Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
671 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом
Three children had both nocturnal unilateral motor seizures and daytime ipsilateral "negative myoclonus" which occurred so frequently that it resembled asterixis. Neurophysiologic studies demonstrated lateralized spike discharges that were time-locked to postural lapse in the contralateral outstretched arm. The clinical course was characterized by good seizure control with benzodiazepines.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the semiology and underlying anatomy of each seizure is essential for epilepsy surgeons. According to the International League Against Epilepsy(ILAE)classification in 2017, seizure types are classified as focal, generalized, or unknown onset, all of which are further classified as motor or non-motor onset. Impairment of awareness is involved in consciousness systems(consisting of subcortical structures such as the thalamus and upper brain stem)and cortical structures(including the frontoparietal association cortices). Seizures with motor features are divided into elementary sympt
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: NPRL3-related epilepsy (NRE) is an emerging condition set within the wide GATOR-1 spectrum with a particularly heterogeneous and elusive phenotypic expression. Here, we delineated the genotype-phenotype spectrum of NRE, reporting an illustrative familial case and reviewing pertinent literature.
METHODS: Through exome sequencing (ES), we investigated a 12-year-old girl with recurrent focal motor seizures during sleep, suggestive of sleep-related hypermotor epilepsy (SHE), and a family history of epilepsy in siblings. Variant segregation analysis was performed by Sanger sequencing. A
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out to determine the prevailing type of epilepsy in neurocysticercosis. We also evaluated if it could account for the predominance of generalized epilepsy in Peru. We studied the records and EEGs of 49 cases of neurocysticercosis, representing 5.9% of all hospital admissions. Cysticercosis was diagnosed using clinical, blood, CSF (complement fixation, ELISA, immunoblot) and CT scan criteria. We found 49 epileptic patients. Their type of epilepsy was as follows: 35 subjects had generalized epilepsy and 14 had partial epilepsy (5 motor partial, 5 complex partial, both with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies suggest the tuber center is the seizure focus in tuberous sclerosis complex (TSC). We report findings from 5 epilepsy surgeries in 4 children with TSC and focal motor seizures from single tubers in primary sensorimotor cortex in which resection was limited to the cortex in the tuber center. Intraoperative electrocorticography showed epileptiform activity in the tuber center, with or without propagation to the tuber rim and surrounding perituberal cortex. Histopathology showed an abundance of dysmorphic neurons in the tuber center compared to the rim in four paired specimen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One or several status were observed in 90 chronic adult epileptics. Partial status, especially motor and of similar type, is rare in the clinical course of usual partial epilepsy. Generalized status, chiefly petit mal (PM) status, appears in more severe generalized epilepsies. Partial status epilepticus is observed in motor attacks and rarely in partial complex epilepsies, although the latter are more frequent. In 40% of cases the aetiology is unknown. Delay of the first status is variable, from 2 to 30 years. Status does not make previous epilepsy worse. Generalized status, mainly PM status,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The cortical silent period (CSP) following transcranial magnetic stimulation reflects GABAB-mediated inhibition in the primary motor cortex (M1) and could contribute to understand the pathophysiological substrates of epileptic conditions. Increased CSP duration has been reported in idiopathic generalized epilepsy (IGE) and in partial epilepsy (PE) involving the M1, although other studies yielded discordant findings. We used meta-analysis to systematically assess the consistency of CSP changes in untreated patients with epilepsies.
METHODS: Databases were searched for controlled stu
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Atonic seizures are commonly seen in patients with generalized epilepsy but only infrequently in patients with partial epilepsy. Clinically generalized atonic seizures as a partial epilepsy have not been studied in detail with video/EEG monitoring. Here we describe the clinical and physiologic characteristics of atonic seizures due to partial epilepsy and discuss the underlying mechanism.
METHODS: Two patients with partial epilepsy manifesting atonic seizures, one with frontal lobe epilepsy (FLE) and the other with parietal lobe epilepsy (PLE), were reported. The long-term video/EEG
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize and distinguish atypical benign partial epilepsy of childhood among various epileptic syndromes, we conducted a clinical and electroencephalogram study. Seventeen children with atypical benign partial epilepsy of childhood were followed at our hospital. They all underwent a video/polygraphic study of characteristic daily seizures, facilitating a diagnosis of atypical benign partial epilepsy of childhood. Their clinical and electroencephalogram features were retrospectively analyzed. A video/polygraphic study indicated negative motor seizures including epileptic negative myoclon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsies are a diverse group of disorders with both shared and distinct features. Classification allows a coherent, systematic approach and serves as a 'universal language' between neurologists all over the world. There are two systems of classifications of epilepsies in use today. The International League Against Epilepsy (ILAE) Classification of Epileptic Seizures 1981 divides seizures into 3 morphologic types--generalised, partial and unclassifiable, with subtypes of each. This system has the advantage that seizures can be classified relatively easily and choice of antiepileptic is dictat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a distinctive epilepsy syndrome in six families, which is the first partial epilepsy syndrome to follow single gene inheritance. The predominant seizure pattern had frontal lobe seizure semiology with clusters of brief motor attacks occurring in sleep. Onset was usually in childhood, often persisting through adult life. Misdiagnosis as night terrors, nightmares, hysteria, or paroxysmal nocturnal dystonia was common, and the inheritance pattern was often not appreciated. This autosomal dominant epilepsy syndrome is ideal for identification of partial epilepsy genes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of cortical development such as polymicrogyria can cause medically refractory epilepsy. Epilepsy surgery (hemispherotomy) can be a good treatment option. In recent years, navigated transcranial magnetic stimulation (nTMS), a noninvasive brain mapping technique, has been used to localize the eloquent cortex for presurgical evaluation of patients with epilepsy. In the present case study, neurophysiological markers of the primary motor cortex (M1), including resting motor threshold (rMT), motor evoked potentials (MEPs), and silent period (SP), were assessed in both hands of a right-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dogs with spontaneous occurring epilepsy with partial seizures express symptomatology resembling what is found in humans with partial epileptic seizures. Questionnaires on clinical signs from 70 dogs, with a confirmed diagnosis of epilepsy with partial seizures with or without secondary generalization, were reviewed in order to characterize and classify clinical signs of partial seizure activity in dogs and compare them to partial seizure phenomenology in humans. Signs of partial seizure activity were distributed into three categories: motor signs, autonomic signs and paroxysms of behavioral s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pediatric age period, three idiopathic partial epileptic syndromes are recognized: benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes, childhood epilepsy with occipital paroxysms, and primary reading epilepsy. All other partial epilepsies are considered cryptogenic, and no other idiopathic partial epilepsies have been recognized. We observed 10 children with tonic partial postural seizures, mainly hypnic, coinciding with a recognizable ictal epileptiform EEG pattern. The children all had normal neuropsychological development before and after seizure onset. The seizures were tractable
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the value of versive seizures in lateralizing and localizing the epileptogenic zone in patients with occipital lobe epilepsy, we studied 13 occipital lobe epilepsy patients with at least one versive seizure recorded during preoperative noninvasive video-EEG monitoring, who underwent occipital lobe resection, and were followed postoperatively for more than 2 years with Engel's class I outcome. The videotaped versive seizures were analyzed to compare the direction of version and the side of surgical resection in each patient. Moreover, we examined other motor symptoms (partial somatom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine idiopathic head tremor syndrome (CIHTS) represents a benign condition characterized by episodic, uncontrolled movement of the head. Even though the condition might be an expression of a partial motor epilepsy, to date, there is a limited number of studies describing the electroencephalographic features. In this report, we describe the case of a dog diagnosed with partial motor epilepsy resembling CIHTS symptomatology, a new slow spike-wave complex pattern similar to that of Lennox-Gastaut syndrome in humans identified on electroencephalographic examination. We also studied the efficacy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, three patients with hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome who underwent callosotomy were monitored for more than four years. All patients had atrophy of the right brain hemisphere with left hemiparesis and seizures. Two cases were probably the result of traumatic intracranial hemorrhage and one was due to an unknown cause. Wada tests were done in cases 1 and 2, which showed spared motor function of the atrophic hemisphere, supporting the choice of callosotomy instead of hemispherectomy. Patient 1 had atypical absence seizures and asymmetric generalized tonic seizures before sur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multidisciplinary approach is mandatory in defining the cause and directing the treatment of childhood urinary incontinence. Both pediatricians and pediatric urologists should carefully evaluate a child with incontinence for possible overlapping etiologies, before labeling him or her as a refractory case. We report an epileptic boy with dysfunctional elimination syndrome (DES) with associated rare complications of giggle incontinence and idiopathic urethritis, proving the need for a good voiding diary, patient history and structured symptom scores.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.