Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
An air-stable, robust, and well-defined copper(II)-7-azaindole-N-oxide-based catalyst [Cu2II(7-AINO)4] (abbreviated as Cu(II)-7-AINO) has been demonstrated as an efficient catalyst for various Ullmann-type coupling reactions. This easily prepared and cost-effective catalyst facilitates the arylation and heteroarylation of diverse N-, S-, and O-nucleophiles, including azoles, aminoazoles, (hetero)arylthiols, and phenols. Notably, they also exhibit substantial compatibility with a wide range of functional groups. Furthermore, the catalyst demonstrates significant selectivity for -NH sites of ami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal mucosal blood flow (DMBF) and duodenal acid load were studied in nonanesthetized rats. Four groups of animals were injected with an ulcerogenic dose of mepirizole [1-(4-methoxy-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-methyl-5-methoxypyrazole] and were studied at 3, 6, 12, and 24 h after drug administration. Three additional groups were given an injection of the vehicle used to solubilize the drug and were studied 3, 12, and 24 h later. All animals studied 24 h after mepirizole showed ulceration of the proximal duodenum. DMBF in animals that received vehicle averaged 141 +/- 12 ml.100 g-1.min-1. A s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We simultaneously determined the time course of the anti-exudative effects of three types of anti-inflammatory drug and their concentrations in serum and pleural exudate in carrageenin-induced pleurisy in rats. Dexamethasone (DM, steroidal anti-inflammatory drug, 0.1 mg/kg, p.o.) in spite of the gradual decline of DM concentration in the pleural exudate with time and its actual loss at 16 h after carrageenin, showed an anti-exudative effect throughout the period of testing after carrageenin which was more marked in the relatively late phase than in the relatively early phase. Mepirizole (MP, n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperemia at the duodenal ulcer margin is important for ulcer healing. We studied the effect of tobacco cigarette smoke on the hyperemia at the margin of mepirizole-induced duodenal ulcer. Duodenal mucosal blood flow values measured by iodo[14C]antipyrine (IAP) autoradiography and hydrogen gas clearance (HGC) were compared. Twenty-four hours after rats were injected with an ulcerogenic dose of mepirizole, they were exposed to tobacco cigarette smoke and duodenal mucosal blood flow was measured by IAP autoradiography. There is a significant correlation between the blood flow measurements by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of omeprazole, a proton pump inhibitor, on gastric secretion and gastric or duodenal ulcers or erosions in rats were studied. Omeprazole, given intraduodenally, dose-dependently inhibited the gastric secretion (volume, acid and pepsin output) of pylorus-ligated rats. The antisecretory activity of omeprazole at 100 mg/kg persisted for 14 hr after treatment. Acutely induced gastric ulcers or erosions such as Shay ulcers, water-immersion stress-, indomethacin-, aspirin-, or prednisolone-induced erosions were all markedly inhibited by oral or intraduodenal administration of 10-100 mg/k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric lesions were produced in rats by the administration for 2 weeks of 300 mg/kg/day of mepirizole, a basic non-steroidal antiinflammatory compound. Although the single administration of 200 mg/kg of mepirizole had no effect, the addition of water-immersion stress for one hour induced lesions not only in the corpus but also in the pyloric antrum. The administration of 250 mg/kg of mefenamic acid, an acidic non-steroidal antiinflammatory compound (insufficient for producing gastric lesions at this dose alone) with the addition of one hour of water-immersion stress induced gastric lesions. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of nitric oxide (NO) production by NO synthase inhibitors stimulates HCO3- secretion in the rat duodenal mucosa. Therefore, we examined the effects of NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, the NO synthase inhibitor) and nitroprusside (the exogenous NO donor) on the duodenal HCO3- and ulcerogenic responses in anesthetized rats. Animals were administered mepirizole (200 mg/kg, subcutaneously) for induction of duodenal ulcers, and gastric acid and duodenal HCO3- secretions were measured with or without pretreatment with L-NAME (5 mg/kg, intravenously) or nitroprusside (4 mg/kg,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to determine the effect of a newly synthesized proton pump inhibitor, 2-dimethylamino-4,5-dihydrothiazolo[4,5:3,4]pyridol[1,2-a]be nzimidazole (YJA20379-2), on gastric H(+)-K(+) ATPase activity, acid secretion, and experimental gastroduodenal lesions or ulcers in rats. YJA20379-2 inhibited in a concentration-dependent manner the proton pump (H(+)-K(+) ATPase) activity in isolated hog gastric mucosal microsomes, therefore, confirming its classification as a proton pump inhibitor. The inhibitory efficacy of YJA20379-2 on the proton pump was about eight times higher than t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mepirizole (60 and 200 mg/kg) administered s.c. induced damage in the surface epithelial cells of the rat proximal duodenum as early as 2 hr after the treatment. 16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (dmPGE2, 30 micrograms/kg) administered s.c. significantly protected the duodenal mucosa against mepirizole-induced damage for up to 6 hr. Gastric acid secretion in acute fistula preparations was significantly reduced 1 hr after administration of mepirizole (60 and 200 mg/kg). The secretion reverted to the control level 2 hr later. In the 60 mg/kg-treated group, however, there was a significant increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Species and strain differences in mepirizole-induced duodenal and gastric lesions were studied. Mepirizole at 200 mg/kg given orally induced deep duodenal ulcers and gastric erosions in nonfasted Sprague-Dawley, Fisher, Wistar, and Donryu rats at an incidence of over 75%. Mepirizole at 300 mg/kg given orally also induced penetrating duodenal ulcers in nonfasted rabbits at an incidence of 50%. There was little or no damage to the duodenum and stomach in mice and dogs given 200-300 mg/kg of mepirizole orally or subcutaneously. The stomachs of fasted guinea pigs given 200 mg/kg of mepirizole had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 1-(5'-oxohexyl)-3-methyl-7-propyl xanthine (HWA 285) on various experimentally induced ulcers and gastric acid secretion were investigated in rats. HWA 285 (10-50 mg/kg, p.o.) inhibited restraint and water-immersion-induced stress, ulcers, indometacin- and absolute ethanol-induced gastric ulcers and mepirizole-induced duodenal ulcers in rats in a dose-dependent manner. HWA 285 (10-25 mg/kg i.d.) had inhibitory effects on acetylsalicylic acid-induced ulcers. The healing of acetic acid-induced chronic ulcers was significantly accelerated by HWA 285 (25 mg/kg p.o.) when it was give
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of body temperature in the acid stimulatory mechanism by mepirizole, a duodenal ulcerogen, was investigated in urethane-anesthetized rats. Subcutaneous administration of mepirizole (60 and 200 mg/kg) increased acid secretion in a dose-dependent manner and resulted in duodenal lesions within 8 hr. The acid secretory and ulcerogenic responses induced by mepirizole were inhibited completely by vagotomy and significantly reduced by subcutaneous pretreatment with atropine (1 mg/kg), hexamethonium (10 mg/kg), or clonidine (1 mg/kg). During anesthesia, body temperature was decreased to 34 de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mepirozole, a basic antiinflammatory drug and duodenal ulcerogen in laboratory animals, macroscopically protected the gastric mucosa of rats from HCl-ethanol-induced damage in a dose-dependent manner. These effects were evident when the agent was given orally, intraperitoneally, or subcutaneously at 3 or 10 mg/kg 0.5 hr before HCl-ethanol administration. Histologically, the surface epithelial and pit cells were not protected by mepirizole, but most of the mucosal cells located in the deeper portions were well preserved. Gastric acid secretion in the pylorus-ligated or acute fistula preparation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the HCO3- stimulatory mechanism of the nitric oxide (NO) synthase inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) in the anesthetized rat duodenum and examined whether L-NAME protects against mepirizole-induced duodenal damage. The proximal duodenal loop was perfused with saline and HCO3- secretion was measured at pH 7.0 using a pH-stat with added HCl (10 mM). L-NAME (1-5 mg/kg, i.v.) increased HCO3- secretion in a dose-dependent manner, with concomitant elevation in arterial blood pressure and an apparent decrease in heart rate. These changes were mimicked by another NO sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With a view to finding more effective antiulcer agents, a series of 2-benzylthio-5,6,7,8-tetrahydro-4(3H)-quinazolinones and related compounds were synthesized and evaluated in a histamine-stimulated gastric secretion model. The sodium salt of the 2-(dimethylamino)benzylthio derivative (8) showed gastric mucosal protection and gastric antisecretion activities, and was also effective against experimental gastric and duodenal ulcers induced by some ulcerogenic agents. Based on a comparison of the antiulcer properties of 8 with those of the lead compounds (1 and 2) and cimetidine, it appears that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a new benzimidazole derivative, ME3407 (n-butyl-2-(thiazolo-[5,4-b]pyrid-2-yl) sulfinylacetate, CAS 133903-90-9), on gastric acid secretion and gastric and duodenal ulcers in rats were examined. ME3407, given orally, inhibited dose-dependently (0.3-30 mg/kg) the incidence of gastric lesions such as Shay ulcers, and water-immersion stress-, acetylsalicylic acid (ASA)- and histamine-induced erosions. In addition, ME3407 showed marked therapeutic effect on HCl- and ASA-induced lesions. In the lumen-perfused rats, oral administration of ME3407 inhibited dose-dependently (1-100 mg/kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the anti-ulcer effects of zinc L-carnosine (Z-103) using several acute experimental models of gastric and duodenal lesions in rats. Effects of Z-103 on various gastric functions, e.g., antacid (in vitro), anti-pepsin (in vitro), gastric secretion, mucosal potential difference (PD) and mucus contents were also examined. Z-103 given orally prevented development of gastric lesions induced by water immersion stress, histamine, HCl-aspirin, HCl-ethanol and also duodenal ulcers induced by mepirizole in a dose-dependent manner. In vitro, Z-103 had a greater antacid effect than sodium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) on duodenal mucosal HCO3- secretion and ulcerogenic responses induced by mepirizole in anesthetized rats were examined and compared with those of vasoactive intestinal polypeptide (VIP). Animals were given mepirizole (200 mg/kg, s.c.) for induction of duodenal ulcers, and gastric acid and duodenal HCO3- secretions were measured with or without pretreatment of PACAP-27 or VIP. Mepirizole increased acid secretion and induced hemorrhagic lesions in the proximal duodenum within 6 h. Intravenous bolus injection or infusion of PAC
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of KU-1257 (N-ethyl-N'-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]urea, CAS 120958-90-9) on gastric lesions and duodenal ulcers in rats were compared with those of various antiulcer drugs. KU-1257 prevented the formation of gastric lesions induced by necrotizing agents. The ID50 values against 0.6 N HCl-induced gastric lesions were 18.6 mg/kg, p.o. and 6.0 mg/kg, i.p. The ID50 values against absolute ethanol- and 1% NH3-induced gastric lesions were 12.4 and 9.2 mg/kg, p.o., respectively. Roxatidine acetate, troxipide and teprenone at doses of 100-200 mg/kg p.o. also significantly preve
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to determine biochemical and pharmacological properties of a newly synthesized benzimidazole derivative, 2-amino-4,5-dihydropyrido [1,2-a] thiazolo [5,4-g] benzimidazole (YJA20379-5) in vitro and in vivo. In the leaky membrane vesicles of pig gastric mucosa, YJA20379-5 inhibited the K(+)-stimulated H+,K(+)-ATPase activity in a concentration- and time-dependent manner, with IC50 values being 43 microM and 31 microM at pH 6.4 and 7.4, respectively. YJA20379-5, given intraduodenally, had a potent inhibitory effect on the gastric acid secretion in pylorus-ligated rats. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.