional automatism consisting of going to the toilet to urinate. TS gradually began to develop when he was 3-4 years of age. The tics were characterized by stereotypic stuttering, vocalization, hiccups, grimacing, snorting, and jerky supination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with drug-resistant complex partial epilepsy were, during preoperative investigations for surgical treatment, subjected to intravenous methohexital and amobarbital EEG activation tests. The interictal epileptic spike discharges were visually counted on the seizure-generating side and compared with those found in the contralateral hemisphere. The invasive recordings were made with depth electrodes implanted in the mesial temporal lobes of 5 patients, and with subdural strip electrodes in varying lateral positions over the frontotemporal-parietal lobes of the other 11 patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the predictive factors of response to anticonvulsant therapy in children with complex partial epilepsy, we studied prospectively 74 children and adolescents suffering from this type of epilepsy. All children were prospectively followed for at least 2 years after the beginning of anticonvulsant therapy. At the end of follow-up, the children were subdivided into two groups according to the frequency of seizures: group A, children who were seizure free in the last year, and group B, children with at least six seizures in the previous year. Children with a poor response to anticonvulsa
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the partial epilepsies with complex partial seizures (CPS) following febrile convulsions (FC), there is an idiopathic epilepsy with extremely benign outcome, characterized by: 1) no past history suggesting brain insult, no underlying brain lesions, no neurological abnormalities, no mental retardation; 2) a high incidence of a positive family history of FC or benign epilepsy; 3) no past history of prolonged febrile convulsions; 4) EEG spike foci other than anterior temporal ones; 5) CPS easily controlled with full recovery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the Hemiconvulsion-Hemiplegia-Epilepsy syndrome remains unclear. The current proposed pathogenic mechanism is a neuronal injury induced by venous thrombosis and/or hypoxia. Children develop hemispheric brain atrophy with contralateral hemiplegia, epilepsy, and a variable degree of cognitive deficit. We report a 33 months old female child a case of hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome with right hemisphere unilateral brain edema and left sided hemiplegia and aphasia who presented with left upper extremities complex partial seizures with generalization to tonic c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional cerebral blood flow (r CBF) was measured by the I.V. 133 Xenon method and use of 27 detectors in 91 patients with complex partial epilepsy in interictal periods (at least 48 h over a complex partial seizure). Some were also examined less than 48 h before or after seizures. All were studied with ictal and interictal electroencephalography (EEG), polysomnography, computed tomography (CT), some had nuclear magnetic resonance scans (MR). The blood flow values were compared with a group of a 20 normal subjects matching for age. A significant decrease of r CBF ranged from 15% to 25% was fou
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 30-year-old man with Tourette's syndrome (TS) and medication-refractory epilepsy whose tics improved after implantation of a vagal nerve stimulator (VNS). To verify the patient's observation, we performed a blinded video assessment using the modified Rush video-based tic rating scale. The patient underwent two separate video recordings (VNS on and VNS off). A rater, blinded to patient's VNS status, evaluated the videos with the modified Rush video-based tic rating scale. There were improvements in total tic score and motor and phonic tic frequency. If verified by controlled clin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although multiple cortical tubers are a hallmark of tuberous sclerosis complex (TSC), seizures often originate from a single tuber, making excisional surgery a therapeutic option for intractable patients. To assess the role of ictal single photon emission computed tomography (SPECT) in defining the epileptogenic tuber, we reviewed videoelectroencephalography (V/EEG) data, magnetic resonance imaging (MRI) and SPECT scans of 15 patients (aged 3 months to 15 years, mean 5.1) with medically resistant partial seizures and TSC. SPECT scans were performed using Tc-99m-hexamethylpropyleneamine oxime (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory symptoms are commonly seen in association with focal epilepsy, but viscerosensory auras, such as pharyngeal dysesthesias, are rarely the main clinical manifestation. With the introduction of vagal nerve stimulation (VNS) for medically refractory epilepsy, viscerosensory symptoms commonly occur as an adverse effect of VNS. Voice alterations (hoarseness or tremulousness), local neck or throat pain, and cough are the most common adverse effects seen during active stimulation (on-time). Numbness of the throat, neck, or chin, as well as a tingling sensation of the neck and throat is directl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the prognosis of patients with complex partial seizures (CPS) with or without simple partial (SPS) and secondarily generalized tonic-clonic seizures (GTCS) and to analyze the factors related to the degree of medical responsiveness.
MATERIAL AND METHODS: A total of 266 adult patients with CPS were included in a hospital based observational survey with a follow-up of 2 to 25 years. Clinical characteristics, seizure frequency, electroencephalography (EEG), cerebral computed tomography (CCT) and magnetic resonance imaging (MRI) findings were analyzed. Patients were categorized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a pedigree in which eight individuals presented with a non-progressive disorder with onset between the ages of 12 and 50 years. It was characterized by predominantly distal, semi-continuous rhythmic myoclonus (all patients), generalized tonic-clonic seizures (all patients) and complex partial seizures (three patients). Most individuals had rarely suffered seizures and had a normal cognitive level, but three individuals with intractable seizures had mild mental retardation. The pattern of inheritance was autosomal dominant with high penetrance. We defined this disorder as autosomal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a 1-year 7-month-old boy with severe myoclonic epilepsy in infancy (SME) who exhibited complex partial status epilepticus (CPSE), which was confirmed by ictal video-EEG analysis. This boy first had a hemiconvulsion in a hot bath at age 3 months. Thereafter, he exhibited both partial and generalized seizures that were extremely intractable. At age 9 months, he had a prolonged episode of impaired consciousness that fit the "obtundation status in SME" defined by Dravet et al.
METHODS AND RESULTS: Ictal EEG revealed persisting irregular spike-and-wave complexes over the left he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous studies aimed at identifying predictors of seizure outcomes following resective surgery for tuberous sclerosis complex (TSC) are limited by multicollinearity among predictors, whereby the high degree of correlation between covariates precludes detection of potentially significant findings.
PURPOSE: Here, we apply a data-driven method, partial least squares (PLS) to model multidimensional variance and study significant patterns in data that are associated with seizure outcomes.
METHODS: Post hoc analysis of 186 children with TSC who underwent resective epilepsy surgery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old right-handed girl was admitted because of complex partial seizures, left-right disorientation and finger agnosia. At the age of 2 years, she began to have seizures, which were exacerbated by carbamazepine and diazepam. Subsequently she was treated with phenytoin and phenobarbital, and remained seizure-free for four years. After age 7, she began to have attacks of alteration of consciousness, which lasted 10 seconds and occurred every two or three months. At age 9, neuropsychological testing revealed borderline intellectual functioning (WISC-R:FSIQ 83, VIQ 94, PIQ 73), but selectiv
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic limbic epilepsy was induced in male albino rats by a single systemic injection of lithium (3 mEq/kg) and pilocarpine (30 mg/kg). During the subsequent months the numbers of spontaneous, paroxysmal stereotyped episodes (analogous to Racine stages 4 and 5) were monitored. The numbers of these "overt seizures" increased within 10 min of the daily presentation of a food stimulus even though food was available ad libitum. The majority of the paroxysmal, stereotyped behaviours occurred within 1 min of the stimulus presentation; they were attenuated by oral prednisolone. Three rats displayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the present study was to determine whether alumina gel injections into temporal lobe structures cause complex partial seizures (CPS) and pathological changes observed in human temporal lobe epilepsy. Rhesus monkeys with alumina gel injections in the amygdala, perirhinal and entorhinal cortices, or Ammon's horn and dentate gyrus all initially displayed focal pathological electroencephalographic (EEG) slowing limited to the site of injection. After clinical seizures developed, they also displayed widespread pathological EEG slowing over both hemispheres, interictal and ictal epilepti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.