Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1023 публикаций
Поиск: 292 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
Epistasis or modifier genes, that is, gene-gene interactions of non-allelic partners, play a major role in susceptibility to common human diseases. This old genetic concept has experienced a major renaissance recently. Interestingly, epistatic genes can make the disease less severe, or make it more severe. Hence, most diseases are of different intensities in different individuals and in different ethnicities. This phenomenon affects sickle-cell anemia carriers and other hemoglobinopathies, systemic lupus erythematosus, cystic fibrosis, complex autoimmune diseases, venous thromboembolism, and m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high incidence of some genetic diseases in certain ethnic groups is important in planning of medical genetic programs. Simple interaction models predict that at least some lethal recessive alleles will have "hitchhiked" to increased frequencies because of linkage to genes whose alleles have been favored by selection for other reasons in certain populations. In the absence of linkage or epistasis with a gene favored by selection, heterozygote advantage for a recessive lethal may produce the same phenomenon. In the hitchhiking model (linkage), the increase in the gene frequency is temporary,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epistasis, the non-additive effects of mutations, shapes fitness landscapes and evolutionary trajectories. Temporal genetic data reveal evolutionary dynamics and could be used to infer epistatic interactions, especially through linkage disequilibrium (LD) between interacting mutations. However, other evolutionary forces can also generate LD, challenging inference. Here, we systematically evaluated the accuracy of a variety of epistasis inference approaches across a range of selective pressures, recombination rates, and population sizes. In general, we found that inference accuracy depends on t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) may lead to life-threatening respiratory symptoms. Understanding the genetic basis of the prognosis of COVID-19 is important for risk profiling of potentially severe symptoms. Here, we conducted a genome-wide epistasis study of COVID-19 severity in 2243 patients with severe symptoms and 12,612 patients with no or mild symptoms from the UK Biobank, followed by a replication study in an independent Spanish cohort (1416 cases, 4382 controls). Our study highlighted 3 interactions with gen
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is a systemic vasculitis with severe complications that affects the aorta and its large branches. HLA-B*52 is an established susceptibility locus to TAK. To date, there are still only a limited number of reports concerning non-HLA susceptibility loci to TAK. We conducted a genome-wide association study (GWAS) and a follow-up study in a total of 633 TAK cases and 5,928 controls. A total of 510,879 SNPs were genotyped, and 5,875,450 SNPs were imputed together with HLA-B*52. Functional annotation of significant loci, enhancer enrichment, and pathway analyses were conducte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is known to have a significant genetic component, yet there remains a substantial gap between its heritability and findings from genome-wide association studies. One potential factor contributing to this gap may be genetic interactions, or epistasis, a largely unexplored aspect in the context of AUD. The aim of this study was to investigate the role of epistasis in AUD susceptibility and severity among American Indians, a population that exhibits the highest rates of AUD among all ethnic groups in the U.S. We began by identifying genes previously linked to alcohol de
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonobese diabetic (NOD) mouse strain serves as a genomic standard for assessing how allelic variation for insulin-dependent diabetes (Idd) loci affects the development of autoimmune diabetes. We previously demonstrated that C57BL/6 (B6) mice harbor a more diabetogenic allele than NOD mice for the Idd14 locus when introduced onto the NOD genetic background. New congenic NOD mouse strains, harboring smaller B6-derived intervals on chromosome 13, now localize Idd14 to an ~18-Mb interval and reveal a new locus, Idd31. Notably, the B6 allele for Idd31 confers protection against diabetes, but on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is known to have a significant genetic component, yet there remains a gap between its heritability and findings from genome-wide association studies. One potential explanation for this could be genetic interactions, or epistasis, which remain largely unexplored in the context of AUD. We investigated the role of epistasis in AUD susceptibility among 742 American Indians. By analyzing 467 K variants in 3,736 genes and regulatory elements linked to AUD, we identified 97 interacting gene pairs significantly associated with AUD severity in an American Indian cohort. Five
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Success of genetic association and the prediction of phenotypic traits from DNA are known to depend on the accuracy of phenotype characterization, amongst other parameters. To overcome limitations in the characterization of human iris pigmentation, we introduce a fully automated approach that specifies the areal proportions proposed to represent differing pigmentation types, such as pheomelanin, eumelanin, and non-pigmented areas within the iris. We demonstrate the utility of this approach using high-resolution digital eye imagery and genotype data from 12 selected SNPs from over 3000 European
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcal disease is estimated to affect nearly a quarter of a million people annually. Environmental isolates of Cryptococcus deneoformans, which make up 15 to 30% of clinical infections in temperate climates such as Europe, vary in their pathogenicity, ranging from benign to hyper-virulent. Key traits that contribute to virulence, such as the production of the pigment melanin, an extracellular polysaccharide capsule, and the ability to grow at human body temperature have been identified, yet little is known about the genetic basis of variation in such traits. Here we investigate the genet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the sterility associated with introgressions of the distal one-fourth of the X chromosome from either Drosophila mauritiana or Drosophila sechellia into the genome of Drosophila simulans using a series of visible and DNA markers. Because in Drosophila hybrids, male sterility is usually complete and is often tightly linked with each of several markers used in crosses, a simple genetic basis has generally been assumed. In our low resolution mapping experiment, we were not able to reject the null hypothesis that a single gene, introgressed from either D. mauritiana or D. sechelli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale sequencing studies of hematologic malignancies have revealed notable epistasis among high-frequency mutations. One of the most striking examples of epistasis occurs for mutations in RNA splicing factors. These lesions are among the most common alterations in myeloid neoplasms and generally occur in a mutually exclusive manner, a finding attributed to their synthetic lethal interactions and/or convergent effects. Curiously, however, patients with multiple-concomitant splicing factor mutations have been observed, challenging our understanding of one of the most common examples of epi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small eye (Sey) mouse is a model of PAX6-aniridia syndrome (aniridia). Aniridia, a congenital ocular disorder caused by heterozygous loss-of-function mutations in PAX6, needs new vision saving therapies. However, high phenotypic variability in Sey mice makes development of such therapies challenging. We hypothesize that genetic background is a major source of undesirable variability in Sey mice. Here we performed a systematic quantitative examination of anatomical, histological, and molecular phenotypes on the inbred C57BL/6J, hybrid B6129F1, and inbred 129S1/SvImJ backgrounds. The Sey all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar affective disorder (BD) is a severe psychiatric disorder characterized by periodic changes in mood from depression to mania. Disruptions of biological rhythms increase risk of mood disorders. Because clinical representation of disease is heterogeneous, homogenous sets of patients are suggested to use in the association analyses. In our study, we aimed to apply previously computed structure of bipolar disorder symptom dimension for analyses of genetic association. We based quantitative trait on: main depression, sleep disturbances, appetite disturbances, excitement and psychotic dimensi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stationary-phase cultures contain high abundances of persisters, which are bacterial cells that are hyper-tolerant to antibiotics due to phenotypic reasons. Fluoroquinolones (FQs) are one of the most effective antibiotic classes for the treatment of non-growing bacteria, such as those found in stationary-phase cultures, and persisters in those populations have been found to survive FQ treatment by repairing the DNA damage caused by the antibiotic rather than by avoiding damage through inactivity. Interestingly, previous work demonstrated that transient growth inhibition after the conclusion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant height (PH) in rice (Oryza sativa) is an important trait for its adaptation and agricultural performance. Discovery of the semi-dwarf1 (SD1) mutation initiated the Green Revolution, boosting rice yield and fitness, but the underlying genetic regulation of PH in rice remains largely unknown. Here, we performed genome-wide association study (GWAS) and identified 12 non-repetitive QTL/genes regulating PH variation in 619 Asian cultivated rice accessions. One of these was an SD1 structural variant, not normally detected in standard GWAS analyses. Given the strong effect of SD1 on PH, we also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Recently, a genome-wide association study showed that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the chromosome 4q27 region containing IL2 and IL21 are associated with celiac disease. Given the increased prevalence of inflammatory bowel disease (IBD) among celiac disease patients, we investigated the possible involvement of these SNPs in IBD.
METHODS: Five SNPs strongly associated with celiac disease within the KIAA1109/TENR/IL2/IL21 linkage disequilibrium block on chromosome 4q27 and one coding SNP within the IL21 gene were analyzed in a large German IBD cohort. The study populati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone breaking strength is an ultimate measurement of the risk of fracture. For a practical reason, bone mineral density (BMD) has been commonly used for predicting the risk instead. To identify genetic loci influencing femur-breaking strength (FBS), which was measured by three-point bending using an Instron DynaMight Low-Force Testing System, the whole-genome scan was carried out using 119 polymorphic markers in 633 (MRLxSJL) F2 female mice. We identified six significant quantitative trait loci (QTL) affecting bone breaking strength on chromosomes 1, 2, 8, 9, 10, and 17, which together explain
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Based on biological interactions between the serotonergic system and the brain-derived neurotrophic factor (BDNF), BDNF is a plausible candidate for a gene-gene-environment interaction moderating the interaction between the s/l- promoter polymorphism of the serotonin transporter (5-HTTLPR) and childhood abuse. We tested the hypothesis of a three-way interaction with respect to depressive symptoms.
METHODS: 2035 Caucasian subjects from the Study of Health in Pomerania (German general population) completed the Beck Depression Inventory (BDI-II) and the Childhood Trauma Questionnaire
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-existing mutations can influence subsequent evolution by constraining or opening evolutionary pathways through epistatic interactions. In some cases, global epistasis allows evolutionary pathways to be predicted from the fitness of the genetic background alone. In other cases, idiosyncratic epistasis makes evolution less predictable. Here, we show that the evolution of antibiotic resistance is highly repeatable, following a common path across most genetic backgrounds. However, a minority of genetic backgrounds exhibit evolutionary trajectories that significantly deviate from this common pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.